Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN727194-2026

Dostawa leków do apteki szpitalnej – Nisko

Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Nisku3 aktualne · 36 w archiwum·NIP 8652074945·podkarpackie

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 2 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 3 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 4 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 5 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 6 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 7 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 8 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 9 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 10 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 11 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 12 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 13 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 14 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 15 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 16 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 17 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 18 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 19 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 20 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 21 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 22 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 23 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 24 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 25 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 26 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).
  • Część 27 (dostawa): leki dla Apteki Szpitalnej SPZZOZ w Nisku (zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ).

Dostawa sukcesywna przez 12 miesięcy do Apteki Szpitalnej Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Nisku. Każda część nie podlega podziałowi; szczegółowe asortymenty, ilości i ewentualne dopuszczenia do obrotu określa załącznik nr 1 do SWZ.

Trudność: średnia

Dostawa leków dla apteki szpitalnej wymaga znajomości przepisów farmaceutycznych, obsługi wielu pakietów i spełnienia wymogów dotyczących dopuszczenia do obrotu.

Terminy realizacji

Czas na realizację
12 miesięcy od daty udzielenia zamówienia

Warunki udziału

AI
1Uprawnienia — Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót produktami leczniczymi – w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; w przypadku leków psychotropowych i odurzających – odpowiednie zezwolenie; jeżeli Wykonawca jest wytwórcą – ważne zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych; jeżeli Wykonawca prowadzi skład konsygnacyjny – ważne zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego zawierające uprawnienie do obrotu produktami leczniczymi.

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne za zwłokę w wymianie towaru wadliwego: 0,5% wartości brutto towaru za każdy dzień zwłoki, max. 10% wartości brutto tej części.
  • Kary umowne za zwłokę w dostawie: 0,5% wartości brutto zamówionej partii za każdy dzień zwłoki, max. 10% wartości brutto tej partii.
  • Kara umowna za odstąpienie przez Zamawiającego z przyczyn Wykonawcy: 20% wartości brutto niezrealizowanej części umowy.

Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.

