Przejdź do treści
← Wróć do listy
Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN631648-2026

Dostawa leków – Oświęcim

Składanie ofert: 20 października 2026 · Wartość szacunkowa: 14 198 822 zł

Przedmiot zamówienia

AI

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa leków na rok 2027 w ramach Części III zamówienia wieloczęściowego (15 z 45 pakietów całego zamówienia).

  • Część III (dostawa): sucesywne dostawy leków na 2027 r. w 15 pakietach (nr 31–45), łącznie 1 849 704,18 zł brutto; poszczególne pakiety obejmują różne leki – szczegółowy wykaz w formularzu cenowym (Załącznik nr 2 do SWZ).
Trudność: średnia

15 pakietów dostaw leków na cały rok wymaga zapewnienia ciągłości zaopatrzenia, zachowania łańcucha cold chain dla części produktów oraz koordynacji wielu faktur i dostaw w ramach jednego zamówienia wieloczęściowego.

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

SWZ zmodyfikowany 32 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.

Pytania i odpowiedzi

18

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Pakiet 34 poz.1 1. Czy Zamawiający w pakiecie nr 34 poz.1 dopuści do postępowania produkt cytrynian sodu w stężeniu 46,7% x 5ml fiolka z systemem Luer Slip, Luer Lock stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego o działaniu przeciwzakrzepowym oraz przeciwbakteryjnym? 2. Szczegółowe informacje o produkcie w załączeniu.
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe rozwiązanie obok rozwiązania opisanego w SWZ.
2Pytanie dotyczące warunku udziału w postępowaniu – Pakiet 40 Czy Zamawiający potwierdza, że w przypadku zaoferowania w Pakiecie nr 40 wyłącznie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego (ŻSPM), które nie są produktami leczniczymi i dla których przepisy prawa nie wymagają posiadania zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, Wykonawca nie jest zobowiązany do posiadania i przedłożenia ważnej koncesji Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej? W takim przypadku prosimy o potwierdzenie, że warunek dotyczący posiadania koncesji GIF nie będzie miał zastosowania do Wykonawcy oferującego wyłącznie ŻSPM, a Wykonawca będzie mógł potwierdzić brak obowiązku posiadania tego dokumentu stosownym oświadczeniem
Tak, Zamawiający potwierdza, że dla pakietu 40 nie będzie wymagał ważnej koncesji GIF gdyż w tym pakiecie oczekuje środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego, które nie muszą być dystrybuowane przez hurtownie farmaceutyczną,
3Czy w pakiecie nr 38, poz.2 (Gadobutrolum a 65 ml – 200 fiol.) Zamawiający wymaga zaoferowania preparatu posiadającego, potwierdzoną zapisami obowiązującej Charakterystyki Produktu Leczniczego, możliwość jego stosowania u wielu pacjentów? Zarejestrowana dla produktu o pojemności 65 ml możliwość stosowania u wielu pacjentów pozwala, przy zachowaniu obowiązujących wymagań prawnych, na użycie pozostałej po pierwszym pobraniu części roztworu do badań kolejnych pacjentów. Ogranicza to istotnie straty wynikające z konieczności utylizacji produktu oraz przekłada się na znaczące obniżenie jednostkowego kosztu badania.
Tak, Zamawiający wymaga zaoferowanie preparatu, który ma potwierdzoną w ChPL możliwość stosowania u wielu pacjentów.
41.Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 ust.1,3: 1. Zamawiający naliczy kary umowne Wykonawcy w razie niewykonania lub nienależytego wykonania zobowiązań wynikających z niniejszej umowy w wypadkach i wysokości szczegółowo określonych poniżej, bez względu na wysokość poniesionej szkody:
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje zapisy SWZ.
53) w następujących sytuacjach: b) dostarczenia przedmiotu zamówienia bez opakowań chroniących przed uszkodzeniem, utratą właściwości, zniszczeniem w trakcie transportu – jeśli wymaga tego jego specyfika, o czym mowa § 4 ust. 7 niniejszej umowy, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,5% wartości poszczególnej dostawy.
