Przejdź do treści
← Wróć do listy
RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN624973-2026

Dostawa leków – Kraków

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert79
Łączna kwota (wszystkie części)3 882 791,76 zł
Część 1Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.NIP 5212935353 · 11 448,00 zł
Część 2Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.NIP 5212935353 · 427 654,08 zł
Część 3BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 401 397,66 zł
Część 4BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 38 880,00 zł
Część 5Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.NIP 5212935353 · 298 792,80 zł
Część 6MIP PHARMA POLSKA Sp. z o.o.NIP 5262627553 · 3456,00 zł
Część 7Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.NIP 5212935353 · 12 150,00 zł
Część 8ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 75 769,34 zł
Część 9Delfarma Sp. z o.o.NIP 9471902089 · 41 703,34 zł
Część 10FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 41 703,34 zł
Część 11CENTRALA FARMACEUTYCZNA "CEFARM" S.A.NIP 5250004220 · 3345,62 zł
Część 12CENTRALA FARMACEUTYCZNA "CEFARM" S.A.NIP 5250004220 · 82 944,00 zł
Część 13FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 21 703,15 zł
Część 14Inpharm Sp. z o.o.NIP 5242571743 · 6588,00 zł
Część 15FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 14 580,00 zł
Część 16Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 177 112,16 zł
Część 17ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 669 932,24 zł
Część 18FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 30 245,40 zł
Część 19FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 179 463,60 zł
Część 20FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 28 533,60 zł
Część 21Delfarma Sp. z o.o.NIP 9471902089 · 8586,00 zł
Część 22Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 270 148,96 zł
Część 23BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 120 528,00 zł
Część 25BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 35 251,20 zł
Część 26Lek S.A.NIP 7281341936 · 248 703,48 zł
Część 27Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 130 680,00 zł
Część 28FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 18 389,16 zł
Część 29NEUCA S.A.NIP 8790017162 · 1065,64 zł
Część 30ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 2750,00 zł
Część 31MIP PHARMA POLSKA Sp. z o.o.NIP 5262627553 · 23 760,00 zł
Część 32Genesis Pharm Sp. z o.o. Sp. k.8410,26 zł
Część 33Delfarma Sp. z o.o.NIP 9471902089 · 26 244,00 zł
Część 34Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 1590,08 zł
Część 35Inpharm Sp. z o.o.NIP 5242571743 · 15 660,00 zł
Część 36Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 5096,74 zł
Część 37FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 19 399,18 zł
Część 38FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 7263,00 zł
Część 39TRAMCO Sp. z o.o.NIP 5242625887 · 58 930,20 zł
Część 40Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 44 847,00 zł
Część 41Sanofi Sp. z o.o.NIP 8130140525 · 58 379,40 zł
Część 43UNIPRO Sp. z o.o.NIP 6762407022 · 80 065,65 zł
Część 44FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 129 641,48 zł

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): Ondansetron 8 mg ampulki, 1000 szt.
  • Część 2 (dostawa): Płyny wieloelektrolitowe, aminokwasy wątrobowe, dekstran, kalium chloratum, ibuprofen, paracetamol i przyrządy minispike do pobierania leków — kilkanaście pozycji łącznie.
  • Część 3 (dostawa): Glukozy 5%, NaCl 0,9% różnej pojemności, płyny do irygacji, mannitol, aminokwasy nerkowe i pozostałe pozycje infuzyjne — ok. 17 pozycji.
  • Część 4 (dostawa): Natrium chloratum 0,9% 1000ml worki z dwoma portami, 1500 szt.
  • Część 5 (dostawa): Diety do żywienia dojelitowego (cukrzycowe, standardowe, wysokokaloryczne, wątrobowe, nowotworowe, nerkowe, oligopeptydowe) + sprzęt (pomy, zestawy, łączniki, dzierżawa pomp) — ok. 28 pozycji.
  • Część 6 (dostawa): Cefepim 1g i 2g fiolki, 25 op.
  • Część 7 (dostawa): Aqua pro inj 250ml butelki, 2500 szt.
  • Część 8 (dostawa): Avibactam+Ceftazidime 2g+0,5g fiolki, 15 op.
  • Części 9–43 (dostawa): dane nie zostały udostępnione w pełni (formularz przewiduje do 43 pakietów).
Trudność: wysoka

Zamówienie obejmuje dostawy farmaceutyczne dla szpitala wielodziedzinowego — kilkadziesiąt różnych leków, diet i materiałów infuzyjnych podzielonych na wiele pakietów, wymagające koordynacji logistycznej, znajomości przepisów farmaceutycznych i potencjalnie warunków magazynowania (łańcuch chłodu, terminy ważności).

Terminy realizacji

Termin realizacji
12 miesięcy od dnia podpisania umowy

Warunki udziału

AI
1Zamawiający nie stawia wymagań dotyczących zdolności do wyst — ępowania w obrocie gospodarczym, sytuacji ekonomiczno-finansowej ani zdolności technicznej/zawodowej.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena brutto
100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: 10% brutto niezrealizowanej części (odstąpienie), 10% brutto niezrealizowanego zamówienia (brak dostawy), 0,5% wartości za każdy dzień opóźnienia; max 20% brutto umowy

Pytania i odpowiedzi

7

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

148/Czy w Pakiet 16 poz. 7 i 8 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Tak. Zamawiający wymaga, aby produkt leczniczy posiadał zarejestrowane i potwierdzone w Charakterystyce Produktu Leczniczego wskazania do stosowania w sytuacjach klinicznych określonych w treści pytania, z wyjątkiem wymogu dotyczącego wskazania do stosowania u dzieci w wieku od jednego miesiąca (Zamawiający dopuszcza także w zakresie wieku starszego niż jeden miesiąc).
252/ Czy w Pakiet 17 poz. 9 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Tak. Zamawiający wymaga, aby produkt leczniczy posiadał zarejestrowane i potwierdzone w Charakterystyce Produktu Leczniczego wskazania do stosowania w sytuacjach klinicznych określonych w treści pytania, z wyjątkiem wymogu dotyczącego wskazania do stosowania u dzieci w wieku od jednego miesiąca (Zamawiający dopuszcza także w zakresie wieku starszego niż jeden miesiąc).
376/Pakiet 16, Pozycja 7, Dexamethason 4mg/1mlx10amp: Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania produktu leczniczego, którego aktualna Charakterystyka Produktu Leczniczego obejmuje łącznie wszystkie następujące drogi podania: dożylną (we wstrzyknięciu i infuzji), domięśniową, dostawową, nasiękową oraz podspojówkową?
Zamawiający dopuszcza takie drogi podania.
481/ Pakiet 17, Pozycja 22 i 23, Lignocainum: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazania: w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej, do leczenia komorowych zaburzeń rytmu serca oraz w leczeniu bólu neuropatycznego jako lek II rzutu zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego?
Zamawiający dopuszcza taką rejestrację produktu.
148/Czy w Pakiet 16 poz. 7 i 8 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Tak. Zamawiający wymaga, aby produkt leczniczy posiadał zarejestrowane i potwierdzone w Charakterystyce Produktu Leczniczego wskazania do stosowania w sytuacjach klinicznych określonych w treści pytania, z wyjątkiem wymogu dotyczącego wskazania do stosowania u dzieci w wieku od jednego miesiąca (Zamawiający dopuszcza także w zakresie wieku starszego niż jeden miesiąc).
252/Czy w Pakiet 17 poz. 9 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Tak. Zamawiający wymaga, aby produkt leczniczy posiadał zarejestrowane i potwierdzone w Charakterystyce Produktu Leczniczego wskazania do stosowania w sytuacjach klinicznych określonych w treści pytania, z wyjątkiem wymogu dotyczącego wskazania do stosowania u dzieci w wieku od jednego miesiąca (Zamawiający dopuszcza także w zakresie wieku starszego niż jeden miesiąc).
252/ Czy w Pakiet 17 poz. 9 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Tak. Zamawiający wymaga, aby produkt leczniczy posiadał zarejestrowane i potwierdzone w Charakterystyce Produktu Leczniczego wskazania do stosowania w sytuacjach klinicznych określonych w treści pytania, z wyjątkiem wymogu dotyczącego wskazania do stosowania u dzieci w wieku od jednego miesiąca (Zamawiający dopuszcza także w zakresie wieku starszego niż jeden miesiąc).

Historia zmian

24.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
10.09.2026 — sprostowanie
21.09.2026 — sprostowanie
21.09.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
22.09.2026 — upływ terminu składania ofert
06.11.2026 — rozstrzygnięcie
06.11.2026 — rozstrzygnięcie