Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Rozstrzygnięty

Dostawa opatrunków, materiałów medycznych i sprzętu – Rzeszów

34 Wojskowy Oddział Gospodarczy w Rzeszowie2 aktualne · 97 w archiwum·NIP 5170346645·podkarpackie
Składanie ofert: 21 lipca 2026

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert17
Łączna kwota (wszystkie części)1 367 769,78 zł
Część 1MED-WAR TOMASZ WARZYBOKNIP 7661948372 · 362 465,00 zł
Część 2BESTMED SOLUTIONS Sp. z o.o.NIP 9372745818 · 126 839,98 zł
Część 3BOXMET MEDICAL Sp. z o.o.NIP 8822038205 · 163 571,90 zł
Część 4BOXMET MEDICAL Sp. z o.o.NIP 8822038205 · 13 967,00 zł
Część 5MURZYN MARCIN " MAXMED" Zakład Usługowo-HandlowyNIP 5860060205 · 28 920,00 zł
Część 6MEDLINE Sp. z o.o.NIP 9290116370 · 591 550,00 zł
Część 8Łukasz Czarnecki CZARMEDNIP 7732331591 · 80 455,90 zł

Przedmiot zamówienia

AI

Zamówienie WIELOCZĘŚCIOWE (8 części) – dostawa dla 34. WOG i jednostek wojskowych na zaopatrzeniu, magazyn Rzeszów ul. Lwowska 5.

  • Część 1 (dostawa): opatrunki specjalistyczne – hemostatyczne, kohezyjne, na rany penetracyjne, rękawice, dreny tlenowe, wkłucia doszpikowe, nożyczki ratownicze, latarki, pałeczki chemiczne, kołnierze ortopedyczne i inne (załącznik 1A).
  • Część 2 (dostawa): materiały medyczne – gazę, opaski elastyczne, rurki ustno-gardłowe (jednorazowe i wielorazowe), rurki intubacyjne (w tym LTS-D), worki resuscytacyjne, drenaże, kurtyny bazowe i inne (załącznik 1B).
  • Część 3 (dostawa): drobny sprzęt medyczny – ciśnieniomierze, resuscytatory, igły do odbarczenia, zestawy dojścia doszpikowego NIO, stazy treningowe, latarki czołowe i drobny sprzęt ratowniczy (załącznik 1C).
  • Część 4 (dostawa): sprzęt medyczny – przełączniki luer lock, pakowanie sterylne, pasy stabilizacji miednicy (jednoczęściowe z klamrą autostop), sztyfty i inny sprzęt (załącznik 1D).
  • Część 5 (dostawa): sprzęt szkoleniowy – trenażery medyczne i fantomy (załącznik 1E).
  • Część 6 (dostawa): nosze – taktyczne, kolor czarny dozwolony (załącznik 1F).
  • Część 7 (dostawa): fantomy – fantomy medyczne do szkolenia (załącznik 1G).
  • Część 8 (dostawa): trenażery – trenażery medyczne (załącznik 1H).

Dla każdej części przewidziane prawo opcji na dodatkowe ilości (terminy dostawy opcji: 20 dni dla części 1, 30 dni dla części 3–8). Dokonano zmiany terminu składania ofert na 21.07.2026 (aktualizacja SWZ załączniki 1B, 1C, 1D, 1F).

Trudność: średnia

Zamówienie wieloczęściowe (8 części) o zróżnicowanym charakterze – od opatrunków po sprzęt szkoleniowy – wymaga koordynacji dostaw, wiedzy o specyfice medycznej i wojskowej (wymagania TCCC, maskowanie, normy wyrobów medycznych), przy standardowych pozycjach bez unikalnych rozwiązań inżynieryjnych.

Terminy realizacji

Szacowany okres obowiązywania
od 30.09.2026; zakończenie: 22.02.2027 (części 1, 3), 29.10.2026 (części 2, 4), 01.03.2027 (części 5–8)

Warunki udziału

AI
1Zgłoszenie — elektroniczne, wymagane; adres platformazakupowa.pl/transakcja/1321177
2Podpis — zaawansowany lub kwalifikowany elektroniczny zgodnie z rozporządzeniem UE nr 910/2014

Pozostałe 5 warunków po założeniu darmowego konta.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena
100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (21 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4A–4H SWZ)

