Dostawa produktów leczniczych
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): produkty lecznicze w postaci ampułek i fiolek (42 pozycje).
- Część 2 (dostawa): dalteparyna (2 pozycje).
- Część 3 (dostawa): leki ogólne w różnych postaciach (107 pozycji).
- Część 4 (dostawa): calcium polystyrene sulfonate (1 pozycja).
- Część 5 (dostawa): rywaroksaban (4 pozycje).
- Część 6 (dostawa): cefiderokol (1 pozycja).
- Część 7 (dostawa): sitagliptyna (2 pozycje).
Trudność: średnia
Treść stanowi zestawienie kategorii leków z liczbami pozycji, wymagające prawidłowego przepisania wartości.
Terminy realizacji
Okres realizacji umowy
12 miesięcy od daty zawarcia umowy
12 miesięcy od daty zawarcia umowy
Termin dostawy częściowej
1 dzień roboczy od złożenia zamówienia
1 dzień roboczy od złożenia zamówienia
Warunki udziału
AI1Uprawnienia — Uprawnienie do hurtowego obrotu produktami leczniczymi objętymi przedmiotem zamówienia.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Zwłoka w realizacji zamówienia (§3 ust. 2, Zał. Nr 4): 0,2% wartości brutto niedostarczonego towaru / każdy dzień.
- Zwłoka w usunięciu wad: 0,2% wartości brutto wadliwego towaru / każdy dzień.
- Wypowiedzenie/odstąpienie z przyczyn Wykonawcy: 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy.
Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
25Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i odwrotnie. Tabletek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Wykonawca nie określił pozycji, których ta zmiana miałaby dotyczyć.
2Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. ampułek zamiast fiolek i odwrotnie?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Wykonawca nie określił pozycji, których ta zmiana miałaby dotyczyć.
3Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Wykonawca nie określił pozycji, których ta zmiana miałaby dotyczyć.
4Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Zamawiający dopuszcza w przypadku zakończenia produkcji leku wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji.
5Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający dopuszcza w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji.
6Pakiet 1, poz. 13: Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji produkt w postaci ampułek? Na rynku brak jest fiolek o wymaganym składzie.
Zamawiający dopuszcza w Pakiecie 1, poz. 13 zamianę na produkt w postaci ampułek.
7Pakiet 1, poz. 19: Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji produkt na jednorazowe pozwolenie Ministra Zdrowia? Tylko taki produkt jest obecnie dostępny na rynku.
Zamawiający dopuszcza w Pakiecie 1, poz. 19 produkt na jednorazowe pozwolenie Ministra Zdrowia.
8Pakiet 1, poz. 32: Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji produkt konfekcjonowany x 10 sztuk w ilości 15 opakowań?
Zamawiający dopuszcza w Pakiecie 1, poz. 32 produkt konfekcjonowany x 10 sztuk w ilości 15 opakowań.
9Pakiet 1, poz. 38: Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji produkt Terlipressin acetate Altan, 0,12mg/ml; 8,5ml,rozt.d/wst.,5 amp?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
10Pakiet 1, poz. 31: Pantoprazol 40mg x 1 fiol.: Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany po 10 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza w Pakiecie 1, poz. 31 produkt pakowany po 10 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości
11Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Wykonawca nie określił pozycji, których ta zmiana miałaby dotyczyć.
12Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Wykonawca nie określił pozycji, których ta
13Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania z odpowiednim przeliczeniem ilości w opakowaniu do 2 miejsc po przecinku.
14Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Wykonawca nie określił pozycji, których ta zmiana miałaby dotyczyć.
15Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Zamawiający dopuszcza w przypadku zakończenia produkcji leku wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji.
16Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający dopuszcza w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji.
17Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
18Do §3 ust.7 projektu umowy: Prosimy o dodanie zastrzeżenia: ”…dostawa z krótszym terminem ważności możliwa za zgodą pisemną.".
Zamawiający w trakcie sporządzania umowy zmodyfikuje jej treść o powyższy zapis w §3 ust.7 projektu umowy.
19Do §19 projektu umowy: Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że w przypadku, gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy w oparciu o §19 wzoru umowy, zarówno Wykonawca jaki i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy, za porozumieniem stron, z zachowaniem jednomiesięcznego okresu wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia z tego tytułu kar umownych.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
20Pakiet 1, poz. 9 i 10: Czy w pakiecie nr 1 poz. 9 i 10 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach klinicznych: - Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in. wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe, ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia, przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona. - Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub) łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań. - Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów. - Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów, którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Historia zmian
09.10.2026 — publikacja ogłoszenia