Podstawowy bez negocjacji2026/BZP 00518357/01
Dostawa nici chirurgicznych i siatek przepuklinowych – Turek
Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Turku6 aktualnych · 87 w archiwum·NIP 6681580495·wielkopolskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): nici chirurgiczne — 2 pozycje asortymentowe, po 120 saszetek każda.
- Część 2 (dostawa): nici chirurgiczne — 1 pozycja asortymentowa, 180 saszetek.
- Część 3 (dostawa): siatki przepuklinowe — 8 pozycji asortymentowych o przewidywanych ilościach 5 szt., 10 szt., 10 szt., 30 szt., 60 szt., 50 szt. i 2 szt. według załącznika nr 2 do SWZ.
Trudność: niska
Standardowa dostawa wyrobów medycznych o jasno określonym asortymencie.
Terminy realizacji
Gwarancja
do daty ważności na opakowaniu
do daty ważności na opakowaniu
Warunki udziału
AI1Potencjał techniczny i kadrowy — posiada potencjał techniczny, kadrowy, możliwości i uprawnienia konieczne do realizacji umowy
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 7 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kara za zwłokę w dostawie: 0,5% wartości brutto partii/dzień.
- Kara za dostawę towaru z wadami: 250,00 zł brutto/dzień.
- Kara za zwłokę w rozpatrzeniu reklamacji: 250,00 zł brutto/dzień.
Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
11Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie 1 – dotyczy Pakietu nr 3, poz. 1.1 Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 3, poz. 1.1 niewchłanialną, makroporową siatkę przepuklinową wykonaną z monofilamentu polipropylenowego o strukturze dzianej (zamiast tkanej), o gramaturze 55 g/m², o wymiarach 30 x 30 cm zamiast wymaganych 50 x 50 cm, o wielkości porów 1,53 x 1,30 mm zamiast 2,3 x 1,5 mm, o grubości 0,48 mm zamiast 0,60 mm, o średniej wytrzymałości na rozerwanie ≥ 500 kPa zamiast ok. 10 kg/cm² (98,06 N/cm²), o wielokierunkowych właściwościach mechanicznych, o tej samej funkcjonalności i przeznaczeniu klinicznym (wzmocnienie ściany jamy brzusznej w leczeniu przepuklin brzusznych, pachwinowych i udowych, w technice otwartej i laparoskopowej)? Uzasadnienie: Oferowana siatka jest wykonana z tego samego materiału co wymagany (monofilament polipropylenowy) i ma identyczną gramaturę 55 g/m², a więc należy do tej samej klasy siatek lekkich, makroporowych. Wielkość porów 1,53 x 1,30 mm przy porowatości 62% mieści się w kategorii siatek makroporowych, które sprzyjają wrastaniu tkanek i ograniczają ryzyko powstawania sztywnej blizny. Różnica grubości wynosi 0,12 mm i nie wpływa na technikę implantacji ani na bezpieczeństwo pacjenta. Średnia wytrzymałość na rozerwanie ≥ 500 kPa przekracza ponad dwudziestokrotnie maksymalne ciśnienie wewnątrzbrzuszne (24 kPa), zatem z dużym zapasem zapewnia mechaniczną skuteczność naprawy. Należy też zauważyć, że wartości wytrzymałości podawane przez różnych wytwórców wyznacza się różnymi metodami badawczymi, co utrudnia ich bezpośrednie porównanie. Struktura dziana z monofilamentu jest powszechnie stosowanym standardem rynkowym w siatkach przepuklinowych i zapewnia tę samą funkcję kliniczną co struktura tkana. Rozmiar 30 x 30 cm należy do największych standardowo dostępnych formatów płaskich siatek polipropylenowych i może być przycinany do potrzeb śródoperacyjnych. Prosimy jednocześnie o rozważenie, czy wymóg rozmiaru 50 x 50 cm wynika z udokumentowanej potrzeby klinicznej. Wymaganie w obecnym brzmieniu łączy jednocześnie ściśle określoną gramaturę, wielkość porów, grubość, technikę tkania oraz nietypowy rozmiar 50 x 50 cm, a więc może odpowiadać parametrom produktu jednego wytwórcy i ograniczać krąg wykonawców zdolnych do złożenia oferty. Jeżeli wymóg struktury tkanej odnosi się do szczególnego procesu wytwarzania właściwego dla jednego producenta, to art. 99 ust. 4 Pzp wprost zakazuje opisywania przedmiotu zamówienia przez wskazanie patentów lub szczególnego procesu charakteryzującego produkty konkretnego wykonawcy. Zgodnie z art. 99 ust. 1 Pzp opis przedmiotu zamówienia powinien być jednoznaczny i wyczerpujący, a zgodnie z art. 16 pkt 1 Pzp powinien zapewniać uczciwą konkurencję i równe traktowanie wykonawców. Art. 101 ust. 1 pkt 1 Pzp umożliwia opis przez wymagania funkcjonalne, a art. 99 ust. 5–6 Pzp nakazuje dopuszczenie rozwiązań równoważnych. Według utrwalonego orzecznictwa KIO wymagania muszą wynikać z obiektywnych potrzeb zamawiającego, a nie z…
Zamawiający nie dopuszcza oferowanego asortymentu.
22. Pytanie 2 – dotyczy Pakietu nr 3, poz. 1.2
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 3, poz. 1.2 niewchłanialną, makroporową siatkę przepuklinową wykonaną z monofilamentu polipropylenowego o strukturze dzianej, o gramaturze 55 g/m², wielkości porów 1,53 x 1,30 mm, porowatości 62%, grubości 0,48 mm, elastyczną i o wielokierunkowych właściwościach mechanicznych, o średniej wytrzymałości na rozerwanie ≥ 500 kPa, w rozmiarze 30 x 30 cm, o tej samej funkcjonalności i przeznaczeniu klinicznym, zamiast wymaganej struktury tkanej, wielkości porów 2,3 x 1,5 mm, grubości 0,60 mm oraz wytrzymałości na rozerwanie około 10 kg/cm² (98,06 N/cm²)?
Uzasadnienie: Oferowana siatka spełnia kluczowe wymagania kliniczne pozycji: jest wykonana z tego samego materiału (niewchłanialny monofilament polipropylenowy), ma identyczną gramaturę 55 g/m², która decyduje o zaliczeniu siatki do grupy siatek lekkich i o ilości wszczepianego materiału obcego, jest dostępna w wymaganym rozmiarze 30 x 30 cm, jest elastyczna i ma wielokierunkowe właściwości mechaniczne, a wskazania obejmują wzmocnienie ściany jamy brzusznej i leczenie przepuklin brzusznych, pachwinowych i udowych w technice otwartej i laparoskopowej. Pory o wielkości 1,53 x 1,30 mm (powyżej 1 mm) przy porowatości 62% zapewniają makroporowatość sprzyjającą wrastaniu i kolonizacji tkanek. Struktura dziana z monofilamentu jest rozwiązaniem powszechnie stosowanym w siatkach polipropylenowych; jej funkcja kliniczna jest taka sama jak w strukturze tkanej. Średnia wytrzymałość na rozerwanie ≥ 500 kPa ponad dwudziestokrotnie przekracza maksymalne ciśnienie wewnątrzbrzuszne, które karta producenta określa na 24 kPa, co zapewnia pełny margines bezpieczeństwa mechanicznego. Różnica grubości wynosi 0,12 mm i nie wpływa na technikę zabiegu, sposób mocowania ani bezpieczeństwo pacjenta. Wymagania w obecnym brzmieniu łączą jednocześnie konkretną konstrukcję (tkany monofilament), dokładną wielkość porów, grubość i wytrzymałość, przez co mogą odpowiadać parametrom jednego wyrobu i eliminować równoważne siatki polipropylenowe o tej samej gramaturze i przeznaczeniu. Zgodnie z art. 99 ust. 1 Pzp opis przedmiotu zamówienia ma być jednoznaczny i wyczerpujący, a art. 99 ust. 4 Pzp zakazuje opisywania go w sposób utrudniający uczciwą konkurencję, w tym przez wskazanie cech charakteryzujących produkty konkretnego wykonawcy, jeżeli mogłoby to prowadzić do uprzywilejowania lub wyeliminowania niektórych wykonawców lub produktów. Art. 99 ust. 5–6 oraz art. 101 ust. 1 pkt 1 Pzp nakazują dopuszczenie rozwiązań równoważnych i preferują opis przez wymagania funkcjonalne. Orzecznictwo KIO konsekwentnie wskazuje, że wymagania muszą wynikać z obiektywnych potrzeb zamawiającego, a drobne różnice parametrów bez wpływu na zastosowanie kliniczne nie powinny eliminować wykonawców (art. 16 pkt 1 Pzp). Prosimy zatem o udzielenie wyjaśnień w trybie art. 135 (art. 284) Pzp i ewentualną zmianę treści SWZ w trybie art. 137 (art. 286) Pzp przez dopuszczenie…
Zamawiający wymaga asortymentu zgodnego z opisem SWZ.
3Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 3, poz. 1.3 niewchłanialną, makroporową siatkę przepuklinową o strukturze dzianego (zamiast tkanego) monofilamentu, wykonaną z polipropylenu, o gramaturze 55 g/m², rozmiarze 15 x 15 cm, wielkości porów 1,53 x 1,30 mm, grubości 0,48 mm, porowatości 62%, elastyczną i o wielokierunkowych właściwościach mechanicznych, o średniej wytrzymałości na rozerwanie ≥ 500 kPa (≥ 50 N/cm²) oraz średniej wytrzymałości na rozciąganie 244/335 N, wskazaną do wzmocnienia ściany jamy brzusznej i leczenia przepuklin pachwinowych i brzusznych w technice otwartej i laparoskopowej, o tej samej funkcjonalności, zamiast wymaganych: struktury tkanej, wielkości porów 2,3 x 1,5 mm, grubości 0,60 mm oraz wytrzymałości na rozerwanie około 10 kg/cm² (98,06 N/cm²)?
Uzasadnienie: Oferowana siatka ma to samo przeznaczenie kliniczne co wyrób opisany w poz. 1.3: wzmocnienie ściany jamy brzusznej i leczenie przepuklin w technice otwartej i laparoskopowej. Spełnia kluczowe wymagania SWZ: jest wykonana z niewchłanialnego monofilamentu polipropylenowego, ma identyczną gramaturę 55 g/m² (siatka lekka), identyczny rozmiar 15 x 15 cm, strukturę makroporową i wielokierunkową elastyczność. Różnice merytoryczne: - Konstrukcja: siatka jest dziana, a nie tkana. Dziana struktura monofilamentowa jest powszechnie stosowanym standardem rynkowym siatek przepuklinowych i nie zmienia sposobu użycia, techniki implantacji ani mocowania. - Wymiary porów i grubość: różnią się w stopniu, który przy tej samej gramaturze nie zmienia klasy wyrobu (lekka siatka makroporowa) ani jego funkcji. - Wytrzymałość na rozerwanie: według danych producenta wynosi ≥
500 kPa, przy maksymalnym ciśnieniu wewnątrzbrzusznym przyjętym przez producenta na poziomie 24 kPa. Daje to wielokrotny margines bezpieczeństwa względem obciążeń występujących w jamie brzusznej. Wymaganie około 98 N/cm² (ok. 980 kPa) nie wydaje się wynikać z potrzeby klinicznej i nie przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta. Uzasadnienie prawne: - Zestaw ściśle określonych wartości (struktura tkana, pory 2,3 x 1,5 mm, grubość 0,60 mm, wytrzymałość ok. 10 kg/cm²) w obecnym brzmieniu może odpowiadać danym katalogowym jednego wyrobu. W takim przypadku mógłby prowadzić do uprzywilejowania określonego produktu i wyeliminowania wyrobów o tej samej funkcjonalności i bezpieczeństwie, co byłoby sprzeczne z art. 99 ust. 4 w zw. z art. 16 pkt 1 Pzp. - Zgodnie z art. 99 ust. 1 oraz art. 101 ust. 1 pkt 1 Pzp przedmiot zamówienia powinien być opisany przez wymagania funkcjonalne, z dopuszczeniem rozwiązań równoważnych (art. 99 ust. 5–6 Pzp). - Zgodnie z utrwalonym orzecznictwem KIO wymagania muszą wynikać z obiektywnych potrzeb zamawiającego. Drobne różnice parametrów technicznych bez wpływu na zastosowanie kliniczne nie powinny eliminować wykonawców. Dopuszczenie wnioskowanego wariantu poszerzy konkurencję, może korzystnie wpłynąć na cenę i nie obniży jakości ani bezpieczeństwa świadczeń. Uprzejmie prosimy o pozytywną odpowiedź i…
Zamawiający wymaga asortymentu zgodnego z opisem SWZ.
4Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 3, poz. 1.4 niewchłanialną, makroporową siatkę przepuklinową z monofilamentu polipropylenowego o następujących parametrach: struktura dziana zamiast tkanej, gramatura 55 g/m², wielkość porów 1,53 x 1,30 mm zamiast wymaganych 2,3 x 1,5 mm, grubość 0,48 mm zamiast wymaganych 0,60 mm, wytrzymałość na rozerwanie ≥ 500 kPa (≥ 50 N/cm²) zamiast wymaganej ok. 10 kg/cm² (98,06 N/cm²), elastyczną we wszystkich kierunkach, w rozmiarze 10 x 15 cm? Siatka ma tę samą funkcjonalność i przeznaczenie kliniczne (wzmocnienie ściany jamy brzusznej, leczenie przepuklin pachwinowych i brzusznych, technika otwarta i laparoskopowa), a pozostałe parametry są zgodne z SWZ.
Uzasadnienie: Oferowana siatka ma ten sam materiał (niewchłanialny monofilament polipropylenowy), tę samą gramaturę 55 g/m², właściwą dla siatek lekkich, ten sam rozmiar 10 x 15 cm i to samo przeznaczenie kliniczne co produkt wymagany. Struktura dziana z monofilamentu PP jest powszechnym standardem rynkowym siatek przepuklinowych. Zapewnia elastyczność i wielokierunkowe właściwości mechaniczne, a przy cięciu siatka nie strzępi się. Pory 1,53 x 1,30 mm przekraczają 1 mm, więc siatka jest makroporowa i umożliwia wrastanie oraz kolonizację tkanek, co jest celem klinicznym tego wymagania. Mniejsza grubość (0,48 mm) przy tej samej gramaturze oznacza implant co najmniej równie lekki, bez wpływu na technikę implantacji i mocowania. Deklarowana wytrzymałość na rozerwanie ≥ 500 kPa jest ponad dwudziestokrotnie wyższa od maksymalnego ciśnienia wewnątrzbrzusznego (24 kPa), co gwarantuje bezpieczeństwo pacjenta z dużym zapasem. Różnice dotyczą więc parametrów konstrukcyjnych, które nie wpływają na funkcję, bezpieczeństwo ani wynik leczenia. Wymaganie w obecnym brzmieniu, łączące kilka szczegółowych wartości (tkany splot, pory 2,3 x 1,5 mm, grubość 0,60 mm, wytrzymałość ok. 10 kg/cm²), może odpowiadać parametrom produktu jednego wytwórcy i eliminować z postępowania wyroby równoważne funkcjonalnie. Zgodnie z art. 99 ust. 1 i 4 Pzp opis przedmiotu zamówienia nie może utrudniać uczciwej konkurencji, w tym przez wskazanie cech charakteryzujących produkty konkretnego wykonawcy. Art. 99 ust. 5–6 oraz art. 101 ust. 1 pkt 1 Pzp nakazują preferować opis funkcjonalny i dopuszczać rozwiązania równoważne. Zgodnie z orzecznictwem KIO wymagania muszą wynikać z obiektywnych, uzasadnionych potrzeb zamawiającego, a drobne różnice konstrukcyjne i wymiarowe bez wpływu na zastosowanie kliniczne nie powinny ograniczać kręgu wykonawców (art. 16 pkt 1 Pzp). Uprzejmie prosimy zatem o dopuszczenie wskazanego rozwiązania i ewentualną zmianę treści SWZ w trybie art. 137 (art. 286) Pzp.
Zamawiający wymaga asortymentu zgodnego z opisem SWZ.
Historia zmian
03.11.2026 — publikacja ogłoszenia
10.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)