Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN730762-2026
Dostawa produktów leczniczych – Kraków
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): Bewacyzumab — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.70.
- Część 2 (dostawa): Dexamethasonum — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.70.
- Część 3 (dostawa): Farycymab — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.70.
- Część 4 (dostawa): Entekawir — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.1.
- Część 5 (dostawa): Tenofovirum disoproxilum — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.1, B.106.
- Część 6 (dostawa): Glekaprewiru + Pibrentaswir — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.71.
- Część 7 (dostawa): Sofosbuvirum + Velpatasvirum + Voxilaprevirum — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.71.
- Część 8 (dostawa): Adalimumabum — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.35, B.47.
- Część 9 (dostawa): Bimekizumabum — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.35 poz. 1, B.47 poz. 2.
- Część 10 (dostawa): Certolizumab — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.35, B.47.
- Część 11 (dostawa): Etanerceptum — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.35, B.47.
- Część 12 (dostawa): Iksekizumab — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.35, B.47.
- Część 13 (dostawa): Sekukinumab — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego poz. 1 - B.47; poz. 2, 3 - B.35, B.47.
- Część 14 (dostawa): Tyldrakizumab — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.47.
- Część 15 (dostawa): Ustekinumabum — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.47.
- Część 16 (dostawa): Abrocitinibum — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.124.
- Część 17 (dostawa): Baricytynib — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.124.
- Część 18 (dostawa): Tralokinumabum — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.124.
- Część 19 (dostawa): Upadacitinibum — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego poz. 1 - B.35, B.124; poz. 2 - B.124.
- Część 20 (dostawa): Anifrolumabum — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.150.
- Część 21 (dostawa): Omalizumabum — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.107.
- Część 22 (dostawa): Adalimumabum — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.35, B.47.
- Część 23 (dostawa): Adalimumabum — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.35, B.47.
- Część 24 (dostawa): Lebrikizumabum — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.124.
- Część 25 (dostawa): Glatirameri acetas — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.29.
- Część 26 (dostawa): Interferonum beta 1b — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.29.
- Część 27 (dostawa): Aflibercept — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.70.
- Część 28 (dostawa): Ozanimod — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.29.
- Część 29 (dostawa): Toksyna botulinowa — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.28, B.57.
- Część 30 (dostawa): Toksyna botulinowa — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.28, B.57.
- Część 31 (dostawa): Immunoglobulinum humanum — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.67.
- Część 32 (dostawa): Ryzankizumab — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.35, B.47.
- Część 33 (dostawa): Guselkumab — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.47 poz. 1, B.35 poz. 2.
- Część 34 (dostawa): Brolucizumabum — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.70.
- Część 35 (dostawa): Natalizumabum — produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego B.29.
Trudność: średnia
Duży podział na 35 części oraz ścisłe wymogi dotyczące zgodności produktów z wykazem leków refundowanych i programami lekowymi.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
12 miesięcy od daty udzielenia zamówienia
12 miesięcy od daty udzielenia zamówienia
Warunki udziału
AI1Uprawnienia — Zezwolenie, licencja, koncesja lub wpis do rejestru uprawniający do sprzedaży produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 8)
Pytania i odpowiedzi
19Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
11. Do §5 ust. 14 wzoru umowy: Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy, zarówno Wykonawca jaki i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy, za porozumieniem stron, z zachowaniem 1-miesięcznego okresu wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia kar umownych.
Projekt umowy pozostaje bez zmian.
22. Do §13 ust. 2 wzoru umowy: Prosimy o wykreślenie z treści §13 ust. 2 wzoru umowy fragmentu o przedłużeniu terminu obowiązywania umowy na podstawie jednostronnego oświadczenia Zamawiającego oraz zapewnienie, że ewentualne przedłużenie okresu obowiązywania umowy, następowało będzie po obopólnym wyrażeniu zgody przez strony, w formie aneksu. Z aktualnego brzmienia wynika, że na skutek złożonego przez Zamawiającego oświadczenia nastąpi automatyczna zmiana terminu zakończenia umowy, z pominięciem wyrażonej w art. 431 ustawy z dnia 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2024 r., poz. 1320 ze zm.) zasady współdziałania Zamawiającego i Wykonawcy podczas wykonywania zamówienia publicznego, polegającej w tym przypadku na dokonaniu wspólnych ustaleń co do możliwości i zasad zmiany pierwotnych postanowień. Tymczasem, treścią udzielonego zamówienia publicznego, jest zawarcie umowy poprzez zaakceptowanie przez Wykonawcę określonych w niej, konkretnych treści, a zatem wszelkie ewentualne odstępstwa od tej podstawowej zasady, wymagają uzasadnienia w szczególnych okolicznościach oraz zachowania trybu zmiany umowy, dokonanej w drodze dwustronnie uzgodnionego aneksu.
Projekt umowy pozostaje bez zmian.
3Zamawiający we wzorze umowy § 8 ust. 2 zastrzegł, iż:
„2. W przypadku nieuzgodnienia i dostarczenia produktu z terminem krótszym niż 12 miesięcy Odbiorca zastrzega sobie prawo jego zwrotu na 3 miesiące przed upływem jego terminu ważności..”
Zgodnie z obowiązującymi wewnętrznymi procedurami u Wykonawcy zwroty są akceptowane pod warunkiem, że:
a) wniosek o zwrot został zgłoszony w ciągu 5 dni od nabycia (otrzymania dostawy) produktu,
b) produkty są pełnowartościowe, opakowania są czyste, nieuszkodzone, nieotwarte, zabezpieczenie ATD (Antietampering Device) są nienaruszone, produkty nie są opisane żadnymi adnotacjami (np. długopisem), ani oznakowane etykietami szpitala
c) numery seryjne zwracanych produktów posiadają status "aktywny" w systemie PLMVS (KOWAL)
[Jeśli numery seryjne produktów zwróconych przez Zamawiającego zostały już wycofane z bazy, PLMVS to znaczy dokonano tzw. „decommision”, to odwrócenie wycofania numeru seryjnego z bazy PLMVS tzw. „undo-decommission” może być wykonane wyłącznie przez Zamawiającego, maksymalnie w ciągu 10 dni od wycofania numeru seryjnego z bazy PLMVS],
d) do zwracanych produktów leczniczych (zarówno lodówkowych jak i o pokojowej temperaturze przechowywania) dołączane są rejestry temperatury (preferowane elektroniczne) z przechowania produktu w aptece szpitalnej, potwierdzające przechowywanie w warunkach określonych w dokumentacji rejestracyjnej (pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu i Charakterystyce Produktu Leczniczego)
Informacje dot. zwrotu zawarte w pkt a-d są warunkami bezwzględnymi dla Wykonawcy do zawarcia umowy. Jest to czas w którym możliwe jest dla Wykonawcy powtórne wprowadzenie do obrotu danego produktu, a przekroczenie wyżej wskazanego terminu powoduje konieczność utylizacji leku.
Mając na uwadze powyższe, czy Zamawiający dopuszcza możliwość usunięcia wskazanego powyżej zapisu znajdującego się w § 3 ust 6 warunków umowy bądź wyrazi zgodę na wprowadzenie zapisów z pkt a -d zgodnych z obowiązującymi procedurami Wykonawcy dla części nr 3?
Zamawiający wykreśla z projektu umowy § 8 ust. 2
4Zwracam się z prośbą o wyjaśnienie obowiązującego terminu na złożenie ofert. W treści SWZ widnieje 2026-10-30 , natomiast na platformie przetargowej 2026-11-02.
Zamawiający omyłkowo w treści SWZ jako termin za złożenie i otwarcie ofert wpisał 2026-10-30. Prawidłową datą jest data podana w ogłoszeniu o zamówieniu oraz na platformie przetargowej tj. 2026-11-02.
51. Dotyczy zapisów SWZ i ogłoszenia - termin składania i otwarcia ofert
Proszę o wyjaśnienie, który termin składania i otwarcia ofert jest prawidłowy: z SWZ 30.10.2026 r. czy z Ogłoszenia 02.11.2026 r.?
Jak powyżej. Prawidłową datą jest data podana w ogłoszeniu o zamówieniu oraz na platformie przetargowej tj. 2026-11-02.
62. Dotyczy § 13 ust. 2 wzoru umowy - przedłużenie umowy
Proszę o dodanie w § 13 ust. 2 wzoru umowy zapisu, że ewentualne przedłużenie okresu obowiązywania umowy, następowało będzie po obopólnym wyrażeniu zgody przez strony, w formie aneksu.
Zgodnie z określoną w art. 431 ustawy PZP zasadą współdziałania Zamawiającego i Wykonawcy podczas wykonywania zamówienia publicznego, polegającą w tym przypadku na dokonaniu wspólnych ustaleń co do możliwości i zasad zmiany pierwotnych postanowień, zmiany takie wymagają uzasadnienia w szczególnych okolicznościach oraz zachowania trybu zmiany umowy, dokonanej w drodze dwustronnie uzgodnionego aneksu.
Projekt umowy pozostaje bez zmian.
7Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie § 7 ust. 5 projektu umowy, przewidującego uprawnienie Odbiorcy do zmiany miejsca realizacji Umowy na podstawie jednostronnego oświadczenia woli?
Przedmiotowy zapis przewiduje jednostronną zmianę miejsca dostaw produktów leczniczych bez uprzedniego wskazania i weryfikacji nowej lokalizacji. Tymczasem dostawy produktów leczniczych muszą być realizowane zgodnie z przepisami ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz wymaganiami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (DPD). Miejsce dostawy stanowi element procesu dystrybucji, który powinien zostać objęty oceną jakościową i logistyczną oraz odpowiednio udokumentowany w systemie jakości Wykonawcy.
W ocenie Wykonawcy ewentualna zmiana miejsca dostawy powinna następować wyłącznie po uprzednim uzgodnieniu Stron, wskazaniu konkretnej lokalizacji oraz potwierdzeniu, że spełnia ona wymogi właściwe dla odbioru produktów leczniczych. Blankietowe uprawnienie Odbiorcy do jednostronnej zmiany miejsca dostaw nie zapewnia zgodności z wymaganiami DPD i przenosi na Wykonawcę nieokreślone ryzyka regulacyjne oraz operacyjne, których Wykonawca nie jest w stanie oszacować na etapie przygotowania oferty.
W przypadku braku zgody na wykreślenie wskazanego zapisu Wykonawca wnosi o jego modyfikację poprzez nadanie końcowej części § 7 ust. 5 projektu umowy następującego brzmienia:
"(…) strony zgodnie oświadczają, że w razie zaistnienia konieczności Odbiorca może zmienić miejsce realizacji Umowy na inne w Krakowie lub inne w siedzibie Odbiorcy, po uprzednim pisemnym uzgodnieniu tej zmiany z Wykonawcą. Odbiorca wskaże dokładny adres nowego miejsca dostawy, a zmiana nastąpi po potwierdzeniu przez Wykonawcę, że nowa lokalizacja spełnia wymagania właściwe dla odbioru i przechowywania produktów leczniczych, wynikające z przepisów ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej."
Projekt umowy pozostaje bez zmian.
8Proszę o jednoznaczne potwierdzenie jaki jest termin składania ofert ponieważ w ogłoszeniu jest inna data niż w SWZ.
W SWZ podano omyłkową datę 30.10.2026r. Powinna być data 02.11.2026r.
9Czy Zamawiający wyraża zgodę na ewentualne potrącanie potencjalnej kary umownej z ostatniej wystawionej faktury zakupu. Czy Zamawiający wyraża zgodę na dodanie powyższego zapisu do umowy?
W przypadku naliczenia kar umownych zgodnie z postanowieniami niniejszej Umowy, Zamawiający będzie uprawniony do ich potracenia z wszelkich wierzytelności przysługujących Wykonawcy wobec Zamawiającego, z wynagrodzenia objętego ostatnią fakturą wystawioną przez Wykonawcę. Potracenie może zostać dokonane bez konieczności uzyskiwania odrębnej zgody Wykonawcy.
Projekt umowy pozostaje bez zmian.
10Dotyczy § 6 ust. 2 wzoru umowy - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie zapisu: „Zamówienia będą składane do godziny 13:00. Zamówienia złożone po godzinie 13:00 należy traktować jako złożone w kolejnym dniu roboczym”?
Projekt umowy pozostaje bez zmian.
11Dotyczy § 11 ust. 5 wzoru umowy - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zwrot uszkodzonego towaru i wystawienie faktury korygującej?
Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zwrot uszkodzonego towaru i wystawienie faktury korygującej. W związku z powyższym Zamawiający modyfikuje § 11 ust. 5 projektu umowy poprzez dodania zdania trzeciego w brzmieniu: „W takiej sytuacji Odbiorca dopuszcza dokonanie zwrotu uszkodzonego towaru i wystawienie faktury korygującej. po wcześniejszym uzgodnieniu z Odbiorcą i uzyskaniu zgody Odbiorcy.”
12Dotyczy § 12 ust. 2 wzoru umowy - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę jednostronnego oświadczenia na aneks?
Projekt umowy pozostaje bez zmian.
13Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie i wycenę produktów leczniczych w opakowaniach zbiorczych, z przeliczeniem ilości i wyceną za całe opakowanie zbiorcze?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie wielkości opakowania produktu zgodnie z aktualnym Obwieszczeniem Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Zamawiający wyraża zgodę na przeliczenie ilości i wycenę za całe opakowanie.
14Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie leku Aflibercept 40 mg/ml w postaci fiolki.
Zamawiający dopuszcza.
15Dot. części nr 27 – Afliberceptum 40 mg/ml roztwór do wstrzyk. x 1 amp. Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający dopuści możliwość przystąpienia do części nr 27 z produktem Aflibercept 40mg/1ml w postaci ampułko-strzykawki ?
Zamawiający nie dopuszcza.
16Dotyczy pakietu nr 21 poz. 1. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga zaoferowania wszystkich refundowanych dostępnych na rynku dawek i postaci farmaceutycznych produktu leczniczego XOLAIR (OMALIZUMABUM)? Prosimy o możliwość podania ceny jednostkowej za miligram do czterech miejsc po przecinku.
Nie, Zamawiający wymaga dawki i postaci substancji OMALIZUMABUM zgodnie z SWZ. Zamawiający nie wyraża zgody na podanie ceny jednostkowej za miligram .
4Zwracam się z prośbą o wyjaśnienie obowiązującego terminu na złożenie ofert. W treści SWZ widnieje 2026-10-30 , natomiast na platformie przetargowej 2026-11-02.
Zamawiający omyłkowo w treści SWZ jako termin za złożenie i otwarcie ofert wpisał 2026-10-30. Prawidłową datą jest data podana w ogłoszeniu o zamówieniu oraz na platformie przetargowej tj. 2026-11-02.
16Dotyczy pakietu nr 21 poz. 1. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga zaoferowania wszystkich refundowanych dostępnych na rynku dawek i postaci farmaceutycznych produktu leczniczego XOLAIR (OMALIZUMABUM)?
Nie, Zamawiający wymaga dawki i postaci substancji OMALIZUMABUM zgodnie z SWZ.
17Prosimy o możliwość podania ceny jednostkowej za miligram do czterech miejsc po przecinku.
Zamawiający nie wyraża zgody na podanie ceny jednostkowej za miligram .
Historia zmian
05.10.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
22.10.2026 — sprostowanie
04.11.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
05.11.2026 — upływ terminu składania ofert