Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Po terminie

Dostawa leków i preparatów żywieniowych – Kraków

Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy Oddział w Krakowie0 aktualnych · 5 w archiwum·małopolskie

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): Carboplatinum — ilości określone w załączniku nr 1 i 1a do SWZ.
  • Część 2 (dostawa): Doxorubicini hydrochloridum — ilości określone w załączniku nr 1 i 1a do SWZ.
  • Część 3 (dostawa): Ramucirumabum — ilości określone w załączniku nr 1 i 1a do SWZ.
  • Część 4 (dostawa): Sacituzumabum govitecanum — ilości określone w załączniku nr 1 i 1a do SWZ.
  • Część 5 (dostawa): Trabectedinum — ilości określone w załączniku nr 1 i 1a do SWZ.
  • Część 6 (dostawa): Oxaliplatinum — ilości określone w załączniku nr 1 i 1a do SWZ.
  • Część 7 (dostawa): Pemetreksedum — ilości określone w załączniku nr 1 i 1a do SWZ.
  • Część 8 (dostawa): Docetaxelum — ilości określone w załączniku nr 1 i 1a do SWZ.
  • Część 9 (dostawa): Cabazitaxelum — ilości określone w załączniku nr 1 i 1a do SWZ.
  • Część 10 (dostawa): Trastuzumabum + Pertuzumabum — ilości określone w załączniku nr 1 i 1a do SWZ.
  • Część 11 (dostawa): Atezolizumabum — ilości określone w załączniku nr 1 i 1a do SWZ.
  • Część 12 (dostawa): Vincristini sulfas 1mg — ilości określone w załączniku nr 1 i 1a do SWZ.
  • Część 13 (dostawa): Vinblastini sulfas 10mg — ilości określone w załączniku nr 1 i 1a do SWZ.
  • Część 14 (dostawa): Immunoglobulina — ilości określone w załączniku nr 1 i 1a do SWZ.
  • Część 15 (dostawa): preparaty żywieniowe (Żywienie 1) — ilości określone w załączniku nr 1 i 1a do SWZ.
  • Część 16 (dostawa): preparaty żywieniowe (Żywienie 2) — ilości określone w załączniku nr 1 i 1a do SWZ.
  • Część 17 (dostawa): preparaty żywieniowe (Żywienie 3) — ilości określone w załączniku nr 1 i 1a do SWZ.
  • Część 18 (dostawa): płyny (Płyny 1) — ilości określone w załączniku nr 1 i 1a do SWZ.
  • Część 19 (dostawa): płyny (Płyny 2) — ilości określone w załączniku nr 1 i 1a do SWZ.
  • Część 20 (dostawa): radiofarmaceutyki — ilości określone w załączniku nr 1 i 1a do SWZ.
Trudność: średnia

Szeroki asortyment leków podzielony na 20 części, wymagający posiadania odpowiednich zezwoleń do obrotu produktami leczniczymi.

Terminy realizacji

Termin wykonania
24 miesiące od daty zawarcia umowy

Warunki udziału

AI
1Zezwolenie GIF — ważne zezwolenie GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument równoważny umożliwiający obrót produktami leczniczymi (części 1–19)
2Zezwolenie PAA — ważne zezwolenie Prezesa PAA na prowadzenie działalności związanej z obrotem materiałami objętymi zamówieniem (część 20)

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 3/3a)

Pytania i odpowiedzi

28

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Część nr 18 Płyny 1 Działając na podstawie art. 99 ust. 4–6 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych, który dopuszcza możliwość oferowania rozwiązań równoważnych, zwracamy się z uprzejmą prośbą o potwierdzenie, czy Zamawiający dopuści w celu zwiększenia konkurencyjności w Części nr 18 opakowania z dwoma portami różnej wielkości. Obecny zapis SWZ umożliwia przystąpienie jedynie jednemu producentowi jednocześnie eliminując i ograniczając pozostałych. To sprawia, że finalna oferta cenowa nie będzie korzystna dla szpitala. Jednocześnie zapis o brzmieniu „identyczne porty” nie odwołuje się do kwestii związanych z bezpieczeństwem terapii infuzyjnej w odniesieniu do pacjentów i personelu. Nie ma także uzasadnienia w literaturze, rekomendacjach i wytycznych dotyczących terapii infuzyjnej. Praktyka kliniczna natomiast wskazuje, że takie same porty mogą prowadzić do ryzyka pomyłki wyboru niewłaściwego portu do konkretnej procedury medycznej. Jednocześnie opakowanie, które posiada identyczne porty, posiada tylko jedną membranę, zatem każda manipulacja przy jednym porcie wymaga zdezynfekowania drugiego, ponieważ została naruszona membrana. Mając na uwadze powyższe prosimy o możliwość dopuszczenia opakowań z dwoma portami różnej wielkości, co umożliwi innym producentom złożenie ofert. Zwracamy się również z prośbą o potwierdzenie: Czy Zamawiający w Części nr 18 poz. 11 dopuści preparat wieloelektrolitowy Optilyte w opakowaniu 500 ml (butelka polipropylenowa stojąca z dwoma portami różnej wielkości), zawierający wszystkie wymagane kationy (Na, K, Mg, Ca), buforowany octanami i cytrynianami, zamiast jabłczanami i octanami, o składzie elektrolitowym najbardziej zbliżonym do osocza ludzkiego, stężeniu chlorków poniżej 110 mmol/l oraz osmolarności mieszczącej się w zakresie zalecanym przez aktualne wytyczne okołooperacyjnej płynoterapii? Dopuszczenie takiego rozwiązania nie tylko zwiększy konkurencyjność postępowania, ale również zachowaniu równoważnych właściwości klinicznych i terapeutycznych produktu.
Zgodnie z zapisami SWZ.
1Zamawiający we wzorze umowy § 7 ust. 2 oraz § 7 ust. 3 zastrzegł, iż: „2. W przypadku dostarczenia, za zgodą Zamawiającego, przedmiotu umowy z terminem ważności krótszym niż 12 miesięcy Zamawiający zastrzega sobie prawo jego zwrotu na 3 miesiące przed upływem terminu jego ważności. Wykonawca zobowiązany jest wystawienia i przesłania Zamawiającemu w wersji papierowej i elektronicznej faktury korygującej do cen z faktury sprzedaży w terminie do 14 dni od daty zwrotu przedmiotu umowy ust. 3. Wykonawca oświadcza, że zobowiązuje się do przyjęcia zwracanego leku..” Zgodnie z obowiązującymi wewnętrznymi procedurami u Wykonawcy zwroty są akceptowane w przypadku reklamacji jakościowych (bez ograniczeń czasowych) lub w przypadku rezygnacji / omyłkowego zamówienia pod warunkiem, że: a) wniosek o zwrot został zgłoszony w ciągu 5 dni od nabycia (otrzymania dostawy) produktu, b) produkty są pełnowartościowe, opakowania są czyste, nieuszkodzone, nieotwarte, zabezpieczenie ATD (Antietampering Device) są nienaruszone, produkty nie są opisane żadnymi adnotacjami (np. długopisem), ani oznakowane etykietami szpitala c) numery seryjne zwracanych produktów posiadają status "aktywny" w systemie PLMVS (KOWAL) [Jeśli numery seryjne produktów zwróconych przez Zamawiającego zostały już wycofane z bazy, PLMVS to znaczy dokonano tzw. „decommision”, to odwrócenie wycofania numeru seryjnego z bazy PLMVS tzw. „undo-decommission” może być wykonane wyłącznie przez Zamawiającego, maksymalnie w ciągu 10 dni od wycofania numeru seryjnego z bazy PLMVS], d) do zwracanych produktów leczniczych (zarówno lodówkowych jak i o pokojowej temperaturze przechowywania) dołączane są rejestry temperatury (preferowane elektroniczne) z przechowania produktu w aptece szpitalnej, potwierdzające przechowywanie w warunkach określonych w dokumentacji rejestracyjnej (pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu i Charakterystyce Produktu Leczniczego Informacje dot. zwrotu zawarte w pkt a-d są warunkami bezwzględnymi dla Wykonawcy do zawarcia umowy. Jest to czas w którym możliwe jest dla Wykonawcy powtórne wprowadzenie do obrotu danego produktu, a przekroczenie wyżej wskazanego terminu powoduje konieczność utylizacji leku. Mając na uwadze powyższe, czy Zamawiający dopuszcza możliwość usunięcia wskazanego powyżej zapisu znajdującego się w § 7 ust. 2 warunków umowy, bądź wyrazi zgodę na wprowadzenie zapisów z pkt a -d zgodnych z obowiązującymi procedurami Wykonawcy dla części nr 10 i 11?
