Dostawa sprzętu medycznego – Krynica-Zdrój

Zamawiający dopuszcza maksymalne pole magnetyczne do 7,8 T oraz system chłodzenia powietrzem, pod warunkiem że urządzenie zapewnia pracę w trybie ciągłym, bez przerw na schłodzenie aplikatora pomiędzy kolejnymi zabiegami — w tym zakresie Zamawiający zmienia poz. 2.2 i 2.9 formularza identyfikująco-cenowego (załącznik nr 2.3 do SWZ). Pozostałe wymagania formularza identyfikująco-cenowego, w brzmieniu uwzględniającym zmiany wprowadzone niniejszym pismem, pozostają bez zmian. Zamawiający nie dokonuje na etapie wyjaśnień oceny zgodności konkretnego urządzenia — zgodność oferowanego urządzenia z wymaganiami zostanie zbadana na etapie badania i oceny ofert.

Zamawiający dopuszcza ekran dotykowy o przekątnej 8,4” oraz przegubowe ramię aplikatora umożliwiające swobodne pozycjonowanie aplikatora i jego blokowanie w wybranej pozycji — w tym zakresie Zamawiający zmienia poz. 2.5 i 2.7 formularza identyfikująco-cenowego. Tak — Zamawiający wymaga, aby wyposażenie urządzenia obejmowało aplikator siedziskowy do terapii nietrzymania moczu i stymulacji mięśni dna miednicy (fotel lub stołek), z aplikatorem wbudowanym w siedzisko albo z wyprofilowaną w siedzisku kieszenią (gniazdem) na aplikator urządzenia. W tym zakresie Zamawiający zmienia poz. 2.16 formularza identyfikująco-cenowego; specjalistyczny stołek do stymulacji dna miednicy spełniający powyższy warunek spełnia to wymaganie. Pozostałe wymagania formularza identyfikująco-cenowego, w brzmieniu uwzględniającym zmiany wprowadzone niniejszym pismem, pozostają bez zmian. Zgodność oferowanego urządzenia z wymaganiami zostanie zbadana na etapie badania i oceny ofert.

Zamawiający dopuszcza ekran dotykowy o przekątnej 8,4” (zmiana poz. 2.5 formularza identyfikująco-cenowego — jak w odpowiedzi na pytanie 2). Zamawiający wyjaśnia, że wymóg wagi (poz. 2.15) dotyczy jednostki głównej urządzenia, bez aplikatora siedziskowego — w tym zakresie Zamawiający doprecyzowuje poz. 2.15 formularza identyfikująco-cenowego. Aplikator siedziskowy (fotel lub stołek) musi spełniać wymagania poz. 2.16 w nowym brzmieniu (aplikator wbudowany w siedzisko albo kieszeń/gniazdo na aplikator). Pozostałe wymagania formularza identyfikująco-cenowego, w brzmieniu uwzględniającym zmiany wprowadzone niniejszym pismem (w tym przegubowe ramię aplikatora — poz. 2.7 oraz aplikator koncentrujący — poz. 2.8), pozostają bez zmian. Zgodność oferowanego urządzenia z wymaganiami zostanie zbadana na etapie badania i oceny ofert. ZMIANA TREŚCI SWZ W związku z udzielonymi odpowiedziami oraz z własnej inicjatywy Zamawiający zmienia treść załącznika nr 2.3 do SWZ (Formularz identyfikująco-cenowy zadanie 3): poz. 2.2 — było: „Generowanie maksymalnego pola magnetycznego do 7.5 Tesli” — jest: „Generowanie maksymalnego pola magnetycznego do 7,8 Tesli” poz. 2.5 — było: „Duży 10” do 15” ekran dotykowy” — jest: „Ekran dotykowy o przekątnej od 8” do 15”” poz. 2.7 — było: „Minimum 6 przegubowe ramię aplikatora” — jest: „Przegubowe ramię aplikatora umożliwiające swobodne pozycjonowanie aplikatora i jego blokowanie w wybranej pozycji” poz. 2.9 — było: „System chłodzenia wodą” — jest: „System chłodzenia wodą lub powietrzem — urządzenie musi zapewniać pracę w trybie ciągłym, bez przerw na schłodzenie aplikatora pomiędzy kolejnymi zabiegami” poz. 2.14 — było: „Programy do leczenia długoterminowych depresji - stymulacja kory przedczołowej” — jest: „pozycja skreślona (w kolumnie 3 wpisano „n/d” — pozycji nie wypełnia się)” poz. 2.15 — było: „Waga max do 65 kg” — jest: ,Waga jednostki głównej (bez aplikatora siedziskowego) max do 65 kg” poz. 2.10 — było: „Programy pod konkretne dolegliwości - minimum 30” — jest: „Gotowe programy terapeutyczne pod konkretne dolegliwości” poz. 2.11 — było: „Programy do zapisania przez użytkownika - minimum 30” — jest: „Możliwość modyfikacji, tworzenia i zapisywania programów użytkownika” poz. 2.16 — było: „Fotel z oparciem z wyprofilowaną w siedzisku kieszenią na aplikator urządzenia do stymulacji magnetycznej pod programy nietrzymania moczu i stymulacji mięśni dna miednicy” — jest: „Aplikator siedziskowy (fotel lub stołek) do stymulacji mięśni dna miednicy i terapii nietrzymania moczu — z aplikatorem wbudowanym w siedzisko albo z wyprofilowaną w siedzisku kieszenią (gniazdem) na aplikator urządzenia” Zmiany poz. 2.10, 2.11 i 2.14 następują z inicjatywy Zamawiającego (art. 286 ust. 1 ustawy Pzp) — w celu zastąpienia wymagań ilościowych i niemających znaczenia dla celu terapii wymaganiami funkcjonalnymi oraz zapewnienia szerszej konkurencji.