Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN445084-2026
Dostawa rezonansu magnetycznego
Centrum Zdrowia Mazowsza Zachodniego Sp. z o.o.0 aktualnych · 57 w archiwum·NIP 8381843603·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AIDostawa jednego fabrycznie nowego systemu rezonansu magnetycznego o polu min. 1,5T wraz z kompletnym oprzyrządowaniem. Zakres obejmuje zestaw cewek wielokanałowych do badań całego ciała i poszczególnych narządów, konsolę operatorską, dwie stacje lekarskie do zaawansowanego postprocessingu obrazów oraz akcesoria dla pacjenta (wstrzykiwacz kontrastu, leżanka transportowa, wózek inwalidzki). Wykonawca jest również zobowiązany do przeprowadzenia montażu, uruchomienia, szkolenia personelu oraz zapewnienia pełnego serwisu i opieki technicznej urządzenia.
Trudność: wysoka
Przedmiotem zamówienia jest wysokospecjalistyczny sprzęt medyczny wymagający zaawansowanej instalacji, integracji w placówce medycznej oraz długoterminowego wsparcia technicznego i serwisowego.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
3 z 6 zamówień (50%) miało ≤1 ofert
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
SWZ zmodyfikowany 16 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (14 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne za naruszenie poufności: 20.000,00 zł za każdy przypadek naruszenia, płatne w terminie 7 dni od dnia doręczenia noty księgowej.
Pytania i odpowiedzi
420Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie 1 dotyczy punktu 25 i 29, załącznik nr 3 OPZ
W związku z udzielonymi wyjaśnieniami przez Zamawiającego w dniu 08.05.2026 prosimy o potwierdzenie, że w przypadku badań głowy oraz kręgosłupa szyjnego, a także całego kręgosłupa, przez pojęcie cewki, Zamawiający rozumie również rozwiązanie, w którym poszczególne elementy cewki można wykorzystać także do innych badań, poprzez rozłączenie ich elementów.
UZASADNINIE:
Współczesne systemy (np. oparte na technologii cyfrowej dStream) wykorzystują rozwiązania, w których poszczególne elementy cewek (np. część cewki do głowy) są zaprojektowane tak, by współpracować z innymi modułami (np. cewką kręgosłupa), tworząc zintegrowany układ diagnostyczny. Zamawiający w dotychczasowych wyjaśnieniach potwierdził już, że rozumie cewkę w sposób użytkowo-funkcjonalny, dopuszczając rozwiązania składające się z części odłączalnych i elementów wbudowanych na stałe w stół.
Takie rozwiązanie w żaden sposób nie obniża jakości diagnostycznej. Cewki modularne nadal spełniają (a często przewyższają) wymogi dotyczące minimalnej liczby elementów (min. 16 dla głowy/szyi oraz min. 24 dla kręgosłupa) oraz umożliwiają akwizycje równoległe, co jest kluczowe dla punktów 25 i 29 OPZ.
Możliwość rozłączania elementów cewek znacząco poprawia komfort pacjenta oraz ergonomię pracy personelu, ułatwiając pozycjonowanie przy zachowaniu wysokiego stosunku sygnału do szumu (SNR) dzięki ścisłemu dopasowaniu do anatomii.
Potwierdzenie tego faktu pozwoli Zamawiającemu na wybór spośród najnowocześniejszych systemów dostępnych na rynku, które gwarantują wysoką efektywność kliniczną przy zachowaniu pełnej funkcjonalności wymaganej w opisie przedmiotu zamówienia.
Zamawiający potwierdza.
1Dotyczy Załącznika nr 3 do SWZ- Parametry techniczne dział serwis i gwarancja punkt 3\nW odniesieniu do wymogu „System niskohelowy, niewymagający quench rury" zwracamy uwagę, iż zapis ten w sposób istotny ogranicza konkurencję, eliminując większość dostępnych na rynku systemów rezonansu magnetycznego, w tym rozwiązania renomowanych producentów, które wykorzystują standardowe i w pełni bezpieczne systemy odprowadzania helu poprzez quench pipe. Jednocześnie istnieje wiele możliwości technicznych wykonania instalacji quench, również w obiektach objętych ograniczeniami architektonicznymi lub konserwatorskimi. W naszej ocenie wymaganie całkowitego braku quench rury jest nieproporcjonalne do celu zamówienia i prowadzi do nieuzasadnionego zawężenia konkurencji oraz ograniczenia Zamawiającemu dostępu do szerokiej gamy nowoczesnych systemów MR. Wnosimy o dopuszczenie systemów wyposażonych w standardową instalację quench, spełniających wszystkie pozostałe wymagania techniczne i kliniczne.
Zgodnie z SWZ.
