Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN582637-2026
Dostawa materiałów jednorazowych do stacji dializ – Warszawa
Międzyleski Szpital Specjalistyczny w Warszawie5 aktualnych · 1068 w archiwum·NIP 9521789325·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): dializatory wysokoprzepływowe.
- Część 2 (dostawa): linie krwi.
- Część 3 (dostawa): dializatory wysokoprzepływowe.
- Część 4 (dostawa): roztwory cytrynianu trisodowego.
- Część 5 (dostawa): zestawy zabiegowe do rozpoczęcia i zakończenia dializ.
- Część 6 (dostawa): jałowe zestawy zabiegowe do rozpoczęcia i zakończenia dializ przez cewnik.
- Część 7 (dostawa): elastyczne siatki opatrunkowe.
- Część 8 (dostawa): igły do hemodializ tętnicze.
- Część 9 (dostawa): igły żylne z obrotowym motylkiem.
- Część 10 (dostawa): przedłużacze Y do hemodializy.
- Część 11 (dostawa): filtry płynu dializacyjnego.
- Część 12 (dostawa): koncentrat do hemodializ.
- Część 13 (dostawa): środki do termo-chemicznej dezynfekcji i dekalcyfikacji aparatów do hemodializy.
- Część 14 (dostawa): cewniki permanentne do hemodializ.
- Część 15 (dostawa): preparaty do oczyszczania skóry.
- Część 16 (dostawa): jednorazowe cewniki dwu- lub trzykanałowe do hemodializ.
- Część 17 (dostawa): zamknięte systemy obsługi centralnych dostępów żylnych.
Trudność: średnia
17 asortymentowo odrębnych części wyrobów medycznych do hemodializy, każda z własną specyfikacją techniczną i wymogiem próbek w 4 częściach, wymaga koordynacji i doświadczenia w dostawach medycznych.
Terminy realizacji
Czas realizacji umowy
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy (dostawy sukcesywne)
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy (dostawy sukcesywne)
Warunki udziału
AI1Zamawiający nie stawia warunków udziału w zakresie zdoln — ości do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do działalności, sytuacji ekonomicznej/finansowej oraz zdolności technicznej lub zawodowej.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena bruttowaga 60%
60%
Termin realizacji dostawymax. 3 dni robocze, waga 40%
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 9 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Zwłoka w dostawie: kara 2% niezrealizowanej wartości zamówienia za każdy dzień zwłoki.
- Zwłoka w wymianie wadliwych artykułów: 2% niezrealizowanej wartości zamówienia za każdy dzień zwłoki.
- Zakup zastępczy (po >2 dniach zwłoki): 2% niezrealizowanej wartości zamówienia + różnica cenowa.
Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
13Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Zwracamy się w z wnioskiem o wyrażenie zgody na zaoferowanie zestawu równoważnego, którego minimalne różnice zaznaczone pogrubieniem nie mają wpływu na przeprowadzenie procedury dializy:
Pakiet zabiegowy do dializ
START
1 x serweta 40x50cm
4 x przylepiec włókninowy 2,5 x 14cm
2 x opatrunek włókninowy do mocowania kaniul 6x8cm
6 x kompres włókninowy 4w, 30g, 7,5x7,5cm
2 x rękawica nitrylowa bezpudrowa M
STOP
2 x opatrunek włókninowy z wkładem chłonnym 5x7cm
6 x kompres włókninowy 4w, 30g, 7,5x7,5cm
2 x rękawica nitrylowa bezpudrowa M
1 x rękawica nitrylowa bezpudrowa L
Opakowanie: Część START i STOP w oddzielnych opakowaniach papierowo-foliowych połączonych perforacją; opakowanie pośrednie kartonowe. Zewnętrzna etykieta w j. polskim. Na opakowaniu 2 etykiety samoprzylepne do dokumentacji medycznej, zawierające nr REF, LOT, datę produkcji, datę ważności oraz kod UDI; kartonowe opakowanie pośrednie; zewnętrzny karton transportowy.
Zamawiający dopuszcza opisany powyżej zestaw.
1Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie dializatorów wysokoprzepływowych, wyposażonych w biokompatybilną błonę polisulfonową, o powierzchniach odpowiednio 1,4 m?, 1,8 m? oraz 2,2 m?, sterylizowanych promieniowaniem GAMMA, z zatyczkami zabezpieczającymi wszystkie przyłącza, przeznaczonych do zabiegów hemodializy i hemodiafiltracji oraz odpowiednich do stosowania w aparatach sztucznej nerki Fresenius 4008, 5008 i 6008 będących w posiadaniu Zamawiającego, przy zachowaniu pozostałych wymaganych parametrów? Uzasadnienie: Zwracamy uwagę, że Helixone© jest zastrzeżoną nazwą handlową membrany stosowanej przez jednego producenta. Membrana ta jest wykonana na bazie polisulfonu, dlatego wskazanie w opisie przedmiotu zamówienia konkretnej nazwy Helixone® może prowadzić do nieuzasadnionego ograniczenia konkurencji i uniemożliwiać zaoferowanie równoważnych dializatorów innych producentów, wyposażonych w błony wykonane z tego samego rodzaju materiału. Zarówno sterylizacja parą wodną, jak i sterylizacja promieniowaniem GAMMA są zwalidowanymi metodami sterylizacji wyrobów medycznych. Z punktu widzenia przeznaczenia dializatora kluczowe znaczenie mają jego bezpieczeństwo, biokompatybilność, parametry oczyszczania, powierzchnia błony, przepuszczalność oraz możliwość zastosowania w wymaganych rodzajach terapii, a nie sama metoda sterylizacji. Dopuszczenie dializatorów z błoną polisulfonową, sterylizowanych promieniowaniem GAMMA, nie wpłynie negatywnie na bezpieczeństwo ani skuteczność prowadzonych zabiegów, pod warunkiem spełnienia przez oferowane produkty pozostałych wymagań określonych przez Zamawiającego. Jednocześnie umożliwi to złożenie ofert przez większą liczbę wykonawców, zwiększy konkurencyjność postępowania oraz może przyczynić się do uzyskania korzystniejszej ceny. W związku z powyższym prosimy o dopuszczenie opisanego rozwiązania równoważnego.
Zamawiający nie dopuszcza. Opisany produkt jest niezgodny z wymaganiami.
2Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 87 ust.1:
1.Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne w następujących przypadkach i wysokości:
a) za przekroczenie terminu dostawy artykułów, określonego w 8 3 ust. 1 niniejszej umowy, w wysokości 0,5% od niezrealizowanej w terminie wartości zamówienia za każdy dzień zwłoki;
b) za niedostarczenie w wyznaczonym terminie, o którym mowa odpowiednio w § 6 ust. 3 artykułów, Zamawiający ma prawo obciążyć Wykonawcę karą umowną w wysokości 0,5% od niezrealizowanej w terminie wartości zamówienia za każdy dzień zwłoki, licząc od dnia odpowiednio określonego na wymianę wadliwego artykuł;
c) jeżeli Zamawiający odstąpi od umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy, Zamawiający naliczy karę umowną w wysokości 10% niezrealizowanej części wynagrodzenia umownego brutto od niezrealizowanej części umowy;
c1) w razie odstąpienia od umowy Wykonawcy z przyczyn niedotyczących Zamawiającego, Zamawiający naliczy karę umowną w wysokości 10% niezrealizowanej części wynagrodzenia umownego brutto od niezrealizowanej części umowy;
d) w przypadku zwłoki Wykonawcy w dostawie artykułów powyżej 2 dni roboczych w stosunku do terminu dostaw określonego w ofercie (przytoczonego w § 3 ust. 1 niniejszej umowy), Zamawiający ma prawo dokonać zakupu zamówionych, a niedostarczonych w terminie artykułów u innego dostawcy i obciążyć Wykonawcę kwotą różnicy cenowej pomiędzy ceną zakupu zastępczego a ceną umowną (ofertowa) Wykonawcy. W takiej sytuacji Zamawiający ma prawo dokonać zakupu zarówno artykułu zamówionego jak również oryginalnego lub generycznego. Zamawiający w tym przypadku naliczy karę umowną w wysokości 1% od niezrealizowanej wartości zamówienia;
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści w części 14 poz. 1 do postępowania cewnik dwuświatłowy długoterminowy poliuretanowy Evolution Flow do implantacji metodą wsteczną (retrograde) bez otworów bocznych, z rozrywalną koszulką z opatentowaną konstrukcją końcówki, która umożliwia proste i precyzyjne umiejscowienie końcówki w prawym przedsionku, o stopniu recyrkulacji poniżej 1%, średnica 15,5 FR,
o długościach cewnika
- końcówka mankiet 19 cm, końcówka nasadka 24 cm. długość całkowita 40 cm
- końcówka mankiet 23 cm, końcówka nasadka 28 cm. długość całkowita 44 cm
- końcówka mankiet 28 cm, końcówka nasadka 33 cm. długość całkowita 49 cm
- końcówka mankiet 33 cm, końcówka nasadka 38 cm. długość całkowita 54 cm
- końcówka mankiet 55 cm, końcówka nasadka 60 cm. długość całkowita 76 cm
Charakterystyka zestawu:
- radiocieniujący cewnik
- silikonowe ramiona
- złącze typu PEEK odporne na ekstremalne obciążenia chemiczne i mechaniczne
- zacisk na cewnik ze skrzydełkami do mocowania na skórze
- wskaźniki wypełnienia, rozmiar i długość
- kompatybilny z MRI
- odporna na odkształcenia prowadnica „J” z wysoką zawartością tytanu zapewniająca wyjątkowo
wysoką elastyczność i odporność na odkształcenia, dodatkowy komfort zapewnia powłoka z PTFE,
która gwarantuje gładką powierzchnię i najwyższy poślizg
- adapter wypełniający
- zacisk cewnika ze skrzydełkami do mocowania na skórze
- igła wprowadzająca 18G
- rozszerzadło12 Fr
- rozszerzadło 16 Fr z rozrywalną koszulką
- nasadki iniekcyjne Luer Lock
- kleszczyki — 2 szt.
- opakowanie zawiera 3 szt
Zamawiający nie dopuszcza. Opisany produkt jest niezgodny z wymaganiami.
2Czy Zamawiający w części 14 poz. 1 dopuści do postępowania cewnik dwuświatłowy długoterminowy poliuretanowy Smooth Flow do implantacji metodą Anterograde bez otworów bocznych z opatentowaną konstrukcją końcówki, która umożliwia proste i precyzyjne umiejscowienie końcówki w prawym przedsionku, o stopniu recyrkulacji poniżej 1%, średnica 15,5 FR
o długościach
- końcówka mankiet 19 cm, końcówka nasadka 23 cm, długość całkowita 36 cm
- końcówka mankiet 23 cm, końcówka nasadka 27 cm, długość całkowita 40 cm
- końcówka mankiet 28 cm, końcówka nasadka 32 cm, długość całkowita 45 cm
- końcówka mankiet 33 cm, końcówka nasadka 37 cm, długość całkowita 50 cm
Charakterystyka zestawu:
- radiocieniujący cewnik
- silikonowe ramiona
- złącze typu PEEK odporne na ekstremalne obciążenia chemiczne i mechaniczne
- zacisk na cewnik ze skrzydełkami do mocowania na skórze
- wskaźniki wypełnienia, rozmiar i długość
- kompatybilny z MRI
- odporna na odkształcenia prowadnica ,J" z wysoką zawartością tytanu zapewniająca wyjątkowo
wysoką elastyczność i odporność na odkształcenia, dodatkowy komfort zapewnia powłoka z PTFE,
która gwarantuje gładką powierzchnię i najwyższy poślizg
- zacisk cewnika ze skrzydełkami do mocowania na skórze
- igła wprowadzająca 18G
- Trokar
- rozszerzadło 12 Fr
- rozszerzadło 16 Fr z rozrywalną koszulką
- nasadki iniekcyjne Luer Lock
- opakowanie — 3 szt
Zamawiający nie dopuszcza. Opisany produkt jest niezgodny z wymaganiami.
3Czy Zamawiający w części 16 poz.1 dopuści do postępowania cewnik trójświatłowy 13,5 Fr wysokoprzepływowy (High Flow), bez otworów bocznych o długości 15 cm, 20 cm, 25 cm ramiona proste do wyboru przez Zamawiającego?
Charakterystyka cewnika:
- termoplastyczny poliuretan Tecoflex
- radiocieniujący szaft cewnika
- obrotowy pierścień do szycia pozwalający uniknąć podrażnienia skóry
- zacisk bezpieczeństwa z zabezpieczeniami bocznymi chroniącymi rurkę końcówki przed wyślizgnięciem się
- wskaźniki wypełnienia, rozmiar i długość
- kompatybilny z MRI
- odporna na odkształcenia prowadnica „J” 0,97 mm x 700 mm z wysoką zawartością tytanu zapewniająca wyjątkowo wysoką elastyczność i odporność na odkształcenia, dodatkowy komfort zapewnia powłoka z PTFE, która gwarantuje gładką powierzchnię i najwyższy poślizg
- igła wprowadzająca 18G
- nasadki iniekcyjne Luer Lock
- rozszerzadło 13 Fr
- wyprodukowany w Niemczech
- opakowanie zawiera 5 szt.
Zamawiający dopuszcza opisany powyżej produkt, pod warunkiem prezentacji oferowanego przedmiotu zamówienia.
4Czy Zamawiający w części 16 poz. 1 dopuści do postępowania cewnik dializacyjny dwuświatłowy wysokoprzepływowy (High Flow), z poliurteanu, bez otworów bocznych:
- średnica 11 FR, 13 FR długość 15 cm,20 cm,25 cm — ramiona proste
Charakterystyka cewnika:
- termoplastyczny poliuretan Tecoflex
- radiocieniujący szaft cewnika
- końcówka bez bocznych otworów zmniejszająca ryzyko powstawania zakrzepu
- przednie otwory zmniejszające ryzyko powstawania zakrzepów
- obrotowy pierścień do szycia pozwalający uniknąć podrażnienia skóry
- zacisk bezpieczeństwa z zabezpieczeniami bocznymi chroniącymi rurkę końcówki przed wyślizgnięciem się
- wskaźniki wypełnienia, rozmiar i długość
- kompatybilny z MRI
- odporna na odkształcenia prowadnica „J” 0,98 mm x 700 mm/0,97 mm x 700 mm z wysoką zawartością tytanu zapewniająca wyjątkowo wysoką elastyczność i odporność na odkształcenia, dodatkowy komfort zapewnia powłoka z PTFE, która gwarantuje gładką powierzchnię i najwyższy poślizg
- igła wprowadzająca 18G
- rozszerzadło 11Fr/ 13 Fr
- nasadki iniekcyjne Luer Lock
- opakowanie zawiera 3 szt.
Zamawiający dopuszcza opisany powyżej produkt, pod warunkiem prezentacji oferowanego przedmiotu zamówienia.
1Pytanie nr 1 Część 5, poz. 1
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie zestawu zabiegowego do rozpoczęcia i zakończenia dializ, na przetoce jałowego, pakowanego oddzielnie w opakowania typu blister i oferowanego jako zestaw, o składzie:
START:
1 x Serweta z laminatu o gramaturze 37 g/m2 (folia PE + celuloza) 50x40cm
4 x Kompresy z włókniny bawełnianej 7,5x7,5cm
2 x Przylepiec włókninowy zabezpieczony warstwą papierową 2x15cm
2 x Opatrunek do mocowania wkłuć 6x8cm z dodatkowym padem włókninowym
2 x Rękawice nitrylowe z teksturowaną powierzchnią rozmiar S/M, niebieskie
END:
4 x Kompresy z włókniny bawełnianej 7,5x7,5cm
2 x Plaster typu Pushban 3,8x7,2cm
2 x Rękawice nitrylowe teksturowane rozmiar S/M, niebieskie
1 x Rękawica nitrylowa teksturowana rozmiar L, jasno-niebieskie
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
2Pytanie nr 2 Część 5, poz. 1
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie zestawu zabiegowego do rozpoczęcia i zakończenia dializ, na przetoce jałowego, , opakowanie typu blister dwudzielny z perforacją pomiędzy komorami umożliwiający rozdzielenie z zachowaniem jałowości, o składzie:
START:
1 x Serweta z laminatu (folia PE + papier) 50x40cm
2 x Kompresy z włókniny bawełnianej 7,5x7,5cm
2 x Gazik alkoholowy nasączony 2% chlorheksydyną
2 x Przylepiec włókninowy zabezpieczony warstwą papierową 14 x 2,5 cm
2 x Rękawica nitrylowa teksturowana rozmiar M, niebieska
END:
2 x Opatrunek przylepny wyspowy 5 x 7,5 cm
2 x Kompresy z włókniny bawełnianej 7,5x7,5cm
2 x Rękawica nitrylowa teksturowana rozmiar M, niebieska
1 x Rękawica nitrylowa teksturowana rozmiar M, jasnoniebieska
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Historia zmian
23.07.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
24.08.2026 — sprostowanie
01.09.2026 — upływ terminu składania ofert
01.09.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (4 dokumenty z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)