Zamówienie jedyczne — dostawa jednorazowych okulistycznych materiałów wiskoelastycznych (preparaty hialuronianu sodu w ampułkostrzykawkach z kaniulami, różne stężenia i warianty parametrowe) na okres do 24 miesięcy, sucesywnie, w ilościach i wariantach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym (zał. nr 2 do SWZ). Wykonawca zaznacza, które pozycje realizuje sam, a które przez podwykonawcę; oferowane preparaty muszą posiadać wymagane atesty/dopuszczenia UE i być równoważne produktom wzorcowym.
Trudność: średnia
Dostawa standardowa materiałów medycznych, ale wymaga znajomości rynku wyrobów oftalmologicznych, właściwego doboru równoważników oraz dokumentacji atestacyjnej; brak podziału na części wymusza koordynację całego zakresu w jednej ofercie.
Terminy realizacji
Termin realizacji 24 miesiące od daty podpisania umowy lub do wyczerpania kwoty umowy
Warunki udziału
AI
1Warunki udziału: Zamawiający nie określa szczegółowych warunków udziału w postępowaniu (art. 112 ust. 2 Pzp) — brak wymogów dotyczących doświadczenia, kadr, sprzętu, certyfikatów, sytuacji ekonomiczno-finansowej.
Kryteria wyboru oferty
AI
Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
60%
Termin dostawy
20%
Termin wymiany wadliwego produktu
20%
Czerwone flagi
AI
Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (8 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Pytania i odpowiedzi
4
Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1dot. Pakietu 1 poz. 3:
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania w tej pozycji materiału wiskoelastycznego o poniższych parametrach fizykochemicznych:
Pochodzenie polimeru: biofermentacja
Stężenie hialuronianu sodu: 2.0%
Stężenie sorbitolu: 4.0%
Masa czasteczkowa (Daltony): 2.9 mln
Lepkość (mPas): średnio 350 000
Osmolarność (mOsm/kg): 295 do 355
pH: 6.8 - 7.4
Okres ważności: 2 lata
Temperatura przechowywania: 2C do 25C
Objętość strzykawki (ml): 1.1
Rozmiar kaniuli (Gauge): 27?
Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowanie preparatu o wskazanych właściwościach fizykochemicznych, jednak wymaga odnotowania tego faktu w postaci * i przypisu.
2(poz. 1) Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 1,4% o masie cząsteczkowej 1,2-2,0 mln Daltonów, lepkości ok. 30 000mPas, osmolarności 270-400 mOsm/kg, ampułkostrzykawka 1ml, kaniula 27G, właściwości kohezyjne, pochodzenia syntetycznego?
Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowanie preparatu o wskazanych właściwościach fizykochemicznych, jednak wymaga odnotowania tego faktu w postaci * i przypisu.
3(poz. 2) Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu 3% o masie cząsteczkowej 1,0-1,8 mln Daltonów, lepkości ok. 300 000mPas, osmolarności 270-400 mOsm/kg, ampułkostrzykawka 1ml, kaniula 23G, właściwości kohezyjne, kaniula 23G, pochodzenia syntetycznego?
Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowanie preparatu o wskazanych właściwościach fizykochemicznych, jednak wymaga odnotowania tego faktu w postaci * i przypisu.
4(poz. 3) Czy Zamawiający dopuści hialuronian sodu o stężeniu 2,2%, pH: 6,8 – 7,4, osmolarność: 270 – 400 mOsm / kg, masa cząsteczkowa: 1,2 – 2,2 mln D, lepkość: 150 000 mPas, objętość: 1 ml, bez konserwantów, kaniula zagięta 23 G w komplecie?
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Zgodnie z zapisami w formularzu asortymentowo cenowym zamawiający wymaga preparatu zawierającego hialuronian sodu + sorbitol w odpowiednich stężeniach.