Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN706588-2026
Dostawa produktów leczniczych – Sulechów
Szpital im. Ryszarda Rzepki w Sulechowie Sp. z o.o.2 aktualne · 9 w archiwum·NIP 1040002023·lubuskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1–8 (dostawa): sukcesywne dostawy produktów leczniczych dla szpitala — zamówienie wieloczęściowe, 8 zadań (pakietów), każde z własnym formularzem cenowo-technicznym (zał. 2–9 SWZ, po zmianach z 09.10.2026 r.).
Z dostarczonych dokumentów nie wynika liczba pozycji ani ilości w poszczególnych pakietach (dane te zawarte są wyłącznie w formularzach cenowo-technicznych). Z wyjaśnień wynika, że pakiety obejmują m.in. leki do wstrzykiwań (lidokaina 1% i 2%, siarczan magnezu 20%, glukonian wapnia, cyprofloksacyna), probiotyki i leki jelitowe, spazmolityki, preparaty do przygotowania jelit, płukania i leczenia ran, witaminy (wit. K, tiamina), enzymy trzustkowe, kreme i maści, adrenalina oraz prednizon w tabletkach. Po zmianach wykreślono 5 pozycji (pak. 1: poz. 25, 32, 34, 36; pak. 7: poz. 31), dopuszczono zamianę postaci leków (tabletki↔kapsułki, fiolki↔ampułki) i wielkości opakowań oraz wycenę preparatów dopuszczonych na jednorazową zgodę MZ.
Trudność: średnia
Sukcesywne dostawy szerokiego asortymentu leków dla szpitala w 8 pakietach z wymogiem ciągłości dostaw wymagają doświadczenia w hurtowej dystrybucji farmaceutycznej.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena ofertowa
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 10 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
klauzula zmian ilości bez limitu
Wzór umowy (załącznik nr 10) §2 ust. 3 dopuszcza dowolne zmiany ilości w ramach wartości umowy bez procentowych granic per pozycja; zamawiający pozostawił zapis bez zmian (odpowiedź na pytanie nr 32, wyjaśnienia z 09.10.2026 r.)
Kary i sankcje
AI- Wadium: łącznie 29 400 zł za wszystkie 8 zadań (Zad. 1: 2 000 zł; 2: 1 000 zł; 3: 4 500 zł; 4: 17 000 zł; 5: 1 000 zł; 6: 400 zł; 7: 1 500 zł; 8: 2 000 zł)
- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 10) §9 ust. 1 — pkt 1: 10% wartości niezrealizowanej części umowy (obniżona modyfikacją z 09.10.2026 r.)
- Kary §9 ust. 1 pkt 2 i 3: zwłoka w dostawie i w obsłudze reklamacji — stawki za każdy dzień zwłoki (pierwotne zapisy zachowane)
Pytania i odpowiedzi
204Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet 4, Pozycja 3, 1% lidocainum H./Chlor 2 ml x 10: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu?
Tak, Zamawiający wymaga aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu.
2Pakiet 4, Pozycja 4, 1% lidocainum H./Chlor 20 ml x 5: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu?
Tak, Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu.
3Pakiet 4, Pozycja 7, 2% lidocainum H./Chlor 2 ml x 10: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu?
Tak, Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu.
4Pakiet 4, Pozycja 8, 2% lidocainum H./Chlor 20 ml x 5: Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu?
Tak, Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej zgodnie z ChPL produktu oraz zgodnie z zaleceniami leczenia bólu 2019 opublikowane przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu.
5Pakiet 4, Pozycja 9, 20% MAGNESIUM Sulf 10 ml x 10 amp: Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowany preparat posiadał wskazanie w ciąży powikłanej nadciśnieniem (gestoza EPH), począwszy od gestozy EPH jednoobjawowej, przez wieloobjawową, zagrożenie rzucawką, aż do rzucawki?
Tak, Zamawiający wymaga, aby zaoferowany preparat posiadał wskazanie w ciąży powikłanej nadciśnieniem (gestoza EPH), począwszy od gestozy EPH jednoobjawowej, przez wieloobjawową, zagrożenie rzucawką, aż do rzucawki.
6Pakiet 4, Pozycja 38, Calcium Glucobionate 0,955 G 10ml x 5: Czy Zamawiający dopuści do postępowania produkt Gluconate de Calcium Proamp 10%, roztwór do wstrzykiwań, 10 ml, opakowanie 50 ampułek?
Zamawiający dopuszcza.
7Pakiet 4, Pozycja 52, Ciprofloxacinum 0,2 /100 ml x 40 poj.: Czy Zamawiający ma na myśli ciprofloksacynę w postaci monowodzianu, co zapewni lepszą tolerancję terapii zakażeń (mniej reakcji uczuleniowych, wysypek i odczynów skórnych)?
Tak, Zamawiający potwierdza, że wymaga ciprofloksacyny w postaci monowodzianu.
8Pakiet 4, Pozycja 54, Ciprofloxacinum 0,4 /200 ml x 20 poj.: Czy Zamawiający ma na myśli ciprofloksacynę w postaci monowodzianu, co zapewni lepszą tolerancję terapii zakażeń (mniej reakcji uczuleniowych, wysypek i odczynów skórnych)?
