Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN567105-2026

Dostawa odczynników i testów diagnostycznych z dzierżawą aparatury – Przemyśl

Wojewódzki Szpital im. św. Ojca Pio w Przemyślu2 aktualne · 70 w archiwum·NIP 7952066984·podkarpackie

Przedmiot zamówienia

Część 1 (dostawa): zestawy diagnostyczne RT-PCR do systemu BioFire/FilmArray 2.0 – 5 pozycji asortymentowych.
Część 2 (dostawa): zestawy odczynnikowe do oznaczania przeciwciał IgM anty-HAV w systemie VIDAS – 420 sztuk.
Część 3 (dostawa): testy do wykrywania antygenu Giardia lamblia w kale – 2 pozycje asortymentowe.
Część 4 (dostawa): materiały do badań z zakresu mikrobiologii – 8 pozycji asortymentowych.
Część 5 (dostawa): testy kasetkowe do diagnostyki zakażeń norowirusowych – 3000 sztuk.
Część 6 (dostawa): podłoża transportowo-wzrostowe do posiewu moczu – 2200 sztuk.
Część 7 (dostawa): kasetkowe testy immunochromatograficzne do wykrywania mechanizmów oporności drobnoustrojów na antybiotyki – 480 sztuk.
Część 8 (dostawa): testy do oceny wrażliwości drobnoustrojów na kolistynę – 16 opakowań.
Część 9 (dostawa): odczynniki i materiały do badania stężenia leków kompatybilne z analizatorem COBAS PRO – 2 pozycje asortymentowe.
Część 10 (dostawa): szybkie lateksowe testy diagnostyczne do oznaczania ASO – 2 pozycje asortymentowe.
Część 11 (dostawa): szybkie testy immunochromatograficzne do wykrywania przeciwciał przeciw Treponema pallidum – 1200 sztuk.
Część 12 (dostawa + dzierżawa): odczynniki oraz materiały kontrolne i eksploatacyjne do badania ogólnego moczu wraz z dzierżawą analizatorów i sprzętu pomocniczego – 2 pozycje asortymentowe.
Część 13 (dostawa + dzierżawa): odczynniki do badań parametrów krytycznych (równowaga kwasowo-zasadowa, hematokryt, hemoglobina, Na+, K+, Cl-, Ca++) wraz z dzierżawą aparatu – 13 000 sztuk.

Trudność: średnia

Zamówienie obejmuje 13 niezależnych części asortymentowych laboratoryjnego, z czego większość wymaga kompatybilności z konkretnymi posiadanymi przez zamawiającego systemami (BioFire, VIDAS, COBAS PRO), a dwie części dodatkowo wiążą się z dzierżawą aparatury – co wymaga koordynacji logistycznej i merytorycznej.

Terminy realizacji

Realizacja zad. 1, 2, 12, 13
12 miesięcy od daty zawarcia umowy

Realizacja zad. 7, 9, 11
24 miesiące od daty zawarcia umowy

Realizacja zad. 8
36 miesięcy od daty zawarcia umowy

Realizacja zad. 3, 4, 5, 6, 10
48 miesięcy od daty zawarcia umowy

Kryteria wyboru oferty

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena brutto (formularz cenowy)zadania 1–11

100%

Cena bruttozadania 12–13

60%

Parametry techniczne oferowane przez wykonawcęwg załącznika nr 2 do umowy, zadania 12–13

40%

Czerwone flagi

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Termin składania ofert: 2 dni (mediana dla CPV 33: 12 dni)

Termin jest znacznie krótszy niż typowy dla tej branży (17% mediany). Może to ograniczać liczbę oferentów.

Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (18 sierpnia)

Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Pytania i odpowiedzi

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Czy Zamawiający dopuści test do wykrywania antygenu Giardia lamblia o parametrach: Czułość 95,1% swoistość 97,7 %?

Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy w SWZ. W trosce o jakość wyników badań wykonywanych przy użyciu w/w testów Zamawiający wymaga testów zgodnych z zapisami w SWZ.

2Czy Zamawiający dopuści test do wykrywania antygenu Norowirusów o parametrach: Czułość 95,7% swoistość 91,7 %?

Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy w SWZ. W trosce o jakość wyników badań wykonywanych przy użyciu w/w testów Zamawiający wymaga testów zgodnych z zapisami w SWZ.

3Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testu o czułości 94,9%, spełniającego pozostałe wymagania?

Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy w SWZ. W trosce o jakość wyników badań wykonywanych przy użyciu w/w testów Zamawiający wymaga testów zgodnych z zapisami w SWZ.

4Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testów o następujących parametrach: limit detekcji: KPC 0,63 ng/ml, NDM 1,25 ng/ml, VIM 1,25 ng/ml, OXO-48 1,25 ng/ml, IMP 5 ng/ml; czułość wyznaczona względem izolatów bakteryjnych: KPC 90%, NDM 97,3%, VIM 94,9%, OXO-48 97,3%, IMP 97,6%; specyficzność wyznaczona względem izolatów bakteryjnych: 100 % dla wszystkich parametrów?

Zamawiający podtrzymuje zapisy w SWZ.

5Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testów o czułości 99,5%, swoistości 99,3% oraz zgodności 99,4%?

Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy w SWZ. W trosce o jakość wyników badań wykonywanych przy użyciu w/w testów Zamawiający wymaga testów zgodnych z zapisami w SWZ.

6Na jaki okres umowy Zamawiający wymaga podanej ilość oznaczeń? Ze względu na różne okresy wpisane w tabele (“Deklarowana ilość oznaczeń na 24 miesiące” oraz “Liczba opakowań na 36 miesięcy”) dostawca nie jest w stanie określić prawidłowej liczby odczynników zużywalnych, kontroli i kalibracji niezbędnej do oznaczenia podanej ilości oznaczeń.

Zapis „Liczba opakowań na 36 miesięcy” to omyłka pisarska. Zamawiający wymaga podanej ilości na 24 miesiące. W związku z powyższym Zamawiający modyfikuje zapisy zał. nr 1 do projektu umowy – zadanie 9 zmieniając „Liczba opakowań na 36 miesięcy” na „Liczba opakowań na 24 miesiące”. Zmodyfikowany i aktualnie obowiązujący załącznik nr 1 do projektu umowy w załączeniu do niniejszych odpowiedzi.

7Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę niniejszego postanowienia tak, aby skorzystanie z zakupu interwencyjnego wykluczało zastosowanie kar umownych? Ponadto, czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację tego postanowienia poprzez dodanie w jego treści, że Zamawiający może skorzystać z prawa do zakupu interwencyjnego „po bezskutecznym upływie przynajmniej 5-dniowego dodatkowego terminu wyznaczonego Wykonawcy do realizacji zobowiązania”?