RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN624973-2026
Dostawa leków – Kraków
5 Wojskowy Szpital Kliniczny z POlikliniką SP ZOZ w Krakowie15 aktualnych · 123 w archiwum·NIP 6772081964·małopolskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert79
Łączna kwota (wszystkie części)3 882 791,76 zł
Część 1Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.NIP 5212935353 · 11 448,00 zł
Część 2Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.NIP 5212935353 · 427 654,08 zł
Część 3BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 401 397,66 zł
Część 4BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 38 880,00 zł
Część 5Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.NIP 5212935353 · 298 792,80 zł
Część 6MIP PHARMA POLSKA Sp. z o.o.NIP 5262627553 · 3456,00 zł
Część 7Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.NIP 5212935353 · 12 150,00 zł
Część 8ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 75 769,34 zł
Część 9Delfarma Sp. z o.o.NIP 9471902089 · 41 703,34 zł
Część 10FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 41 703,34 zł
Część 11CENTRALA FARMACEUTYCZNA "CEFARM" S.A.NIP 5250004220 · 3345,62 zł
Część 12CENTRALA FARMACEUTYCZNA "CEFARM" S.A.NIP 5250004220 · 82 944,00 zł
Część 13FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 21 703,15 zł
Część 14Inpharm Sp. z o.o.NIP 5242571743 · 6588,00 zł
Część 15FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 14 580,00 zł
Część 16Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 177 112,16 zł
Część 17ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 669 932,24 zł
Część 18FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 30 245,40 zł
Część 19FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 179 463,60 zł
Część 20FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 28 533,60 zł
Część 21Delfarma Sp. z o.o.NIP 9471902089 · 8586,00 zł
Część 22Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 270 148,96 zł
Część 23BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 120 528,00 zł
Część 25BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 35 251,20 zł
Część 26Lek S.A.NIP 7281341936 · 248 703,48 zł
Część 27Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 130 680,00 zł
Część 28FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 18 389,16 zł
Część 29NEUCA S.A.NIP 8790017162 · 1065,64 zł
Część 30ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 2750,00 zł
Część 31MIP PHARMA POLSKA Sp. z o.o.NIP 5262627553 · 23 760,00 zł
Część 32Genesis Pharm Sp. z o.o. Sp. k.8410,26 zł
Część 33Delfarma Sp. z o.o.NIP 9471902089 · 26 244,00 zł
Część 34Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 1590,08 zł
Część 35Inpharm Sp. z o.o.NIP 5242571743 · 15 660,00 zł
Część 36Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 5096,74 zł
Część 37FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 19 399,18 zł
Część 38FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 7263,00 zł
Część 39TRAMCO Sp. z o.o.NIP 5242625887 · 58 930,20 zł
Część 40Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 44 847,00 zł
Część 41Sanofi Sp. z o.o.NIP 8130140525 · 58 379,40 zł
Część 43UNIPRO Sp. z o.o.NIP 6762407022 · 80 065,65 zł
Część 44FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 129 641,48 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): Ondansetron 8 mg ampulki, 1000 szt.
- Część 2 (dostawa): Płyny wieloelektrolitowe, aminokwasy wątrobowe, dekstran, kalium chloratum, ibuprofen, paracetamol i przyrządy minispike do pobierania leków — kilkanaście pozycji łącznie.
- Część 3 (dostawa): Glukozy 5%, NaCl 0,9% różnej pojemności, płyny do irygacji, mannitol, aminokwasy nerkowe i pozostałe pozycje infuzyjne — ok. 17 pozycji.
- Część 4 (dostawa): Natrium chloratum 0,9% 1000ml worki z dwoma portami, 1500 szt.
- Część 5 (dostawa): Diety do żywienia dojelitowego (cukrzycowe, standardowe, wysokokaloryczne, wątrobowe, nowotworowe, nerkowe, oligopeptydowe) + sprzęt (pomy, zestawy, łączniki, dzierżawa pomp) — ok. 28 pozycji.
- Część 6 (dostawa): Cefepim 1g i 2g fiolki, 25 op.
- Część 7 (dostawa): Aqua pro inj 250ml butelki, 2500 szt.
- Część 8 (dostawa): Avibactam+Ceftazidime 2g+0,5g fiolki, 15 op.
- Części 9–43 (dostawa): dane nie zostały udostępnione w pełni (formularz przewiduje do 43 pakietów).
