Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN624049-2026
Dostawa leków – Warszawa
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1–10 (dostawa): produkty lecznicze (leki) – sukcesywna dostawa w ciągu 12 miesięcy, zakres w formularzu cenowym zał. nr 2 SWZ, min. 12-mies. ważność od dostawy, autoryzowany kanał producenta.
Trudność: średnia
Wymaga koordynacji ciągłych dostaw leków z autoryzowanego kanału z kontrolą terminów ważności i zgodności z obwieszczeniami refundacyjnymi, przy jednoczesnym zapewnieniu ciągłości zaopatrzenia przez 12 miesięcy.
Terminy realizacji
Termin realizacji
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Zezwolenie na obrót lekami — zezwolenie na obrót produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r., poz. 750)
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
60%
Termin dostawy na CITO
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 7)
Pytania i odpowiedzi
7Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający wyraża zgodę na ewentualne potrącanie potencjalnej kary umownej z ostatniej wystawionej faktury zakupu oraz czy Zamawiający wyraża zgodę na dodanie poniższego zapisu do umowy?
„W przypadku naliczenia kar umownych zgodnie z postanowieniami niniejszej Umowy. Zamawiający będzie uprawniony do ich potrącenia z wszelkich wierzytelności przysługujących Wykonawcy wobec Zamawiającego, w tym w szczególności z wynagrodzenia objętego ostatnią fakturą wystawioną przez Wykonawcę. Potrącenie może zostać dokonane bez konieczności uzyskiwania odrębnej zgody Wykonawcy”
Zgodnie z SWZ.
2Dot. Część 3 — produkty lecznicze - Natalizumab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 300 mg, 1 fiolka po 15 ml
Czy Zamawiający dopuszcza, aby w ramach realizacji wymagań programu lekowego B.29 „Leczenie chorych na stwardnienie rozsiane (ICD-10: G35)” w zakresie monitorowania ryzyka rozwoju PML u pacjentów leczonych natalizumabem, wykonawca zagwarantował możliwość wykonania testów serologicznych na obecność przeciwciał anty-JCV z określeniem miana poziomu przeciwciał w certyfikowanym laboratorium analitycznym, przy użyciu testu ImmunoWELL™ JCV IgG lub testu referencyjnego Stratify JCV DxSelect®, zgodnie z aktualnymi wytycznymi EMA dotyczącymi stratyfikacji ryzyka PML?
Zamawiający dopuszcza.
3Zamawiający w SWZ rozdz. XV oraz $ 2 ust. 2 zastrzegł, iż Wykonawca zobowiązany jest do wykonywania dostaw dostaw na .,ratunek życia” (inaczej ..na Cito”) do 12-24 godzin od chwili otrzymania zamówienia.
Zgodnie z obowiązującymi wewnętrznymi procedurami u Wykonawcy, dostawy .„na cito” odbywają się w ciągu 24 godzin od poniedziałku do piątku, z pominięciem dni ustawowo wolnych od pracy w związku z tym, czy Zamawiający wyrazi zgodę na termin dostaw „na cito” do 24 godzin od poniedziałku do piątku, z pominięciem dni ustawowo wolnych od pracy od momentu złożenia zamówienia dla części nr 9?
Zgodnie z SWZ.
4Do $8 ust. I pkt 2 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę obniżenie kary zastrzeżonej w $8 ust. 1 pkt 2 do wysokości 0,02% wartości niedostarczonego towaru za każdą godzinę zwłoki?
Zgodnie z SWZ.
5Do $8 ust. I pkt 3 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary zastrzeżonej w $8 ust. I pkt 3 dla dostaw na cito do wysokości 0,02% wartości reklamowanego towaru za każdą godzinę zwłoki?
Zgodnie z SWZ.
6Do $8 ust. I pkt 4 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie oraz zmianę sposobu obliczania kary zastrzeżonej w $8 ust. I pkt 4 do wysokości 10% wartości niezrealizowanej części umowy?
Zgodnie z SWZ.
7Do §8 ust. I pkt 5 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary zastrzeżonej w §8 ust. 1 pkt 5 wzoru umowy do wysokości 5000,00 zł za każdy stwierdzony przypadek?
Zgodnie z SWZ.
Historia zmian
10.09.2026 — publikacja ogłoszenia
19.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
19.10.2026 — upływ terminu składania ofert