Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN442100-2026
Dostawa odczynników i akcesoriów laboratoryjnych oraz dzierżawa analizatorów
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Kraśniku3 aktualne · 280 w archiwum·NIP 7151590090·lubelskie
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie jest podzielone na 9 części, z których każda obejmuje 3-letnią (36 miesięcy) dostawę odczynników i akcesoriów laboratoryjnych oraz dzierżawę analizatorów analitycznych dla SP ZOZ w Kraśniku.
- Część 1-9 (dostawa i dzierżawa): dostawa odczynników i akcesoriów laboratoryjnych oraz dzierżawa analizatorów analitycznych (9 pakietów tematycznych), łącznie z obsługą serwisową w trakcie trwania umowy.
Trudność: średnia
Zamówienie wymaga długofalowej koordynacji logistycznej (dostawy odczynników przez 3 lata) oraz utrzymania ciągłości pracy aparatury diagnostycznej poprzez dzierżawę i serwis, co jest typowe dla sektora medycznego.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
- Cena: 60%
- Warunki płatności: 40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 37 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (5 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Pytania i odpowiedzi
88Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1(brak pytania)
Dokument zawiera wezwanie do przystąpienia do postępowania odwoławczego oraz informację, że 09.07.2026 r. wykonawca Siemens Healthcare Sp. z o.o. wniósł odwołanie. Zamawiający przesyła kopię odwołania pozostałym wykonawcom i wzywa wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego zgodnie z art. 525 p.z.p., przytaczając treść tego artykułu.
1(brak pytania w dokumencie)
Dokument zawiera wezwanie do przystąpienia do postępowania odwoławczego oraz informację, że wykonawca Siemens Healthcare Sp. z o.o. wniósł odwołanie w dniu 09.07.2026 r. Nie ma pytań od wykonawcy ani odpowiedzi zamawiającego w formie pytanie→odpowiedź.
1Dotyczy załącznika nr 1 opis analizatorów - opis analizatora hematologicznego pkt 23
Czy Zamawiający dopuści minimalną zawartość tj.: <=5% metanolu w jednym z
odczynników: r-r barwiący do zliczania i różnicowania RBC? Zaznaczamy, że
odczynnik ten nie został sklasyfikowany jako niebezpieczny wg rozporządzenia
(WE)1272/2008 ze zmianami co jest potwierdzone w karcie charakterystyki.
Zamawiający nie dopuszcza.
2Dotyczy SWZ pkt. 3 Ogólne wymagania dotyczące dzierżawy analizatorów
chemicznych, ppkt. 6, wzór umowy par. 2 pkt. 9
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie innej kontroli zewnątrzlaboratoryjnej niż Riquas dla koagulologii, dzięki czemu będzie większa możliwość porównywania się do aparatów tej samej marki?
Zgodnie z SWZ
3Dotyczy ilości napraw i ew wymiany aparatu na inny bez wad- hem i koag
Prosimy o potwierdzenie, że zapis SWZ jest zobowiązujący tj. 10 napraw analizatora w ciągu 6 miesięcy powoduje wymianę na inny egzemplarz. W projekcie umowy w par. 2 pkt. 19 wzoru umowy jest mowa „gdy liczba napraw Analizatora przekroczy 5 (pięć)
(z wyjątkiem napraw uszkodzeń powstałych z wyłącznej winy Zamawiającego)
Wykonawca zobowiązuje się do wymiany Analizatora na inny spełniający w pełni
wymogi określone w umowie, przy czym nie starszy niż Analizator zaoferowany w
niniejszym postępowaniu. Zgodnie z zapisami SWZ pkt. 4 ppkt. 19 w przypadku
wystąpienia 6 naprawy analizatora w czasie krótszym niż 6 miesięcy analizator nadal
będzie mógł być naprawiany natomiast zgodnie z projektem umowy taki analizator
będzie musiał być wymieniony na inny o takich samych parametrach.
Nie wyraża zgody na modyfikację.
4Dot reakcja serwisu- hem i koag Ogólne wymagania dotyczące dzierżawy
analizatorów chemicznych
Prosimy o potwierdzenie, że obowiązuje ppkt 7 tj "reakcja na awarie analizatorów do
24 godzin od chwili zgłoszenia od poniedziałku do piątku, jeśli awaria jest zgłoszona
w sobotę lub w niedzielę - reakcja na awarie w najbliższy poniedziałek" a nie ppkt-
tego samego dnia roboczego co zgłoszenie awarii
Zamawiający potwierdza.
5Dot. terminu dostawy analizatorów
W SWZ w pkt. 4 ppkt. 13 jak i w projekcie umowy Zamawiający wskazał, że „Termin dostawy analizatorów - sukcesywnie do 4 tygodni od daty wyznaczonej przez Zamawiającego na dostawę pierwszego analizatora po podpisaniu umowy". Jaki jest przewidywany termin dostawy pierwszego analizatora? Czy Zamawiający dopuści by termin dostawy pierwszego analizatora wynosił do 6 tyg od momentu podpisania Umowy?
Zamawiający dopuści by termin dostawy pierwszego analizatora wynosił do 6 tyg. od momentu podpisania Umowy
6Jako załącznik do SWZ Zamawiający udostępnił Formularz oferty, który należy złożyć. Podczas składania oferty wykonawca będzie musiał wypełnić informacje odnośnie parametrów jakościowych i ceny w formularzu po wybraniu odpowiedniej części. Ponadto Zamawiający na platformie udostępnił plik excel szablon_oferty wraz z instrukcją wypełniania. We wszystkich 3 miejscach wykonawca będzie musiał wskazać informację odnośnie oferowanej ceny i parametrów jakościowych. Czy w tej sytuacji konieczne jest uzupełnianie i składanie wraz z ofertą pliku excel szablon_oferty?
Parametry należy wypełnić w formularzu ofertowym.
7Zamawiający na platformie, gdzie prowadzone jest postępowanie udostępnił plik JEDZ w formie ESPD, który jest możliwy do wypełnienia na stronie UZP. Ponadto jako załącznik do SWZ został udostępniony wzór oświadczenia JEDZ. W treści SWZ Zamawiający posługuje się określeniem JEDZ i ESPD zamiennie. Czy w tej sytuacji to od wykonawcy zależy, w której formie wypełni oświadczenie JEDZ?
ESPD w wolnym tłumaczeniu z języka angielskiego oznacza JEDZ.
8Pytania do analiza moczu - Pakiet VI:
1. W Opisie Przedmiotu Zamówienia, pkt 3 ppkt 6, Zamawiający wymaga zapewnienia udziału w międzynarodowej kontroli jakości (RIQAS) również dla analityki moczu. Jednocześnie w wymaganiach dla analizatora dodatkowego do moczu (załącznik nr 1, pkt 10) wskazano obowiązek zapewnienia uczestnictwa w międzynarodowej kontroli porównawczej producenta aparatów z możliwością gromadzenia
oraz statystycznego opracowania wyników kontroli jakości, natomiast w projekcie umowy (§2 pkt 9)
analityka moczu nie została wymieniona.
Prosimy o potwierdzenie, jaki dokładnie program kontroli zewnątrzlaboratoryjnej należy zapewnić dla Pakietu VI (analiza moczu) oraz o jednoznaczne ujednolicenie zapisów dokumentacji w tym zakresie.
Zamawiający oczekuje program kontroli zewnątrzlaboratoryjnej typu RIQAS
92. Pytanie do Załącznika nr 1 - Parametry graniczne dla analizatora głównego do moczu, pkt 1: Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający uzna za spełnienie powyższego wymagania zaoferowanie zintegrowanego systemu składającego się z analizatora parametrów fizykochemicznych moczu wyprodukowanego w 2021 r. oraz kompatybilnego analizatora osadu moczu wyprodukowanego w 2018 r., od warunkiem spełnienia wszystkich pozostałych wymagań funkcjonalnych i technicznych określonych w
SWZ.
Zamawiający potwierdza ww. warunek
103. Pytania do Załącznika nr 1 - Parametry graniczne dla analizatora dodatkowego do moczu, pkt 12:
• Czy Zamawiający odstąpi od konieczności potwierdzania, parametrów w instrukcji obsługi, jeślizaoferowany analizator będzie analizatorem, z którego Zamawiający korzysta w chwili obecnej?
• W przypadku parametrów wymaganych przez Zamawiającego, które nie są wprost opisane w instrukcji obsługi oferowanego analizatora, prosimy o potwierdzenie, że ich spełnienie może zostać wykazane również za pomocą innych dokumentów producenta, potwierdzających wymagane
cechy lub funkcjonalności oferowanego urządzenia.
Zamawiający odstępuje od ww wymogu. Zamawiający nie modyfikuje Załącznika nr 2 do SWZ.
114. Pytanie do Załącznika nr 1 - Parametry graniczne dla analizatora dodatkowego do moczu, pkt 13:
W wymaganiach dla analizatora dodatkowego do moczu Zamawiający wymaga „zapewnienia
autoryzowanego serwisu wyłącznie przez producenta aparatu".
Czy Zamawiający uzna za spełnienie powyższego wymagania zapewnienie serwisu przez autoryzowany
podmiot serwisowy producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora producenta na terenie
Polski, posiadającego stosowne uprawnienia producenta do wykonywania czynności serwisowych?
Zamawiający uzna za spełnienie powyższego
125. Pytanie do Załącznika nr 1 - Parametry graniczne dla analizatora dodatkowego do moczu, pkt 14:
W wymaganiach dla analizatora dodatkowego do moczu Zamawiający wymaga wykonywania kontroli
wewnętrznej codziennie na 2 poziomach, przy jednoczesnym wskazaniu zapotrzebowania na 400
oznaczeń w okresie 36 miesięcy. W praktyce realizacja codziennej kontroli na dwóch poziomach
skutkowałaby liczbą oznaczeń kontrolnych znacząco przekraczającą liczbę wykonywanych badań
pacjentów.
Czy w związku z powyższym Zamawiający podtrzymuje wymóg wykonywania kontroli wewnętrznej codziennie na dwóch poziomach, czy dopuści realizację kontroli jakości w częstotliwości adekwatnej do rzeczywistego wykorzystania analizatora?
Zamawiający dopuszcza kontroli wewnętrznej na dwóch poziomach, w częstotliwości adekwatnej do rzeczywistego wykorzystania analizatora.
13Dotyczy: pakiet 1 i pakiet 2
1. Prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający ma na myśli oddzielne pakiety (formularze asortymentowo cenowe), bowiem w opisie wymaganych parametrów przedstawia opis platformy biochemiczno-immunochemicznej, a taki przedmiot zamówienia stanowi całość i nie powinien być dzielony na pakiety. Aktualny podział zamówienia na 2 pakiety - odczynniki do biochemii (pakiet nr 1) oraz odczynniki do immunochemii (pakiet nr 2), w sytuacji, gdy przedmiotem zamówienia jest także dzierżawa systemu biochemiczno-immunochemicznego, zaś odczynniki biochemiczne i immunochemiczne muszą być kompatybilne z tym systemem, nie znajduje żadnego racjonalnego uzasadnienia. Podział na pakiety oznacza, że na każdy pakiet może wpłynąć oferta od innego wykonawcy, co może doprowadzić do sytuacji, że w pakiecie nr 1 (na odczynniki do biochemii) zostaną złożone oferty na produkty pochodzące od innego producenta niż producent odczynników w immunochemii (pakiet nr 2), a to z kolei może doprowadzić do niekompatybilności zaoferowanych odczynników (w jednym z pakietów) z całym systemem biochemiczno-immunochemicznym. Naszym zdaniem dzierżawa systemu biochemiczno-immunochemicznego wraz z dostawą odczynników biochemicznych oraz immunochemicznych powinna stanowić przedmiot jednego zadania. Konieczne są naszym
zdaniem w tym zakresie zmiany w SWZ.
Zostało opublikowane sprostowanie SWZ
142. Prosimy o wyjaśnienie, jak należy oferować aparaty: 2 platformy biochemiczno -
immunochemiczne oraz aparat zapasowy do immunochemii i aparat zapasowy do biochemii,
zgodnie z formularzami asortymentowo-cenowymi do pakietu nr 1 i pakietu nr 2? Zgodnie z
aktualnym brzmieniem załącznika nr 2 do SWZ, w pakiecie nr 1 należy wycenić odczynniki do
biochemii wraz z podaniem czynszu dzierżawnego dla systemu immunochemiczno-
biochemicznego (platformy), oraz czynszu za 1 analizator back-up, a w pakiecie nr 2 należy
wycenić odczynniki immunochemiczne, ponownie wyceniając dzierżawę dla systemu
immunochemiczno-biochemicznego (platformy). W tabeli z parametrami technicznymi zaś
Zamawiający nie podał ilu sztuk systemu wymaga. W celu należytego oszacowania i
przygotowania oferty konieczne są naszym zdaniem zmiany polegające na opisaniu przedmiotu
zamówienia (dzierżawa platformy biochemiczno-immunochemicznej wraz z dostawą
odczynników) w jednym pakiecie oraz precyzyjne określenie ilu sztuk aparatów (systemów oraz
aparatów zastępczych) Zamawiający wymaga.
Zostało opublikowane sprostowanie SWZ
15Dotyczy: tabela Parametry graniczne dla analizatorów biochemiczno-immunochemicznych, pkt 13. Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający ma na myśli jedno stanowisko wspólne do
sterowania zarówno częścią biochemiczną jak i immunologiczną?
Zostało opublikowane sprostowanie SWZ
16Dotyczy: tabela Parametry graniczne dla analizatorów biochemiczno-immunochemicznych, pkt5
4. Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie, gdzie kalibratory oraz kontrole posiadają swoje zdefiniowane przez użytkownika pozycje na rutynowych statywach do umieszczania próbek w analizatorze?
Nie - Zamawiający nie dopuszcza ww. rozwiązania
17Dotyczy: tabela Parametry graniczne dla analizatorów biochemiczno-immunochemicznych, pkt 13
5. Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie, w którym możliwe jest dostawianie lub usuwanie odczynników podczas pracy analizatora, gdzie analizator przerywa na czas załadowania/rozładowania pipetowanie kolejnych porcji odczynników? Procedura ta nie wpływa na szybkość uzyskania wyników dla próbek, które zostały już przez analizator napipetowane.
Zostało opublikowane sprostowanie SWZ
18Dotyczy: tabela Parametry graniczne dla analizatorów biochemiczno-immunochemicznych, pkt 14 6. Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie zapisu: „Podajnik dla dwóch systemu próbek łącznie na". Zapis jest niezrozumiały. Prosimy o możliwość zadania dodatkowego pytania do pkt 14 po ukazaniu się doprecyzowania.
Pojemność pojemnika próbek dla dwóch systemów (platform) łącznie min. 100 próbek
Historia zmian
29.06.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
22.07.2026 — sprostowanie
05.08.2026 — upływ terminu składania ofert
05.08.2026 — modyfikacja dokumentacji (12 modyfikacji dokumentacji)