Dostawa produktów leczniczych
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): produkty lecznicze (leki), 16 pozycji.
- Część 2 (dostawa): produkty lecznicze (leki), 30 pozycji.
- Część 3 (dostawa): produkty lecznicze (leki), 42 pozycje.
- Część 4 (dostawa): antybiotyki i inne produkty lecznicze, 34 pozycje.
- Część 5 (dostawa): Voriconazole, 1 pozycja (1 000 op.).
- Część 6 (dostawa): Meropenem, 2 pozycje.
- Część 7 (dostawa): Vancomycin, 2 pozycje.
- Część 8 (dostawa): Sildenafilum, 1 pozycja (15 op.).
- Część 9 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego, witaminy i dodatki mineralne, 17 pozycji.
Trudność: średnia
Lista zawiera kilka kategorii produktów o różnej liczbie pozycji, co wymaga podstawowej analizy.
Terminy realizacji
Okres realizacji umowy
12 miesięcy od daty zawarcia umowy
12 miesięcy od daty zawarcia umowy
Dostawa częściowa (na zamówienie)
1 dzień roboczy od otrzymania zamówienia (godz. 8:00–14:00)
1 dzień roboczy od otrzymania zamówienia (godz. 8:00–14:00)
Warunki udziału
AI1Uprawnienia — Uprawnienie do hurtowego obrotu produktami leczniczymi objętymi zamówieniem, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612).
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne (Załącznik Nr 4, §7): zwłoka w dostawie/usunięciu wad 0,2% wartości brutto/dzień; odstąpienie/wypowiedzenie z winy Wykonawcy 10% niezrealizowanej części; łączny limit 10%.
- Zwłoka w zapłacie podwykonawcy: 500,00 zł/dzień.
- Wadium: nie wymagane.
Pytania i odpowiedzi
35Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy w pakiecie nr 1 poz. 16 (Kolistymetat sodu) Zamawiający wyraża zgodęna wycenę produktu Colistimethatum natr. Noridem 1M x10?
Zamawiający dopuszcza wycenę produktu Colistimethatum natr. Noridem 1M x10, ale nie wymaga.
W wyniku udzielonych odpowiedzi na pyt. 20, Wykonawca składając ofertę na dopuszczone produkty zobowiązany jest do podania informacji w Formularzu cenowym o zaoferowaniu dopuszczonego rozwiązania.
1Pakiet 1, Pozycja 6, Deksametazon 4mg/1ml 10 amp.: Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania produktu leczniczego, którego aktualna Charakterystyka Produktu Leczniczego obejmuje łącznie wszystkie następujące drogi podania: dożylną (we wstrzyknięciu i infuzji), domięśniową, dostawową, nasiękową oraz podspojówkową?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu leczniczego, którego aktualna Charakterystyka Produktu Leczniczego obejmuje łącznie wszystkie następujące drogi podania: dożylną (we wstrzyknięciu i infuzji), domięśniową, dostawową, nasiękową oraz podspojówkową, ale nie wymaga.
2Pakiet 1, Pozycja 7, Deksametazon 8mg/2ml 10 amp.: Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania produktu leczniczego, którego aktualna Charakterystyka Produktu Leczniczego obejmuje łącznie wszystkie następujące drogi podania: dożylną (we wstrzyknięciu i infuzji), domięśniową, dostawową, nasiękową oraz podspojówkową?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu leczniczego, którego aktualna Charakterystyka Produktu Leczniczego obejmuje łącznie wszystkie następujące drogi podania: dożylną (we wstrzyknięciu i infuzji), domięśniową, dostawową, nasiękową oraz podspojówkową, ale nie wymaga.
3Pakiet 1, Pozycja 8, Hydrocortyzon 100mg x 5 fiol.: Czy Zamawiający dopuści Hydrocortison VUAB, 100 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji x 10 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości
Zamawiający dopuszcza Hydrocortison VUAB, 100 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji x 10 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości.
4Pakiet 4, Pozycja 7, Ampicylina+ Sulbactam(1,0g+0,5g) x 1 fiol.: Czy zamawiający dopuści produkt Ampicillin Sulbactam Polpharma 1gr + 0,5 g x 10 fiołek z odpowiednim przeliczeniem ilości ?
Zamawiający dopuszcza produkt Ampicillin Sulbactam Polpharma 1gr + 0,5 g x 10 fiołek z odpowiednim przeliczeniem ilości.
5Pakiet 4, Pozycja 8, Ampicylina+ Sulbactam(2,0g+1,0g) x 1 fiol.: Czy zamawiający dopuści produkt Ampicillin Sulbactam Polpharma 2g + 1 g x 10 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza produkt Ampicillin Sulbactam Polpharma 2g + 1 g x 10 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości.
6Pakiet 4, Pozycja 19, Cloxacillin 1,0 g x 1 fiol.: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie leku Cloxacillin Polpharma 1 g x 10 fiol.?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie leku Cloxacillin Polpharma 1 g x 10 fiol.
7Pakiet 7, Pozycja 1, Vancomycin proszek do sporz. roztw. do inf. 500 mg x 1 fiol.: Czy Zamawiający dopuści Vancomycin 500 mg x 10 fiol. prosz. do sporządz. koncentratu roztw. do infuzji i roztw. doustnego z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza Vancomycin 500 mg x 10 fiol. prosz. do sporządz. koncentratu roztw. do infuzji i roztw. doustnego z odpowiednim przeliczeniem ilości.
8Pakiet 7, Pozycja 2, Vancomycin proszek do sporz. roztw. do inf. 1000 mg x 1 fiol.: Czy Zamawiający dopuści Vancomycin 1000 mg x 10 fiol. prosz. do sporządz. koncentratu roztw. do infuzji i roztw. doustnego z odpowiednim przeliczeniem ilości
Zamawiający dopuszcza Vancomycin 1000 mg x 10 fiol. prosz. do sporządz. koncentratu roztw. do infuzji i roztw. doustnego z odpowiednim przeliczeniem ilości.
9Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Wykonawca nie określił w pytaniu, których pozycji ta zmiana miałaby dotyczyć.
10Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Wykonawca nie określił w pytaniu, których pozycji ta zmiana miałaby dotyczyć.
11Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający wyraża zgodę z jednoczesnym przeliczeniem ilości opakowań z zaokrągleniem do dwóch miejsc po przecinku.
12Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Wykonawca nie określił w pytaniu, których pozycji ta zmiana miałaby dotyczyć.
13Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Zamawiający dopuszcza wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji.
14Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający dopuszcza wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji.
15Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
16Dotyczy pakietu 2 poz. 3,8,13,14,15,25,28,29. Pakiet 3 poz. 9,10,12,13,14,21,37. Pakiet 4 poz. 2,3,4,9,10. Pakiet 8 poz. 1 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci z tabletki na tabletkę powlekaną?
Zamawiający dopuszcza zmianę postaci z tabletki na tabletkę powlekaną, ale nie wymaga.
17Dotyczy pakietu 3 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści do wyceny tabletki musujące?
Zamawiający dopuszcza do wyceny tabletki musujące.
18Dotyczy pakietu 3 poz. 19,29,31 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci z tabletki na tabletkę dojelitową?
Zamawiający dopuszcza zmianę postaci z tabletki na tabletkę dojelitową.
19Czy w pakiecie 4 poz. 21 Zamawiający wymaga zaoferowania liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji i inhalacji
Zamawiający wymaga.
Historia zmian
02.10.2026 — publikacja ogłoszenia