Archiwum MARKETPLANET-TENANTCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Mazowieckie

Dostawa produktów leczniczych, immunoglobulin, środków opatrunkowych dla pacjentów z EB

Instytut Matki i Dziecka·NIP 5250008471·Warszawa

Wartość szac.

—

nie podano

Termin składania

07.07.2026

postępowanie zakończone

Otwarcie ofert

7 lipca 2026

wg ogłoszenia

Opublikowano

2 czerwca 2026

źródło: MARKETPLANET-TENANT

Streszczenie SWZ

Streszczenie AI · Janusz

Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 23 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.

Odsłoń całość

Identyfikacja postępowania

Widoczne 50%

Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego o wartości przekraczającej progi unijne. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, immunoglobulin, środków opatrunkowych dla pacjentów z EB. Numer postępowania: A/ZP/SZP.261-15/26. Kody CPV:

33690000-3 (Różne produkty lecznicze)
(+ 3 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Zamawiający

Widoczne 50%

Zamawiającym jest Instytut Matki i Dziecka z siedzibą przy ul. Kasprzaka 17a, 01-211 Warszawa. Dane rejestrowe:

NIP: 525-00-08-471
Regon: 000288395 Kontakt:
(+ 5 pozycji — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Tryb zamówienia

Widoczne 50%

Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy Pzp. Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej (art. 139 ust. 1 Pzp). (+ 5 zdań — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Budżet i wartość

Widoczne 50%

Zamawiający wskazuje, że szacunkowa wartość zamówienia przekracza progi unijne określone w przepisach ustawy Pzp. Zamawiający nie podał konkretnej kwoty budżetu przeznaczonego na sfinansowanie zamówienia w treści SWZ, wskazując jedynie, że informacja ta zostanie udostępniona na stronie internetowej prowadzonego postępowania najpóźniej przed otwarciem ofert. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Terminy

Widoczne 50%

Termin składania ofert: 7 lipca 2026 r. do godziny 09:00. (termin zaktualizowany przez zamawiającego — pierwotna dokumentacja podawała 02 lipca 2026)
Termin otwarcia ofert: 02 lipca 2026 r. o godzinie 10:00.
Termin związania ofertą: do dnia 29.09.2026 r.
(+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Warunki udziału

Widoczne 50%

Wykonawca musi posiadać aktualne uprawnienia do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej (dotyczy części nr 1-9). W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia, warunek ten musi spełnić co najmniej jeden z wykonawców, który zrealizuje dostawy wymagające tych uprawnień. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Kryteria oceny ofert

Pełna treść

Jedynym kryterium oceny ofert jest: - Cena (C) — waga kryterium: 100% (100,00 pkt)

Kary i sankcje

Widoczne 50%

Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4 do SWZ)
Wadium: nie wymagane
(+ 1 pozycja — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Inne zapisy

Widoczne 50%

Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć realizację części zamówienia podwykonawcom. Wymagane jest wskazanie w ofercie części zamówienia planowanych do powierzenia oraz podanie nazw podwykonawców (o ile są znane). Odpowiedzialność za należyte wykonanie zamówienia pozostaje po stronie Wykonawcy.
Zmiana umowy: Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy na warunkach określonych we wzorze umowy (zał. nr 4). Zmiana wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności.
Gwarancja i realizacja: Minimalny termin ważności asortymentu wynosi 24 miesiące od daty dostawy. Czas realizacji zamówienia wynosi 24 miesiące od daty zawarcia umowy.
(+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Dokumenty

Widoczne 50%

Do oferty wykonawca jest zobowiązany dołączyć:

Formularz ofertowy wraz z tabelą asortymentowo-cenową (załącznik nr 2)
Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (ESPD) (załącznik nr 3)
(+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Druga połowa streszczenia za darmo

Odsłoń całe streszczenie SWZ

Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 23 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.

Pełne warunki udziału i progi doświadczenia

Komplet wymaganych dokumentów ofertowych

Analiza sygnałów ostrzegawczych Janusza

Monitoring pytań i odpowiedzi na bieżąco

Załóż darmowe konto Mam już konto

14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik

Opis przedmiotu zamówienia

Streszczenie AI · Janusz

Część 1 (dostawa): immunoglobulina 5%.
Część 2 (dostawa): immunoglobulina 10%.
Część 3-9 (dostawy): produkty lecznicze.
Część 10 (dostawa): hemostatyki.
Część 11 (dostawa): odzież do wsparcia leczenia chorób dermatologicznych oraz opaski podtrzymujące dla pacjentów z EB.
Część 12 (dostawa): opaski do podtrzymywania opatrunków dla pacjentów z EB.
Część 13 (dostawa): cement kostny.

Zamówienie obejmuje dostawy fabrycznie nowych produktów w terminie 2 lat od zawarcia umowy, z wymaganiem dostawy standardowej do 2 dni roboczych oraz opcjonalną dostawą „na cito” (części 1-9) w ciągu 12 godzin.

Pytania i odpowiedzi

Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.

Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?

W przypadku występowania na rynku opakowań zawierających inne ilości sztuk, niż zamieszczono w SWZ, Wykonawca powinien każdorazowo zwrócić się z pytaniem do Zamawiającego, czy dopuści przeliczenie sztuk/ opakowań podając pozycje leku, którego przeliczenie dotyczy.

Zamawiający w opisie w części 3, poz. 3 zadania, wymaga Matrycy z klejem do tkanek o wymiarach 4,8 x 4,8 cm, 1 gąbka. Taki opis wskazuje na matrycę zrolowaną, ponieważ ta właśnie ma ten rozmiar i pakowana jest pojedynczo. W rozmiarze 4,8 x 4,8 cm występuje również matryca płaska, jednak jest ona pakowana po 2 sztuki w opakowaniu. Prosimy o weryfikację czy na pewno Zamawiający chce zamówić matrycę zrolowaną, czy jednak płaską?

Zamawiający wymaga 15 op. matrycy płaskiej o wymiarach 4,8x4,8 cm pakowanej po 2 szt. w opakowaniu. W załączeniu zmieniony Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa - część nr 3.

Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i odwrotnie. Tabletek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. ?

Zamawiający nie wyraża zgody.

Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. ampułek, amp-strz zamiast fiolek i odwrotnie, ?

Zamawiający nie wyraża zgody.

Czy Zamawiający w sytuacji , gdy dany produkt jest czasowo niedostępny lub zakończyła się jego produkcja wyraża zgodę na umieszczenie pod pakietem stosownej informacji ?

Zamawiający wyraża zgodę na umieszczenie pod pakietem stosownej adnotacji w przypadku czasowych trudności z dostępnością leku na rynku. Nie dotyczy to sytuacji zakończenia produkcji, gdy Wykonawca składając ofertą nie ma możliwości zabezpieczenia leku w ilości wskazanej w OPZ.

Czy Zamawiający dopuszcza wycenę preparatów sprowadzanych na jednorazowe pozwolenie MZ ?

Zamawiający dopuszcza powyższe.

Dotyczy pakietu nr 1. Czy Zamawiający planuje stosowanie preparatu w ramach programów lekowych B.17, B.62, B.67?

Zamawiający nie planuje stosowania preparatu w programach lekowych B.17, B.62, B.67.

Czy Zamawiający dla części nr 2 wyrazi zgodę na dopuszczenie produktów leczniczych z terminem ważności nie krótszym niż 12 miesięcy? Wymagany obecnie termin 24 miesięcy nie jest możliwy do spełnienia dla produktu, który zamierzamy zaoferować w części nr 2, ponieważ jego maksymalny okres ważności od daty produkcji wynosi 24 miesiące (zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego – CHPL, w załączeniu). Jednocześnie zwracamy uwagę, że Zamawiający przewiduje realizację dostaw w sposób sukcesywny, zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem, co w praktyce eliminuje konieczność długotrwałego magazynowania produktów, a tym samym brak uzasadnienia dla wymagania maksymalnego możliwego okresu ważności na poziomie 24 miesięcy. Wymóg taki może prowadzić do nieuzasadnionego ograniczenia konkurencji poprzez eliminację produktów, które spełniają wszystkie wymagania jakościowe, terapeutyczne i prawne, a jednocześnie posiadają krótszy okres ważności wynikający z ich właściwości. Podkreślamy również, że zgodnie z obowiązującymi przepisami Prawa farmaceutycznego produkty lecznicze pozostają pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu do ostatniego dnia terminu ważności. Dopuszczenie krótszego terminu ważności (12 miesięcy) nie wpłynie negatywnie na bezpieczeństwo stosowania ani organizację pracy apteki szpitalnej. Mając powyższe na uwadze, wnosimy o dopuszczenie produktów z minimalnym terminem ważności wynoszącym 12 miesięcy. W przypadku nieuwzględnienia powyższego wniosku, zwracamy się o uzupełnienie §5 ust. 2 projektu umowy o następujące postanowienie: „Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone, za każdorazową zgodą upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego.”

Zamawiający wyraża zgodę w części nr 2 na zaoferowanie produktów leczniczych z terminem ważności nie krótszym niż 12 miesięcy.

Czy w Części nr 1 Zamawiający dopuści wysokooczyszczoną immunoglobulinę 10%, zawierającą maksymalnie 25 mcg/ml IgA, stabilizowaną naturalnym aminokwasem L-proliną, bez zawartości alkoholu?

Zamawiający nie dopuszcza powyższego rozwiązania.

Czy w Części nr 2 Zamawiający dopuści wysokooczyszczoną immunoglobulinę 10%, zawierającą maksymalnie 25 mcg/ml IgA, stabilizowaną naturalnym aminokwasem L- proliną, dla dzieci od urodzenia, bez zawartości alkoholu, w dawkach 2,5g, 5g, 10g, 20g, 40g?

Zamawiający dopuszcza powyższe, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań. W przypadku zaoferowania immunoglobuliny w poz. 6 o dawce 40 g, Zmawiający wymaga wyceny w ilości 60 opakowań. W przypadku zaoferowania immunoglobuliny w poz. 1 o dawce 2,5 g, Zamawiający wymaga wyceny 108 opakowań (łącznie poz. 1 i 2) w poz. 2. Odpowiednie przeliczenie ilości opakowań dotyczy przypadku zaoferowania powyższych dawek. Wykonawca w takim przypadku powinien dostosować tabelę asortymentowo cenową z odpowiednim przeliczeniem. W przypadku zaoferowania dawek 1 g i 30 g ilości pozostają bez zmian. Ilości immunoglobulin a 5 g, 10 g oraz 20 g pozostają bez zmian.

Zapytania do części 7 „Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów – wymaga, aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)?”

Zamawiający wymaga rejestracji jako lek. Zamawiający wyraźnie wskazał to pod tabelą asortymentową- cenową - zał. nr 2 do SWZ.

Zapytania do części 7 „Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich?” Uzasadnienie: W praktyce oddziałów chirurgicznych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest stosowana wyłącznie w w/w wskazaniach. Jeżeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają zostać użyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju należy identyfikować z eksperymentem leczniczym w rozumieniu Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z 5.12.1996 roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz. 1634

Zamawiający wymaga powyższego.

Część nr 12. Pozycje nr 1, 2, – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opasek o rozciągliwości 120%, pozostałe parametry spełnione.

Zamawiający dopuszcza powyższe.

Część nr 12. Pozycje nr 3 - 7 – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opasek podtrzymujących elastycznych wykonanych z miękkiej, specjalnej dzianiny (70% wiskoza, 30% poliamid) o wysokiej zawartości naturalnych włókien. Opaska charakteryzuje się rozciągliwością na poziomie 135% umożliwia łatwe i szybkie zakładanie bez potrzeby stosowania odwrotnych zwojów dla jej umocowania. Opaska pewnie zabezpiecza mocowany opatrunek przed ześlizgiwaniem się.

Zamawiający dopuszcza powyższe.

Zapisy projektu umowy (załącznik nr 4 do SWZ): Dotyczy § 6 ust. 1. - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kary umownej do wysokości 10% niezrealizowanej wartości brutto przedmiotu umowy z uwagi na nieadekwatność ich wysokości do danego niespełnienia świadczenia umowy?

Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

Pytania do projektu umowy: Do §3 ust. 14 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie §3 ust. 14, który nakłada obowiązek informowania Zamawiającego o ewentualnych brakach produkcyjnych w terminie przynajmniej do 7 dni przed wystąpieniem tych braków? Wykonawca wyjaśnia, że rynek ochrony zdrowia, także w zakresie dostępności danych produktów jest dynamiczny i zwykle wykonawca o braku danego produktu dowiaduje się od dostawcy późno, nawet w terminie krótszym niż wskazany termin 7 dni przed spodziewanym terminem braków. Ewentualnie, w razie braku zgody na powyższe, Wykonawca prosi o zmianę poprzez dodanie na końcu tego postanowienia po przecinku części zdania o treści: „o ile otrzymał w ww. terminie powyższą informację od dostawcy leków”. Powyższa zmiana jest partnerskim rozwiązaniem, nakazującym współdziałanie Zamawiającego i Wykonawcy jednak z realnym dookreśleniem faktycznych zdarzeń, w których Wykonawca dowiaduje się o braku produkcyjnym danego produktu często dopiero po złożeniu zamówienia.

