Dostawa leku Dinutuximabum beta w ramach RDTL
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Przedmiot zamówienia
AIDostawa leku Dinutuximabum beta w ramach procedury Ratunkowego Dostępu do Technologii Lekowych (RDTL) dla Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie — lek stosowany w leczeniu neuroblastomy (ultrarzadka choroba, wydłużony cykl produkcyjny). Zakres ilościowy (dawka, liczba opakowań) określa tabela asortymentowo-cenowa stanowiąca zał. nr 2 do SWZ — niedostępna w dokumentacji, stąd brak twardych liczb. Minimalny termin ważności dostarczanego produktu: 6 miesięcy od daty dostawy. Dostawy sukcesywne do Apteki Szpitalnej zamawiającego.
Lek ultrarzadki z wydłużonym cyklem produkcyjnym i ograniczoną liczbą dostawców, procedura przyspieszona z uwagi na zagrożenie życia pacjenta, wymóg zezwolenia na hurtownię farmaceutyczną i krótkie, ściśle określone terminy ważności oraz dostawy.
Terminy realizacji
12 miesięcy od daty zawarcia umowy (dostawy sukcesywne)
min. 12 miesięcy od daty dostawy (dopuszczono dostawę z terminem 6 miesięcy)
Warunki udziału
AIKryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4) — odstąpienie/wypowiedzenie 10% wartości umowy brutto.
- Kara za opóźnienie dostawy/reklamacji: w projekcie umowy (zał. nr 4) — 0,2% za każdy dzień zwłoki.
- Kara za dostawę na cito: w projekcie umowy (zał. nr 4) — 0,1% za każdą godzinę zwłoki.
Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
7Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.