Tak, Zamawiający potwierdza, że wymaga ciprofloksacyny w postaci monowodzianu.
9Czy w Zadaniu 1, poz. 3 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu LactoDr w postaci kropli zawierających liofilizowany szczep Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103), w którym 5 kropli dostarcza 5 × 10⁹ CFU żywych bakterii, konfekcjonowanego w opakowaniu 5 ml?
Zamawiający nie dopuszcza.
10Czy w Zadaniu nr 1, poz. 50 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu EnteroDr., zawierającego 250 mg drożdżaków Saccharomyces boulardii (5 × 10⁹ CFU) w kapsułce? Produkt przeznaczony jest do stosowania w zaburzeniach mikroflory jelitowej u dzieci i dorosłych w przebiegu biegunek o różnej etiologii. Jednocześnie produkt nie zawiera laktozy, co umożliwia jego stosowanie u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, rozszerzając grupę pacjentów, u których może być bezpiecznie stosowany. Produkt konfekcjonowany jest w opakowaniach po 20 kapsułek.
Zamawiający nie dopuszcza.
11Dotyczy pakietów. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki/tabletki powlekane na kapsułki i odwrotnie?
Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki/tabletki powlekane na kapsułki i odwrotnie.
12Dotyczy pakietów. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie.
13Czy Zamawiający wyraża zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji.)
Zamawiający wyraża zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji.
14Dotyczy pakietów. Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający potwierdza, że pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.).
15Dotyczy pakietów. Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
W przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji.
16Dotyczy pakietów. Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
W przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji.
17Dotyczy pakietów. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie pod warunkiem zapewnienia ciągłości dostaw w okresie obowiązywania umowy; w celu zachowania konkurencyjności również preparaty z jednorazową zgodą MZ, nawet w sytuacji, gdy inne produkty lecznicze są dostępne na rynku polskim.
18Dotyczy Pakietu 1 poz.3. Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do wyceny preparatu LactoDr 5ml krople dla dzieci (w tym wcześniaków) i dorosłych. Dawka 5mld/5 kropli
Zamawiający dopuszcza produkty, które spełniają zapisy określone w Formularzu cenowo-technicznym.
19Dotyczy Pakietu 1 poz.25. W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający, w związku z zakończoną produkcją, wykreśla pozycję 25 pakietu nr 1.
20Dotyczy Pakietu 1 poz.32. W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający, w związku z zakończoną produkcją, wykreśla pozycję 32 pakietu nr 1.
Historia zmian
16.09.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
13.10.2026 — sprostowanie (Dokonuje się zmiany i uzupełnienia treści ogłoszenia o zamówieniu nr 179/2026 (TED: 638674-2026) opublikowanego w dniu 16.09.2026 r. Przedmiotowa zmiana polega na dodaniu do ogłoszenia sekcji dotyczących poszczególnych części zamówienia (Zadanie od 2 - 8)., tj. LOT-0002, LOT-0003, LOT-0004, LOT-0005, LOT-0006, LOT-0007 oraz LOT-0008. Dodatkowo Zamawiający w pozycji LOT-0002, LOT-0003, LOT-0004, LOT-0005, LOT-0006, LOT-0007 oraz LOT-0008 - Część zamówienia wypełnia wymagane sekcję: Przeznaczenie, Warunki Przetargu, Informację o składaniu ofert, Odwołanie. Wprowadzenie powyższych sekcji (części) jest niezbędne w celu zapewnienia pełnej spójności pomiędzy treścią ogłoszenia o zamówieniu a postanowieniami Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ) w zakresie podziału przedmiotu zamówienia na części. W związku z wprowadzeniem zmian w treści ogłoszenia, Zamawiający dokonuje modyfikacji terminów w sekcjach LOT-0002, LOT-0003, LOT-0004, LOT-0005, LOT-0006, LOT-0007 oraz LOT-0008. Zmianie ulega Termin składania ofert (pole BT-131(d)-Lot), którego nową datę wyznacza się na dzień 26.10.2026 r., oraz Termin otwarcia ofert (pole BT-132(d)-Lot), który odpowiednio przenosi się na dzień 26.10.2026 r. Powyższa zmiana ma na celu zapewnienie wykonawcom odpowiedniego czasu na przygotowanie ofert po modyfikacji struktury zamówienia.)
23.10.2026 — sprostowanie (Zamawiający w częściach LOT od LOT-0001 do LOT-008 dokonuje zmiany w Sekcji Informacja o składaniu ofert - Terminy (GR-Lot-Deadlines1)Termin składania ofert (BT-131(d)-Lot)* oraz Data otwarcia (BT-132(d)-Lot) zmieniając je na dzień 29.10.2026)
23.10.2026 — modyfikacja dokumentacji
27.10.2026 — sprostowanie (Zamawiający w częściach LOT od LOT-0001 do LOT-008 dokonuje zmiany w Sekcji Informacja o składaniu ofert - Terminy (GR-Lot-Deadlines1)Termin składania ofert (BT- 131(d)-Lot)* oraz Data otwarcia (BT-132(d)-Lot) zmieniając je na dzień 03.11.2026)
02.11.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)
03.11.2026 — upływ terminu składania ofert