Po terminie
Dostawa produktów leczniczych w tym leków stosowanych w programach lekowych i
Streszczenie SWZ
Streszczenia tego przetargu nie ma, a termin składania ofert już minął. Dokumenty postępowania są poniżej. Załóż darmowe konto, a Janusz powiadomi Cię o kolejnych postępowaniach tego zamawiającego i z tej branży.
Załączniki do pobrania
31Dokumenty postępowania w wersji opublikowanej przez zamawiającego.
rtf
ZP.220.29.19 SIWZ.rtf
1.2 MB
rtf
ZP_220_29_19 Zał. nr 1 do SIWZ - OFERTA.rtf
166.5 KB
rtf
ZP_220_29_19 Załącznik nr 3 Wykaz dostaw.rtf
53.6 KB
rtf
ZP_220_29_19- ZaŁ. nr 2 oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu.rtf
127.5 KB
xml
JEDZ_ZP_220_29_19.xml
6.0 KB
docx
Wyjaśnienie nr 1 z dnia 05.06.2019.docx
528.7 KB
docx
MODYFIKACJA nr 1 z dnia 05.06.2019.docx
515.4 KB
docx
ZP_220_29_19 OGŁOSZENIE o zmienie ogłoszenia o zamówieniu z dnia 07.06.2019 r.doc.docx
516.3 KB
rtf
ZP_220_29_19 Zał. nr 1 do SIWZ - OFERTA zmodyfikowana.rtf
171.0 KB
xls
ZP.220.29.19 Formularze cen jedn. 31.xls
26.5 KB
xls
ZP.220.29.19 Formularze cen jedn. 35.xls
26.0 KB
rtf
Informacja z otwarcia ofert z dnia 18.06.2019.rtf
37.0 MB
rtf
Abbvie Sp. z o.o. - Warszawa.rtf
38.8 KB
rtf
ASCLEPIOS S.A. - Wrocław.rtf
240.6 KB
rtf
Aspen Pharma Ireland Limited - Dublin 2 Irlandia.rtf
38.2 KB
rtf
AstraZeneca AB - Södertälje, Sweden .rtf
38.8 KB
rtf
Bialmed Sp. z o.o. - Warszawa.rtf
36.6 KB
rtf
Centrala Farmaceutyczna _Cefarm_ SA - Warszawa.rtf
38.2 KB
rtf
Egis Polska Dystrybucja Sp. z o.o. - Warszawa.rtf
38.8 KB
rtf
FARMACOL-LOGISTYKA Sp. z o.o. - Katowice.rtf
125.8 KB
rtf
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. - Warszawa.rtf
153.7 KB
rtf
HURTOWNIA FARMACEUTYCZNA ISMED sp. j. MGR FARM. JANINA GIERŁOWSKA - ANDRZEJ GIERŁOWSKI - Otwock.rtf
97.4 KB
rtf
Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. - Warszawa.rtf
38.7 KB
rtf
NOBIPHARM Sp. z o.o. - Warszawa.rtf
38.3 KB
rtf
OPTIFARMA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ SPÓŁKA KOMANDYTOWA - Sokołów.rtf
96.8 KB
rtf
SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o. - Katowice.rtf
297.4 KB
rtf
Schulke Polska Sp. z o.o. - Warszawa.rtf
38.4 KB
rtf
Urtica Sp. z o. o. - Wroclaw.rtf
326.4 KB
rtf
ZP_220_29_19 Zał. _udost zasobow.rtf
56.0 KB
xls
ZP.220.29.19 Formularze cen jedn. 1-36.xls
133.0 KB
docx
ZP.220.29.19 Oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej.docx
13.8 KB
Pytania i odpowiedzi
43Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę na zamianę stałych doustnych postaci leku takich jak tabletka - tabletka powlekana - tabletka drażowana – drażetka posiadających tą samą kinetykę uwalniania substancji czynnej (np. tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tabletki dojelitowe itp.) nie wyraża natomiast zgody na zamianę na kapsułki i odwrotnie. Kapsułka jest bowiem formą niepodzielną.
2Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę fiolki na ampułki?
W przypadku zamiany fiolki na ampułki należy w każdym przypadku uzyskać zgodę Zamawiającego. Fiolka jest opakowaniem wielodawkowym natomiast ampułka opakowaniem jednodawkowym praktycznie bez możliwości przechowywania.
3Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę fiolki lub ampułki na ampułko-strzykawkę?
W przypadku zamiany fiolki lub ampułki na ampułkostrzykawkę należy każdorazowo uzyskać zgodę Zamawiającego. Ampułkostrzykawka posiada ściśle określoną dawkę bez możliwości podziału zatem nie może być użyta u pacjentów wymagających redukcji dawki np. wskutek niewydolności nerek czy wątroby.
4Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania. Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający wymaga zaokrąglenia do pełnego opakowania w górę.
5Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.)
Zamawiający nie dopuszcza takiego sposobu interpretacji. Pod pojęciem zmiany wielkości opakowania Zamawiający rozumie przede wszystkim wielkość opakowania handlowego zawierającego określoną ilość opakowań bezpośrednich np. 1 opakowania a 5 amp., 1 opakowanie a 10 fiolek. Sposób interpretacji wskazany przez Wykonawcę może sugerować, że w przypadku wymogu np. 100 opakowań po 10 ml Zamawiający uzna za równoważne zaoferowanie leku w jednym pojemniku o objętości 1000 ml Zamawiający nie wyraża zatem zgody na takie przeliczenia.
6Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem?
W przypadku braku na rynku należy nie wyceniać tej pozycji i dołączyć pismo producenta o braku.
7Dotyczy § 10 ust. 1.d. wzoru umowy – kary umowne. Czy Zamawiający zgodzi się w § 10 ust. 1.d wzoru umowy na zmianę wartości umowy lub zadania jako podstawy do ustalenia wysokości kary umownej na wartość niezrealizowanej części umowy lub zadania? Zgodnie z wytycznymi UZP i wypracowanym stanowiskiem KIO określając wysokość kar umownych, Zamawiający powinien kierować się zdrowym rozsądkiem. Zbyt restrykcyjne kary umowne w połączeniu z wynikającą z ustawy o finansach publicznych koniecznością ich dochodzenia przez zamawiającego może prowadzić nie tylko do negatywnych konsekwencji dla wykonawcy, ale być powodem niemożności zrealizowania zamówienia. Powyższy zapis w brzmieniu przewidującym karę umowną w wysokości 10 % całości wynagrodzenia (również prawidłowo zrealizowanego) pozostaje w sprzeczności funkcją kary umownej określonej przez przepisy kodeksu cywilnego.
Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację zapisów dotyczących kar umownych.
8Pakiet 19 Prosimy o dopuszczenie do oceny preparatu w płynie na bazie roztwór rodników ponadtlenkowych przeznaczonego do stosowania na rany oraz błony śluzowe tj. opatrywanie, oczyszczanie, nawilżanie i odkażanie o szerokim spektrum działania wobec bakterii, grzybów, prątków, wirusów wraz z działaniem sporobójczym, bez zawartości octenidyny, poliheksanidyny, jodu, chlorheksydyny, alkoholu, środków konserwujących, gotowy do użycia, bezbarwny. Możliwość stosowania u dzieci od 1 dnia życia, a także przy zabiegach okulistycznych w pobliżu oka, płukania jam ciała w tym otrzewnej oraz pola operacyjnego. Wyrób medyczny kl. III. Preparat nie wpływający negatywnie na proces gojenia się ran, nie powodujący bólu, konfekcjonowanego w opakowaniach 100ml z przeliczeniem ilości. Dopuszczenie preparatu konkurencyjnego pozwoli Państwu na uzyskanie niższej ceny. Dodatkowo w związku z potwierdzonym faktem nabywanie odporności niektórych mikroorganizmów na preparaty na bazie octenidyny, zaleca się stosowanie środków które zapewnią bezpieczeństwo ich stosowania.
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego preparatu. Preparat wskazany przez Wykonawcę jest przedmiotem innego postępowania przetargowego. Wymogiem Zamawiającego jest zaoferowanie preparatu na bazie oktenidyny.
9Zwracamy się z zapytaniem czy Zamawiający w Zadaniu 25 Thiopentalum 1 g, wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego w opakowaniach zawierających 25 fiolek.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu pakowanego po 25 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości. W takim przypadku należy zaoferować 120 opakowań.
10Do treści §4 ust.6 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu."
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższy zapis.
11Do §10 ust.1 pkt a)wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postanowień §10 ust.1 pkt a) i b) wzoru umowy w taki sposób, aby kara umowna zastrzeżona na wypadek opóźnienia w realizacji zamówienia lub opóźnienia w reklamacji była wyłącznie proporcjonalna do wartości części zamówienia zrealizowanej z opóźnieniem - bez minimalnej, sztywnej kary, tj. 50 zł - i wynosiła 0,5% od wartości tej części, za każdy dzień opóźnienia? Wskazujemy przy tym, że wysokość ww. kary umownej możliwej do naliczenia przez Zamawiającego (zawsze minimum 50 zł) nie zostaje uzależniona ani od realnej wartości niezrealizowanej terminowo pozycji zamówienia, czy od poniesionej przez Zamawiającego szkody, ani też od żadnych innych obiektywnych czynników. W konsekwencji, taki sposób naliczania budzi zastrzeżenia Wykonawcy z uwagi na fakt, iż może być on dotknięty sankcją nieważności na podstawie art. 3531 Kodeksu cywilnego - ze względu na sprzeczność z naturą stosunku zobowiązaniowego. Reasumując, ww. sankcje wynikające z proponowanej treści umowy nie spełniają zasadniczego celu, dla którego są wprowadzane i uwzględniają jedynie represyjną funkcję kary umownej. Mając na uwadze powyższe, Wykonawca wnosi o zmianę wspomnianego zapisu, aby był on zgodny z reżimem prawa cywilnego.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów dotyczących kar umownych.
12Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów umowy w §10 ust.1 ppkt d) poprzez zapis o ewentualnej karze za odstąpienie od umowy w wysokości 10% wartości brutto NIEZREALIZOWANEJ części przedmiotu umowy lub niezrealizowanej części zadania?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów dotyczących kar umownych.
13Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust. 2, w związku z art. 144 ust. 1-1b, 1d, 1e Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisów z §13 umowy. Czy w związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie?
Zamawiający dokonując opisu przedmiotu zamówienia wraz z określeniem ilości opierał na analizie zużycia poszczególnych produktów w ciągu ostatnich 24 miesięcy a także wysokością kontraktu z NFZ oraz stanem klinicznym pacjentów hospitalizowanych. Biorąc pod uwagę długi okres obowiązywania umowy przetargowej (24 miesiące) Zamawiający nie jest w stanie zagwarantować, że wszystkie te czynniki wpływające na wielkość zamówienia nie ulegną zmianie. Szacunek ilości poszczególnych rodzajów produktów został dokonany z należytą starannością, jednakże istnieją czynniki na które Zamawiający nie ma wpływu, np. zmiany standardów żywienia pacjentów, zalecenia medycznych towarzystw naukowych, wprowadzanie na rynek innowacyjnych produktów leczniczych - w takich przypadkach Zamawiający może dokonać modyfikacji w zakresie ilości poszczególnych rodzajów produktów.
14Do §19 ust.1 i ust.3 projektu umowy. Ze względu na to, że podstawowy okres obowiązywania umowy jest stosunkowo długi, a zmiany cen leków na rynku trudne do przewidzenia, to prosimy o skrócenie okresu dodatkowego obowiązywania umowy do 6 miesięcy w stosunku do okresu podanego w §19 ust.3 projektu umowy.
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane skrócenie okresu przedłużenia umowy do 6 miesięcy. Ilości produktów leczniczych określone w poszczególnych zadaniach są oszacowane na okres 24-miesięczny obowiązywania umowy. Zamawiający korzysta z przedłużenia umowy sporadycznie, w sytuacjach wyjątkowych, gdy wskutek zmiany sposobu leczenia (np. w przypadku zmiany rekomendacji medycznych towarzystw naukowych) zużycie leku ulega zmniejszeniu co skutkuje brakiem możliwości zrealizowania umowy na poziomie gwarantowanych 60% lub też w przypadku zmian przez NFZ kryteriów włączenia pacjentów do programów lekowych. Zamawiający ponadto zwraca uwagę, że wiele zadań obejmuje dostawę produktów leczniczych stosowanych w programach lekowych i chemioterapii. Posiadają one cenę urzędową a wydłużenie okresu obowiązywania umowy nie wiąże się z żadnym ryzykiem dla Wykonawcy.
15Czy Zamawiający zezwala na wycenę leków w opakowaniu zawierającym inną ilość sztuk (np. tabletek, kapsułek, ampułek, fiolek) niż podana przez Zamawiającego, a ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ? Umożliwi to złożenie oferty atrakcyjniejszej pod względem ekonomicznym.
Zamawiający wyraża zgodę na proponowane rozwiązanie z odpowiednim przeliczeniem ilości.
16Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci doustnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: tabl. powl.-tabl.; tabl.-kaps. tabl.-drażetki, kaps.-kaps.twarda, tabletki o przedłużonym uwalnianiu-tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, tabl.-tabl.dojel. i odwrotnie)?
Zamawiający wyraża zgodę na zamianę stałych doustnych postaci leku takich jak tabletka - tabletka powlekana - tabletka drażowana – drażetka posiadających tą samą kinetykę uwalniania substancji czynnej (np. tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tabletki dojelitowe itp.) nie wyraża natomiast zgody na zamianę na kapsułki i odwrotnie. Kapsułka jest bowiem formą niepodzielną. Wyraża również zgodę na zamianę kapsułek twardych na miękkie i odwrotnie.
17Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaciinjekcyjnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: amp.-fiol.; fiol.-amp-strzampułki-pojemniki, flakony-butelki, i odwrotnie?
W przypadku zamiany fiolki na ampułki należy w każdym przypadku uzyskać zgodę Zamawiającego. Fiolka jest opakowaniem wielodawkowym natomiast ampułka opakowaniem jednodawkowym praktycznie bez możliwości przechowywania. W przypadku zamiany fiolki lub ampułki na ampułkostrzykawkę należy każdorazowo uzyskać zgodę Zamawiającego. Ampułkostrzykawka posiada ściśle określoną dawkę bez możliwości podziału zatem nie może być użyta u pacjentów wymagających redukcji dawki np. wskutek niewydolności nerek czy wątroby.
18Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale?
W przypadku braku na rynku należy nie wyceniać tej pozycji i dołączyć pismo producenta o braku.
Historia zmian
14.05.2019 — publikacja ogłoszenia
18.06.2019 — upływ terminu składania ofert