Pytania i odpowiedzi

73

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Pakiet 1 pozycja 78 Czy Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na potas w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu 315 mg jonów potasu (600 mg chlorku potasu) x 100 kapsułek? Lek Kaldyum ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu. Kapsułka zawiera mieszaninę jasnoniebieskich i białych lub prawie białych peletek zapewniających przedłużone uwalnianie chlorku potasu. Po rozpadzie kapsułki, peletki ulegają rozproszeniu w treści pokarmowej i stopniowo uwalniają substancję czynną w trakcie przechodzenia przez przewód pokarmowy. Chroni to przed osiąganiem nadmiernie wysokiego miejscowego stężenia chlorku potasu i zmniejsza niepożądane działania na przewód pokarmowy. Lek Kaldyum może być podany pacjentom karmionym przez zgłębnik ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem podawanym przez zgłębnik żołądkowy lub jelitowy. Lek Kaldyum może być podany pacjentom z trudnościami w połykaniu, ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem […] Lek Kaldyum nie zawiera laktozy, a więc przy jego stosowaniu zmniejszone jest ryzyko działań niepożądanych u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Zamawiający wyraża zgodę,
2Czy w Pakiet 3 poz. 5 i 6 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Tak, Zamawiający wymaga.
3Czy w Pakiet 3 poz. 8 i 9 (Hydrocortison) Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Tak, Zamawiający wymaga.
4Czy w Pakiet 3 poz. 8 i 9 Zamawiający wymaga, aby wszystkie dawki leku o tej samej postaci w zakresie jednej substancji czynnej pochodziły od jednego producenta?
Tak, Zamawiający wymaga.
5Czy w Pakiet 3 poz. 15 (Metoclopramid) Zamawiający wymaga produktu, który wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną po zmieszaniu z 0,9 % sodu chlorkiem, 5 % dekstrozą, roztworem Ringera z mleczanami i 4 % dekstrozą w 0,18 % sodu chlorku przez 48 godzin w temperaturze 15–25°C w sztucznym świetle i przez 48 godzin w temperaturze 5 (±3) °C, przy stężeniu produktu 0,1 mg/mL. potwierdzonej w CHPL?
Tak, Zamawiający wymaga.
6Czy w pakiecie 15 w poz. 3 i 29 Zamawiający wymaga dostarczenia produktów leczniczych w butelkach nieszklanych? Szklana butelka jest mniej odporna na uszkodzenia mechniczne, w szczególności na stłuczenie, niż inne stosowane opakowania, np. aluminium. W przypadku takiego uszkodzenia może dojść do zanieczyszczenia i skażenia atmosfery bloku operacyjnego czy sali operacyjnej, a tym samym narażenia osób obecnych w pomieszczeniu, w tym personelu medycznego, na wdychanie oparów anestetyków wziewnych.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
7Pytanie do pakietu nr 15 poz. 3- Czy Zamawiający wymaga produktu, niewymagającego utylizacji po 8 tygodniach od otwarcia butelki, zgodnie z zapisami CHPL? Takie rozwiązanie pozwala na wykorzystanie leku podczas całego okresu ważności, bez generowania zbędnych kosztów wynikających np. ze straty leku czy utylizacji większej ilości pustych opakowań.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
8Czy ogłaszający w postępowaniu przetargowym o numerze Z.II.260.049.Zp.2026, w pakiecie 1, w pozycjach 6, 113 oraz 272 dopuszcza możliwość zastosowania produktu leczniczego (lek OTC) o nazwie Trilac w opakowaniach x 20 kapsułek z możliwością przeliczenia na taką wielkość opakowań?
Zamawiający dopuszcza.
9Czy w pakiecie 2 pozycja 31 „Hydrocortyzon 100 inj. amp” Zamawiający oczekuje produktu w fiolce, zgodnie z jednostką miary „fiol.”?
Tak, Zamawiający oczekuje produktu w fiolce.
10Pytanie do pakietu nr 15 poz 3 i 29- Czy Zamawiający wymaga bezpłatnego użyczenia parowników kompatybilnych z zaoferowanym produktem, na czas trwania umowy? W przypadku odpowiedzi pozytywnej prosimy o wskazanie liczby wymaganych urządzeń oraz podanie nazw aparatów do znieczuleń, które posiada Zamawiający.
Zamawiający nie wymaga użyczenia parowników.
11Pakiet 1 poz. 100 W związku z tym, że na rynku dostępne są produkty zawierające dapagliflozynę o różnym zakresie wskazań referencyjnych, prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego posiadającego rejestrację we wszystkich wskazaniach (tj. cukrzyca typu 2, przewlekła niewydolność serca oraz przewlekła choroba nerek) istotnych z punktu widzenia planowanego wykorzystania klinicznego w ramach niniejszego postępowania? Prosimy o jednoznaczne określenie wymagań, ponieważ obecne zapisy SWZ nie pozwalają wykonawcom na ich jednakową interpretację.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga produktu leczniczego posiadającego rejestrację we wszystkich wskazaniach referencyjnych.
12Dotyczy zad. 10 i 23 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający akceptuje preparaty dopuszczone do obrotu na terytorium RP, w tym preparaty sprowadzane w ramach importu interwencyjnego.