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje zapisy SWZ.
64) W razie niedotrzymania zapisów § 4 ust 1 umowy, w szczególności dotyczących rozładunku w miejscu wskazanym przez pracownika apteki, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 250,00 zł każdorazowo, za każdy przypadek w przypadku naruszenia zapisów.
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje zapisy SWZ.
73.W przypadku rozwiązania umowy lub odstąpienia od umowy przez którąkolwiek ze Stron z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy zapłaci on Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% wartości niezrealizowanej umowy.
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje zapisy SWZ.
81. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe rozwiązania obok opisanego w SWZ.
92. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe rozwiązania obok opisanego w SWZ.
103. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe rozwiązania obok opisanego w SWZ.
11również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe rozwiązania obok opisanego w SWZ wraz z odpowiednim przeliczeniem ilości z zaokrągleniem do dwóch miejsc po przecinku.
12Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Wg wiedzy Zamawiającego wszystkie leki obecne w formularzach cenowych są dostępne w obecnie w produkcji. W przypadku braku konkretnego leku prosimy o pytanie dotyczące konkretnego leku.
13Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Wg wiedzy Zamawiającego wszystkie leki obecne w formularzach cenowych są dostępne w obecnie w produkcji. W przypadku braku konkretnego leku prosimy o pytanie dotyczące konkretnego leku.
14Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe rozwiązanie chyba, że zgoda MZ dotyczy hurtowi na sprowadzenie danego leku.
151. Z uwagi na to, że umowa zawierana będzie na okres 12 miesięcy z możliwością jej przedłużenia, zgodnie z art. 436 pkt 4) PZP prosimy o uzupełnienie wzoru umowy o jego obligatoryjne elementy takie jak: a. określenie zasad wprowadzania zmian wysokości wynagrodzenia w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług oraz podatku akcyzowego oraz b. określenie zasad wprowadzania zmian wysokości wynagrodzenia w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę albo wysokości minimalnej stawki godzinowej, ustalonych na podstawie ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub ubezpieczenie zdrowotne, zasad gromadzenia i wysokości wpłat do pracowniczych planów kapitałowych, o których mowa w ustawie z dnia 4 października 2018 r. o pracowniczych planach kapitałowych (Dz. U. z 2020 r. poz. 1342 oraz z 2022 r. poz. 1079).
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje zapisy SWZ. Zgodnie z art.436 pkt 4 PZP dotyczy „ umów zawieranych na okres dłuższy niż 12 miesięcy” wobec czego tylko w przypadku jej przedłużenia na okres przekraczający 12 miesięcy wprowadzone zostaną obligatoryjne elementy.
162. Do §7 ust. 1 pkt 4) wzoru umowy. Czy Zmawiający wyrazi zgodę na obniżenie wymiaru kary zastrzeżonej w §7 ust. 1 pkt 4) do wysokości 250,00 zł za każdy przypadek?
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje zapisy SWZ.
173. Do 7 ust. 3 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wymiaru kary zastrzeżonej w §7 ust. 3 do wysokości 10% wartości niezrealizowanej części umowy?
Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje zapisy SWZ.
18Czy w Pakiecie 31 Zamawiający dopuści zaoferowanie Prothromplex Total NF 500 j.m., tj. ludzki czynnik krzepnięcia II, VII, IX, X, dawka cz. II (375-708 j.m.), cz. VII (417 j.m.), cz. IX (500 j.m.), X (500 j.m.)?
Zamawiający wyraża zgodę obok rozwiązania opisanego w SWZ.

Historia zmian

14.09.2026 — publikacja ogłoszenia
20.10.2026 — modyfikacja dokumentacji (3 modyfikacje dokumentacji)
20.10.2026 — upływ terminu składania ofert