Zgodnie z zapisami SWZ.
2Część nr 18 poz. 1, 3, 4, 5, 7, 8, 10, 11 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego w opakowaniu zbiorczym butelka polipropylenowa x 20 szt. z przeliczeniem ilości?
Zamawiający wymaga wyceny asortymentu za sztukę. Jednocześnie Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga, zaoferowania asortymentu w opakowaniach zbiorczych po 20 sztuk.
2Dotyczy zapisów wzoru umowy §9 ust. 1 pkt. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na poniższą modyfikację zapisu umowy: „ 3) w razie nieprzekazania Zamawiającemu dokumentów, o których mowa w §8 ust. 3 umowy w terminie wskazanym w wezwaniu – w wysokości 20 % niezrealizowanej wartości brutto umowy.”
Zgodnie z zapisami SWZ.
3Część nr 18 poz. 2 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego w opakowaniu zbiorczym butelka polietylenowa x 40 szt. z przeliczeniem ilości?
Zamawiający wymaga wyceny asortymentu za sztukę. Jednocześnie Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga, zaoferowania asortymentu w opakowaniach zbiorczych po 40 sztuk.
3Dotyczy zapisów wzoru umowy §9 ust. 1 pkt. 4 a,b) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na poniższą modyfikację zapisu umowy: „4) w razie niewykonania umowy przez Wykonawcę, Zamawiającemu przysługuje, w zależności od wyboru Zamawiającego, prawo do: a)naliczenia kary umownej w wysokości 20% niezrealizowanej wartości brutto umowy; lub b)wypowiedzenia umowy ze skutkiem natychmiastowym co do całego jej zakresu lub co do danej części oraz odstąpienia od umowy w zakresie złożonych, ale nie zrealizowanych prawidłowo zamówień - z winy Wykonawcy, a także naliczenia kary umownej w wysokości 20% niezrealizowanej wartości brutto umowy.” Uzasadnienie: W przypadku zrealizowania zgodnie z umową znacznej części zamówienia, kara naliczana od całości umowy jest wyraźnie zawyżona.
Zgodnie z zapisami SWZ.
4Część nr 18 poz. 6 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego w opakowaniu zbiorczym butelka polipropylenowa x 40 szt. z przeliczeniem ilości?
Zamawiający wymaga wyceny asortymentu za sztukę. Jednocześnie Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga, zaoferowania asortymentu w opakowaniach zbiorczych po 40 sztuk.
4Prosimy o udzielenie wyjaśnień w zakresie części 14, czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie immunoglobuliny w fiolce 50 ml zamiast 100 ml, pozostałe parametry bez zmian?
Zamawiający wyraża zgodę. Zmianie ulega załącznik nr 1a – Formularz oferty szczegółowej.
5Część nr 18 poz. 9 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego w opakowaniu zbiorczym butelka polietylenowa x 10 szt. z przeliczeniem ilości?
Zamawiający wymaga wyceny asortymentu za sztukę. Jednocześnie Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga, zaoferowania asortymentu w opakowaniach zbiorczych po 10 sztuk.
5Do §1 ust. 11 pkt 8 wzoru umowy. Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że w przypadku, gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy w oparciu o §1 ust. 11 pkt 8 wzoru umowy, zarówno Wykonawca jak i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy za porozumieniem stron, z zachowaniem 1-miesięcznego okresu wypowiedzenia, bez ponoszenia z tego tytułu kar umownych.
Zgodnie z zapisami SWZ.
6Pytanie do pakietu nr 15 pozycji 2: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie produktu o podanych parametrach i zawartości białka 14,6 g/ 100 ml.
Zamawiający wyraża zgodę. Zmianie ulega załącznik nr 1a do SWZ – Formularz oferty szczegółowej.
