Po terminie
Dostawa produktów leczniczych i preparatów do żywienia – Piekary Śląskie
Samodzielny Publiczny Wojewódzki Szpital Chirurgii Urazowej im. dr. Janusza Daaba w Piekarach Śląskich4 aktualne · 532 w archiwum·NIP 4980107015·śląskie
Składanie ofert: 14 września 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Pakiet 1 (dostawa): produkty do żywienia dojelitowego (preparaty odżywiania wewnątrzjelitowego) — dostawa w ilościach wg formularza asortymentowo-cenowego.
- Pakiet 2 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego (zestaw 1) — dostawa w ilościach wg formularza asortymentowo-cenowego.
- Pakiet 3 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego (zestaw 2) — dostawa w ilościach wg formularza asortymentowo-cenowego.
- Pakiet 4 (dostawa): produkty lecznicze o działaniu odurzającym i psychotropowym (środki przeciwbólowe) — dostawa w ilościach wg formularza asortymentowo-cenowego.
- Pakiet 5 (dostawa): produkty lecznicze o działaniu odurzającym i psychotropowym z cenami urzędowymi (środki przeciwbólowe) — dostawa w ilościach wg formularza asortymentowo-cenowego.
Trudność: średnia
Pięć odrębnych pakietów farmaceutycznych obejmujących leki kontrolowane (psychotropowe/odurzające), wymagające zezwolenia na hurtownię farmaceutyczną, pilnych dostaw (do 4 h) oraz dostępności całodobowej.
Terminy realizacji
Czas realizacji
24 miesiące od dnia zawarcia umowy
24 miesiące od dnia zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Zezwolenie na hurtownię farmaceutyczną — Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. 2025.750 ze zm.).
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty bruttojedyny czynnik wyboru, pakiet
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 10 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 6 do SWZ).
Pytania i odpowiedzi
13Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy pakietu nr 3, pozycja nr 9. Prosimy o dopuszczenie preparatu zbliżonego o całkowitej wartości energetycznej 950 kcal.
zamawiający dopuszcza preparat o całkowitej wartości energetycznej 950 kcal.
2Do §3 ust. 2 wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie realizacji w trybie "cito" dostaw towaru ujętego w Pakietach: 1,4,5 do 8 godzin licząc od chwili przesłania zamówienia?
Nie, zamawiający nie wyraża zgody. Wynika to z godzin dyżuru Apteki Szpitalnej w dni poprzedzające dni wolne od pracy.
3Do §3 ust.10 wzoru umowy: Prosimy o rezygnację z zapisów dotyczących dodatkowego obowiązku dla Wykonawcy w postaci konieczności przekazywania zestawień z wykonywania umowy, ze względu na to, że monitoring stanu realizacji zakupów powinien leżeć po stronie Zamawiającego.
Zamawiający informuje, że wyraża zgodę na modyfikację zapisów §3 ust. 10 wzoru umowy, jednocześnie wprowadzając do umowy dodatkowe ograniczenia dotyczące liczby dopuszczalnych zamian (podmian) produktów zaoferowanych pierwotnie na ich odpowiedniki. Zmodyfikowana treść §3 ust. 10 jest podana w dokumencie.
4Do §8 ust.1 pkt 1.1 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary za zwłokę w wykonaniu dostawy do wysokości 0,5% wartości brutto niedostarczonej partii towaru za każdy dzień oraz 0,05% za każdą godzinę zwłoki?
Zamawiający nie wyraża zgody - pozostaje przy dotychczasowych zapisach SWZ
5Do §8 ust.1 pkt 1.2 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary za zwłokę w wykonaniu obowiązków reklamacyjnych do wysokości 0,5% wartości brutto niedostarczonej partii towaru za każdy dzień zwłoki?
Zamawiający nie wyraża zgody - pozostaje przy dotychczasowych zapisach SWZ
6Do §9 ust. 1 oraz 4 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminów rozpatrzenia oraz realizacji reklamacji dla dostaw realizowanych do 1 dnia roboczego - do 3 dni roboczych? W odniesieniu do dostaw realizowanych do 4 godzin roboczych (pakiety 1,4,5) wnosimy natomiast o przedłużenie terminu realizacji reklamacji do jednego dnia roboczego.
