Po terminie
Dostawa odczynników i podłoży mikrobiologicznych – Piekary Śląskie
Składanie ofert: 10 września 2026 · Wadium: 0 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa + dzierżawa): testy do identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z materiałami zużywalnymi, dzierżawą, serwisowaniem i podłączeniem do LIS analizatora mikrobiologicznego oraz podłoża gotowe podstawowe i wybiórczo-różnicujące na płytkach Petriego 90 mm i systemy do wytwarzania atmosfer do hodowli organizmów o wysokich wymaganiach.
- Część 2 (dostawa): podłoża gotowe chromogenne na płytkach Petriego 90 mm, podłoża płynne gotowe w probówkach i odczynniki gotowe w probówkach do mikrobiologicznych metod manualnych.
- Część 3 (dostawa): krążki do oznaczania lekowrażliwości metodą krążkowo-dyfuzyjną wg EUCAST wraz z użyczeniem sprzętu pomocniczego oraz podłoża gotowe na płytkach Petriego 90 mm.
- Część 4 (dostawa): testy lateksowe do diagnostyki mikrobiologicznej.
- Część 5 (dostawa): testy studzienkowe do ustalania MIC bakterii i grzybów metodą mikrorozcieńczeń w bulionie oraz manualne testy immunochromatograficzne.
- Część 6 (dostawa): paski nasączone gradientem stężeń antybiotyku do oznaczania wartości MIC metodą dyfuzji.
- Część 7 (dostawa): odczynniki do diagnostyki mikrobiologicznej z zastosowaniem metody spektrometrii mas.
- Część 8 (dostawa): szczepy wzorcowe do kontroli jakości wyników oznaczeń.
- Część 9 (dostawa): płytki kontaktowe do badania czystości mikrobiologicznej powierzchni.
Trudność: średnia
Dziewięć wyspecjalizowanych pakietów odczynników i materiałów mikrobiologicznych (w tym dzierżawa analizatora z integracją z LIS w Pakiecie 1), wymagających zgodności z normami EUCAST/IVDR, certyfikatami jakości oraz próbkami do oceny – co wymaga doświadczenia w diagnostyce laboratoryjnej i koordynacji dostaw wielu kategorii produktów.
Terminy realizacji
Okres realizacji zamówienia
36 miesięcy od dnia zawarcia umowy
36 miesięcy od dnia zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1System zarządzania jakością — posiadanie wdrożonego systemu zarządzania jakością zgodnego z normą PN-EN ISO 9001:2015 lub normą równoważną w zakresie produkcji lub dystrybucji wyrobów wykorzystywanych w diagnostyce laboratoryjnej (wymóg dotyczy Pakietów 1, 2, 3, 7, 9).
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenabrutto, za część (pakiet)
60%
Parametry punktowanearkusz „Parametry oceniane”
40%
Cenabrutto, za część (pakiet)
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 6)
- Wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium
- Zabezpieczenie należytego wykonania: Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy
Pytania i odpowiedzi
13Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy: PAKIET 3; Krążki do oznaczania lekowrażliwości metodą krążkowo-dyfuzyjną wg EUCAST wraz z użyczeniem sprzętu pomocniczego oraz podłoża gotowe na płytkach Petriego. Pytanie nr 1: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o możliwość zaoferowania krążków jałowych które posiadają średnicę około 6 mm (6,35 – 6,5 mm). Wymiar średnicy przeliczany jest z pozaukładowej jednostki miary długości zwanej calem międzynarodowym, przez większość producentów krążków i jednocześnie pakowanych po 4 fiolki, które są umieszczone w plastikowej tubie wielorazowego użytku z pochłaniaczem wilgoci znajdującym się w wieczku tuby. Taki sposób pakowania eliminuje konieczność posiadania przez Zamawiającego dodatkowych pojemników koniecznych do przechowywania rozpakowanych z blistrów fiolek i pozwala na ciągłe korzystanie z pochłaniacza wilgoci a tym samym umożliwia przechowywanie używanych krążków zgodnie z zaleceniami producenta. Dodatkowo każda fiolka posiada zabezpieczenie w postaci kapturka chroniącego przed wilgocią i zanieczyszczeniem.
Tak. Zamawiający dopuszcza zaoferowane krążki o średnicy 6,35-6,5 mm, pod warunkiem, że oferowane krążki spełniają pozostałe wymagania określone w SWZ, w tym wymagania dotyczące zgodności z EUCAST. Zamawiający dopuszcza również wskazany sposób konfekcjonowania, przy zachowaniu wymaganej łącznej liczby krążków.
