Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN674607-2026
Dostawa materiałów dla potrzeb Pracowni Mikrobiologii – Zabrze
Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu17 aktualnych · 1142 w archiwum·NIP 6482302807·śląskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): 19 pozycji podłóż mikrobiologicznych na płytkach — podłoża chromogenne do identyfikacji pałeczek Gram-ujemnych, Clostridioides difficile, MRSA, VRE, ESBL, karbapenemaz i S. aureus oraz agary (czekoladowy, MacConkey'ego, Columbia z krwią baranią, Schaedlera, Sabouraud, TSA), płytki kontaktowe TSA i tioglikolan bulion (w tym 50 tys. szt. agaru Columbia z krwią baranią), dostawy cząstkowe co tydzień.
- Część 2 (dostawa): 9 pozycji suchych podłoży i bulionów — agar zespalający, BHI i TSB (po 500 g), buliony TSB 5 ml i BHI 500 ml, probówki z podłożem półpłynnym Schaedlera, agarek amerykański, bulion Sabouraud 5 ml oraz podłoża chromogenne do identyfikacji grzybów Candida sp. (w tym C. auris) — 2,5 tys. szt.
- Część 3 (dostawa): 4 testy diagnostyczne — 2 opaki po 50 oznaczeń testu ASO, 35 opaki po 100 oznaczeń testu RPR (kiła), po 10 opaki po 10 testów na rota- i adenowirusy oraz norowirusy I i II z próbki kału.
- Część 4 (dostawa): 2 testy do kontroli sterylizatorów parowych — 2 opaki po 100 szt. testów ampułkowych (kontrola biologiczna) i 2 opaki po 100 szt. testów chemicznych.
- Część 5 (dostawa): 3 systemy PCR kompatybilne z aparatem GeneXpert zamawiającego — 18 opaki po 10 testów na toksynotwórcze szczepy C. difficile, 6 opaki po 10 testów na karbapenemazy KPC/NDM/VIM/IMP-1/OXA-48 i 30 opaki po 10 testów na SARS-CoV-2, grypę i RSV.
- Część 6 (dostawa): 1 szybki test kasetkowy do wykrywania antygenów Legionella pneumophila z moczu — 12 opaki po 12 oznaczeń.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje standardowe materiały laboratoryjne, ale wymaga doświadczenia w dostawach dla laboratoriów medycznych (wymogi dokumentacyjne podłoży, cotygodniowe dostawy cząstkowe) oraz koordynacji sześciu odrębnych pakietów.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
36 miesięcy od zawarcia umowy
36 miesięcy od zawarcia umowy
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenanajniższa cena
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
PCR wyłącznie pod GeneXpert
Pakiet nr 5 wymaga systemów PCR „dostosowanych do procedur przygotowywanych przez producenta aparatu GeneXpert, będącego własnością Zamawiającego” — bez wskazania produktów równoważnych.
Testy do inkubatora 3M Attest
Pakiet nr 4 wymaga szybkich testów ampułkowych „do inkubatora 3M Attest 56°” — bez klauzuli „lub równoważny”.
Kary i sankcje
AI- Kara za zwłokę: 50 zł za każdy dzień zwłoki w wykonaniu przedmiotu umowy
- Kara za odstąpienie od Pakietu: 5 % wartości brutto za Pakiet
- Kara za odstąpienie od umowy: 5 % wartości brutto za przedmiot umowy
Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
36Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy Pakietu 1, pozycji 2.
Czy Zamawiający dopuści podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Clostridioides difficile umożliwiające jednoznaczną identyfikację wzrostu dzięki precyzyjnemu odczytowi w świetle UV, co zapewnia wysoką czułość metody sięgającą 100%?
Zamawiający odpowiada: Nie dopuszczamy.
2Dotyczy Pakietu 1, pozycji 11-13.
Czy Zamawiający dopuści termin ważności 5-6 tygodni dla pozycji 11-13?
Zamawiający odpowiada: Tak, pod warunkiem, ze będzie to termin ważności od momentu dostarczenia produktów do laboratorium a nie od daty produkcji.
3Dotyczy Pakietu 1 i 2.
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu, aby nadruk na płytce zawierał godzinę rozlania — godzina rozlania zakodowana jest w numerze serii nadrukowanym na płytce?
Zamawiający odpowiada: Nie wyrażamy zgody.
4Dotyczy Pakietu 1.
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu pozytywnej opinii KORDL dla podłoża Columbia Agar 5% z krwią baranią? Posiadamy opinię KORDL na inne podłoża. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na jej przedłożenie?
Zamawiający odpowiada: Nie wyrażamy zgody.
5Dotyczy Pakietu 1.
Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu, aby akredytacja laboratorium obejmowała konkretnie podłoże Columbia z krwią oraz antybiotykami.
Zakres posiadanej przez nas akredytacji zgodnej z normą PN-EN ISO/IEC 17025 obejmuje szereg kluczowych metod i procedur stosowanych w laboratorium mikrobiologicznym, w tym również badania z wykorzystaniem podłoża Columbia z krwią baranią. Oznacza to, że laboratorium posiada potwierdzone kompetencje techniczne w zakresie przygotowania, kontroli jakości oraz stosowania tego typu podłoży mikrobiologicznych.
Wymóg odnoszący się do akredytacji konkretnego wariantu podłoża zawierającego antybiotyki nie wpływa na ocenę kompetencji laboratorium ani na jakość i wiarygodność wykonywanych badań. Istotą akredytacji jest potwierdzenie kompetencji laboratorium w zakresie realizowanych metod badawczych, a nie akredytacja każdego wariantu podłoża hodowlanego stosowanego w praktyce laboratoryjnej.
W związku z powyższym wnosimy o zmianę warunku granicznego poprzez uznanie za wystarczające posiadanie akredytacji obejmującej podłoża Columbia z krwią baranią oraz inne istotne procedury mikrobiologiczne, bez konieczności wskazywania w zakresie akredytacji podłoża Columbia z dodatkiem antybiotyków.
Zamawiający odpowiada: Zamawiający dopuszcza uznanie za wystarczające posiadanie akredytacji obejmującej podłoża Columbia z krwią baranią.
6Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postanowienia zawartego w $ 8, ust. 1, pkt a) wzoru umowy poprzez, ustalenie kary umownej w wysokości 0,5% wartości niezrealizowanej części zamówienia za każdy dzień opóźnienia w wykonaniu umowy? Naliczanie kary umownej w wysokości 50zł za każdy dzień niezależnie od zakresu faktycznie niezrealizowanego świadczenia, jest nieproporcjonalne i może prowadzić do nadmiernego obciążenia Wykonawcy. W ocenie Wykonawcy zasadne jest uzależnienie wysokości kary od wartości niezrealizowanej części zamówienia, co pozwoli zachować proporcjonalność kary do rzeczywistego zakresu opóźnienia.
Zamawiający odpowiada: Nie wyrażamy zgody.
7Czy w Pakiecie 3 poz. 1 Zamawiający dopuści zaoferowanie testów konfekcjonowanych x 100 szt. przeliczeniem na odpowiednią liczbę opakowań?
Zamawiający odpowiada: Nie dopuszczamy.
8Czy w Pakiecie 3 poz. 2 Zamawiający dopuści zaoferowanie testów konfekcjonowanych x 500 szt. z przeliczeniem na odpowiednią liczbę opakowań?
Zamawiający odpowiada: Nie dopuszczamy.
9Czy w Pakiecie 3 poz. 3 Zamawiający dopuści zaoferowanie testów konfekcjonowanych x 25 szt. z przeliczeniem na odpowiednią liczbę opakowań?
Zamawiający odpowiada: Tak dopuszczamy.
10Czy w Pakiecie 3 poz. 3 Zamawiający dopuści zaoferowanie testów o następujących parametrach: CZUŁOŚĆ: Rotawirus - 97,3%; Adenowirus - 95,2%; SWOISTOSC: Rotawirus - 97,1%; Adenowirus - 97,7%, wyznaczone wobec aglutynacji lateksowej?
Zamawiający odpowiada: Tak dopuszczamy.
11Czy w Pakiecie 3 poz. 4 Zamawiający dopuści zaoferowanie testów o następujących parametrach: CZUŁOŚĆ 95,7%; SWOISTOSC 91,70%, wyznaczone wobec RT-PCR?
Zamawiający odpowiada: Tak dopuszczamy.
12Czy w Pakiecie 6 poz. 1 Zamawiający dopuści zaoferowanie testów konfekcjonowanych x 25 szt. z przeliczeniem na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrągleniem do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający odpowiada: Nie dopuszczamy.
13Czy Zamawiający w pozycji nr.: 12 wyrazi zgodę na zaoferowanie podłóż z terminem ważności 45 dni od daty produkcji i minimum 5 tygodni od daty dostawy?
Zamawiający odpowiada: Tak, wyrażamy zgodę.
14Czy Zamawiający w pozycji nr.: 13 wyrazi zgodę na zaoferowanie podłóż z terminem ważności 55 dni od daty produkcji i minimum 6 tygodni od daty dostawy?
Zamawiający odpowiada: Tak, wyrażamy zgodę.
15Czy Zamawiający w pozycji nr.: 11 wyrazi zgodę na zaoferowanie podłoża z terminem ważności 65 dni od daty produkcji i minimum 8 tygodni od daty dostawy?
Zamawiający odpowiada: Tak, wyrażamy zgodę.
16Czy Zamawiający w pozycji nr.: 3 wyrazi zgodę na zaoferowanie podłoża z terminem ważności 60 dni od daty produkcji i minimum 7 tygodni od daty dostawy?
Zamawiający odpowiada: Tak, wyrazamy zgodę.
17Czy Zamawiający w pozycji nr.: 9 wyrazi zgodę na zaoferowanie podłoża z terminem ważności 56 dni od daty produkcji i minimum 7 tygodni od daty dostawy?
Zamawiający odpowiada: Tak, wyrażamy zgodę.
18Pakiet nr 3 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie jednego opakowania, zawierającego 100 oznaczeń?
Zamawiający odpowiada: Nie dopuszczamy.
19Pakiet nr 3 poz. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testów o swoistości 98%?
Zamawiający odpowiada: Tak, zgodnie z SWZ.
20Pakiet nr 3 poz. 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie jednego opakowania, zawierającego 20 testów?
Zamawiający odpowiada: Tak, wyrażamy zgodę.
Historia zmian
31.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
22.09.2026 — sprostowanie (zmiana terminu składania i otwarcia ofert)
01.10.2026 — sprostowanie (zmiana terminu składania i otwarcia ofert)
09.10.2026 — sprostowanie (zmiana treści ogłoszenia wynikająca z modyfikacji zapisów SWZ)
22.10.2026 — upływ terminu składania ofert