Zamówienie dotyczy dostawy jałowych wyrobów medycznych jednorazowego użytku podzielone na 91 części; poniżej streszczenie najważniejszych części i konkretnych ilości wymaganych pozycji (stan na SWZ + modyfikacje):
- Część 1 (dostawa): zestaw do pomiaru rzutu serca PICCO – 5 cewników tętniczych + 5 przetworników + dzierżawa przetworników na 12 miesięcy.
- Część 2 (dostawa): akcesoria do endourologii – m.in. 10 szt. ureteroskopowych systemów irygacyjnych, 10 szt. spiralnych ekstraktorów nitinolowych + inne instrumentaria endourologiczne (pozycje ujęte w formularzu).
- Część 3 (dostawa): zestawy do wymiany nefrostomii (cewniki typu pigtail) – 2 sztuki.
- Część 4 (dostawa): różne cewniki urologiczne i do odsysania (Tiemann, Nellaton, Pezzera, Foley, cewniki pediatryczne) – kluczowe pozycje: 4 000 szt. cewników Tiemanna, 1 600 szt. Nellatona, 20 000 szt. (pozycja ogólna), 120 szt. cewników do odsysania, oraz mniejsze partie (pensety, zatyczki, cewniki pępowinowe itp.).
- Część 5 (dostawa): cewniki pooperacyjne, prowadnice i zestawy do szynowania moczowodów oraz systemy pomiarowe i worki pomiarowe – m.in. 220 szt. (pozycje oznaczone jako [object Object]) + 130 szt. prowadnic metalowych + zestawy do szynowania i specjalne cewniki (różne ilości) + 100 szt. adapterów do dróg oddechowych + 350 szt. systemów zamkniętych do pomiaru diurezy.
- Część 6 (dostawa): elementy do hemodializy kompatybilne z Fresenius 4008 – m.in. 576 szt. (pozycja ogólna), 11 300 szt. zestawów linii krwi tętniczo-żylnych, 1 300 kompletów linii krwi żylnych, 11 100 igieł dializacyjnych, 97 filtrów/ dializatorów.
- Część 7 (dostawa): dreny brzuszne silikonowe – 450 szt. + 60 szt. drenu multitubularnego.
- Część 8 (dostawa): drenaż opłucnej – 80 kompletów kompaktowych zestawów do drenażu + 60 drenów z trokarem + 1 zestaw Seldingera.
- Część 9 (dostawa): dreny, znaczniki chirurgiczne, pojemniki do popłuczyn, cewniki do karmienia noworodków z RTG – m.in. 20 butli Redona, 3 300 szt. (pozycja ogólna), 1 500 znaczników silikonowych, 345 pojemników, 10+10 cewników do karmienia noworodków.
- Część 10 (dostawa): systemy odsysania ran i dreny do odsysania – 4 200 zestawów butelek płaskich + 1 900 drenów Ch6–Ch18.
- Część 11 (dostawa): dreny do pompy Hamou Endomat – 90 szt.
- ... (SWZ zawiera 91 części; powyżej wymieniono najważniejsze części 1–11 zgodnie z dostępną ekstrakcją modyfikacji; pozostałe części obejmują m.in. elektrody, filtry do hemodializ, rękawice chirurgiczne (części 47–49), sterylne fartuchy, serwety, sterylne zestawy chirurgiczne, staplery i ładunki, zestawy jednorazowych narzędzi do różnych zabiegów, systemy do pobierania krwi, preparaty histopatologiczne, produkty ogólnomedyczne, zestawy stentów i implantów urologicznych oraz płyny infuzyjne – szczegółowy asortyment i ilości są określone w załącznikach Formularz-asortymentowo-cenowy Zał. 2.1–2.91).
Uwagi: opis zrealizowany na podstawie SWZ i dodatkowych modyfikacji; tam, gdzie formularz zawierał placeholdery „[object Object]” lub pozycje długie, podałem dostępne ilości i najważniejsze pozycje kategoriami.
Trudność: wysoka
Duża liczba części (91), bardzo rozbudowany i zróżnicowany asortyment medyczny z dużymi ilościami oraz wymogami zgodności prawnej i szybkich terminów dostaw podnosi złożoność realizacji.
Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający w związku z wycofaniem produktu przez producenta zgodzi się na zaoferowanie produktu alternatywnego - czarnego prowadnika, pokrytego na całej długości warstwą hydrofilowego polimeru zapewniającego poślizg po zetknięciu z płynem. Dzięki unikalnej polimerowej (impregnowanej wolframem) koszulce cieniodajnej, która ułatwia wizualizację pod kontrolą fluoroskopii, prowadnik wykazuje lepszą cieniodajność. Dostępne wersje o standardowej oraz zwiększonej sztywności, z miękką, atraumatyczną, prostą lub zagiętą końcówką o długości 3 cm, z nieruchomym, nitinolowym rdzeniem, widoczny w promieniach RTG, długość 150 cm, dostępny w rozmiarze 0,035 i 0,038 cala?Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu parametry i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy zamówienia w tym zakresie
2Czy Zamawiający w związku z niedostępnością produktu opisywanego w tej pozycji u producenta zgodzi się na zaoferowanie 12 miesięcznego cewnika wykonanego z czarnego silikonu o romiarach 6.0, 7.0 Fr o dł. 24, 26, 28 cm?Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu parametry i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy zamówienia w tym zakresie
3Czy Zamawiający w związku z niedostępnością produktu opisywanego w tej pozycji u producenta zgodzi się na zaoferowanie koszulek dostępu moczowodowego z 1 kanałem roboczym, pozostałe parametry bez zmian?Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu parametry i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy zamówienia w tym zakresie .
4Czy Zamawiający w związku z wycofaniem produktu zgodzi się na zaoferowanie zamiennika dedykowanego do instalacji stentu Resonance z elastyczną końcówką i usztywnionym rdzeniem, pozostałe parametry bez zmian?Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu parametry i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy zamówienia w tym zakresie.
5Czy Zamawiający dopuści do oceny pokrowiec w rozmiarze 13x240cm.Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu parametry i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy zamówienia w tym zakresie
6Czy w części nr 33 nie nastąpiła omyłka pisarska? Pod pakietem Zamawiający umieścił zapis o treści: „Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia 2 sztuk aparatów jednorazowo, bezpłatnie, kompatybilnych z w/w opisem przy pierwszej dostawie mikrokuwet”. Zgodnie z naszą wiedzą Zamawiający posiada analizatory kompatybilne z mikrokuwetami, w związku z tym nie ma potrzeby dostarczenia do tego przedmiotu zamówienia dodatkowych analizatorów. Pozostawienie powyższego zapisu skutkować będzie brakiem możliwości złożenia oferty przez jakiegokolwiek z wykonawców oraz przekroczeniem szacunkowej wartości zamówienia ze względu na wartość analizatorów. Mając na uwadze powyższe argumenty prosimy o wykreślenie cytowanego zapisu.W cz.33 nastąpiła oczywista omyłka pisarska, Zamawiający nie wymaga 2 sztuk aparatów. Zamawiający wykreśla zapis.
7Uprzejmie proszę o wydłużenie terminu dostaw do 7 dni roboczych. Zmiana ta pozwoli zagwarantować terminowość realizacji zamówień oraz pozwoli uniknąć ryzyka nienależytego wykonania umowy z przyczyn niezależnych od wykonawcy.Zamawiający nie zmienia zapisów Projektowanych postanowień umownych we wskazanym w pytaniu zakresie
8Uprzejmie proszę o usunięcie zapisu dotyczącego realizacji zamówienia w ciągu 1 dnia roboczego (zamówienie CTO). Wymóg realizacji dostaw „na cito” w terminie 1 dnia roboczego nie znajduje uzasadnienia w odniesieniu do przedmiotu zamówienia. W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o merytoryczne uzasadnienie.Zamawiający nie zmienia zapisów Projektowanych postanowień umownych we wskazanym w pytaniu zakresie
9Ze względu na fakt, że mikrokuwety do pomiaru stężenia glukozy we krwi są wysoce wyspecjalizowanym wyrobem medycznym i wymagają przechowywania oraz transportu w określonej temperaturze, a transport z wykorzystaniem monitoringu temperatur generuje zwiększone koszty prosimy o określenie harmonogramu dostaw kuwet do Państwa placówki, co pozwoli nam na zaoferowanie konkurencyjnej ceny.Zamawiający nie zmienia zapisów Projektowanych postanowień umownych we wskazanym w pytaniu zakresie
10Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie rękawic zakończonych mankietem rolowanym nie prostym, o pozostałych parametrach zgodnych z SWZ. Tego typu rękawice były kupowane u Państwa., jako zakup interwencyjny i nie było do nich żadnych zastrzeżeń.Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu parametry i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy zamówienia w tym zakresie
11Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 18, w pozycjach 1, 2 i 3, zaoferowanie dializatorów sterylizowanych promieniowaniem gamma, przy zachowaniu wszystkich pozostałych parametrów określonych w SWZ? ... Dopuszczenie tej metody sterylizacji nie spowoduje zatem obniżenia jakości ani funkcjonalności oferowanych wyrobów...Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu parametry i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy zamówienia w tym zakresie
12Czy Zamawiający w części 75 poz. 4 dopuści do postępowania cewnik dializacyjny dwuświatłowy wysokoprzepływowy (High Flow), z poliurteanu, bez otworów bocznych: - średnica 11 FR , 13 FR - długość 15 cm,17,5 cm, 20 cm ... opakowanie zawiera 3 szt.Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanej w pytaniu zmiany opisu przedmiotu zamówienia.
1Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na „Dostawa jałowych wyrobów medycznych jednorazowego użytku do Szpitala Praskiego p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o. o. w Warszawie”Zamawiający, działając na podstawie art. 137 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. 2026 r. poz. 793), dokonuje zmiany Projektowanych postanowień umowy § 5 ust 2 otrzymuje brzmienie: Okres przydatności do stosowania nie może być krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostawy do Zamawiającego. Z powyższego wyłączone są produkty, które z uwagi na swój charakter posiadają odgórnie krótszy termin przydatności do stosowania niż 12 miesięcy (dotyczy części nr: cz. 60 wyłącznie probówki do krzepnięcia niebieskie, cz. 33 mikrokuwety Hemo-cue). W zakresie części 60 możliwa jest dostawa z terminem nie krótszym niż 8 mc-y pod warunkiem poinformowania Zamawiającego. Pozostała treść Specyfikacji Warunków Zamówienia pozostaje bez zmian. Treść powyższych odpowiedzi jest wiążąca dla wszystkich Wykonawców biorących udział w przedmiotowym postępowaniu i zamieszczona jest na platformie internetowej https://szpitalpraski.ezamawiajacy.pl.
1Dotyczy: Części 20 i 65. Zwracamy uwagę na istotną kwestię dotyczącą wymagań zawartych w Opisie przedmiotu zamówienia SWZ oraz zapisach załącznika nr 9. Zwracamy uwagę, że asortyment objęty niniejszym postępowaniem nie jest sklasyfikowany zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017. Natomiast oferowane asortymenty są sklasyfikowane zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro IVDR - oraz spełniają wymogi ustawy o wyrobach medycznych posiadają dokumenty dopuszczające do obrotu tj. wystawione przez producenta deklaracje zgodności oraz zgłoszenie/powiadomienie do URPL. Prosimy o dodanie stosownej modyfikacji zapisów w SWZ w zakresie OPZ oraz wymaganych przedmiotowych środków dowodowych oraz treści załącznika nr 9 do SWZ.Zamawiający nie zmienia zapisów Projektowanych postanowień umownych we wskazanym pytaniu zakresie. Zamawiający modyfikuje zapis Specyfikacji Warunków Zamówienia w zakresie wymaganych przedmiotowych środków dowodowych dla części 20 i 65. W zakresie tych części zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających zgodność z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro IVDR - oraz dokumentów potwierdzających spełnienie wymogów ustawy o wyrobach medycznych. Pozostała treść Specyfikacji Warunków Zamówienia pozostaje bez zmian. Treść powyższych odpowiedzi jest wiążąca dla wszystkich Wykonawców biorących udział w przedmiotowym postępowaniu i zamieszczona jest na platformie internetowej https://szpitalpraski.ezamawiajacy.pl.