RozstrzygniętyPodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00425482/01
Dostawa rękawic medycznych
Wielkopolskie Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii im. Eugenii i Janusza Zeylandów6 aktualnych · 145 w archiwum·NIP 7811618973·wielkopolskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert17, w tym odrzuconych: 2
Łączna kwota (wszystkie części)380 668,92 zł
Widełki ofert7423,92 zł – 273 682,80 zł
Zwycięzca 1MERCATOR MEDICAL S.A.NIP 6771036424 · 7423,92 zł
Zwycięzca 2SKAMEX SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ Sp.j.NIP 7280008175 · 334 551,60 zł
Zwycięzca 3ZARYS International Sp. z o.o.NIP 6481997718 · 38 693,40 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): rękawice chirurgiczne jałowe do pracowni cytostatyków – 4000 par.
- Część 2 (dostawa): rękawice chirurgiczne sterylne – 60 opakowań + 80 opakowań.
- Część 3 (dostawa): rękawice chirurgiczne sterylne lateksowe – 200 opakowań + 320 opakowań.
- Część 4 (dostawa): rękawice nitrylowe diagnostyczne wysokiego ryzyka – 500 opakowań.
- Część 5 (dostawa): rękawice nitrylowe diagnostyczno-ochronne – 3000 opakowań + 15000 opakowań.
- Część 6 (dostawa): rękawice nitrylowe diagnostyczne dla osób z alergią – 600 opakowań.
- Część 7 (dostawa): rękawice diagnostyczne – 300 opakowań + 500 opakowań.
- Część 8 (dostawa): uchwyty na rękawice – 50 szt. + 150 szt.
Trudność: niska
Standardowa dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku o jasno określonym asortymencie i ilościach.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
12 miesięcy od dnia podpisania umowy
12 miesięcy od dnia podpisania umowy
Warunki udziału
AI1Przedmiotowe środki dowodowe — opis techniczny oferowanych wyrobów (katalogi, foldery, karty techniczne) w języku polskim; z numerem pakietu/pozycji; złożone wraz z ofertą (Załącznik nr 2).
2Oferty częściowe — możliwość składania ofert częściowych; zamówienie podzielone na 8 pakietów.
Pozostałe 3 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
najniższa cena
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 9 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (załącznik nr 4)
Pytania i odpowiedzi
38Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Do umowy: Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający pozostawia zapisy SWZ i projektowanych postanowień umowy bez zmian.
1Rękawice chirurgiczne, bezlateksowe, neoprenowe, bezpudrowe, Wewnętrzna powierzchnia rękawic to polimer powlekany powłoką, która pozwala na szybkie i łatwe zakładanie rękawic na wilgotne i suche dłonie. Powłoka ta ma hydrofobową powierzchnię minimalizującą tarcie powierzchniowe przy zakładaniu na suche dłonie, a w kontakcie z wilgotną dłonią aktywowana jest hydrofilowa substancja, co ułatwia zakładanie i zdejmowanie, gładkie z wykończeniem z mikroteksturą, kolor naturalny, kształt anatomiczny z zakrzwionymi palcami, ergonomiczna konstrukcja, mankiet rolowany z opaską lepną adhezyjną zapobiegającą zsuwaniu się rękawicy , o typowej grubości ścianki na palcu: 0,14±0,03mm, na dłoni:0,13±0,03mm i na mankiecie0,14±0,03mm , typowa długość 302mm, AQL <0,65,mediana siły zrywu przed starzeniem mim. 13N po starzeniu min. 15N ; sterylizowane radiacyjnie promieniami gamma, zaklasyfikowane jako wyrób medyczny kl.IIa Rozp. 2017/745, środek ochrony indywidualnej kat.III, zgodne z EN ISO 374 -1(typB),5,zgodne z normą ASTM F1670 ; przebadane na min.20 substancji chemicznych wg EN ISO 374/EN 16523, zgodne z EN ISO 21420, EN 421, EN 455-1,2,3,4, EN 556, odporne przez min.240 minut na przenikanie min.27 cytostatyków zgodnie z ASTM D6978, oraz na min.20 cytostatyków przez min. 30 minut w rzeczywistych warunkach ( test ACPP) ,pozbawione akceleratorów chemicznych : BHA, BHT, DPTU, TMTD,ZBED, ZDBC, ZDEC, ZDMC, ZMBT/MBT, ZMMBI, ZPMC pozbawione akceleratorów wywołujących alergię typu IV, produkowane zgodnie z ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001,ISO 50001, opakowanie jednostkowe zewnętrzne foliowe zawierające informacje w języku polskim o rodzaju rekawicy - rękawica chirurgiczna, rękawice składane na pół, wyposażony w 2 otwory do pobierania , 1 otwór dodatkowy do zwrotu nieużytych rękawic - objętość dyspensera nie większa niż 6 000 cm3 ; rozm. 5,5-9,0
Zamawiający pozostawia zapisy SWZ i projektowanych postanowień umowy bez zmian.
2Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie Rękawice chirurgiczne neoprenowe , bezpudrowe, wewnętrznapowierzchnia rękawic to polimer powlekany powłoką, która pozwala na szybkie i łatwe zakładanie rękawic na wilgotne i suche dłonie. Powłoka ta ma hydrofobową powierzchnię minimalizującą tarcie powierzchniowe przy zakładaniu na suche dłonie, a w kontakcie z wilgotną dłonią aktywowana jest hydrofilowa substancja, co ułatwia zakładanie i zdejmowanie. Grubości ścianki - 0,19mm+/-0,02mm - na palcu; ≥ 0,14 mm na dłoni; 0,15mm+/0,02mm na mankiecie. Dla rozm. 7,0-9,0 długość min 300mm. Mediana siły zrywu przed starzeniem 16N. Kolor zielony, mankiet prosty z opaską lepną adhezyjną. Odporne na przenikanie minimum 25 cytostatyków w tym Carmustine min.30minut, Thiotepa min.60minut . Przebadane na min.25 substancji chemicznych, w tym glutaraldehyd 2,5% i odporne na alkohol izopropylowy 70% min.60min, jodopowidon 7,5% .
Zamawiający pozostawia zapisy SWZ i projektowanych postanowień umowy bez zmian.
2Pakiet 1 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne, neoprenowe, bezpudrowe, warstwa antypoślizgowa, obustronnie polimerowane, pokryte od wewnątrz warstwą ułatwiającego zakładanie na mokre dłonie, mankiet rolowany zapobiegający się zsuwaniu, kolor beżowy, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczny kształt dłoni, profilowane z przeciwstawnym kciukiem na dłoń lewą i prawą, dzięki lepszemu dopasowaniu redukcja obciążenia dłoni, grubość na palcu 0,20±0,02, na dłoni 0,18±0,02, mankiecie 0,16±0,02, mediana długości min 290 mm. Optymalne do procedur podwójnego rękawiczkowania. Siła zrywu (mediana) przed starzeniem min. 13N. AQL: 0,65. Zgodność z EN 455-1, EN 455-2 oraz EN 455-3 (biokompatybilność i zawartość substancji chemicznych), EN 455-4. Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy IIa reguła 7 (stawka VAT 8%), oraz środek ochrony indywidualnej kat. III typ A. Produkt wolny od tiuramów, tiomoczników, ditiokarbaminianów (ZBED,ZDBC,ZDEC,ZDMC,ZPMC), beznotiazoli (ZMBT/MBT). Odporne na działanie min.10 leków cytostatycznych powyżej 4h oraz Carmustine 3.3mg/ml i Thiotepa 10.0mg/ml powyżej 30min, zgodnie z ASTM D6978, potwierdzone raportem z badań jednostki niezależnej. Odporność chemiczna zgodnie z EN 16523, EN ISO 374-1, 2,4,5. Skuteczna ochrona biologiczna przed patogenami krwiopochodnymi - spełnianie wymagań ASTM F1671 oraz osiąganie najwyższej klasy odporności (klasa 6) zgodnie z ISO 16604, potwierdzone raportem z badania w jednostce niezależnej. 5 lat ważności od daty produkcji. Dostępne w rozmiarach 5.5-9.0?
Zamawiający pozostawia zapisy SWZ i projektowanych postanowień umowy bez zmian.
3Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie :Rękawice chirurgiczne, lateksowe, bezpudrowe, powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana z hydrofobowo - hydrofilową powłoką aktywowaną w wyniku kontaktu z wilgocią na dłoni; powierzchnia zewnętrzna gładka wykończeniem z mikroteksturą, kolor naturalnego lateksu, kształt anatomiczny z zakrzywionymi palcami ; ergonomiczna konstrukcja, mankiet rolowany, o typowej grubości na palcu: 0,19±0,02mm, na dłoni 0,19±0,03mm, mankiecie: 0,16±0,02mm, typowa długość 285mm, mediana siły zrywu przed starzeniem min.15N wg EN 455-2, AQL 0,65 , niski poziom protein lateksowych przed starzeniem - poniżej 10 μg/g - wg EN 455-3, będące wyrobem medycznym kl.IIa i środkiem ochrony indywidualnej kat.III, przebadane substancje chemiczne wg EN ISO 374-1 potwierdzone wynikami badań, zgodne z EN 455, EN ISO 21420, EN ISO 374-1(typ B) i 5 (oznaczone piktogramem na opakowaniu jednostkowym i zbiorczym), ISO 10282, EN 556, ISO 11137-1, ISO 13485, ISO 14001,ISO 50001 ,sterylizowane radiacyjnie, odporne na przenikanie cytostatyków zgodnie z ASTM D6978 - ; opakowanie jednostkowe zewnętrzne foliowe zawierające informacje w języku polskim o rodzaju rekawicy - rękawica chirurgiczna, rękawice składane na pół, 50 par pakowane w dyspenser z możliwością przechowywania poziomo lub pionowo , wyposażony w 2 otwory do pobierania , 1 otwór dodatkowy do zwrotu nieużytych rękawic - objętość dyspensera nie większa niż 6 000 cm3 ; rozm. 5,5-9,0
Zamawiający pozostawia zapisy SWZ i projektowanych postanowień umowy bez zmian.
3Pakiet 1 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne poliizoprenowe, sterylne, bezpudrowe, niebieskie, ze wzmocnionym prążkowanym podłużnie mankietem z rolowanym brzegiem, wewnątrz warstwa pokryta CPC o działaniu przeciwdrobnoustrojowym oraz powłoką nawilżająco-regeneracyjną zawierającą prowitaminę B5 i glukonolokton. Grubość ścianki na palcu 0,20, na dłoni ≥0,14mm, na mankiecie ≥0,14mm, długość min 282mm, siła zrywu przed starzeniem (mediana) min 19N. AQL 0,65 Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą ISO 16604 oraz EN ISO 374-5. Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy IIa reguła 7 (stawka VAT 8%) oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III. Pakowane podwójnie – opakowanie wewnętrzne papierowe z oznaczeniem rozmiaru rękawicy oraz rozróżnieniem lewej i prawej dłoni, opakowanie zewnętrzne folia. Sterylizowane radiacyjnie promieniami gamma. Wyprodukowane zgodnie z rygorystycznymi standardami EN ISO 13485 oraz EN ISO 14001 minimalizując negatywny wpływ na środowisko. Dostępne w 8 rozmiarach 5.5-9.0?
Zamawiający pozostawia zapisy SWZ i projektowanych postanowień umowy bez zmian.
4Pakiet 3 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne, lateksowe, pudrowane mączką kukurydzianą, gładkie z mikroteksturą na całej powierzchni chwytnej, mankiet rolowany zapobiegający się zsuwaniu, kolor naturalnego lateksu, sterylizowane radiacyjnie, AQL 0.65, anatomiczny kształt dłoni, profilowane z przeciwstawnym kciukiem na dłoń lewą i prawą, dzięki lepszemu dopasowaniu redukcja obciążenia dłoni, grubość na palcu 0,18±0,02, na dłoni 0,16±0,02, mankiecie 0,14±0,02, długość min 280 mm. Poziom pudru <7 mg/dm2, potwierdzony raportem zgodnie z ASTM D6124. Rękawice o niskim kontrolowanym poziomie endotoksyn <1 EU/parę, potwierdzone raportem badania w jednostce niezależnej. Poziom protein białek lateksu ≤30 μg/g, siła zrywu (mediana) przed starzeniem min. 18N (badania wg EN 455 z jednostki niezależnej). Zgodne z EN 455-2:2024 oraz EN 455-3:2023. Zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy IIa reguła 7, oraz środek ochrony indywidualnej kat. III. Odporne na działanie leków cytostatycznych, zgodnie z ASTM D6978, potwierdzone raportem z badań jednostki niezależnej. Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z ASTM F1671 oraz mikroorganizmów w tym również bakterii i grzybów zgodnie z EN ISO 374-5. Dyspenser ze znacznikiem sterylizacji w kolorze czerwonym oraz możliwością otwierania w pionie i poziomie, co pozwala zredukować przestrzeń, z dodatkowym otworem zwrotnym, umożliwiającym zwrot nadmiernie pobranej, nieotwartej pary rękawic, co minimalizuje straty i podnosi efektywność pracy. Objętość dyspensera nie większa niż 5 000 cm3 co powoduje oszczędność miejsca na półce nawet o 80% i mniejszą ilość odpadów do utylizacji. 5 lat ważności od daty produkcji. Dostępne w rozmiarach 5.5-9.0, podwójna bariera pakowania: opakowanie wewnętrzne papier z kodem EAN13 oraz informacjami ostrzegawczymi dla użytkownika, zewnętrzne foliowe z kodem UDI. Wyprodukowane zgodnie z rygorystycznymi standardami EN ISO 13485 i certyfikowanym systemem zarządzania z EN ISO 9001 oraz EN ISO 14001 minimalizując negatywny wpływ na środowisko?
Zamawiający pozostawia zapisy SWZ i projektowanych postanowień umowy bez zmian.
4Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zgodę na zaoferowanie rękawic pudrowanych przy użyciu skrobi kukurydzianej. Grubość na palcu 0,19 mm, na dłoni 0,18 mm, na mankiecie 0,14 mm, siła zrywu przed starzeniem min. 13 N. Długość 280-288 mm niezależnie od rozmiaru. Opakowanie 50 par z odpowiednim przeliczeniem wymaganej ilości. Rękawice nie posiadające badań na zgodność z normą EN 421, EN 388, ISO 45001. Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający pozostawia zapisy SWZ i projektowanych postanowień umowy bez zmian.
Historia zmian
07.09.2026 — publikacja ogłoszenia
16.09.2026 — modyfikacja dokumentacji (5 modyfikacji dokumentacji)
18.09.2026 — upływ terminu składania ofert
21.10.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania