Część 2 (dostawa): analizator składu masy ciała (do badania pacjentów leżących/siedzących) – 1 szt.
Część 3 (dostawa): fotel do pobrań – 1 szt.
Część 4 (dostawa): skaner żył (na statywie jezdnym) – 1 szt.
Część 5 (dostawa): ciśnieniomierze automatyczne naramienne z funkcją mowy – 3 szt.
Część 6 (dostawa): wózek inwalidzki (aluminiowy, składany) – 1 szt.
Każda część obejmuje dostawę, montaż, uruchomienie, szkolenie personelu, dokumentację (instrukcja, karta gwarancyjna, paszport techniczny, deklaracja CE) oraz przekazanie sprzętu fabrycznie nowego (wyrób medyczny zgodny z UoWM) do siedziby Szpitala w Kamieniu Pomorskim.
Trudność: niska
Sześć odrębnych, niewielkich dostaw standardowego sprzętu medycznego i rehabilitacyjnego po 1–3 szt., każda z prostym zakresem (dostawa + montaż + uruchomienie + szkolenie), bez warunków udziału i wadium; modyfikacje SWZ ograniczyły się do doprecyzowania pojedynczych parametrów technicznych.
Terminy realizacji
Realizacja zamówienia do 30 dni kalendarzowych od dnia podpisania umowy (dzień podpisania niewliczany)
Gwarancja minimalna min. 24 miesiące (punktacja do 60 mies.; oferta < 24 mies. podlega odrzuceniu)
Warunki udziału
AI
1Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu w zak — resie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, kompetencji/uprawnień, sytuacji ekonomicznej i finansowej oraz zdolności technicznej lub zawodowej.
Kryteria wyboru oferty
AI
Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena bruttowaga 60%, najniższa/badana × 60% × 100
60%
Parametry technicznewaga 35%, ocena wg załącznika nr 2
35%
Okres gwarancjiwaga 5%, min. 24 mies., max. punktowany 60 mies.
5%
Czerwone flagi
AI
Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (18 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI
Zwłoka w dostawie/uruchomieniu:2% wynagrodzenia brutto za każdy dzień zwłoki.
Zwłoka w usunięciu wad lub w przeglądach technicznych:0,2% wynagrodzenia brutto/dzień.
Nieprzedłożenie dokumentów dopuszczających do obrotu:0,2% wynagrodzenia brutto/dzień zwłoki.
Pozostałe 5 zapisów o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
8
Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści szerokość fotela 68cm?
Zamawiający dopuszcza.
1Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania fotel do pobrań, która posiada regulację
wysokości w zakresie 530mm-970mm?
Zamawiający nie dopuszcza.
1Zadania nr 1 fotel ginekologiczny
Zwracamy się z prośbą o modyfikację zapisu w Załączniku nr 2 do SWZ (Parametry techniczne), punkt dotyczący warunku: „Zintegrowany ruch siedziska i oparcia za pomocą jednego silnika elektrycznego”, poprzez dopuszczenie rozwiązania równoważnego lub bardziej zaawansowanego technologicznie, tj.: „Ruch siedziska i oparcia sterowany elektrycznie za pomocą osobnych silników / napędów z możliwością ich synchronicznej, zintegrowanej pracy (np. realizowanej programowo za pomocą zdefiniowanych pamięci pozycji).” Przedstawione w opisie przedmiotu zamówienia (OPZ) wymaganie zastosowania wyłącznie jednego silnika elektrycznego do zintegrowanego ruchu oparcia i siedziska w sposób nieuzasadniony ogranicza konkurencję (art. 99 ust. 4 ustawy Pzp) oraz wyklucza nowoczesne konstrukcje foteli ginekologicznych. Zastosowanie niezależnych silników elektrycznych sterowanych mikroprocesorowo jest rozwiązaniem wyższej klasy technicznej i funkcjonalnej. Pozwala ono zarówno na uzyskanie pożądanych pozycji zintegrowanych/programowalnych (np. funkcja Trendelenburga, pozycja do badania ginekologicznego/położniczego) przyciskiem na sterowniku, jak i daje personelowi medycznemu możliwość w pełni niezależnej regulacji kąta nachylenia oparcia oraz siedziska, dopasowanej do indywidualnych potrzeb badania i budowy anatomicznej pacjentki. Dopuszczenie wielosilnikowego układu regulacji zwiększa elastyczność użytkową fotela bez jakiegokolwiek uszczerbku dla wymogów Zamawiającego
Zamawiający dopuszcza.
1Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania leżankę, która posiada regulację wysokości w
zakresie 530mm-970mm?
Zamawiający podtrzymuje zapisy w SWZ.
2Zwracamy się z pytaniem, czy Zamawiający uzna za spełniający wymagania SWZ i dopuści fotel, w którym ułatwienie wchodzenia i schodzenia dla pacjentek (w tym z niepełnosprawnościami i w podeszłym wieku) realizowane jest nie za pomocą tradycyjnego, wolnostojącego schodka/podnóżka, lecz poprzez: „Zintegrowany, zmotoryzowany (elektrycznie regulowany i składany) podnóżek/segment podłydkowy, współgrający z niską wysokością minimalną fotela (nie większą niż 47 cm).” Tradycyjne schodki dostawne stanowią przeszkodę architektoniczną w gabinecie medycznym, zwiększając ryzyko potknięcia pacjentki oraz utrudniając manewrowanie wokół fotela (np. przy badaniach lub utrzymaniu czystości podłoża). Zastosowanie zintegrowanego, elektrycznie regulowanego segmentu podnóżka w połączeniu z bardzo niską pozycją wyjściową fotela (minimalna wysokość rzędu 45–47 cm od podłoża) umożliwia pacjentce bezpośrednie i bezpieczne zajęcie pozycji siedzącej – bez konieczności pokonywania stopni – a następnie automatyczne uniesienie stóp/łydek do pozycji badaniowej. Rozwiązanie to znacznie podnosi ergonomię, bezpieczeństwo pacjentek o ograniczonej sprawności ruchowej oraz higienę pracy w gabinecie
Zamawiający podtrzymuje zapisy w SWZ- wg Załącznika nr 2 do SWZ Zadanie nr 1 pkt. 17.
3Zadanie nr2 – Analizator składu masy ciała Czy Zamawiający dopuści analizator składu ciała przeznaczony do wykonywania pomiaru w pozycji stojącej? Pomiar w pozycji stojącej jest standardowym rozwiązaniem stosowanym w profesjonalnych analizatorach składu ciała i pozwala na uzyskanie wiarygodnych, powtarzalnych wyników przy prawidłowym ułożeniu elektrod oraz właściwej pozycji pacjenta. Pozycja stojąca zapewnia również wygodny i szybki przebieg badania oraz właściwe warunki do segmentowej analizy ciała.
Zamawiający nie dopuszcza. Analizator musi mieć zastosowanie dla pacjentów leżących lub z ograniczeniami ruchowymi.
4Zadanie nr2 – Analizator składu masy ciała Czy Zamawiający wymaga, aby analizator składu ciała posiadał legalizowaną wagę medyczną? Pomiar masy ciała jest jednym z kluczowych elementów analizy składu ciała i stanowi podstawę do wyliczania wielu dalszych parametrów oraz wyników badania. Zastosowanie legalizowanej wagi medycznej zapewnia wiarygodność pomiaru masy oraz możliwość użytkowania urządzenia w placówce medycznej zgodnie z jego przeznaczeniem.
Zamawiający nie wymaga.
5Zadanie nr2 – Analizator składu masy ciała Czy Zamawiający wymaga, aby oferowane urządzenie było wyrobem medycznym zgodnym z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 (MDR), posiadało oznakowanie CE oraz właściwą deklarację zgodności UE? Prosimy o potwierdzenie, że oferowany analizator powinien być przeznaczony do zastosowań medycznych i posiadać dokumentację potwierdzającą zgodność z obowiązującymi przepisami dotyczącymi wyrobów medycznych.