1Pytanie 1 dotyczy punktu 25 i 29, załącznik nr 3 OPZ
Czy dla systemu z cyfrowym torem odbiorczym (technologia optyczna dStream z przetwornikami ADC indywidualnymi dla każdej cewki), dla której nie są publikowane ilości elementów aktywnych cewek, a jedynie ilość kanałów odbiorczych Zamawiający będzie traktował równoznacznie pojęcie ilości kanałów i ilości elementów? Pragniemy zauważyć, że w systemach cyfrowych nie istnieje limit kanałów odbiorczych i do systemu można podłączać dowolną ilość elementów cewek.
Prosimy o potwierdzenie, że w sytuacji, kiedy Zamawiający wymaga zrealizowania opisanej dla danego punktu funkcjonalności przy użyciu pojedynczej cewki, a nie zestawu cewek, rozumie przez to cewkę w pojęciu użytkowo-funkcjonalnym. To znaczy, że do systemu rezonansu magnetycznego podłączany jest tylko jeden element i nie są wykorzystane w tym momencie inne elementy, które mogą być odłączone od systemu. Jako przykład można podać cewkę do badania tułowia, kręgosłupa, głowy i szyi, które w nowoczesnych systemach MR, składają się z odłączalnej od systemu górnej części układanej na pacjencie lub pod pacjentem, oraz elementu leżącego pod pacjentem, na stale wbudowanego w stół rezonansu. Niemniej takie rozwiązanie nie jest traktowane jako zestaw cewek, ale pojedyncza cewka do badania.
Ilość elementów i kanałów będzie traktowana jednoznacznie.
2Pytanie 2 dotyczy punktu 39, załącznik nr 3 OPZ
W związku z pojawianiem się coraz większej ilości pacjentów z otyłością i nadwagą konieczne jest rozwiązanie zapewniające największe możliwości w zakresie diagnostyki takich pacjentów. Ponadto obecne zapisy wymogów odnośnie do systemów obrazowania CT i MR (Dz.U. 2018 poz. 385) premiują możliwość badania pacjentów otyłych w systemach o udźwigu stołu co najmniej 250 kg. W związku z powyższym Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem czy Zamawiający wprowadzi wymóg zaoferowania systemu o udźwigu minimum 250 kg?
Uzasadnienie: Parametr ten zwiększa dostępność diagnostyki dla pacjentów bariatrycznych oraz jest zgodny z aktualnymi trendami i wymaganiami dla systemów obrazowania.
Zgodnie z SWZ.
3Pytanie 3 dotyczy punktu 109, załącznik nr 3 OPZ
Analizując całościowo wymagani jakie Zamawiający stawia wobec planowanego zakupu urządzenia, zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania sytemu bez map T1, które w diagnostyce ortopedycznej mają pomijalne znaczenie (np. w stosunku do map T2*)?
Uzasadnienie: W diagnostyce ortopedycznej parametr ten ma ograniczone znaczenie kliniczne w porównaniu do innych technik (np. T2*).
Tylko pozytywna odpowiedź na to pytanie umożliwi nam złożenie ważnej, niepodlegającej odrzuceniu oferty.
Zamawiający wyraża zgodę.
4Pytanie 4 dotyczy punktu 160, załącznik nr 3 OPZ
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania systemu z pamięcią podręczną na poziome 1 200 000 obrazów. Biorąc pod uwagę archiwizację obrazów w systemie PACS, pojemność archiwum podręcznego ma pomijalne znaczenie.
Uzasadnienie: W praktyce klinicznej dane archiwizowane są w systemie PACS, co ogranicza znaczenie lokalnej pamięci.
Tylko pozytywna odpowiedź na to pytanie umożliwi nam złożenie ważnej, niepodlegającej odrzuceniu oferty
Zamawiający wyraża zgodę.
5Pytanie nr 5, dotyczy punktu 161, załącznik nr 3 OPZ
Ze względu na bardzo rzadkie przypadki nagrywania badań na płyty bezpośrednio z poziomu konsoli (archiwizacja PACS i na konsolach lekarskich), a także ze względu na niewystarczającą objętość płyt CD-R do zapisu zaawansowanych badań MR, czy Zamawiający zaakceptuje zaoferowanie systemu z nagrywaniem wyłącznie na płyty DVD?
Uzasadnienie: Płyty CD-R mają niewystarczającą pojemność dla badań MR, a archiwizacja odbywa się głównie w systemach PACS.
Zamawiający wyraża zgodę.
6Pytanie nr 6, dotyczy, załącznik nr 3 OPZ
Analizując wymaganie jakie Zmawiający stawia wobec planowanego zakupu systemu rezonansu magnetycznego w technologii bez quench rury proponujemy Zamawiającemu dodanie poniższego parametru technicznego/ funkcjonalnego, który dodatkowo zapewni bezpieczeństwo pacjentów oraz znacząco poprawi funkcjonalność samego urządzenia.
Lp. Parametr techniczny i funkcjonalny Parametr wymagany/ wartość Parametr oferowany
NOWY Możliwość samodzielnego wyłączenie i ponowne włączenie pola przez użytkownika systemu bezpośrednio z konsoli operatora bez wzywania i informowania serwisu. TAK
Uzasadnienie: Funkcja ta pozwala na natychmiastową reakcję w sytuacjach niebezpiecznych (np. przyciągnięcie przedmiotu) lub planowanych (np. remont budynku), bez konieczności oczekiwania na przyjazd serwisu zewnętrznego. Skraca to przestój aparatu z tygodni do zaledwie kilku godzin. Funkcjonalność ta zwiększa bezpieczeństwo, dostępność systemu oraz ogranicza koszty eksploatacyjne.
Zamawiający nie wyraża zgody.
7Pytanie nr 7, dotyczy, załącznik nr 3 OPZ
Analizując wymaganie jakie Zmawiający stawia wobec planowanego zakupu systemu rezonansu magnetycznego w technologii bez quench rury proponujemy Zamawiającemu dodanie poniższego parametru technicznego/ funkcjonalnego, który dodatkowo zapewni bezpieczeństwo pacjentów oraz znacząco poprawi funkcjonalność samego urządzenia
Lp. Parametr techniczny i funkcjonalny Parametr wymagany/ wartość Parametr oferowany
NOWY Podtrzymanie pola magnetycznego przez system w przypadku zaniku zasilania minimum przez 3 godziny. TAK
Uzasadnienie: Zapewnia to ciągły monitoring stanu magnesu i ochronę przed niekontrolowanym zanikiem pola w przypadku krótkotrwałych przerw w dostawie energii. Funkcjonalność ta zwiększa bezpieczeństwo, dostępność systemu oraz ogranicza koszty eksploatacyjne
Zamawiający nie wyraża zgody.
8Pytanie nr 8, dotyczy, załącznik nr 3 OPZ
Analizując wymaganie jakie Zmawiający stawia wobec planowanego zakupu systemu rezonansu magnetycznego w technologii bez quench rury proponujemy Zamawiającemu dodanie poniższego parametru technicznego/ funkcjonalnego, który dodatkowo zapewni bezpieczeństwo pacjentów oraz znacząco poprawi funkcjonalność samego urządzenia
Lp. Parametr techniczny i funkcjonalny Parametr wymagany/ wartość Parametr oferowany
NOWY W przypadku zdjęcia pola przez system z powodu długotrwałego zaniku zasilania system automatycznie przywraca magnes do pracy; schładza magnes i automatycznie stawia pole bez interwencji serwisu. TAK
Uzasadnienie: Moduły automatycznego rozruchu pozwalają na przywrócenie gotowości klinicznej przez personel placówki natychmiast po ustaniu przyczyny awarii, co drastycznie zwiększa dostępność świadczeń. Funkcjonalność ta zwiększa bezpieczeństwo, dostępność systemu oraz ogranicza koszty eksploatacyjne.
Zamawiający nie wyraża zgody.
9Pytanie nr 9, dotyczy, załącznik nr 3 OPZ
Analizując wymaganie jakie Zmawiający stawia wobec planowanego zakupu systemu rezonansu magnetycznego w technologii bez quench rury proponujemy Zamawiającemu dodanie poniższego parametru technicznego/ funkcjonalnego, który dodatkowo zapewni bezpieczeństwo pacjentów oraz znacząco poprawi funkcjonalność samego urządzenia
Lp. Parametr techniczny i funkcjonalny Parametr wymagany/ wartość Parametr oferowany
NOWY Gwarancja bezobsługowości helu: Gwarancja braku konieczności uzupełniania helu przez cały okres eksploatacji systemu (minimum 10 lat), niezależnie od sytuacji operacyjnych. TAK
Uzasadnienie: Systemy zaprojektowane jako „helium-free for life" wykorzystują minimalną ilość helu (zaledwie ok. 7 litrów zamiast 1500), co całkowicie uniezależnia szpital od kryzysów na rynku dostaw helu i zapewnia przewidywalne koszty serwisu. Funkcjonalność ta zwiększa bezpieczeństwo, dostępność systemu oraz ogranicza koszty eksploatacyjne.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Historia zmian
28.05.2026 — sprostowanie
16.06.2026 — sprostowanie
19.06.2026 — sprostowanie
29.06.2026 — sprostowanie
14.07.2026 — rozstrzygnięcie
14.07.2026 — upływ terminu składania ofert
14.07.2026 — modyfikacja dokumentacji