Pytania i odpowiedzi

35

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Dotyczy Części 1 poz. 6 i 7 opatrunku na rany penetracyjne klatki piersiowej — podobnie jak w wypadku gazy wypełniającej, opatrunek ten jest nakładany na rany powstałe wskutek postrzałów / odłamków w warunkach pola walki a nie sali operacyjnej, stąd nie może być mowy o jakiejkolwiek sterylności a tym samym wymóg opatrunków sterylnych jest bezzasadny. Wnosimy o wykreślenie wymogu lub zastąpienie go stwierdzeniem „oznaczenie sterylności dla opatrunków sterylnych”.
Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie lub zastąpienie „oznaczenia sterylności dla opatrunków sterylnych. Zamawiający wymaga produktu zgodnego z pełnym opisem przedmiotu zamówienia.
1PYTANIE 1 — dotyczy zdania 1, poz. 3 Opatrunek hemostatyczny Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania opatrunku hemostatycznego w kolorze maskującym -zielonym, szarym, czarnym, oliwkowym? Wnosimy o doprecyzowanie, jakiego koloru opakowania opatrunku hemostatycznego wymaga Zamawiający, biorąc pod uwagę, że Zamawiający oczekuje produktów z listy rekomendacyjnej TCCC. Produkty znajdujące się na liście TCCC (zgodne z WET WOFITM) - w tym rekomendowane wojskowe opatrunki hemostatyczne typu Celox, Combat Gauze oraz ChitoGauze produkowane są w wersjach specjalnie przeznaczonych dla celów medycyny pola walki — czyli między innymi posiadają opakowania w kolorach maskujących — przede wszystkim w kolorze zielonym, szarym lub czarnym i posiadają odpowiednie oznaczenia numerów NSN. To samo dotyczy innych produktów z listy TCCC, np. stazy taktycznej CAT, Soft itp. Niektórzy Wykonawcy oferujący opatrunki hemostatyczne w jaskrawych kolorach (czerwony, pomarańczowy) błędnie powołują się na wojskowy Protokół MARCHE. Protokół MARCHE to zestaw priorytetów w taktycznym ratownictwie medycznym (TCCC) mający na celu szybkie i efektywne działania ratownicze w warunkach bojowych. Skrót MARCHE oznacza: Masive bleeding (masywne krwotoki), Airway (drożność dróg oddechowych), Respiratory distress (zaburzenia oddychania), Circulation (krążenie), Hypothermia/Head (hipotermia/urazy głowy) i Everything else (wszystko inne). Protokół ten jest stosowany w fazie Tactical Field Care (TFC) i ma zastosowanie dopiero po opanowaniu bezpośrednich zagrożeń życia. Protokół MARCHE określa wyłącznie kolejność czynności ratowniczych, nie odnosi się do sprzętów medycznych oraz w żaden sposób nie opisuje ich rodzaju ani ich cech fizycznych takich jak kolor czy np.waga. Oznacza to, że ustalając wymagany kolor opatrunku hemostatycznego nie można odwołać się do protokołu MARCHE a raczej do listy rekomendacyjnej TCCC. W fazie Care Under Fire (CUF), czyli pod ostrzałem na polu walki zgodnie z zasadami TCCC prowadzone są wyłącznie próby opanowania masywnych krwotoków i odmy prężnej. Na tym etapie nie przewiduje się prowadzenia pełnych procedur MARCHE natomiast kładzie się nacisk na maskowanie. Cechy sprzętu ( np. kolor ) mogą wynikać z takich dokumentów jak rekomendacje CoTCCC czy REGULAMIN DZIAŁAŃ WOJSK LĄDOWYCH — opublikowany przez Dowództwo Wojsk Lądowych Sił Zbrojnych Rzeczypospolitej Polskiej ( regulamin nakazuje wprost działania maskujące, czyli między innymi stosowanie wyposażenia i opatrunków przede wszystkim w kolorze zielonym, szarym lub czarnym) itakiej rekomendacji słusznie oczekuje Zamawiający natomiast Zamawiający nie określił precyzyjnie koloru opatrunku, przez co otrzymać może także opatrunki z rynku typowo cywilnego- w kolorach odblaskowych- np. czerwonym lub pomarańczowym. Postawienie wymogu koloru maskującego dla opatrunku hemostatycznego nie stanowi naruszenia konkurencji, ponieważ na rynku dostępnych jest co najmniej kilka rodzajów opatrunków hemostatycznych posiadających…
Zamawiający oczekuje dostarczenia opatrunku hemostatycznego w pełni zgodnego z opisem zamówienia.
1Czy zamawiający dopuści opaski kohezyjne spełniające WET dla PRM tj. min. 10cm x min. 4m?
Zamawiający dopuszcza opaski kohezyjne spełniające WET dla PRM
1Czy w Części nr 3 poz. 9 Zamawiający dopuści zaoferowanie ciśnieniomierza o poniższych parametrach: naramienny ciśnieniomierz automatyczny umożliwiający pomiar ciśnienia i wykrywanie arytmii, uniwersalny mankiet 22-42 cm, podświetlany ekran LCD, uruchamianie przyciskiem START/STOP, zasilanie przez kabel (wtyczka USB-C) lub 4 baterie AAA 1,5V, pomiar metodą oscylometryczną, zakres pomiaru ciśnienia: 0-299 mmHg, zakres pomiaru pulsu: 40-199 uderzeń/min., tolerancja odczytu pulsu: +/-5%, tolerancja ciśnienia statycznego: +/- 3mmHg, rozdzielczość 1 mmHg, wskaźnik WHO z podświetleniem LED, automatyczne wyłączenie po 3 min bezczynności, waga 230 g, zakres temperatury pracy 5 - 40°C, urządzenie spełnia wymagania normy IEC 80601-2-30, Część 2?
Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie urządzenia o wskazanych parametrach. Zamawiający wymaga ciśnieniomierza mechanicznego zgodnego z opisem WET.
2Czy zamawiający odstąpi od „łącznik luer lock z igłą iniekcyjną”?
Zamawiający wymaga produktu zgodnego z OPZ.
2Dotyczy wszystkich Części: Czy Zamawiający dopuści 80% terminu przydatności w chwili dostawy?
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy umowy dla wszystkich części.
2PYTANIE 2 — dotyczy zdania 2 poz. 34 Rurki ustno-gardłowe typu Guedela Biorąc pod uwagę, że Rurki ustno-gardłowe typu Guedela wielorazowe nie są już produkowane czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie rurek jednorazowych?
Zamawiający wyraża zgodę na dostarczenie rurek jednorazowych typu Guedela.
3PYTANIE 3 — dotyczy zdania 2 poz. 38 Strzykawka do rurki krtaniowej Wnosimy o doprecyzowanie jakiej pojemności strzykawki do rurki krtaniowej oczekuje Zamawiający?
Zamawiający wymaga strzykawki do rurki krtaniowej o pojemności 100 ml.
3Czy zamawiający dopuści igłę iniekcyjną dołączoną osobno?
Zamawiający wymaga produktu zgodnego z OPZ.
4Czy zamawiający dopuści niesilikonowane rurki nosowo-gardłowe?
Zamawiający wymaga produktu zgodnego z OPZ.
4PYTANIE 4 — dotyczy zdania 3 poz. 6 Nożyczki ratownicze Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie nożyczek ratowniczych o długości całkowitej wynoszącej 15,5 cm, przy jednoczesnym pełnym zachowaniu pozostałych parametrów, w tym wymaganej minimalnej długości powierzchni tnącej wynoszącej 4 cm?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie nożyczek ratowniczych o długości całkowitej wynoszącej 15,5 cm, przy jednoczesnym pełnym zachowaniu pozostałych parametrów.
5PYTANIE 5 - dotyczy zdania 3 poz. Latarka W związku ze zmianą konstrukcyjna producenta latarki PETZL e+LITE prosimy o dopuszczenie nowego modelu PETZL e+LITE o poniższych parametrach: Ultralekka i ultrazwarta latarka czołowa e+LITE, którą zawsze można mieć przy sobie. Dzięki swojemu pokrowcowi transportowemu, zawsze gotowa do użycia. Emituje białe lub czerwone światło, stałe lub pulsujące. Gwizdek znajdujący się na opasce elastycznej umożliwia sygnalizację w sytuacji ratunkowej. 1. Konstrukcja latarki a) źródło światła — diody, b) kompaktowa, c) Wodoodporność: IP X7 (wodoszczelna do -1 metra przez 30 minut), d) możliwość mocowania za pomocą opaski elastycznej, e) konstrukcja chroniąca przed przypadkowym uruchomieniem. 2. Parametry techniczne: » światło białe (białe światło umożliwia łatwe przemieszczanie się w ciemności), » światło czerwone (dyskretne oświetlenie; w sytuacjach awaryjnych czerwone światło jest widziane z dużej odległości), » 2 poziomy oświetlenia: ekonomiczny - czas świecenie min 12 hi maksymalny - czas świecenia min 9 h, ° 2 tryby pulsujące: biały i czerwony, » masa latarki 26 g, » temperatura pracy: -30 st.C do +60 st.C, * zasilanie - 2 baterie litowe typu CR2032. * zapasowy komplet baterii _ Kolor światła Tryb Ilość światła Zasięg Czas świecenia STANDARD 20 Im 13m 9h30 biały MAX POWER 40 Im 15m 3h3 Pulsujący 15 [m Widoczne ze 100 m przez95h czerwony bliski 2 im Widoczne ze 100 m przez 15h
Zamawiający dopuszcza zaoferowany przez Wykonawcę model latarki czołowej.
5Czy zamawiający dopuści wyrób ze śladową ilością ftalanów?
Zamawiający wymaga produktu zgodnego z OPZ.
