Po terminie
Dostawa produktów leczniczych – Słupsk
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie wieloczęściowe (37 części) – dostawa produktów leczniczych do apteki szpitalnej:
- Części 1–37 (dostawa): produkty lecznicze (leki dopuszczone do obrotu na terenie Polski), fabrycznie nowe i gotowe do użytkowania, dostarczane wraz z wniesieniem do Apteki Szpitalnej, w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w formularzu asortymentowo-ilościowym (załącznik nr 2 do IDW — wykaz leków i ilości nie został udostępniony w treści SWZ).
- Ofertę dopuszcza się na jedną lub więcej z 37 części; oferty wariantowe niedopuszczalne.
- Zamawiający zastrzega prawo opcji do zwiększania ilości kupowanego przedmiotu zamówienia w częściach nr 1–37 w trakcie trwania umowy.
Trudność: niska
Standardowa dostawa leków do apteki szpitalnej, bez wymagań technicznych, instalacyjnych ani specjalistycznych; podział na 37 części dotyczy wyłącznie zakresu zamówienia, a nie złożoności wykonania.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy, sukcesywnie wg rzeczywistych potrzeb Zamawiającego
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy, sukcesywnie wg rzeczywistych potrzeb Zamawiającego
Warunki udziału
AI1Zezwolenie farmaceutyczne — zezwolenie na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie na wytwarzanie (producenci), wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (dotyczy leków)
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 29 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Część II SWZ)
Pytania i odpowiedzi
95Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy Pakietu 22
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do wyceny preparatu konfekcjonowanego a 1 fiolka, z odpowiednim przeliczeniem liczby oferowanych opakowań handlowych.
Zamawiający dopuszcza.
1Dotyczy Pakietu 22
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do wyceny preparatu konfekcjonowanego a 1 fiolka, z odpowiednim przeliczeniem liczby oferowanych opakowań handlowych.
Zamawiający dopuszcza.
2dotyczy części nr 18, poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oferty na lek pakowany po 7 glob. dop. w ilości 40 opakowań ?
Zamawiający dopuszcza.
2dotyczy części nr 18, poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oferty na lek pakowany po 7 glob. dop. w ilości 40 opakowań ?
Zamawiający dopuszcza.
3Czy Zamawiający odstąpi od zapisu umowy § 3 pkt. 1 ppkt. 2), tj. dostawy w trybie na ratunek- cito”, w odniesieniu do części nr 11 lub wydłuży do okres dostawy w tym trybie do 2 dni roboczych? Ponieważ produkt leczniczy Pomalidomid jest objęty monitorowaniem w ramach regulowanego prawnie kontrolowanego systemu dystrybucji (KSD), stąd każde zamówienie przed realizacją i dostawą do Zamawiającego podlega weryfikacji merytorycznej oraz formalnej przez przedmiot odpowiedzialny dla produktu w Polsce co wydłuża proces dostawy o okres oczekiwania na w/w akceptację.
Zamawiający wydłuża termin dostawy w trybie na ratunek-cito”, do dwóch dni roboczych w odniesieniu do części nr 11.
3Czy Zamawiający odstąpi od zapisu umowy § 3 pkt. 1 ppkt. 2), tj. dostawy w trybie na ratunek- cito”, w odniesieniu do części nr 11 lub wydłuży do okres dostawy w tym trybie do 2 dni roboczych? Ponieważ produkt leczniczy Pomalidomid jest objęty monitorowaniem w ramach regulowanego prawnie kontrolowanego systemu dystrybucji (KSD), stąd każde zamówienie przed realizacją i dostawą do Zamawiającego podlega weryfikacji merytorycznej oraz formalnej przez przedmiot odpowiedzialny dla produktu w Polsce co wydłuża proces dostawy o okres oczekiwania na w/w akceptację.
Zamawiający wydłuża termin dostawy w trybie na ratunek-cito”, do dwóch dni roboczych w odniesieniu do części nr 11.
4Z uwagi na fakt, że produkt leczniczy z części nr 2 w/w postępowania przetargowego sprowadzany jest do Polski w ramach importu docelowego, prosimy Zamawiającego o rezygnacje z wymogu dostawy w trybie „cito”.
Zmawiający rezygnuje z wymogu dostaw w trybie na ratunek-cito w odniesieniu dla części nr 2.
4Z uwagi na fakt, że produkt leczniczy z części nr 2 w/w postępowania przetargowego sprowadzany jest do Polski w ramach importu docelowego, prosimy Zamawiającego o rezygnacje z wymogu dostawy w trybie „cito”.
Zmawiający rezygnuje z wymogu dostaw w trybie na ratunek-cito w odniesieniu dla części nr 2.
5Z uwagi na fakt, że produkt leczniczy z części nr 2 sprowadzany jest na teren RP w ramach importu docelowego (tzn. z krajów w których jest zarejestrowany), uprzejmie prosimy Zamawiającego o wydłużenie terminu dostawy o około 2 lub 3 tygodnie, tak aby była możliwość sprowadzenia produktu z zagranicy w ramach bieżących potrzeb Zamawiającego.
Zmawiający wydłuża termin dostawy do 21 dni roboczych w odniesieniu dla części nr 2.
5Z uwagi na fakt, że produkt leczniczy z części nr 2 sprowadzany jest na teren RP w ramach importu docelowego (tzn. z krajów w których jest zarejestrowany), uprzejmie prosimy Zamawiającego o wydłużenie terminu dostawy o około 2 lub 3 tygodnie, tak aby była możliwość sprowadzenia produktu z zagranicy w ramach bieżących potrzeb Zamawiającego.
Zmawiający wydłuża termin dostawy do 21 dni roboczych w odniesieniu dla części nr 2.
6Część 30 poz. 1
W związku z tym, że na rynku dostępne są produkty zawierające dapagliflozynę o różnym zakresie wskazań referencyjnych, prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego posiadającego rejestrację we wszystkich wskazaniach (tj. cukrzyca typu 2, przewlekła niewydolność serca oraz przewlekła choroba nerek) istotnych z punktu widzenia planowanego wykorzystania klinicznego w ramach niniejszego postępowania? Prosimy o jednoznaczne określenie wymagań, ponieważ obecne zapisy SWZ nie pozwalają wykonawcom na ich jednakową interpretację.
Zamawiający wymaga leku posiadającego rejestrację co najmniej w cukrzycy typu 2 i przewlekłej niewydolności serca.
6Część 30 poz. 1
W związku z tym, że na rynku dostępne są produkty zawierające dapagliflozynę o różnym zakresie wskazań referencyjnych, prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego posiadającego rejestrację we wszystkich wskazaniach (tj. cukrzyca typu 2, przewlekła niewydolność serca oraz przewlekła choroba nerek) istotnych z punktu widzenia planowanego wykorzystania klinicznego w ramach niniejszego postępowania? Prosimy o jednoznaczne określenie wymagań, ponieważ obecne zapisy SWZ nie pozwalają wykonawcom na ich jednakową interpretację.
Zamawiający wymaga leku posiadającego rejestrację co najmniej w cukrzycy typu 2 i przewlekłej niewydolności serca.
7Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 21, pozycja 1 (fosfomycin) oraz w pakiecie 22 pozycja 1 (fosfomycin) wszystkie dawki produktu leczniczego Fosfomycin pochodziły od jednego producenta, mając na uwadze możliwość łączenia dawek w celu uzyskania wymaganej dawki terapeutycznej u pacjenta?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
7Czy Zamawiajacy wymaga, aby w pakiecie nr 21, pozycja 1 (fosfomycin) oraz w pakiecie 22 pozycja 1 (fosfomycin) wszystkie dawki produktu leczniczego Fosfomycin pochodzity od jednego producenta, mając na uwadze możliwość łączenia dawek w celu uzyskania wymaganej dawki terapeutycznej u pacjenta?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
8dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, tylko w sytuacji gdy jedynie taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający dopuszcza.
8Czy w pakiecie nr 21, pozycja 1 (fosfomycin) oraz w pakiecie 22 pozycja 1 (fosfomycin) Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, tylko w sytuacji gdy jedynie taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający dopuszcza.
9Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 21, pozycja 1 (fosfomycin) oraz w pakiecie 22 pozycja 1 (fosfomycin) zaoferowany produkt leczniczy był zarejestrowany i dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
9Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 21, pozycja 1 (fosfomycin) oraz w pakiecie 22 pozycja 1 (fosfomycin) zaoferowany produkt leczniczy był zarejestrowany i dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
10Czy w Pakiecie 18, pozycja 1, Zamawiający dopuści wycenę produktu w opakowaniu po 30 gramów z odpowiednim przeliczeniem ilości do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający dopuszcza wycenę produktu w opakowaniu po 30 gramów z odpowiednim przeliczeniem ilości do pełnego opakowania w górę w części nr 18 poz 2.
10Czy w Pakiecie 18, pozycja 1, Zamawiający dopuści wycenę produktu w opakowaniu po 30 gramów z odpowiednim przeliczeniem ilości do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający dopuszcza wycenę produktu w opakowaniu po 30 gramów z odpowiednim przeliczeniem ilości do pełnego opakowania w górę w części nr 18 poz 2.
Historia zmian
07.10.2026 — publikacja ogłoszenia
05.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (2 dokumenty z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)
06.11.2026 — upływ terminu składania ofert