Po terminie
Dostawa odczynników i wyposażenia do Pracowni Serologii – Poznań
Specjalistyczny Zespół Opieki Zdrowotnej nad Matką i Dzieckiem w Poznaniu15 aktualnych · 130 w archiwum·NIP 7781128565·wielkopolskie
Składanie ofert: 1 września 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): odczynniki laboratoryjne i materiały zużywalne do badań (sukcesywnie wg harmonogramu roku), transport monitorowany 2-8 °C, dostawy pilne CITO w 3 dni roboczych.
- Część 2 (dzierżawa): 2 analizatory do badań immunohematologicznych wraz z wyposażeniem, dla każdej z 2 lokalizacji (ul. Wrzoska 1, ul. Jarochowskiego 18).
- Część 3 (serwis): serwis techniczny i aplikacyjny analizatora, w tym naprawy, przeglądy okresowe, dojazdy i robocizna na czas trwania umowy.
- Część 4 (instalacja i wdrożenie): instalacja analizatorów, testy sprawności, włączenie w LIS, szkolenie pracowników + szkolenia przypominające min. 1×/rok.
- Część 5 (back-up i wyposażenie wspomagające): wirówka, inkubator i pipeta ×2 lokalizacje (6 szt.), UPS zewnętrzny, stół dla analizatora, kompatybilne odczynniki do systemu manualnego.
Trudność: średnia
Wiele rodzajów dostaw i usług o różnej naturze (laboratoryjne odczynniki, dzierżawa analyzatorów medycznych, serwis, instalacja z integracją LIS), realizacja w dwóch lokalizacjach, wymaga koordynacji między dostawcą sprzętu, serwisantem i personelem laboratoryjnym.
Terminy realizacji
Czas na realizację
01.11.2026–20.11.2026, pełne uruchomienie do 20.11.2026
01.11.2026–20.11.2026, pełne uruchomienie do 20.11.2026
Gwarancja
cały okres trwania Umowy (24 mies.)
cały okres trwania Umowy (24 mies.)
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
123 z 156 części zamówień (79%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: 2% wartości niezrealizowanej dostawy (min 20 zł/dzień), 200 zł/dzień (§3 ust. 2), 1% brutto Sprzętu (min 200 zł), 2% brutto Sprzętu (min 2000 zł), 1% brutto Umowy, 5% brutto (odstąpienie/Wykonawca)
- Kumulacja: max 20% wartości Wynagrodzenia całkowitego
Pytania i odpowiedzi
23Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści analizatory z możliwonością jednoczesnego załadowania 50 próbek i sukcesywne dokładanie kolejnych natychmiast po pobraniu materiału?
Zgodnie z SWZ.
2Czy Zmawiający dopuści analizatory z magazynem na min. 160 mikrokart i możliwością dokładania ciągłego – nawet w trakcie trwających badań?
Zgodnie z SWZ
3Prosimy o dopuszczenie analizatorów, gdzie konserwacja będzie wykonywana raz w tygodniu o łącznym czasie nie przekraczającym 80 minut w skali miesiąca (pojedyncza konserwacja nie dłuższa niż 20 minut), co potwierdza instrukcja obsługi urządzenia? Pragniemy podkreślić, że dostępne na rynku inne systemy mikrokolumnowe, wymagające konserwacji aparatu nie częściej niż 1x w miesiącu są zdecydowanie bardziej czasochłonne. Konserwacja wykonywana 1x w miesiącu trwa faktycznie dłużej (nie mniej niż 120 minut) niż 4 czynności wykonywane w odstępach tygodniowych w proponowanym przez nas rozwiązaniu. Tym samym łączna przerwa w ciągłości pracy analizatora w proponowanym przez nas rozwiązaniu równoważnym jest zdecydowanie krótsza niż czas konserwacji 1x w miesiącu. Wyrażając zgodę na proponowane rozwiązanie równoważne, Zamawiający uzyska oczekiwany efekt, czyli ograniczenie czynności konserwujących do minimum oraz jak najkrótszy czas przestoju urządzenia w skali miesiąca, a dodatkowo bardziej bezpieczne i stabilne mikrobiologicznie rozwiązanie technologiczne układu hydraulicznego
Zamawiający dopuszcza i dokona odpowiednich zmian.
4Prosimy o dopuszczenie nowocześniejszego rozwiązania tj. kart do oznaczeń grup krwi biorcy i dawcy bez kolumny z kontrolą wewnętrzną? Wymagane przez Zamawiającego karty z kolumną do kontroli wewnętrznej są archaicznym rozwiązaniem, które nie ma żadnego uzasadnienia w aktualnie obowiązujących przepisach, a powoduje, że do niniejszego postępowania przystąpić może jedynie firma Grifols.
Zgodnie z SWZ
5Prosimy o dopuszczenie analizatora, który eliminuje możliwość kontaminacji igły podczas otwierania i dozowania, tj., analizatora, który otwiera karty dedykowanym dziurkaczem a dozuje igłą? Stawianie wymogu mniej bezpiecznego wydaje się co najmniej nielogiczne.
Zamawiający dopuszcza i dokona odpowiednich zmian.
6Prosimy o dopuszczenie do oznaczenia noworodka karty wyspecyfikowanej w pkt. 16 (zał. nr 2b do SWZ) oraz dodatkowej karty z surowicą IgG? Nadmieniamy, że tak podany warunek graniczny faworyzuje tylko jednego wykonawcę Grifols, posiadającego takie rozwiązanie, co jest sprzeczne z zasadą uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców.