6Do §2 ust. 3 wzoru umowy. Wnosimy o modyfikację postanowień, które dopuszczają dowolne zmiany ilości w ramach wartości zadania, aby uszczegółowione zostały w postaci procentowej graniczne wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, które Zamawiający zamierza zrealizować. Proponujemy, aby granica ta wynosiła np. 20%, co będzie oznaczać, że ilości poszczególnych towarów w formularzu asortymentowo-cenowym będą mogły ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu w granicach +/- 20%. Zamawiający będzie miał wówczas możliwość zamówienia o 20% mniejszych lub o 20% większych ilości każdej pozycji asortymentowej. Aktualna treść tych zapisów może wskazywać na prawo Zamawiającego do zakupów dowolnych ilości jednego produktu, przy jednoczesnej rezygnacji z zakupu innych produktów, natomiast jedynym warunkiem tych swobodnych zmian ma być brak przekroczenia wartości zadania. Utrudnia to wykonawcom właściwe przygotowanie do wykonywania umowy, ponieważ nie znają oni faktycznej wielkości zamówienia. Nasza prośba znajduje uzasadnienie w wyroku z dnia 17.11.2023 r. (sygn.: KIO 3212/23), w którym Krajowa Izba Odwoławcza uwzględniła odwołanie wniesione przez wykonawcę Urtica Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu, dotyczące analogicznych postanowień umownych, w postępowaniu zorganizowanym przez Szpital Specjalistyczny im. E. Biernackiego w Mielcu, którego przedmiotem były dostawy produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych, uznając za uzasadnione zarzuty naruszenia art. 99 ust. 1, art. 433 pkt 4 oraz art. 441 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. 2024 poz. 1320). W wyroku tym, KIO nie tylko stwierdziła, że Zamawiający jest bezwzględnie zobowiązany wskazać minimalną ilość każdego zamawianego produktu, zgodnie z art. 433 pkt 4 PZP, lecz przede wszystkim uznała, że Zamawiający ma bezwzględny obowiązek wskazać w zakresie każdego zamawianego produktu, jego ilość, do której zamierza zwiększyć zakres zamówienia w ramach korzystania z prawa opcji, co z kolei wynika z art. 441 ust. 1 PZP. KIO uznała, że opis przedmiotu zamówienia, który przewiduje dowolne zwiększanie lub zmniejszanie ilości produktów z wybranych pozycji asortymentu, w tym całkowitą rezygnację z niektórych pozycji, należy uznać za niejednoznaczny, niewyczerpujący, nieprecyzyjny, nieuwzględniający wszystkich wymagań i okoliczności, mogących mieć wpływ na sporządzenie oferty. Izba zauważyła, że możliwość zwiększenia zakresu zamówienia w istocie stanowi opcję, co potwierdza art. 31 ust. 2 PZP, z którego wynika, że przy ustaleniu wartości zamówienia uwzględnia się największy możliwy zakres tego zamówienia z uwzględnieniem opcji. KIO uznała, że Zamawiający ma możliwość zastrzeżenia w umowie „opcji w górę”, przewidującej zwiększenie zakresu zamówienia oraz „opcji w dół”, pozwalającej na ograniczenie zakresu zamówienia. Nie jest nieprawidłowe zawarcie obu tych możliwości w jednym postanowieniu umowy lub powiązanie ich ze sobą. Trzeba jednak mieć na uwadze, że zapisy umowy dotyczące…
Zgodnie z zapisami SWZ.
7Pytanie do pakietu nr 15 pozycji 5: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie produktu o podanych parametrach, osmolarności 930 mOsmol/l i smakach: gruszki i kwiatu bzu oraz orzeźwiającej maliny.
Zamawiający wyraża zgodę. Zmianie ulega załącznik nr 1a do SWZ – Formularz oferty szczegółowej.
7Do §2 ust. 4 wzoru umowy. Prosimy o zmianę tego zapisu, aby możliwość zwiększenia ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia wymagała każdorazowej pisemnej zgody wykonawcy w formie aneksu.
Zgodnie z zapisami SWZ.
8Do §9 ust. 1 pkt 1 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary umownej za opóźnienie w realizacji reklamacji do wysokości 0,5% wartości brutto reklamowanej dostawy za każdy dzień zwłoki?
Zgodnie z zapisami SWZ.
9Do §9 ust. 1 pkt 2 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary umownej za opóźnienie w realizacji dostawy do wysokości 0,5% wartości brutto opóźnionej dostawy za każdy dzień zwłoki?
Zgodnie z zapisami SWZ.

Historia zmian

20.10.2026 — publikacja ogłoszenia
03.11.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)
04.11.2026 — upływ terminu składania ofert
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni