Rozstrzygnięty
Dostawa produktów leczniczych – Słupsk
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert68
Łączna kwota (wszystkie części)5 589 976,53 zł
Część 5Lek S.A.NIP 7281341936 · 262 915,20 zł Część 14ASTRAZENECA KERESKEDELMI ÉS SZOLGÁLTATÓ KORLÁTOLT FELELŐSSÉGÜ TÁRSASÁGNIP 5263446902 · 730 600,56 zł
Zamówienie na dostawę wraz z wniesieniem produktów leczniczych (leków) dla Wojewódzkiego Szpitala w Słupsku, podzielone na 33 części (loty), łączna wartość 11 118 374,02 PLN netto, realizacja w ciągu 12 miesięcy, dostawy sukcesywne wg potrzeb.
- Część 1 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 2 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 3 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 4 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 5 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2 (651 560,00 PLN).
- Część 6 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 7 (dostawa): denosumab 120mg/1,7ml, fiolka (1 szt. wg pytań).
- Część 8 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 9 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 10 (dostawa): ocrelizumab 920mg/23ml, roztwór do wstrzykiwań podskórnych (dopuszczona dawka).
- Część 11 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 12 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 13 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 14 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 15 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 16 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 17 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 18 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 19 (dostawa): lazertinib – zmodyfikowany formularz asortymentowo-cenowy (wycena na mg).
- Część 20 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 21 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 22 (dostawa): amiwantamab – osobne wyceny dla koncentratu i roztworu.
- Część 23 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 24 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 25 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 26 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 27 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 28 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 29 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 30 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 31 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 32 (dostawa): produkty lecznicze w asortymencie i ilościach z Załącznika nr 2.
- Część 33 (dostawa): fitomenadion (PHYTOMENADIONE) – dopuszczone opakowanie x 10 amp.
Uwaga: pełny asortyment i ilości w Załączniku nr 2 (IDW), nie udostępniony w pełni w źródle.
Trudność: średnia
Wymaga zezwolenia na hurtownię farmaceutyczną, wiedzy o statusie refundacyjnym i autorizacji produktów, koordynacji 33 lotów z możliwością zwiększenia zamówienia (opcja), dostaw sukcesywnych oraz obsługi dokumentacji lekarskiej (ceny na mg, różne postacie).
Termin realizacji
12 miesięcy od zawarcia umowy
1Rejestr handlowy — zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie na wytwarzanie (producenci), wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (dotyczy leków)
Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
- Kary umowne: w projekcie umowy (załącznik nr 1 do SWZ).
Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dot. pak. nr 33 (PHYTOMENADIONE)
Zwracamy się prośbą o dopuszczenie w pak. nr 33 leku w innym opakowaniu tzn. op. x 10 amp.Zamawiający dopuszcza.
2Dotyczy część 7
Prosimy o wyjaśnienie opisu przedmiotu zamówienia biorąc pod uwagę zapis art. 99 ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym przedmiotu zamówienia nie można opisywać w sposób, który mógłby utrudniać uczciwą konkurencję.
Zważywszy na powyższe, czy zamawiający dopuści denosumab 120mg/1,7 ml 1 fiolka w opakowaniu, produktu znajdującego się w aktualnym obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 marca 2026 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 kwietnia 2026 ?Zamawiający dopuszcza.
3Dotyczy części nr 10
Uprzejmie informujemy, że od dnia 1 lipca 2025 r. w Obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 czerwca 2025 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych pojawiła się nowa dawka i postać leku Ocrelizumab w formie podskórnej tj. Ocrevus 920 mg/23 ml roztwór do wstrzykiwań w 1 fiolce.
Czy w związku z powyższym Zamawiający przewiduje również dopuszczenie dawki Ocrevus 920 mg/23 ml fiolka w formie podskórnej w ramach wartości umowy wynikającej z powyższego pakietu?
Posiadanie dwóch form podania leku wpłynie pozytywnie na komfort pacjentów, umożliwi personalizację ich leczenia i optymalizację zasobów opieki zdrowotnej.Tak, Zamawiający dopuszcza dawkę w formie podskórnej do wyboru Zamawiającego w ramach pakietu.
4Dotyczy przedmiotu zamówienia – Formularz asortymentowo – cenowy – część nr 19
Z uwagi na fakt, iż ceny jednostkowe netto za opakowanie dla poszczególnych dawek produktu wymienionego w pakiecie nr 19 (LAZERTYNIB) nie są jednakowe, wykonawca przy składaniu oferty nie ma możliwości zaoferowania w formularzu asortymentowo – cenowym jednej ceny za opakowanie.
W związku z powyższym prosimy o zmianę wycenianej jednostki miary z opakowania na miligramy (najlepiej umożliwiając do celów przeliczeniowych jej wycenę z dokładnością do czterech miejsc po przecinku) lub zmienę formularza asortymentowo – cenowego w sposób umożliwiający zaoferowanie liczby opakowań dla każdej dawki przedmiotu zamówienia oddzielnie w pakiecie nr 19?Zamawiający dokonuje zmiany w formularzu asortymentowo-ilościowym dla części nr 19. Zmodyfikowany plik stanowi załącznik do niniejszych odpowiedzi.
5Dotyczy przedmiotu zamówienia – Formularz asortymentowo – cenowy – część nr 22
Z uwagi na fakt, iż ceny jednostkowe za miligram dla poszczególnych dawek produktu wymienionego w pakiecie nr 22 (Amiwantamab) nie są jednakowe (inne dla koncentratu do sporządzania r-ru do infuzji i inne dla r-ru do wstrzykiwań), wykonawca przy składaniu oferty nie ma możliwości zaoferowania w formularzu asortymentowo – cenowym jednej ceny za miligram.
W związku z powyższym prosimy o zmianę formularza asortymentowo – cenowego w sposób umożliwiający zaoferowanie liczby opakowań dla każdej postaci i dawki przedmiotu zamówienia oddzielnie w pakiecie nr 22?Zamawiający dokonuje zmiany w formularzu asortymentowo-ilościowym dla części nr 22. Zmodyfikowany plik stanowi załącznik do niniejszych odpowiedzi.
6Dotyczy wzoru umowy
Proszę o potwierdzenie, iż w razie wystąpienia braku statusu refundacyjnego leku, wstrzymanie lub wycofanie produktu leczniczego z obrotu decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego oraz zaprzestanie produkcji, skutkujących uniemożliwieniem realizacji umowy przez Wykonawcę, przy jednoczesnym udokumentowanym braku możliwości dostarczenia przez Wykonawcę towaru równoważnego/odpowiednika, nastąpi rozwiązanie umowy za porozumieniem stron (bez naliczenia kar umownych) w zakresie w/w produktu z uwagi na niemożność spełnienia świadczenia zgodnie z przepisami KC?
Zaoferowanie produktu zamiennego jest możliwe tylko w sytuacji posiadania przez wykonawcę produktu leczniczego zamiennego danego producenta, do którego obrotu jest upoważniony na podstawie koncesji, jako hurtownia farmaceutyczna. Niemożliwy i niezgodny z obowiązującymi przepisami prawa jest obrót produktami leczniczymi, na które wykonawca nie posiada koncesji.Zamawiający wyraża zgodę wyłącznie w przypadku udokumentowanego braku możliwości dostarczenia przez Wykonawcę towaru równoważnego/odpowiednika.
7Dotyczy § 3 ust. 1 pkt. 2) wzoru umowy – dostawy w na ratunek - cito
Z uwagi na fakt, że wymienione produkty lecznicze w części nr 19 i 22 nie są lekami ratującymi życie i nie wymaga dostaw w trybie na ratunek - cito w ciągu 1 dnia roboczego od chwili złożenia zamówienia, ze względu na specyfikę i konieczność planowania podania z wyprzedzeniem, proszę o potwierdzenie, iż zapis § 3 ust. 1 pkt. 2) wzoru umowy nie będzie miał zastosowania w stosunku do części nr 19 i 22.
Zapis umowy w obecnym brzmieniu dla wyżej wymienionych leków wprowadza nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych potrzeb ZamawiającegoZamawiający wyraża zgodę. Zmodyfikowany wzór umowy stanowi załącznik do niniejszych odpowiedzi.
8Czy zamawiający dopuszcza zaoferowanie preparatu denosumab w opakowaniach po 1 fiolce, przeliczając przy tym wymaganą ilość fiolek w formularzu cenowym na adekwatną ilość opakowań po 1 fiolce?Zamawiający dopuszcza.
07.05.2026 — publikacja ogłoszenia
11.06.2026 — upływ terminu składania ofert
08.07.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania