Dostawa sprzętu medycznego
20 Wojskowy Szpital1 aktualny · 6 w archiwum·małopolskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): elektromiograf z funkcją elektrostymulacji 1 kpl, z uruchomieniem i przeprowadzeniem szkolenia.
- Część 2 (dostawa): wielofunkcyjny stół do ćwiczeń manualnych ręki 1 kpl wraz z osprzętem do pracy urządzenia (komputer/laptop, router, okablowanie), z montażem, uruchomieniem i przeprowadzeniem szkolenia.
- Część 3 (dostawa): urządzenie do głębokiej stymulacji elektromagnetycznej 1 kpl, z montażem, uruchomieniem i przeprowadzeniem szkolenia.
Trudność: niska
Standardowa dostawa trzech pojedynczych zestawów sprzętu medycznego z montażem, uruchomieniem i szkoleniem, bez złożonej koordynacji.
Terminy realizacji
Termin wykonania
30 dni od dnia udzielenia zamówienia (zawarcia umowy) — części 1–3
30 dni od dnia udzielenia zamówienia (zawarcia umowy) — części 1–3
Gwarancja
min. 24 miesiące od podpisania protokołu odbioru bez uwag
min. 24 miesiące od podpisania protokołu odbioru bez uwag
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenacena brutto oferty dla danej części
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 4 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 5).
Pytania i odpowiedzi
3Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający w myśl uczciwej konkurencji dopuści urządzenie o poniższych parametrach:
1. Nieinwazyjna technologia skoncentrowanego pola elektromagnetycznego o wysokiej intensywności stosowana w celu wzmocnienia mięśni dna miednicy
2. Szerokość impulsu w zakresie 168 - 335 mikrosekund (w zależności od typu aplikatora)
3. Maksymalna całkowita intensywność dostarczana pacjentowi regulowana do wartości 7,8 T
4. Maksymalna intensywność stymulacji (dB/dt) - 36 kT/s oraz 26kT/s
5. Synergia głębokości penetracji
6. Tryb celowania (Targeting mode)
7. Predyktor Intensywności
8. Liczba kanałów 2
9. Dwa niezależne kanały do kompleksowej terapii dwóch pacjentów jednocześnie lub dwóch obszarów ciała w tym samym czasie
10. Zakres częstotliwości 1 - 150 Hz
11. Zakres częstotliwości z utrzymaną maksymalną intensywnością 1 - 100 Hz
12. Aplikator pojedynczy dynamiczny oraz podwójna cewka (aplikator dwupolowy na ramieniu)
13. Łatwe pozycjonowanie ramienia jedną ręką, blokowanie pozycji jednym dotknięciem typu OneTouch
14. System chłodzenia powietrzem typu Cool-Flow
15. Pojemnościowy ekran dotykowy
16. Rozmiar wyświetlacza 12,1"
17. Monitor Jakości Impulsu
18. Liczba gotowych programów 121
19. Nawigacyjny atlas anatomiczny
20. Encyklopedia terapeutyczna z metodyką i opisem terapii
21. Impuls terapeutyczny generowany przez cewkę kondensatorową
22. Waga urządzenia 42kg
23. Wymiary urządzenia (mm) 580 x 1180 x 580 mm
24. Instrukcja obsługi w języku polskim
25. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
Zamawiający dopuszcza maksymalne pole magnetyczne do 7,8 T oraz system chłodzenia powietrzem, pod warunkiem że urządzenie zapewnia pracę w trybie ciągłym, bez przerw na schłodzenie aplikatora pomiędzy kolejnymi zabiegami — w tym zakresie Zamawiający zmienia poz. 2.2 i 2.9 formularza identyfikująco-cenowego (załącznik nr 2.3 do SWZ).
Pozostałe wymagania formularza identyfikująco-cenowego, w brzmieniu uwzględniającym zmiany wprowadzone niniejszym pismem, pozostają bez zmian. Zamawiający nie dokonuje na etapie wyjaśnień oceny zgodności konkretnego urządzenia — zgodność oferowanego urządzenia z wymaganiami zostanie zbadana na etapie badania i oceny ofert.
2Czy Zamawiający w myśl uczciwej konkurencji dopuści urządzenie o poniższych parametrach oraz wymaga, aby urządzenie posiadało specjalistyczny stołek do terapii nietrzymania moczu?
. Kolorowy ekran dotykowy o przekątnej 8,4”
. Indukcja magnetyczna 3T
. Częstotliwość magnetyczna 1-150 Hz
. Maksymalna intensywność stymulacji 36 kT/s
. Czas trwania impulsu 0,01-60 [s]
. Czas zabiegu 1-60 min
. Wybór kształtu impulsu
. Możliwość precyzyjnego ustalania kształtu impulsu np. długości narastania trapezu, długości sinusoidy, przerwy między półsinusoidami
. Gotowe programy terapeutyczne
. Możliwość swobodnej modyfikacji gotowych protokołów zabiegowych i ich zapisywania
. Programy użytkownika
. Tryb automatyczny i ręczny
. Wyposażenie: jednostka główna, ramię z trzema hamulcami i dwoma zawiasami obrotowymi zamocowane bezpośrednio do urządzenia, aplikator koncentrujący.
. Wszystkie elementy obudowy są trwałymi, solidnymi odlewami, żaden element nie jest drukowany na drukarce 3D
. Nawigacyjny atlas anatomiczny
. Baza danych pacjentów
. Program POPRAWA ODDYCHANIA wpisany na trwało w liście jednostek chorobowych urządzenia
. Program POPRAWA KRĄŻENIA KRWI I TROFIKI wpisany na trwało w liście jednostek chorobowych urządzenia
. Wskaźnik intensywności pola magnetycznego
. Wskaźnik czasu trwania zabiegu
. Wskaźnik przegrzania przetwornika
. Przycisk bezpieczeństwa
. Długość ramienia 103 cm (z aplikatorem)
. Wymiary 500 x 970 x 580 mm
. Waga 33 kg
. Zasilanie 100 V - 240 V, 50-60 Hz
. Instrukcja obsługi w języku polskim
. Wyposażenie: - specjalistyczny stołek do stymulacji dna miednicy
Zamawiający dopuszcza ekran dotykowy o przekątnej 8,4” oraz przegubowe ramię aplikatora umożliwiające swobodne pozycjonowanie aplikatora i jego blokowanie w wybranej pozycji — w tym zakresie Zamawiający zmienia poz. 2.5 i 2.7 formularza identyfikująco-cenowego.
Tak — Zamawiający wymaga, aby wyposażenie urządzenia obejmowało aplikator siedziskowy do terapii nietrzymania moczu i stymulacji mięśni dna miednicy (fotel lub stołek), z aplikatorem wbudowanym w siedzisko albo z wyprofilowaną w siedzisku kieszenią (gniazdem) na aplikator urządzenia. W tym zakresie Zamawiający zmienia poz. 2.16 formularza identyfikująco-cenowego; specjalistyczny stołek do stymulacji dna miednicy spełniający powyższy warunek spełnia to wymaganie.
Pozostałe wymagania formularza identyfikująco-cenowego, w brzmieniu uwzględniającym zmiany wprowadzone niniejszym pismem, pozostają bez zmian. Zgodność oferowanego urządzenia z wymaganiami zostanie zbadana na etapie badania i oceny ofert.
3Czy Zamawiający dopuści urządzenie do stymulacji dna miednicy o poniższych parametrach:
1. Wymiary 500 (szer.) x 970 (wys.) x 580 (gł.) mm
2. Kolorowy, graficzny ekran dotykowy 8,4"
3. Szerokość impulsu pola magnetycznego - 280 us
4. Częstość powtarzania impulsów - 1-150 Hz
5. Zakres natężenia - 0,7—2,5 T
6. Typy modulacji natężenia: Brak, trapezoidalna, sinusoidalna, schodkowa
7. Typy modulacji częstości powtarzania impulsu: Brak, naprzemienna, trapezoidalna, sinusoidalna, losowa
8. Napięcie zasilania 100 V do 240 V AC
9. Masa 33 kg
10. Ustawienia czasu: do 60 min
11. Gotowe programy terapeutyczne
12. Maksymalne obciążenie robocze aplikatora fotelowego (masa ciała pacjenta) — 150 kg
13. Zakres regulacji wysokości siedziska: 42 do 55 cm
14. Wymiary 730 (szer.) x 730 (wys.) x 730 (gł.) mm
15. Masa 49 kg
16. Napięcie zasilania 100 V do 240 V AC
Zamawiający dopuszcza ekran dotykowy o przekątnej 8,4” (zmiana poz. 2.5 formularza identyfikująco-cenowego — jak w odpowiedzi na pytanie 2).