Zamawiający wyraża zgodę na dodanie do § 3 ust. 13 wzoru umowy, zdania o treści: „o ile otrzymał w ww. terminie powyższą informację od dostawcy leków”.

Do §5 ust. 2 wzoru umowy: W świetle zapisów §1 ust. 1 wzoru umowy przedmiot zamówienia będzie dostarczany sukcesywnie do siedziby Zamawiającego. Skoro więc przewidziane zostały dostawy zgodne z bieżącym zapotrzebowaniem, czyli nie przewidziana została konieczność dłuższego przechowywania zamówionych produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego Zamawiający wyznacza sztywny warunek 24-miesięcznego okresu ważności zamówionych towarów? Wskazujemy przy tym, że zgodnie z Prawem farmaceutycznym produkty lecznicze do ostatniego dnia terminu ważności są pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu.W związku z powyższym, prosimy o dopisanie do §5 ust. 2 wzoru umowy następującej treści: „Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.".

Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia zapisy bez zmian.

Do §6 ust. 1 pkt 1) wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę §6 ust. 1 pkt 1) wzoru umowy poprzez zapis o ewentualnej karze za wypowiedzenie lub odstąpienie od umowy w wysokości 10% wartości brutto NIEZREALIZOWANEJ części umowy?

Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia zapisy bez zmian.

Do §6 ust. 1 pkt 2, 3, 4 wzoru umowy: Jakimi obiektywnymi względami uzasadnione jest obliczanie kar umownych za opóźnienie dostawy lub reklamacji jako procentu od całej wartości umowy, skoro dotyczyłoby ono tylko pewnej części? Prosimy o rozważenie możliwości zmiany tych zapisów poprzez kary liczone od wartości NIEDOSTARCZONEGO przedmiotu zamówienia: 0,2% za każdy dzień zwłoki w przypadku dostawy zwykłej i reklamacji oraz 0,1% za każdą godzinę zwłoki w przypadku dostawy na cito. W uzasadnieniu wskazujemy, iż dotychczasowy zapis powoduje wprowadzenie do umowy nierównych sankcji dla różnych Wykonawców: za opóźnienie dostawy produktu o tej samej wartości mogą zostać ukarani drastycznie różnymi karami (zależnie od wartości zawartej z Zamawiającym umowy).

Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia zapisy bez zmian. Tak sformułowane postanowienie umowy może spowodować, że kara umowna będzie uznana za nieważną. Ponadto wysokość kary liczona od wartości zamówienia byłaby w każdym przypadku inna.

Pokazujemy 19 z 25 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.

Ładowanie…

Streszczenie SWZ

Streszczenie AI · Janusz

Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 23 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.

Odsłoń całość

Identyfikacja postępowania

Widoczne 50%

33690000-3 (Różne produkty lecznicze)
(+ 3 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Zamawiający

Widoczne 50%

Zamawiającym jest Instytut Matki i Dziecka z siedzibą przy ul. Kasprzaka 17a, 01-211 Warszawa. Dane rejestrowe:

NIP: 525-00-08-471
Regon: 000288395 Kontakt:
(+ 5 pozycji — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Tryb zamówienia

Widoczne 50%

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Budżet i wartość

Widoczne 50%

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Terminy

Widoczne 50%

Termin składania ofert: 7 lipca 2026 r. do godziny 09:00. (termin zaktualizowany przez zamawiającego — pierwotna dokumentacja podawała 02 lipca 2026)
Termin otwarcia ofert: 02 lipca 2026 r. o godzinie 10:00.
Termin związania ofertą: do dnia 29.09.2026 r.
(+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Warunki udziału

Widoczne 50%

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Kryteria oceny ofert

Pełna treść

Jedynym kryterium oceny ofert jest: - Cena (C) — waga kryterium: 100% (100,00 pkt)

Kary i sankcje

Widoczne 50%

Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4 do SWZ)
Wadium: nie wymagane
(+ 1 pozycja — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Inne zapisy

Widoczne 50%

Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć realizację części zamówienia podwykonawcom. Wymagane jest wskazanie w ofercie części zamówienia planowanych do powierzenia oraz podanie nazw podwykonawców (o ile są znane). Odpowiedzialność za należyte wykonanie zamówienia pozostaje po stronie Wykonawcy.
Zmiana umowy: Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy na warunkach określonych we wzorze umowy (zał. nr 4). Zmiana wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności.
Gwarancja i realizacja: Minimalny termin ważności asortymentu wynosi 24 miesiące od daty dostawy. Czas realizacji zamówienia wynosi 24 miesiące od daty zawarcia umowy.
(+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Dokumenty

Widoczne 50%

Do oferty wykonawca jest zobowiązany dołączyć:

Formularz ofertowy wraz z tabelą asortymentowo-cenową (załącznik nr 2)
Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (ESPD) (załącznik nr 3)
(+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Druga połowa streszczenia za darmo

Odsłoń całe streszczenie SWZ

Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 23 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.

Pełne warunki udziału i progi doświadczenia

Komplet wymaganych dokumentów ofertowych

Analiza sygnałów ostrzegawczych Janusza

Monitoring pytań i odpowiedzi na bieżąco

Załóż darmowe konto Mam już konto

14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik

Opis przedmiotu zamówienia

Streszczenie AI · Janusz

Część 1 (dostawa): immunoglobulina 5%.
Część 2 (dostawa): immunoglobulina 10%.
Część 3-9 (dostawy): produkty lecznicze.
Część 10 (dostawa): hemostatyki.
Część 11 (dostawa): odzież do wsparcia leczenia chorób dermatologicznych oraz opaski podtrzymujące dla pacjentów z EB.
Część 12 (dostawa): opaski do podtrzymywania opatrunków dla pacjentów z EB.
Część 13 (dostawa): cement kostny.

Pytania i odpowiedzi

Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.

Zamawiający wymaga 15 op. matrycy płaskiej o wymiarach 4,8x4,8 cm pakowanej po 2 szt. w opakowaniu. W załączeniu zmieniony Zał. nr 2 do SWZ - tabela asortymentowo-cenowa - część nr 3.

Zamawiający nie wyraża zgody.

Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. ampułek, amp-strz zamiast fiolek i odwrotnie, ?

Zamawiający nie wyraża zgody.

Czy Zamawiający w sytuacji , gdy dany produkt jest czasowo niedostępny lub zakończyła się jego produkcja wyraża zgodę na umieszczenie pod pakietem stosownej informacji ?

Czy Zamawiający dopuszcza wycenę preparatów sprowadzanych na jednorazowe pozwolenie MZ ?

Zamawiający dopuszcza powyższe.

Dotyczy pakietu nr 1. Czy Zamawiający planuje stosowanie preparatu w ramach programów lekowych B.17, B.62, B.67?

Zamawiający nie planuje stosowania preparatu w programach lekowych B.17, B.62, B.67.

Zamawiający wyraża zgodę w części nr 2 na zaoferowanie produktów leczniczych z terminem ważności nie krótszym niż 12 miesięcy.

Czy w Części nr 1 Zamawiający dopuści wysokooczyszczoną immunoglobulinę 10%, zawierającą maksymalnie 25 mcg/ml IgA, stabilizowaną naturalnym aminokwasem L-proliną, bez zawartości alkoholu?

Zamawiający nie dopuszcza powyższego rozwiązania.

Zamawiający wymaga rejestracji jako lek. Zamawiający wyraźnie wskazał to pod tabelą asortymentową- cenową - zał. nr 2 do SWZ.

Zamawiający wymaga powyższego.

Część nr 12. Pozycje nr 1, 2, – czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opasek o rozciągliwości 120%, pozostałe parametry spełnione.

Zamawiający dopuszcza powyższe.

Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.

Zamawiający wyraża zgodę na dodanie do § 3 ust. 13 wzoru umowy, zdania o treści: „o ile otrzymał w ww. terminie powyższą informację od dostawcy leków”.

Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia zapisy bez zmian.

Pokazujemy 19 z 25 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.