2Dotyczy: PAKIET 5; Testy studzienkowe do ustalania MIC bakterii i grzybów metodą mikrorozcieńczeń w bulionie oraz manualne testy immunochromatograficzne. Pytanie 1: Czy Zamawiający w poz 1 (Test studzienkowy do oznaczania lekowrażliwości grzybów drożdżopodobnych w oparciu o MIC oznaczony metodą mikrorozcieńczeń w bulionie zgodnie z zaleceniami EUCAST wraz z niezbędnymi odczynnikami. Wymagane antymykotyki – amfoterycyna B, 5-fluorocytozyna, anidulafungina, kaspofungina, mikafungina, flukonazol, itrakonazol, posakonazol, worikonazol.) wyrazi zgodę na rozszerzenie o kolejne wiersze formularza asortymentowo – cenowego w celu wyceny rynienek i indykatora niezbędnych do wykonania testu zgodnie z procedurą producenta np. o pozycje 1A, 1B? Wspomniane odczynniki posiadają odrębne numery katalogowe i konfekcjonowanie umożliwiające sukcesywne zamawianie przez Zamawiającego osobno opakowania testów, bulionów, indykatora oraz rynienek stosownie do potrzeb?
Tak. Zamawiający dopuszcza wyodrębnienie w formularzu asortymentowo – cenowym pozycji dotyczących dodatkowych elementów niezbędnych do prawidłowego wykonania testu, jeśli posiadają one odrębne numery katalogowe i mogą być zamawiane niezależnie.
3Dotyczy: PAKIET 5; Testy studzienkowe do ustalania MIC bakterii i grzybów metodą mikrorozcieńczeń w bulionie oraz manualne testy immunochromatograficzne. Pytanie 2: Czy Zamawiający w poz 1 (Test studzienkowy do oznaczenia lekowrażliwości bakterii beztlenowych w oparciu o MIC oznaczony metodą mikrorozcieńczeń w bulionie zgodnie z zaleceniami EUCAST wraz z niezbędnymi odczynnikami. Wymagane antybiotyki – amoksycylina/kk, ampicylina, klindamycyna, doksycyklina, ertapenem, imipenem, meropenem, metronidazol, moksifloksacyna, penicylina, piperacylina/tazobactam, tigecyklina, wankomycyna) wyrazi zgodę na rozszerzenie o kolejne wiersze formularza asortymentowo – cenowego w celu wyceny rynienek? Wspomniane odczynniki posiadają odrębne numery katalogowe i konfekcjonowanie umożliwiające sukcesywne zamawianie przez Zamawiającego osobno opakowania testów, bulionów, oraz rynienek stosownie do potrzeb?
Jeżeli Pytanie dotyczy pozycji 3: Tak. Zamawiający dopuszcza odrębną wycenę rynienek, o ile są one niezbędne do prawidłowego wykonania testu zgodnie z instrukcją producenta, posiadają odrębny numer katalogowy i mogą być zamawiane niezależnie. Jeżeli Pytanie dotyczy pozycji nr 1: Nie.
4Uprzejmie proszę o udzielenie odpowiedzi na poniższe pytania dotyczące projektowanych postanowień umowy dla pakietów nr 2–9: 1. Dotyczy § 9 ust. 2 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu realizacji dostawy w ramach uznanej reklamacji z 3 dni roboczych do 7 dni roboczych? Uzasadnienie: Termin 3 dni roboczych może być niewystarczający do przeprowadzenia pełnej procedury reklamacyjnej oraz zapewnienia dostawy produktu wolnego od wad, szczególnie w przypadku konieczności sprowadzenia towaru od producenta lub z magazynu zagranicznego. Wydłużenie terminu do 7 dni roboczych pozwoli na prawidłową realizację obowiązków Wykonawcy bez uszczerbku dla interesów Zamawiającego.
Modyfikacja zapisu SWZ: ZAŁĄCZNIK NR 6 DO SWZ– PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWNE - Pakiety od nr 2 do nr 9: Zamawiający modyfikuje treść § 9 ust. 2, zastępując dotychczasowe postanowienie zapisem o następującej treści: „2. Wykonawca w czasie 7 dni roboczych od uznania reklamacji jest zobowiązany do wykonania dostawy zgodnie z zamówieniem.”
5Uprzejmie proszę o udzielenie odpowiedzi na poniższe pytania dotyczące projektowanych postanowień umowy dla pakietów nr 2–9: 2. Dotyczy § 8 ust. 1 pkt 1.1 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wysokości kary umownej za zwłokę w wykonaniu dostawy częściowej z 1% wartości brutto niedostarczonej partii dostawy na 0,5% wartości netto niedostarczonej partii dostawy za każdy dzień zwłoki? Uzasadnienie: Kara w wysokości 1% za każdy dzień zwłoki jest wysoka w stosunku do wartości niezrealizowanej części zamówienia. Proponowana wysokość 0,5% zachowuje funkcję zabezpieczającą kary umownej, a jednocześnie pozostaje proporcjonalna do zakresu niewykonanego w terminie zobowiązania. Ponadto podatek VAT stanowi należność publicznoprawną i nie powinien zwiększać podstawy naliczania kary umownej.
Modyfikacja zapisu SWZ: ZAŁĄCZNIK NR 6 DO SWZ– PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWNE - Pakiety od nr 2 do nr 9: Zamawiający modyfikuje treść § 8 ust. 1 pkt 1.1 zastępując dotychczasowe postanowienie zapisem o następującej treści: „1.1. zwłoki w wykonaniu dostawy częściowej w terminie określonym w § 3 ust. 2 karę umowną w wysokości 0,5 % wartości brutto nie dostarczonej partii dostawy licząc za każdy dzień zwłoki do dnia zrealizowania dostawy lub odstąpienia od umowy przez Zamawiającego na podstawie § 10 ust. 2 niniejszej umowy,”
6Uprzejmie proszę o udzielenie odpowiedzi na poniższe pytania dotyczące projektowanych postanowień umowy dla pakietów nr 2–9: 3. Dotyczy § 8 ust. 1 pkt 1.4 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie kary umownej za odstąpienie od umowy z 10% do 5% wartości netto niezrealizowanej części umowy? Uzasadnienie: Kara umowna powinna pozostawać proporcjonalna do zakresu niewykonanego zobowiązania. W przypadku, gdy odstąpienie od umowy dotyczyłoby jedynie niewielkiej części niezrealizowanych dostaw, kara w wysokości 10% może prowadzić do nadmiernego obciążenia Wykonawcy. Proponowany poziom 5% wartości netto niezrealizowanej części umowy zapewnia Zamawiającemu odpowiednie zabezpieczenie, przy zachowaniu równowagi kontraktowej stron.
Zamawiający nie wyraża zgody.
7Czy Zamawiający w pakiecie 5 pozycja 1 dopuści test pakowany po 10 płytek?
Tak, pod warunkiem zachowania wymaganej przez Zamawiającego liczby oznaczeń produktu wynikającego z formularza cenowego. Wykonawca zobowiązany jest odpowiednio przeliczyć liczbę opakowań.
8Czy Zamawiający w pakiecie 5 pozycja 2 dopuści test pakowany po 10 płytek?
Jeżeli Pytanie dotyczy pozycji nr 3: Tak, pod warunkiem zachowania wymaganej przez Zamawiającego liczby oznaczeń produktu wynikającego z formularza cenowego. Wykonawca zobowiązany jest odpowiednio przeliczyć liczbę opakowań. Jeżeli Pytanie dotyczy pozycji nr 2: Nie.
9Czy Zamawiający w pakiecie 5 pozycja 9 dopuści test, który umożliwia wykrywanie laktoferyny w kale oraz dodatkowo kalprotektyny?
Nie, Zamawiający wymaga testu immunochromatograficznego do wykrywania laktoferyny w kale.
10Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie wiersza w celu wyceny odczynnia niezbędnego do testu numer 1 i 3 w pakiecie 5?
Tak, Zamawiający dopuszcza wyodrębnienie w formularzu asortymentowo – cenowym odrębnej pozycji dla odczynnika niezbędnego do wykonania danego testu, jeśli odczynnik jest wymagany zgodnie z instrukcja producenta, posiada odrębny numer katalogowy i może być zamawiany niezależnie.
11Czy Zamawiający w pakiecie 8 wymaga szczepów tylko w postaci wymazowek kwik-stik?
Nie, Zamawiający nie ogranicza dopuszczalnej postaci oferowanych szczepów wzorcowych wyłącznie do wymazówek kwik-stik. Dopuszczalne są rozwiązania równoważne, pod warunkiem spełnienia wszystkich wymagań określonych w SWZ i OPZ.
12Dotyczy: Pakiet nr 2: „Podłoża gotowe chromogenne na płytkach Petriego średnica 90mm, podłoża płynne gotowe w probówkach i odczynniki gotowe w probówkach do mikrobiologicznych metod manualnych”. 1. Czy Zamawiający w pozycji nr 5 wyrazi zgodę na zaoferowanie podłoża chromogennego używanego do jakościowego wykrywania, selektywnej izolacji i wstępnej identyfikacji Salmonella spp. w próbkach materiałów klinicznych pochodzących od człowieka (brak izolacji laktozo-dodatnich Salmonella spp)?
Tak, pod warunkiem, że oferowane podłoże zapewni wymagane przez Zamawiającego zastosowanie, w szczególności wykrywanie, selektywną izolację i wstępną identyfikację Salmonella spp. w próbkach materiałów klinicznych pochodzących od człowieka oraz spełnia pozostałe wymagania określone w OPZ.
13Dotyczy: Pakiet nr 2: „Podłoża gotowe chromogenne na płytkach Petriego średnica 90mm, podłoża płynne gotowe w probówkach i odczynniki gotowe w probówkach do mikrobiologicznych metod manualnych”. 2. Czy Zamawiający w pozycji nr 11 wyrazi zgodę na zaoferowanie krążków w opakowaniu zawierającym 100 sztuk, i tym samy odpowiednie przeliczenie ilości opakowań? 3. Czy Zamawiający w pozycji nr 21 wyrazi zgodę na zaoferowanie bulionu w opakowaniu 9ml?
Pakiet nr 2 poz. nr 11: Tak, Zamawiający dopuszcza inne wielkości opakowań, w tym opakowanie
Historia zmian
03.08.2026 — publikacja ogłoszenia
03.09.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 04.09.2026 → 10.09.2026)
10.09.2026 — upływ terminu składania ofert
12.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (2 dokumenty z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)