Dostawa sprzętu medycznego dla szpitala

Zamawiający rezygnuje z wymogu zaoferowania modułu monitorowania głębokości znieczulenia (BIS), w przypadku gdy zaoferowany kardiomonitor będzie kompatybilny z modułami realizującymi tę funkcję.

Zamawiający podtrzymuje dotychczasowy poziom kar umownych (40% wartości umowy) jako niezbędny dla zapewnienia skutecznej ochrony interesu Zamawiającego i należytego wykonania zamówienia oraz wskazuje, że ewentualne spory co do wysokości konkretnej naliczonej kary mogą być rozstrzygane przez sąd z uwzględnieniem instytucji miarkowania kary umownej (art. 484 §2k.c.). Zamawiający stoi na stanowisku, że przyjęty w projekcie umowy poziom kar umownych pozostaje w granicach dopuszczalnych przez prawo, realizuje funkcje zabezpieczające i dyscyplinujące właściwe dla stosunków w zamówieniach publicznych i nie narusza zasady ekwiwalentności świadczeń ani zasad współżycia społecznego, zwłaszcza przy istnieniu ustawowego mechanizmu ich miarkowania przez sąd.

Zamawiajacy nie dopuszcza urządzenia o parametrach opisanych w pytaniu.

Tak. Zamawiający dopuszcza wysokiej klasy moduł transportowy do kardiomonitora o przekątnej minimum 5,5".

Tak. Zamawiający dopuszcza wysokiej klasy kardiomonitor posiadający minimum 5 różnych konfiguracji ekranu z możliwością modyfikacji przez Użytkownika.

Tak. Zamawiający rezygnuje z wymogu zgodnie z którym wszystkie kardiomonitory muszą być przygotowane do włączenia w posiadany przez Zamawiającego system centralnego monitorowania IntelliVue oraz umożliwiać wydruk funkcji życiowych i raportów z poziomu kardiomonitora na centralnej drukarce. Zamawiający podtrzymuje wymóg, aby oferowane kardiomonitory spełniały wszystkie pozostałe wymagania funkcjonalne określone w dokumentach zamówienia, przy czym integracja z posiadanym systemem centralnego monitorowania oraz możliwość wydruku na centralnej drukarce nie stanowią warunku koniecznego. Jednocześnie Zamawiający wskazuje, że modyfikacja ta ma na celu zwiększenie konkurencyjności postępowania oraz poszerzenie kręgu potencjalnych wykonawców, przy zachowaniu możliwości realizacji podstawowej funkcji kardiomonitorów zgodnie z potrzebami Zamawiającego.

Tak. Zamawiający dopuszcza pomiar SpO2 w technologii równoważnej do Masimo i Fast. Kryterium równoważności dla technologii pomiaru SpO2 jest następujące: — precyzyjność pomiaru SpO2 — oferowana technologia musi zapewniać dokładność pomiaru saturacji tlenem krwi na poziomie co najmniej odpowiadającym wymaganiom stawianym technologii Masimo i FAST; — oferowana technologia powinna zapewniać co najmniej równorzędną jakość sygnału, odporność na zakłócenia (ruch, niski perfuzja, artefakty) oraz ciągłość monitorowania, tak aby nie prowadziło to do obniżenia poziomu bezpieczeństwa i jakości monitorowania pacjenta w stosunku do technologii Masimo i FAST. Wykonawca, który oferuje rozwiązanie równoważne, zobowiązany jest do wykazania równoważności (np. poprzez dokumentację producenta, karty katalogowe, opisy techniczne lub inne przedmiotowe środki dowodowe) w zakresie wskazanych wyżej parametrów i funkcjonalności, tak aby Zamawiający mógł jednoznacznie ocenić spełnienie wymagań. Powyższe postanowienia należy traktować jako doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia w zakresie dopuszczenia technologii równoważnej do Masimo i FAST i stosować je przy przygotowywaniu ofert.

Odp.: Zamawiający dopuszcza zaproponowane rozwiązanie.