Zamawiający wyraża zgodę i wprowadzi odpowiednią modyfikację wzoru umowy zgodnie z propozycją Wykonawcy. Modyfikacja dotyczy § 9 ust. 1 lit. b) oraz § 9 ust. 2 lit. a) ib).
7Do §11 ust. 4 lit. d in fine wzoru umowy: Prosimy o wykreślenie wskazanych zapisów, ponieważ w sposób rażący naruszają równowagę stron, dając Zamawiającemu uprawnienie do jednostronnego kształtowania zasad realizacji zamówienia...
Zamawiający nie uwzględnia wniosku o wykreślenie § 11 ust. 4 lit. d) wzoru umowy. Zapis nie stanowi ograniczenia zakresu zamówienia... Zamawiający modyfikuje § 11 ust. 4 lit. d nadając mu nowe brzmienie z podaniem odpowiednika i zastrzegając prawo rozwiązania umowy.
8Pakiet nr 1 poz. 14: Czy w związku z zakończeniem produkcji opisywanego preparatu i brakiem dostępności do sprzedaży, Zamawiający dopuści dietę wysokokaloryczną (1,53 kcal/ml), normobiałkową (6,0 g/100 ml, źródło: białka roślinne i zwierzęce), zawierającą: węglowodany 18,4 g/100 ml, tłuszcz 5,8 g/100 ml (zawartość EPA+DHA 34 mg/100ml), bogatoresztkową (6 rodzajów błonnika, 1,5 g/100 ml), o osmolarności do 480 mOsmol/l, opakowanie butelka OpTri 1000 ml, ilość bez zmian - 100 opakowań?
Zamawiający dopuszcza
9Pakiet nr 1 poz. 15: Czy w związku ze zmianami wprowadzonymi przez producenta, Zamawiający dopuści dietę o osmolarności do 400 mOsmol/l, pozostałe parametry zgodnie z SWZ?
Zamawiający dopuszcza
10Pakiet nr 1 poz. 9-14, 16-18: Czy Zamawiający dopuści inny niż opakowanie miękkie typu pack rodzaj opakowania (butelka/butelka OpTri) – skład diety i pojemność bez zmian, opakowanie kompatybilne z obecnie wykorzystywanymi do podaży diety zestawami?
Zamawiający dopuszcza
11Pakiet 4, Pozycja 16, 17 fentanylum roztwór do wstrzykiwań 50 mcg/ml (100mcg/2ml) 50 amp. 2ml; fentanylum roztwór do wstrzykiwań 50 mcg/ml (500mcg/10ml) 50 amp. 10ml: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo?
Tak, zamawiający wymaga aby zaproponowany produkt mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo.
12Pakiet 4, Pozycja 22, 23 midazolamum roztwór do wstrzykiwań 1mg/ml (5mg/5ml) 10 amp. 5 ml; midazolamum roztwór do wstrzykiwań dożylnych 5mg/ml (50mg/10ml) 10 amp. 10ml: Czy Zamawiający wymaga aby Midazolam posiadał w swoim składzie edetynian sodu, który zapobiega powstawaniu niewielkich ilości osadów?
Zamawiający dopuszcza wszystkie zarejestrowane produkty spełniające opis zamawiającego
13Pakiet 4, Pozycja 23, midazolamum roztwór do wstrzykiwań dożylnych 5mg/ml (50mg/10ml) 10 amp. 10ml: Czy Zamawiający wymaga, aby Midazolamy zgodnie z ChPL miały możliwość mieszania w jednej strzykawce z morfiną i wykazywały stabilności przez 24h w temp. 25°C?
nie, zamawiający nie wymaga
Historia zmian
14.08.2026 — publikacja ogłoszenia
13.09.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)
14.09.2026 — upływ terminu składania ofert