Przejdź do treści
← Wróć do listy
Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN575854-2026

Dostawa jałowych wyrobów medycznych jednorazowego użytku – Warszawa

Przedmiot zamówienia

AI

Zamówienie dotyczy dostawy jałowych wyrobów medycznych jednorazowego użytku podzielone na 91 części; poniżej streszczenie najważniejszych części i konkretnych ilości wymaganych pozycji (stan na SWZ + modyfikacje):

  • Część 1 (dostawa): zestaw do pomiaru rzutu serca PICCO – 5 cewników tętniczych + 5 przetworników + dzierżawa przetworników na 12 miesięcy.
  • Część 2 (dostawa): akcesoria do endourologii – m.in. 10 szt. ureteroskopowych systemów irygacyjnych, 10 szt. spiralnych ekstraktorów nitinolowych + inne instrumentaria endourologiczne (pozycje ujęte w formularzu).
  • Część 3 (dostawa): zestawy do wymiany nefrostomii (cewniki typu pigtail) – 2 sztuki.
  • Część 4 (dostawa): różne cewniki urologiczne i do odsysania (Tiemann, Nellaton, Pezzera, Foley, cewniki pediatryczne) – kluczowe pozycje: 4 000 szt. cewników Tiemanna, 1 600 szt. Nellatona, 20 000 szt. (pozycja ogólna), 120 szt. cewników do odsysania, oraz mniejsze partie (pensety, zatyczki, cewniki pępowinowe itp.).
  • Część 5 (dostawa): cewniki pooperacyjne, prowadnice i zestawy do szynowania moczowodów oraz systemy pomiarowe i worki pomiarowe – m.in. 220 szt. (pozycje oznaczone jako [object Object]) + 130 szt. prowadnic metalowych + zestawy do szynowania i specjalne cewniki (różne ilości) + 100 szt. adapterów do dróg oddechowych + 350 szt. systemów zamkniętych do pomiaru diurezy.
  • Część 6 (dostawa): elementy do hemodializy kompatybilne z Fresenius 4008 – m.in. 576 szt. (pozycja ogólna), 11 300 szt. zestawów linii krwi tętniczo-żylnych, 1 300 kompletów linii krwi żylnych, 11 100 igieł dializacyjnych, 97 filtrów/ dializatorów.
  • Część 7 (dostawa): dreny brzuszne silikonowe – 450 szt. + 60 szt. drenu multitubularnego.
  • Część 8 (dostawa): drenaż opłucnej – 80 kompletów kompaktowych zestawów do drenażu + 60 drenów z trokarem + 1 zestaw Seldingera.
  • Część 9 (dostawa): dreny, znaczniki chirurgiczne, pojemniki do popłuczyn, cewniki do karmienia noworodków z RTG – m.in. 20 butli Redona, 3 300 szt. (pozycja ogólna), 1 500 znaczników silikonowych, 345 pojemników, 10+10 cewników do karmienia noworodków.
  • Część 10 (dostawa): systemy odsysania ran i dreny do odsysania – 4 200 zestawów butelek płaskich + 1 900 drenów Ch6–Ch18.
  • Część 11 (dostawa): dreny do pompy Hamou Endomat – 90 szt.
  • ... (SWZ zawiera 91 części; powyżej wymieniono najważniejsze części 1–11 zgodnie z dostępną ekstrakcją modyfikacji; pozostałe części obejmują m.in. elektrody, filtry do hemodializ, rękawice chirurgiczne (części 47–49), sterylne fartuchy, serwety, sterylne zestawy chirurgiczne, staplery i ładunki, zestawy jednorazowych narzędzi do różnych zabiegów, systemy do pobierania krwi, preparaty histopatologiczne, produkty ogólnomedyczne, zestawy stentów i implantów urologicznych oraz płyny infuzyjne – szczegółowy asortyment i ilości są określone w załącznikach Formularz-asortymentowo-cenowy Zał. 2.1–2.91).

Uwagi: opis zrealizowany na podstawie SWZ i dodatkowych modyfikacji; tam, gdzie formularz zawierał placeholdery „[object Object]” lub pozycje długie, podałem dostępne ilości i najważniejsze pozycje kategoriami.

Trudność: wysoka

Duża liczba części (91), bardzo rozbudowany i zróżnicowany asortyment medyczny z dużymi ilościami oraz wymogami zgodności prawnej i szybkich terminów dostaw podnosi złożoność realizacji.

Terminy realizacji

Czas na realizację (termin wykonania)
sukcesywna dostawa przez 12 miesięcy liczone od 01.01.2027 r. lub do wyczerpania wartości maksymalnej umowy, w zależności co nastąpi pierwsze.

Warunki udziału

AI
1Brak warunku zdolności obrotu — Zamawiający nie stawia warunku w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym (art. 112 ust. 2 pkt 1) zgodnie z treścią SWZ.
2Brak wymogu uprawnień — Zamawiający nie stawia warunku w zakresie uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej (art. 112 ust. 2 pkt 2) zgodnie z treścią SWZ.

Pozostałe 4 warunki po założeniu darmowego konta.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena brutto zamówieniabrutto
100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

SWZ zmodyfikowany 26 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.

Kary i sankcje

AI
  • Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: w Projektowanych postanowieniach umowy (Załącznik nr 8)
  • Kary umowne: w Projektowanych postanowieniach umowy (Załącznik nr 8)
  • Zwrot zabezpieczenia / rękojmia / gwarancja: szczegóły w Projektowanych postanowieniach umowy (Załącznik nr 8)

Pytania i odpowiedzi

14

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Czy Zamawiający w związku z wycofaniem produktu przez producenta zgodzi się na zaoferowanie produktu alternatywnego - czarnego prowadnika, pokrytego na całej długości warstwą hydrofilowego polimeru zapewniającego poślizg po zetknięciu z płynem. Dzięki unikalnej polimerowej (impregnowanej wolframem) koszulce cieniodajnej, która ułatwia wizualizację pod kontrolą fluoroskopii, prowadnik wykazuje lepszą cieniodajność. Dostępne wersje o standardowej oraz zwiększonej sztywności, z miękką, atraumatyczną, prostą lub zagiętą końcówką o długości 3 cm, z nieruchomym, nitinolowym rdzeniem, widoczny w promieniach RTG, długość 150 cm, dostępny w rozmiarze 0,035 i 0,038 cala?
Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu parametry i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy zamówienia w tym zakresie
2Czy Zamawiający w związku z niedostępnością produktu opisywanego w tej pozycji u producenta zgodzi się na zaoferowanie 12 miesięcznego cewnika wykonanego z czarnego silikonu o romiarach 6.0, 7.0 Fr o dł. 24, 26, 28 cm?
Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu parametry i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy zamówienia w tym zakresie
3Czy Zamawiający w związku z niedostępnością produktu opisywanego w tej pozycji u producenta zgodzi się na zaoferowanie koszulek dostępu moczowodowego z 1 kanałem roboczym, pozostałe parametry bez zmian?
Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu parametry i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy zamówienia w tym zakresie .
4Czy Zamawiający w związku z wycofaniem produktu zgodzi się na zaoferowanie zamiennika dedykowanego do instalacji stentu Resonance z elastyczną końcówką i usztywnionym rdzeniem, pozostałe parametry bez zmian?
Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu parametry i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy zamówienia w tym zakresie.
5Czy Zamawiający dopuści do oceny pokrowiec w rozmiarze 13x240cm.
Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu parametry i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy zamówienia w tym zakresie
6Czy w części nr 33 nie nastąpiła omyłka pisarska? Pod pakietem Zamawiający umieścił zapis o treści: „Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia 2 sztuk aparatów jednorazowo, bezpłatnie, kompatybilnych z w/w opisem przy pierwszej dostawie mikrokuwet”. Zgodnie z naszą wiedzą Zamawiający posiada analizatory kompatybilne z mikrokuwetami, w związku z tym nie ma potrzeby dostarczenia do tego przedmiotu zamówienia dodatkowych analizatorów. Pozostawienie powyższego zapisu skutkować będzie brakiem możliwości złożenia oferty przez jakiegokolwiek z wykonawców oraz przekroczeniem szacunkowej wartości zamówienia ze względu na wartość analizatorów. Mając na uwadze powyższe argumenty prosimy o wykreślenie cytowanego zapisu.
W cz.33 nastąpiła oczywista omyłka pisarska, Zamawiający nie wymaga 2 sztuk aparatów. Zamawiający wykreśla zapis.
7Uprzejmie proszę o wydłużenie terminu dostaw do 7 dni roboczych. Zmiana ta pozwoli zagwarantować terminowość realizacji zamówień oraz pozwoli uniknąć ryzyka nienależytego wykonania umowy z przyczyn niezależnych od wykonawcy.
Zamawiający nie zmienia zapisów Projektowanych postanowień umownych we wskazanym w pytaniu zakresie
8Uprzejmie proszę o usunięcie zapisu dotyczącego realizacji zamówienia w ciągu 1 dnia roboczego (zamówienie CTO). Wymóg realizacji dostaw „na cito” w terminie 1 dnia roboczego nie znajduje uzasadnienia w odniesieniu do przedmiotu zamówienia. W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o merytoryczne uzasadnienie.
Zamawiający nie zmienia zapisów Projektowanych postanowień umownych we wskazanym w pytaniu zakresie
9Ze względu na fakt, że mikrokuwety do pomiaru stężenia glukozy we krwi są wysoce wyspecjalizowanym wyrobem medycznym i wymagają przechowywania oraz transportu w określonej temperaturze, a transport z wykorzystaniem monitoringu temperatur generuje zwiększone koszty prosimy o określenie harmonogramu dostaw kuwet do Państwa placówki, co pozwoli nam na zaoferowanie konkurencyjnej ceny.
Zamawiający nie zmienia zapisów Projektowanych postanowień umownych we wskazanym w pytaniu zakresie
10Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie rękawic zakończonych mankietem rolowanym nie prostym, o pozostałych parametrach zgodnych z SWZ. Tego typu rękawice były kupowane u Państwa., jako zakup interwencyjny i nie było do nich żadnych zastrzeżeń.
Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu parametry i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy zamówienia w tym zakresie
11Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 18, w pozycjach 1, 2 i 3, zaoferowanie dializatorów sterylizowanych promieniowaniem gamma, przy zachowaniu wszystkich pozostałych parametrów określonych w SWZ? ... Dopuszczenie tej metody sterylizacji nie spowoduje zatem obniżenia jakości ani funkcjonalności oferowanych wyrobów...
Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu parametry i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy zamówienia w tym zakresie
12Czy Zamawiający w części 75 poz. 4 dopuści do postępowania cewnik dializacyjny dwuświatłowy wysokoprzepływowy (High Flow), z poliurteanu, bez otworów bocznych: - średnica 11 FR , 13 FR - długość 15 cm,17,5 cm, 20 cm ... opakowanie zawiera 3 szt.
Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanej w pytaniu zmiany opisu przedmiotu zamówienia.
1Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na „Dostawa jałowych wyrobów medycznych jednorazowego użytku do Szpitala Praskiego p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o. o. w Warszawie”
Zamawiający, działając na podstawie art. 137 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. 2026 r. poz. 793), dokonuje zmiany Projektowanych postanowień umowy § 5 ust 2 otrzymuje brzmienie: Okres przydatności do stosowania nie może być krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostawy do Zamawiającego. Z powyższego wyłączone są produkty, które z uwagi na swój charakter posiadają odgórnie krótszy termin przydatności do stosowania niż 12 miesięcy (dotyczy części nr: cz. 60 wyłącznie probówki do krzepnięcia niebieskie, cz. 33 mikrokuwety Hemo-cue). W zakresie części 60 możliwa jest dostawa z terminem nie krótszym niż 8 mc-y pod warunkiem poinformowania Zamawiającego. Pozostała treść Specyfikacji Warunków Zamówienia pozostaje bez zmian. Treść powyższych odpowiedzi jest wiążąca dla wszystkich Wykonawców biorących udział w przedmiotowym postępowaniu i zamieszczona jest na platformie internetowej https://szpitalpraski.ezamawiajacy.pl.
1Dotyczy: Części 20 i 65. Zwracamy uwagę na istotną kwestię dotyczącą wymagań zawartych w Opisie przedmiotu zamówienia SWZ oraz zapisach załącznika nr 9. Zwracamy uwagę, że asortyment objęty niniejszym postępowaniem nie jest sklasyfikowany zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017. Natomiast oferowane asortymenty są sklasyfikowane zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro IVDR - oraz spełniają wymogi ustawy o wyrobach medycznych posiadają dokumenty dopuszczające do obrotu tj. wystawione przez producenta deklaracje zgodności oraz zgłoszenie/powiadomienie do URPL. Prosimy o dodanie stosownej modyfikacji zapisów w SWZ w zakresie OPZ oraz wymaganych przedmiotowych środków dowodowych oraz treści załącznika nr 9 do SWZ.
Zamawiający nie zmienia zapisów Projektowanych postanowień umownych we wskazanym pytaniu zakresie. Zamawiający modyfikuje zapis Specyfikacji Warunków Zamówienia w zakresie wymaganych przedmiotowych środków dowodowych dla części 20 i 65. W zakresie tych części zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających zgodność z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro IVDR - oraz dokumentów potwierdzających spełnienie wymogów ustawy o wyrobach medycznych. Pozostała treść Specyfikacji Warunków Zamówienia pozostaje bez zmian. Treść powyższych odpowiedzi jest wiążąca dla wszystkich Wykonawców biorących udział w przedmiotowym postępowaniu i zamieszczona jest na platformie internetowej https://szpitalpraski.ezamawiajacy.pl.

Historia zmian

24.07.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
20.08.2026 — sprostowanie
27.08.2026 — sprostowanie
09.09.2026 — sprostowanie
14.09.2026 — upływ terminu składania ofert
14.09.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (2 dokumenty z wyjaśnieniami · 14 modyfikacji dokumentacji)
10.11.2026 — rozstrzygnięcie