Zamawiający dopuszcza i dokona odpowiedniej zmiany.
7Prosimy o potwierdzenie, że analizator, system back-up oraz odczynniki z wyjątkiem płynów systemowych analizatora muszą pochodzić od jednego producenta co daje gwarancję walidacji metody?
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
8Prosimy o potwierdzenie, że oferowane analizatory winny być wyposażone w funkcję optycznego wykrywania zakorkowanych probówek (standardowo stosowanych w laboratorium i wykorzystywanych do badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej) oraz innych odczynników na etapie ich identyfikacji wykluczając bezpośredni kontakt igły analizatora z korkiem?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
9Prosimy o potwierdzenie, że analizatory muszą automatycznie usuwać bez ingerencji operatora zużyte karty, fiolki po odczynnikach i opakowania po diluentach, co wyklucza kontakt operatora z materiałem potencjalnie zakaźnym?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
10Prosimy o potwierdzenie, że przechowywanie wszystkich mikrokart musi być w temperaturze pokojowej (18-25°C) co ma bezpośredni wpływ na ich dostępność do badań? Przechowywanie kart w innych temperaturach prowadzić będzie do czasowego ograniczenia ich dostępności (karty należy ogrzać do temperatury pokojowej w innym przypadku można uzyskać fałszywe wyniki badań)?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
11Prosimy o potwierdzenie, że karta do potwierdzenia grupy krwi dawcy winna zawierać odczynnik wykrywający antygen D VI?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga
12Prosimy o potwierdzenie, że wymóg, o którym mowa w pkt 18 (załącznik nr 2b do SWZ), należy rozumieć jako możliwość użycia tych samych odczynników zarówno w systemie automatycznym jak i manualnym, tym samym warunek dotyczy rodzaju danego wyrobu, a nie sposobu jego konfekcji / opakowania handlowego, w którym dany wyrób występuje?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga
13Dotyczy Załącznik Nr 2a do SWZ, Cennik: Uprzejmie prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający w podanej liczbie badań, ujął ilości badań przeznaczone na kontrole codzienne i nie wymaga ich doliczenia do oferty
Zamawiający potwierdza.
14Dotyczy Załącznik Nr 2b do SWZ, Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, pkt 17 Uprzejmie prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie używanego zestawu back-up wyprodukowanego w 2024 roku.
Zamawiający potwierdza i dokona odpowiednich zmian.
15Dotyczy Załącznik Nr 2a do SWZ, Cennik Tab. 2 Dzierżawa oraz Załącznik Nr 2b do SWZ, Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, pkt 13 Uprzejmie prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga wyceny dzierżawy zestawu back-up, jak opisał to w Tabeli nr 2, poz. 1 „Dzierżawa dwóch analizatorów do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej wraz z systemem back-up”
Zamawiający potwierdza.
16Dotyczy Załącznik Nr 2b do SWZ, Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, pkt 15 Uprzejmie prosimy o potwierdzenie, że pod pojęciem „Analizator umożliwiający otwieranie pojedynczych kolumn na mikrokarcie – jednoczesne otwieranie kart i dozowanie” Zamawiający rozumie rozwiązanie, w którym w jednym ruchu igła pipetująca przebija folię i dozuje materiał zadany do kolumny.
Zamawiający dopuszcza.
17Dotyczy Załącznik Nr 2b do SWZ, Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, pkt 17 Uprzejmie prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie używanego zestawu back-up wyprodukowanego w 2024 roku.
Zamawiający potwierdza i dokona odpowiednich zmian.
18Dotyczy Załącznik Nr 2b do SWZ, Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, pkt 23 oraz Załącznik nr 4, Projektowane Postanowienia Umowy § 8 Szkolenia, pkt 1 Uprzejmie prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający w przypadku zaoferowania analizatorów, na których Zamawiający dotychczas pracował i posiada certyfikaty szkoleń, wymaga jedynie szkoleń dla osób, które nie odbyły szkolenia oraz szkoleń dodatkowych personelu zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego.
Zamawiający potwierdza
19Dotyczy Wzór umowy, §.1, Przedmiot umowy, pkt. 6. Prosimy o potwierdzenie, że wymóg ważności odczynników 6 miesięcy nie dotyczy krwinek i materiałów do kontroli codziennej oraz podchlorynu sodu do comiesięcznej konserwacji urządzenia.
Zamawiający potwierdza i dokona odpowiednich zmian..
20Dotyczy Wzór umowy, §.3, Warunki dostawy Sprzętu, pkt. 7 Prosimy o zmianę zapisu z „Wykonawca ma obowiązek zagospodarowania odpadów powstałych w trakcie realizacji Zadania na swój koszt i zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa z wykluczeniem odpadów medycznych” na „Wykonawca ma obowiązek poinformowania Zamawiającego o sposobach zagospodarowania odpadów powstałych w trakcie realizacji Zadania .”, ponieważ zgodnie z obowiązującym prawem, to na wytwórcy odpadów spoczywa obowiązek ich kwalifikacji i utylizacji.
Zgodnie z SWZ. Zamawiający nie może przewidzieć wszystkich odpadów powstałych w trakcie instalacji analizatorów. Utylizacja odpadów w siedzibie zamawiającego odbywa się zgodnie z obowiązującymi umowami.
Historia zmian
10.08.2026 — publikacja ogłoszenia
01.09.2026 — upływ terminu składania ofert