Trudność: wysoka
Zamówienie obejmuje dostawy farmaceutyczne dla szpitala wielodziedzinowego — kilkadziesiąt różnych leków, diet i materiałów infuzyjnych podzielonych na wiele pakietów, wymagające koordynacji logistycznej, znajomości przepisów farmaceutycznych i potencjalnie warunków magazynowania (łańcuch chłodu, terminy ważności).
Terminy realizacji
Termin realizacji
12 miesięcy od dnia podpisania umowy
12 miesięcy od dnia podpisania umowy
Warunki udziału
AI1Zamawiający nie stawia wymagań dotyczących zdolności do wyst — ępowania w obrocie gospodarczym, sytuacji ekonomiczno-finansowej ani zdolności technicznej/zawodowej.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena brutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: 10% brutto niezrealizowanej części (odstąpienie), 10% brutto niezrealizowanego zamówienia (brak dostawy), 0,5% wartości za każdy dzień opóźnienia; max 20% brutto umowy
Pytania i odpowiedzi
7Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
148/Czy w Pakiet 16 poz. 7 i 8 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Tak. Zamawiający wymaga, aby produkt leczniczy posiadał zarejestrowane i potwierdzone w Charakterystyce Produktu Leczniczego wskazania do stosowania w sytuacjach klinicznych określonych w treści pytania, z wyjątkiem wymogu dotyczącego wskazania do stosowania u dzieci w wieku od jednego miesiąca (Zamawiający dopuszcza także w zakresie wieku starszego niż jeden miesiąc).
252/ Czy w Pakiet 17 poz. 9 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Tak. Zamawiający wymaga, aby produkt leczniczy posiadał zarejestrowane i potwierdzone w Charakterystyce Produktu Leczniczego wskazania do stosowania w sytuacjach klinicznych określonych w treści pytania, z wyjątkiem wymogu dotyczącego wskazania do stosowania u dzieci w wieku od jednego miesiąca (Zamawiający dopuszcza także w zakresie wieku starszego niż jeden miesiąc).
376/Pakiet 16, Pozycja 7, Dexamethason 4mg/1mlx10amp: Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania produktu leczniczego, którego aktualna Charakterystyka Produktu Leczniczego obejmuje łącznie wszystkie następujące drogi podania: dożylną (we wstrzyknięciu i infuzji), domięśniową, dostawową, nasiękową oraz podspojówkową?
Zamawiający dopuszcza takie drogi podania.
481/ Pakiet 17, Pozycja 22 i 23, Lignocainum: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazania: w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej, do leczenia komorowych zaburzeń rytmu serca oraz w leczeniu bólu neuropatycznego jako lek II rzutu zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego?
Zamawiający dopuszcza taką rejestrację produktu.
148/Czy w Pakiet 16 poz. 7 i 8 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych:
- Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona.
- Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań.
- Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
- Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Tak. Zamawiający wymaga, aby produkt leczniczy posiadał zarejestrowane i potwierdzone w Charakterystyce Produktu Leczniczego wskazania do stosowania w sytuacjach klinicznych określonych w treści pytania, z wyjątkiem wymogu dotyczącego wskazania do stosowania u dzieci w wieku od jednego miesiąca (Zamawiający dopuszcza także w zakresie wieku starszego niż jeden miesiąc).
252/Czy w Pakiet 17 poz. 9 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych:
- Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona.
- Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań.
- Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
- Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Tak. Zamawiający wymaga, aby produkt leczniczy posiadał zarejestrowane i potwierdzone w Charakterystyce Produktu Leczniczego wskazania do stosowania w sytuacjach klinicznych określonych w treści pytania, z wyjątkiem wymogu dotyczącego wskazania do stosowania u dzieci w wieku od jednego miesiąca (Zamawiający dopuszcza także w zakresie wieku starszego niż jeden miesiąc).
252/ Czy w Pakiet 17 poz. 9 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych:
- Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona.
- Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań.
- Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
- Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Tak. Zamawiający wymaga, aby produkt leczniczy posiadał zarejestrowane i potwierdzone w Charakterystyce Produktu Leczniczego wskazania do stosowania w sytuacjach klinicznych określonych w treści pytania, z wyjątkiem wymogu dotyczącego wskazania do stosowania u dzieci w wieku od jednego miesiąca (Zamawiający dopuszcza także w zakresie wieku starszego niż jeden miesiąc).
Historia zmian
24.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
10.09.2026 — sprostowanie
21.09.2026 — sprostowanie
21.09.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
22.09.2026 — upływ terminu składania ofert
06.11.2026 — rozstrzygnięcie
06.11.2026 — rozstrzygnięcie