6PYTANIE 6 — dotyczy zdania 3 poz. 13 Pałeczki/ światło chemiczne Czy Zamawiający wymaga, aby sygnalizator świetlny zapakowany był indywidualnie w dodatkową folię/opakowanie nie przepuszczające światła? Sygnalizatory luzem lub pakowane w bezbarwną folię tracą swoje właściwości bardzo szybko, a pakowanie indywidualne w folię nie przepuszczającą Światła znacznie zwiększa ich żywotność (sygnalizator pakowany luzem po roku świeci o połowę słabiej). Dodatkowo w przypadku sygnalizatorów luzem bardzo trudno jest odróżnić kolor (szczególnie żółty i zielony, które przed aktywacją są na pierwszy rzut oka identyczne). Jeśli tak to czy kolor folii ma w znacznym stopniu odpowiadać kolorowi światła co pozwoli na intuicyjną identyfikację koloru w przypadku, gdy zajdzie potrzeba natychmiastowego użycia światła w konkretnym kolorze? Czy Zamawiający wymaga, aby data ważności była podana na każdym indywidualnym opakowaniu produktu? Bez tego nie ma praktycznie możliwości weryfikacji tej daty po wyjęciu sygnalizatorów z opakowania zbiorczego i umieszczeniu ich w plecaku. Czy Zamawiający wymaga, aby czas świecenia był podany na każdym indywidualnym opakowaniu produktu?
Zamawiający wymaga, aby pałeczki/ światło chemiczne ( sygnalizator świetlny) zapakowany był w indywidualnie w opakowanie nie przepuszczające światła z datą ważności umieszczoną na każdym indywidualnym opakowaniu produktu przy zachowaniu pozostałych parametrów. Zamawiający dopuszcza opakowania w kolorze odpowiadającym barwie emitowanego światła lub posiadające czytelne oznaczenie informujące o kolorze światła.
6Czy zamawiający dopuści opakowanie papierowo-foliowe o wymiarach 8cm x 23,5cm?
Zamawiający dopuści opakowanie o wymiarach 8cm x 23,5cm.
7Czy zamawiający dopuści niesilikonowane rurki intubacyjne?
Zamawiający wymaga produktu zgodnego z OPZ.
7PYTANIE 7 — dotyczy zdania 3 poz. 15 Kołnierz ortopedyczny Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, iż w ramach przedmiotowej pozycji oczekuje produktu jednorazowego użytku z możliwością wielokrotnego wykorzystania w ramach jednego pacjenta.
Zamawiający w ramach przedmiotowej pozycji oczekuje produktu jednorazowego użytku z możliwością wielokrotnego wykorzystania w ramach jednego pacjenta.
8Czy zamawiający dopuści rurkę intubacyjną pakowaną pojedynczo, sterylnie, w opakowanie papierowo-foliowe zachowujące kształt rurki o wymiarach 9,5cm x 36cm?
Zamawiający dopuści opakowanie o wymiarach 9,5cm x 36cm.
8PYTANIE 8 — dotyczy zdania 3 poz. 20 Wkłucie doszpikowe Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności do zestawu dojścia doszpikowego wkłucie doszpikowe NIO? Aktualny opis przedmiotu zamówienia dla zestawu dojścia doszpikowego opisuje jeden dostępny na rynku produkt. W związku z powyższym pytamy, czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności możliwość zaoferowania jednorazowego zestawu do szybkiej infuzji doszpikowej NIO, dostarczanego do Wojska Polskiego, z dłuższym niż wymagany (5 letnim) całkowitym terminem ważności, o następujących parametrach: » bardzo prosta, automatyczna konstrukcja, pozwalająca na szybką lokalizację miejsca wkłucia i dostęp naczyniowy w ciągu 10 sekund zarówno z kości piszczelowej oraz z kości ramiennej w każdych warunkach » system jest bardzo prosty w stosowaniu, a umiejętności konieczne do obsługi wymagają minimalnego treningu, » konstrukcja zabezpieczająca przed zbyt głębokim wbiciem mandrynu w szpik, a po założeniu dostępu * pozwalająca na jego automatyczną stabilizację » sterylny, niewymagający czynności konserwacyjnych, gotowy do natychmiastowego użycia * niewielkie wymiary opakowania. Prosimy o dopuszczenie na zasadzie równoważności wyżej oferowanego rozwiązania.
Zamawiający wyraża zgodę na dopuszczenie zestawu dojścia doszpikowego NIO.
9Czy zamawiający dopuści zestaw 8 sztuk rurek?
Zamawiający dopuszcza zestaw rurek ustno-gardłowych w zestawie 8 sztuk.

Historia zmian

11.06.2026 — publikacja ogłoszenia
14.07.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (4 dokumenty z wyjaśnieniami)
21.07.2026 — upływ terminu składania ofert
10.09.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni