RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN382597-2026
Dostawa leków onkologicznych i wspomagających.
PLESZEWSKIE CENTRUM MEDYCZNE W PLESZEWIE Sp. z o.o.3 aktualne · 49 w archiwum·NIP 6080074563·wielkopolskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert51
Łączna kwota (wszystkie części)64 407 660,38 zł
Część 2Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 6 970 717,75 zł
Część 3Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 181 261,60 zł
Część 4Roche Polska Sp. z o.o.NIP 5220014461 · 7 431 451,17 zł
Część 5ASTRAZENECA KERESKEDELMI ÉS SZOLGÁLTATÓ KORLÁTOLT FELELŐSSÉGÜ TÁRSASÁGNIP 5263446902 · 376 394,71 zł
Część 6Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 425 389,03 zł
Część 7Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 40 996,44 zł
Część 8Amgen Sp. z o.o.NIP 5272420782 · 1 441 868,21 zł
Część 9JANSSEN-CILAG POLSKA Sp. z o.o.NIP 5222665719 · 11 264 479,04 zł
Część 10Komtur Polska Sp. z o.o.NIP 5222749770 · 6 350 156,43 zł
Część 11Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 205 898,29 zł
Część 12Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 363 361,98 zł
Część 14Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 6614,00 zł
Część 15NEUCA S.A.NIP 8790017162 · 66 091,14 zł
Część 17Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 1 252 313,48 zł
Część 18ASTRAZENECA KERESKEDELMI ÉS SZOLGÁLTATÓ KORLÁTOLT FELELŐSSÉGÜ TÁRSASÁGNIP 5263446902 · 10 043 134,40 zł
Część 19BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 11 127,80 zł
Część 20Genesis Pharm Sp. z o.o. Sp.k.NIP 7282721552 · 23 998,80 zł
Część 21Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 1 409 610,30 zł
Część 22ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 2 014 201,15 zł
Część 23ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 118 142,26 zł
Część 24Abbvie Sp. z o.o.NIP 5252515835 · 1 920 502,42 zł
Część 25Servier Polska Services Sp. z o.o.NIP 5272367467 · 989 528,42 zł
Część 26Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 73 529,10 zł
Część 27Takeda Pharma Sp. z o.o.NIP 5262108132 · 2 261 776,00 zł
Część 28Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 5 303 845,95 zł
Część 29Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 1 724 979,05 zł
Część 30Astellas Pharma Sp. z o.o.NIP 1131828467 · 2 055 590,66 zł
Część 31Komtur Polska Sp. z o.o.NIP 5222749770 · 64 426,80 zł
Część 32CENTRALA FARMACEUTYCZNA "CEFARM" S.A.NIP 5250004220 · 16 274,00 zł
Przedmiot zamówienia
AIPrzesłany dokument zawiera jedynie pełnomocnictwo do reprezentowania firmy Amgen Sp. z o.o. w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego. Brak w nim informacji dotyczących przedmiotu zamówienia (tego, co wykonawca ma wykonać lub dostarczyć).
Trudność: średnia
Przesłany dokument nie zawiera opisu przedmiotu zamówienia, jedynie pełnomocnictwo prawne, co uniemożliwia określenie zakresu prac oraz stopnia ich trudności.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 30 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (7 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Brak danych o karach i sankcjach w dostarczonym dokumencie.
Pytania i odpowiedzi
33Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy pakietów
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki, tabletki powlekane lub
tabletki drażowane na kapsułki i odwrotnie?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę postaci oferowanych preparatów. Należy
zaoferować produkty w postaci określonej w dokumentacji postępowania oraz znajdujące się w
aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków
spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
W przypadku braku oferowanego preparatu w w/w obwieszczeniu, wymagana jest zgoda
Zamawiającego.
2Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę postaci oferowanych preparatów. Należy
zaoferować produkty w postaci określonej w dokumentacji postępowania oraz znajdujące się w
aktualnym w aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
W przypadku braku oferowanego preparatu w w/w obwieszczeniu, wymagana jest zgoda
Zamawiającego.
3Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę postaci oferowanych preparatów. Należy
zaoferować produkty w postaci określonej w dokumentacji postępowania oraz znajdujące się w
aktualnym w aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
W przypadku braku oferowanego preparatu w w/w obwieszczeniu, wymagana jest zgoda
Zamawiającego.
4Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2
miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
W przypadku konieczności przeliczenia ilości należy podawać je z dokładnością do dwóch
miejsc po przecinku, proponowane preparaty muszą być obecne w aktualnym w aktualnym
Obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych
specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
W przypadku braku oferowanego preparatu w w/w obwieszczeniu, wymagana jest zgoda
Zamawiającego.
5Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury
(gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można
zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający określił maksymalną dopuszczalną wielkość opakowania. Oferowany produkt
musi znajdować się w aktualnym obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych
leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
Wielkość oferowanego opakowania nie może przekraczać sugerowanej wielkości zawartej w FC.
6Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie
odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji
zakończenia produkcji leku.
W przypadku, gdy wskazany przez Zamawiającego produkt leczniczy został wycofany z
produkcji lub występuje jego trwały bądź czasowy brak na rynku, a jednocześnie nie jest dostępny
produkt równoważny, pozycji tej nie należy wyceniać.
W przypadku dokonania wyceny takiej pozycji pomimo braku dostępności produktu, oferta w zakresie
danej części zamówienia (zadania) zostanie uznana za niezgodną z warunkami zamówienia i podlegać
będzie odrzuceniu na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
7Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie
odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji
wstrzymania/braku produkcji leku.
W przypadku, gdy wskazany przez Zamawiającego produkt leczniczy został wycofany z
produkcji lub występuje jego trwały bądź czasowy brak na rynku, a jednocześnie nie jest dostępny
produkt równoważny, pozycji tej nie należy wyceniać.
W przypadku dokonania wyceny takiej pozycji pomimo braku dostępności produktu, oferta w zakresie
danej części zamówienia (zadania) zostanie uznana za niezgodną z warunkami zamówienia i podlegać
będzie odrzuceniu na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
8Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej
zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Proponowany preparat musi być refundowany przez NFZ oraz jednorazowa zgoda zapewni
dostępność przez czas obowiązywania umowy.
9Dotyczy Pakietu 28 poz. 1
W związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad
uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie
takiego leku w pakiecie mieszanym lekowym, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania
możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia, co
jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. Powołując się na zmiany w PZP z dnia
01.01.2026r.:
• Zasada uczciwej konkurencji: Zamawiający ma prawny obowiązek przygotowania i przeprowadzenia
postępowania w sposób, który zapewnia uczciwą konkurencję oraz równe traktowanie wszystkich wykonawców.
• Zasada konkurencyjności w projektach unijnych: W przypadku zamówień współfinansowanych z
funduszy UE (na lata 2021–2027), zasada konkurencyjności ma zastosowanie, gdy wartość zamówienia
przekracza 80 000 zł netto.
• Optymalizacja kosztów i jakości: Nowe podejście do zamówień kładzie nacisk na analizę kosztów i
korzyści, co pozwala na uzyskanie najlepszych efektów z poniesionych nakładów, często przy zwiększonej
konkurencji.
Zmiany te mają na celu nie tylko uproszczenie procedur, ale przede wszystkim doprowadzenie do sytuacji, w
której więcej firm ma realną możliwość uczestniczenia w przetargach.
Umieszczanie tego typu leków w pakiecie mieszanym lekowym stoi w oczywistym przeciwieństwie do zasad
PZP.
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę. Przedmiot zamówienia został
opisany zgodnie z uzasadnionymi potrzebami Zamawiającego.
10Czy Zamawiający wymaga by lek Fulvestrant (pak. 28, poz.2 ) posiadał zapis w CHPL o braku specjalnych
zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego?
Zamawiający nie wymaga, aby produkt posiadał w ChPL zapis o braku specjalnych zaleceń
dotyczących temperatury przechowywania. Zamawiający wymaga zaoferowania produktu zgodnego z
aktualnie obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL) w aktualnym Obwieszczeniu
Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego
przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
W przypadku braku oferowanego preparatu w w/w obwieszczeniu, wymagana jest zgoda
Zamawiającego.
11Czy w sytuacji zmiany numeru GTIN w czasie trwania umowy Zamawiający uzna za nieistotną zmianę numeru
GTIN produktu leczniczego, pod warunkiem jednoczesnego zachowania wszystkich pozostałych parametrów tj.:
substancji czynnej, substancji pomocniczych, dawki, postaci?
Tym samym czy Zamawiający dopuści możliwość aneksowania umowy w tym zakresie?
Tak, Zamawiający uzna zmianę numeru GTIN za zmianę nieistotną, pod warunkiem
zachowania wszystkich pozostałych parametrów produktu. Zamawiający dopuszcza możliwość
wprowadzenia takiej zmiany w drodze aneksu do umowy w aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia
w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
W przypadku braku oferowanego preparatu w w/w obwieszczeniu, wymagana jest zgoda
Zamawiającego.
12Dotyczy paragrafu 2 ust 4 projektu umowy, działu VI pkt 2 a) SWZ oraz części II pkt 2 a) załącznika nr 1
Zamawiający w paragrafie 2 ust 4 projektu umowy, dziale VI pkt 2 a) SWZ oraz części II pkt 2 a) załącznika nr 1
zastrzegł, iż dostawy realizowane będą w godzinach od 7:00 do 12:30. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na
wydłużenie godzin dostaw w dni robocze do 14:00 dla asortymentu z części nr 4 z powodów logistycznych?
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
13Dotyczy paragrafu 2 ust 8 projektu umowy
Zamawiający w paragrafie 2 ust 8 projektu umowy zastrzegł, iż:
„8. Zamawiający rezerwuje sobie prawo żądania dostarczenia leków w ciągu 24 godzin od momentu
złożenia zamówienia w przypadku, gdy nie istniała wcześniejsza możliwość przewidzenia, że będą one
niezbędne.”
Zgodnie z obowiązującymi wewnętrznymi procedurami u Wykonawcy, dostawy odbywają się od poniedziałku do
piątku, z pominięciem dni ustawowo wolnych od pracy, w związku z tym, czy Zamawiający wyrazi zgodę na
dostawy określone w par 2 ust 8 w ciągu 24 godzin od poniedziałku do piątku, z pominięciem dni ustawowo
wolnych od pracy, od momentu złożenia zamówienia na asortyment z części nr 4?
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę § 2 ust. 8 projektu umowy.
Utrzymanie terminu dostawy wynoszącego 24 godziny jest uzasadnione specyfiką działalności
Zamawiającego oraz koniecznością zapewnienia ciągłości procesu leczenia pacjentów. Przedmiotowy
zapis dotyczy wyłącznie sytuacji wyjątkowych, których nie można było wcześniej przewidzieć, a które
wymagają pilnego zabezpieczenia niezbędnych produktów leczniczych.
14Dotyczy części nr 4 poz. 3, 4, 11, 12 W SWZ w rozdziale IV pkt. 2 Zamawiający wskazał: „2. Wymagane jest aby
oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty lecznicze posiadające czasową
rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowane ale wyłącznie po
przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczenia wydaną przez MZ
oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy.”. W związku z
powyższym prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający wyrazi zgodę na • dopuszczony do obrotu dn. 24.05.2022
r. produkt leczniczy „Polivy - polatuzumab vedotin” z pięcioletnim terminem ważności pozwolenia oraz •
dopuszczony do obrotu dn. 08.05.2025 r. produkt leczniczy „Columvi- glofitamabum” z pięcioletnim terminem
ważności pozwolenia ? Na potwierdzenie powyższego, załączam dopuszczenie do obrotu wydane przez
Komisję Europejską.
Tak, Zamawiający wyraża zgodę.
15Dotyczy terminu płatności W związku z rozbieżnością informacji dotyczącej terminu płatności podanym w SWZ i
umowie (60 dni), a podanym w części II pkt 3 załącznika nr 1 (30 dni), zwracam się z prośbą o doprecyzowanie i
podanie prawidłowego terminu płatności.
Zamawiający informuje, że w części II pkt 3 Załącznika nr 1 doszło do omyłki pisarskiej.
Prawidłowy termin płatności wynosi 60 dni od dnia doręczenia prawidłowo wystawionej faktury, zgodnie
z postanowieniami SWZ oraz projektu umowy.
16Godziny dostaw (§ 2 ust. 4 wzoru umowy oraz Rozdz. VI pkt 2 SWZ) Zamawiający wymaga realizacji dostaw w
godzinach 7:00–12:30. Z uwagi na operacyjne możliwości realizacji dostaw produktów leczniczych
(standardowe okno dostaw kończy się o godz. 14:00), wnosimy o zmianę godzin dostaw na „od godz. 7:00 do
godz. 14:00" dla Pakietu 27. Obecne ograniczenie do godz. 12:30 będzie uniemożliwiać terminową realizację
części zamówień.
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
17Termin realizacji reklamacji (§ 5 ust. 2 wzoru umowy) Zamawiający wymaga wymiany towaru wadliwego na
wolny od wad w terminie do 48 godzin (liczonych w dni robocze). Wnosimy o wydłużenie tego terminu do 3 dni
roboczych od daty otrzymania zawiadomienia o wadzie dla Pakietu 27, co pozwoli nami na należyte
rozpatrzenie zgłoszenia.
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
Historia zmian
04.06.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
07.07.2026 — upływ terminu składania ofert
07.07.2026 — modyfikacja dokumentacji
02.09.2026 — rozstrzygnięcie