Zamawiający wyjaśnia, że wymóg wagi (poz. 2.15) dotyczy jednostki głównej urządzenia, bez aplikatora siedziskowego — w tym zakresie Zamawiający doprecyzowuje poz. 2.15 formularza identyfikująco-cenowego. Aplikator siedziskowy (fotel lub stołek) musi spełniać wymagania poz. 2.16 w nowym brzmieniu (aplikator wbudowany w siedzisko albo kieszeń/gniazdo na aplikator).
Pozostałe wymagania formularza identyfikująco-cenowego, w brzmieniu uwzględniającym zmiany wprowadzone niniejszym pismem (w tym przegubowe ramię aplikatora — poz. 2.7 oraz aplikator koncentrujący — poz. 2.8), pozostają bez zmian. Zgodność oferowanego urządzenia z wymaganiami zostanie zbadana na etapie badania i oceny ofert.
ZMIANA TREŚCI SWZ
W związku z udzielonymi odpowiedziami oraz z własnej inicjatywy Zamawiający zmienia treść załącznika nr 2.3 do SWZ (Formularz identyfikująco-cenowy zadanie 3):
poz. 2.2 — było: „Generowanie maksymalnego pola magnetycznego do 7.5 Tesli” — jest: „Generowanie maksymalnego pola magnetycznego do 7,8 Tesli”
poz. 2.5 — było: „Duży 10” do 15” ekran dotykowy” — jest: „Ekran dotykowy o przekątnej od 8” do 15””
poz. 2.7 — było: „Minimum 6 przegubowe ramię aplikatora” — jest: „Przegubowe ramię aplikatora umożliwiające swobodne pozycjonowanie aplikatora i jego blokowanie w wybranej pozycji”
poz. 2.9 — było: „System chłodzenia wodą” — jest: „System chłodzenia wodą lub powietrzem — urządzenie musi zapewniać pracę w trybie ciągłym, bez przerw na schłodzenie aplikatora pomiędzy kolejnymi zabiegami”
poz. 2.14 — było: „Programy do leczenia długoterminowych depresji - stymulacja kory przedczołowej” — jest: „pozycja skreślona (w kolumnie 3 wpisano „n/d” — pozycji nie wypełnia się)”
poz. 2.15 — było: „Waga max do 65 kg” — jest: ,Waga jednostki głównej (bez aplikatora siedziskowego) max do 65 kg”
poz. 2.10 — było: „Programy pod konkretne dolegliwości - minimum 30” — jest: „Gotowe programy terapeutyczne pod konkretne dolegliwości”
poz. 2.11 — było: „Programy do zapisania przez użytkownika - minimum 30” — jest: „Możliwość modyfikacji, tworzenia i zapisywania programów użytkownika”
poz. 2.16 — było: „Fotel z oparciem z wyprofilowaną w siedzisku kieszenią na aplikator urządzenia do stymulacji magnetycznej pod programy nietrzymania moczu i stymulacji mięśni dna miednicy” — jest: „Aplikator siedziskowy (fotel lub stołek) do stymulacji mięśni dna miednicy i terapii nietrzymania moczu — z aplikatorem wbudowanym w siedzisko albo z wyprofilowaną w siedzisku kieszenią (gniazdem) na aplikator urządzenia”
Zmiany poz. 2.10, 2.11 i 2.14 następują z inicjatywy Zamawiającego (art. 286 ust. 1 ustawy Pzp) — w celu zastąpienia wymagań ilościowych i niemających znaczenia dla celu terapii wymaganiami funkcjonalnymi oraz zapewnienia szerszej konkurencji.
Historia zmian
29.10.2026 — publikacja ogłoszenia
02.11.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 06.11.2026 → 10.11.2026)
02.11.2026 — modyfikacja dokumentacji
05.11.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 10.11.2026 → 12.11.2026)
05.11.2026 — wyjaśnienia treści SWZ