Zamawiający akceptuje preparaty dopuszczone do obrotu na terytorium RP, w tym preparaty sprowadzane w ramach importu interwencyjnego.
13Pytanie nr 13 Dotyczy draftu umowy 1. Czy w celu miarkowania kar umownych Kupujący dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 5 ust. 1: 1. Zamawiający będzie miał prawo żądać od Wykonawcy zapłaty kar umownych za zwłokę z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy, z następujących tytułów i w następującej wysokości: c) 10% niezrealizowanej wartości brutto umowy określonej w §2 ust.1, w przypadku odstąpienia od umowy przez Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający przychyla się do prośby Wykonawcy i dokonuje modyfikacji w projektowanych postanowieniach umowy.
14Pytanie nr 14 Do §5 ust. 1 lit. c wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kary umownej zastrzeżonej w §5 ust. 1 lit. c) wzoru umowy do wysokości 10% wartości niezrealizowanej części umowy?
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający informuje, że zgodnie z odpowiedzią na pytanie nr 13 zmienia zapis § 5 ust. 1 lit. c) wzoru umowy, który otrzymuje następujące brzmienie: „c) 10% niezrealizowanej wartości brutto umowy określonej w § 2 ust. 1, w przypadku odstąpienia od umowy przez Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.”
1515.1.„Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów – wymaga, aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)?"
15.1. Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający wymaga.
1615.2. „Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich?” Uzasadnienie: W praktyce oddziałów chirurgicznych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest stosowana wyłącznie w w/w wskazaniach. Jeżeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają zostać użyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju należy identyfikować z eksperymentem leczniczym System ProPublico © Datacomp IT Strona: 5/9 w rozumieniu Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z 5.12.1996 roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz. 1634
15.2. . Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający wymaga.
17Pytanie nr 16 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu GARDENAL 40 mg/2 ml, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1 fiol. + 1 amp ?
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający dopuszcza.
18Pytanie nr 17 Pakiet nr 14 1 ARGIPRESYNA 40 j.m./2ml amp. x 5 1. Czy zamawiający wymaga, aby oferowany produkt z argipresyną nie był ograniczony w Chpl zapisem o stabilności fizykochemicznej roztworu po rozcieńczeniu do 18 godzin w temperaturze pokojowej? Uzasadnienie: Stabilność roztworu argipresyny po rozcieńczeniu w temperaturze pokojowej ma bezpośredni wpływ na organizację pracy personelu i ekonomikę terapii. Produkty, których Charakterystyka Produktu Leczniczego przewiduje krótką trwałość po rozcieńczeniu (np. ograniczenie do 18 godzin), wymuszają częstą wymianę strzykawek i zestawów infuzyjnych, co generuje dodatkowe koszty związane z materiałami jednorazowymi, rozcieńczalnikami i czasem pracy personelu medycznego. W praktyce klinicznej na oddziałach intensywnej terapii standardem jest prowadzenie nieprzerwanego wlewu przez co najmniej 24 godziny z jednej strzykawki. Ograniczenia czasowe krótsze niż doba zwiększają liczbę manipulacji przy pacjencie, podnoszą ryzyko błędów przy podawaniu leku oraz obciążają zespół pielęgniarski.
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt z argipresyną nie był ograniczony w Chpl zapisem o stabilności fizykochemicznej roztworu po rozcieńczeniu do 18 godzin w temperaturze pokojowej.
19Czy w Pakiecie 1 poz. 205 Zamawiający dopuści zaoferowanie glukozy 75 g - będącej dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego do postępowania dietetycznego w celu wykonania krzywej cukrowej? Surowiec stosowany do produkcji jest surowcem farmaceutycznym. Nie zawiera substancji barwiących ani innych dodatków, które wpływają na wchłanianie i metabolizm glukozy.
Zamawiający dopuszcza.
20Czy w Pakiecie 1 poz. 272 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu LactoDr., zawierającego kultury bakterii probiotycznych najlepiej przebadanego pod względem klinicznym szczepu Lactobacillus rhamnosus GG ATTC53103, w stężeniu 6 mld CFU/ kaps.? Produkt nie zawiera glutenu, laktozy i białek mleka, dzięki czemu jest bezpieczny dla osób z alergiami pokarmowymi.
Zamawiający dopuszcza.

Historia zmian

23.09.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
21.10.2026 — sprostowanie
28.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)
28.10.2026 — upływ terminu składania ofert
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni