Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN284672-2026
Dostawa sprzętu medycznego – Warszawa
Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o.8 aktualnych · 1057 w archiwum·NIP 1132866688·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): kolumna laparoskopowa 3D 4K z ICG z dwoma monitorami podwieszanymi – 1 szt., w skład której wchodzą: monitor 4K 3D (1 szt.), monitor dotykowy Full HD (1 szt.), sterownik kamery 2D/3D z funkcją ICG (1 szt.), wideolaparoskop 3D 30° z ICG (1 szt.), glowica kamery 2D CMOS (1 szt.), źródło światła hybrydowe LED/laser (1 szt.), insuflator wysokoprzepływowy z oddymianiem (1 szt.), pompa ssąco-płucząca (1 szt.), archiwizator medyczny (1 szt.), wózek z ramionami i półkami (1 szt.), optyka laparoskopowa 30° autoklawowalna (1 szt.), światłowód 4,8 mm / 3,5 m (1 szt.), glowica kamery pendularna CMOS (1 szt.), generator bipolarny 2×150W (1 szt.) oraz narzędzia bipolarne Seal&Cut Maryland 5 mm – 5 opak. po 6 szt.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje złożony zestaw sprzętu medycznego o wielu interdependencjach parametrycznych, wymagający doświadczenia w dostawach chirurgicznych i znajomości certyfikacji MDR/CE, ale zakres jest zdefiniowany jako jedna dostawa bez podziału na części.
Terminy realizacji
Termin realizacji
30 dni kalendarzowych od podpisania umowy, max do 24.06.2026
30 dni kalendarzowych od podpisania umowy, max do 24.06.2026
Warunki udziału
AI1Zdolność techniczna/zawodowa — min. 1 dostawa sprzętu lub wyposażenia medycznego tego samego rodzaju co przedmiot zamówienia w ciągu ostatnich 3 lat; dowody: referencje lub dokumenty od podmiotu zlecającego
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
80%
Okres gwarancjimax. 48 mies., min. 24 mies.
20%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 9)
Pytania i odpowiedzi
8Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy w celu miarkowania kar umownych Kupujący dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów : §7 ust.1, 2 ,3:
1. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,2% wynagrodzenia brutto,
należnego za opóźniony/wadliwy przedmiot Umowy: (…)
2. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,04 % wynagrodzenia brutto
należnego za wadliwy przedmiot Umowy za każdy dzień zwłoki w stosunku do terminu
podjęcia reakcji na zgłoszone nieprawidłowości w sprzęcie lub terminu dostarczenia sprzętu
zastępczego określonego w § 6 ust. 4 Umowy.
3. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w przypadku odstąpienia przez
Zamawiającego lub Wykonawcę od Umowy, z przyczyn, za które odpowiedzialność ponosi
Wykonawca - w wysokości 10% niezrealizowanej części wynagrodzenia brutto określonego
Umową.
Zamawiający nie wyraża zgody, pozostając przy zapisach SWZ.
2Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od towarów i
usług (VAT) wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i wysyłania faktur
online wyłącznie w systemie KSeF, Zamawiający zastąpi zapisy umowy odnoszące się do procesu
wystawiania i doręczania faktur, zapisami zgodnymi z powyższą ustawą, których wzorcową treść
zamieszczamy poniżej:
[W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury ustrukturyzowane,
dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane i przesyłane
Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane prze Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego*
wyłącznie za pośrednictwem KSeF. W przypadku wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po
stronie systemu, potwierdzonej komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw
finansów publicznych, uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas
trwania przeszkody faktury będą wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane z
adresu e-mail _______ na adres e-mail: _______.]
Zamawiający nie wyraża zgody, pozostając przy zapisach SWZ. Jednocześnie Zamawiający informuje,
iż zapisy dotyczące korzystania z KSeF są zawarte w załączniku nr 5 do umowy oraz w § 4 ust. 10 lit. c.
3Prosimy o potwierdzenie dot. par.6 ust.4:
Czas reakcji serwisowej rozumiany jest jako kontakt telefoniczny z użytkownikiem w celu określenia
zakresu usterki i ustalenia dalszego toku postępowania (zdalna diagnostyka), czas reakcji min 24
godz. od zgłoszenia.
Czas reakcji rozumiany jako podejście do diagnostyki, dopuszczalne również w formie zdalnej jeśli
specyfika sprzętu na to pozwala.
4Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie niektórych elementów przedmiotu zamówienia
(wózek aparaturowy wraz z osprzętem oraz okulary polaryzacyjne z nakładką 3D), które spełniają
wszystkie wymagane parametry techniczne i są przeznaczone przez producenta do pracy w
środowisku szpitalnym, jednak nie są wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia
2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974), a zatem nie podlegają obowiązkowi
wystawienia deklaracji zgodności oraz obowiązkowi oznakowania znakiem CE, dla których stawka
VAT wynosi 23%?
Elementy te nie mają kontaktu z pacjentem ani nie wpływają bezpośrednio na przebieg procedur
medycznych. Jednocześnie spełniają wszystkie wymagania techniczne określone przez
Zamawiającego w dokumentacji zamówienia, są przeznaczone przez producenta do pracy w
środowisku sali operacyjnej.
Zamawiający dopuszcza. W formularzu Oferty oraz w Formularzu asortymentowo-cenowym należy
podać wartość w rozbiciu na stawki VAT oraz wartość ogółem.
5Prosimy o potwierdzenie, że udzielona gwarancja nie obejmuje uszkodzeń i wad powstałych z
przyczyn zewnętrznych lub uszkodzeń spowodowanych z winy użytkownika.
Zamawiający potwierdza, że udzielona gwarancja nie obejmuje uszkodzeń i wad powstałych z
przyczyn zewnętrznych lub uszkodzeń spowodowanych z winy użytkownika
6Czy w przypadku dostarczenia sprzętu zastępczego na czas naprawy Zamawiający zrezygnuje z
naliczania kar za nieterminową naprawę/ wymianę?
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie w zależności od tego o ile będzie przedłużona naprawa,
każdy przypadek będzie rozpatrywany osobno.
7Prosimy o wydłużenie czasu usunięcie wad do 10 dni roboczych bez użycia części zamiennych licząc
od momentu zgłoszenia awarii i do 20 dni roboczych z użyciem części zamiennych licząc od momentu
zgłoszenia awarii . Czas ten jest optymalny pod względem planowania prac serwisu i tym samym
zapewnienia usług na najwyższym poziomie
Zamawiający nie wyraża zgody, pozostając przy zapisach SWZ.
8Mając na uwadze zasady równej konkurencji wynikające z przepisów Ustawy o Zamówieniach
Publicznych oraz Ustawy Prawo Zamówień Publicznych, uprzejmie prosimy o dopuszczenie do oceny
ofertowej rozwiązania równoważnego pod względem funkcjonalnym i użytkowym, o poniższych
parametrach.
W przypadku odmowy dopuszczenia takiego rozwiązania, prosimy o uzasadnienie decyzji wraz z
wyjaśnieniem podstawy prawnej i merytorycznej.
I Monitor 4K 3D – 1 szt.
1. Przekątna ekranu 32’’
2. Rozdzielczość ekranu 3840 x 2160 pikseli
3. Wyjścia wideo: 12G-SDI, DisplayPort, DVI-D.
4. Waga monitora 13,6 kg
5. Wejścia wideo: DisplayPort 1.2, 12G-SDI, DVI-D, HDMI 2.0
6. Kontrast 1500:1
7. Maksymalna jasność 850 cd/m2
8. Format obrazu 16:9
9. Możliwość mocowania VESA 100 lub 200
II Monitor - 1 szt.
1. Rozdzielczość ekranu 1920 x 1080 pikseli, Format obrazu 16:9
2. Ekran dotykowy
3. Przekątna ekranu 21,5’’
4. Wejścia wideo: 1x DVI-I, 1x DVI-D, 1x zgodny z Display Port 1.2, 1x VGA
5. Waga monitora 4,9 kg
6. Kontrast 1000:1
7. Maksymalna jasność 250 cd/m2
8. Możliwość mocowania VESA 100
III Uniwersalny sterownik kamery 2D/3D – 1 szt.
1. Uniwersalny sterownik kamery umożliwiający podłączenie kamer 2D i wideoendoskopów z
możliwością obrazowania 3D
2. Zakres pracy sterownika kamery umożliwiający obrazowanie efektu fluorescencji zieleni
indocyjaninowej (ICG) w zakresie bliskiej podczerwieni (NIR)
3. Sterownik kamery kompatybilny z technologią 4K oraz FULL HD umożliwiający podłączenie
głowicy kamery 4K, FULL HD i sztywnego wideoendoskopu 4K/3D
4. Sterownik kamery wyposażony w min. 2 wyjścia wideo Display Port (3840 x 2160p, 50/60 Hz)
5. Sterownik kamery wyposażony w min. 1 wyjście wideo 12G-SDI (3840 x 2160p, 50/60 Hz)
6. Sterowanie funkcjami menu z poziomu sterownika kamery poprzez zewnętrzną klawiaturę
lub ze „strefy czystej” przez operatora z głowicy kamery
7. Sterownik kamery wyposażony w min. 1 wyjście wideo DVI-D (1920 x 1080p, 50/60 Hz)
8. Sterownik kamery wyposażony w min. 3 gniazda USB umożliwiające podłączenie urządzeń
peryferyjnych takich jak np.: pamięć PenDrive, zewnętrzna klawiatura, dedykowana drukarka
9. Min. 1 gniazdo USB umieszczone na panelu przednim sterownika kamery
10. Sterownik kamery wyposażony w zintegrowane gniazdo do komunikacji z oferowanym
źródłem światła LED w celu realizacji włączania / wyłączania światła, zmiany ustawień
intensywności światła - bezpośrednio poprzez menu obsługowe sterownika kamery
11. Sterownik kamery wyposażony w menu obsługowe wyświetlane w postaci ikon na ekranie
monitora operacyjnego
12. Możliwość przypisania po dwóch funkcji do każdego z programowanych przycisków głowicy
kamery, uruchamianie poprzez krótkie i długie wciśnięcie przycisku
13. Funkcje zapisu zdjęć i filmów w pamięci PenDrive, uruchamianie zapisu poprzez menu
sterownika kamery
14. Zapis zdjęć w formacie: JPEG
15. Zapis filmów w formacie: MPEG4
16. Funkcja regulacji jasności poprzez menu sterownika kamery
17. Zintegrowany tryb wizualizacji wykorzystujący cyfrowe…
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rozwiązania równoważnego pod względem funkcjonalnym i
użytkowym, pod warunkiem że zaoferowane urządzenie spełnia wszystkie wymagania minimalne
określone w OPZ, w tym w szczególności wymaganie wskazane w pkt IV „Wideolaparoskop 3D 30° z
ICG – 1 szt.”, ppkt 1, tj.:
„Przygotowanie bez konieczności sterylizacji wideolaparoskopu — gotowość do pracy w każdym
momencie, wydłużona żywotność. Współpraca z jednorazowymi rękawami sterylnymi całkowicie
oddzielającymi urządzenie od pola niesterylnego.”
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie rozwiązania, które wymaga sterylizacji
wideolaparoskopu przed użyciem lub pomiędzy procedurami, jeżeli uniemożliwia to spełnienie
powyższego wymagania.
Wymóg ten stanowi minimalny parametr funkcjonalno-użytkowy przedmiotu zamówienia i wynika z
uzasadnionych potrzeb Zamawiającego, w szczególności konieczności zapewnienia gotowości
urządzenia do pracy w trybie pilnym, możliwości szybkiego wykorzystania technologii obrazowania
3D w procedurach operacyjnych oraz ograniczenia przestojów wynikających z konieczności
sterylizacji. Parametr ten ma znaczenie dla organizacji pracy bloku operacyjnego, dostępności sprzętu
oraz zapewnienia właściwej ciągłości udzielania świadczeń medycznych.
W związku z powyższym Zamawiający podtrzymuje wymaganie OPZ w powyższym zakresie.
Rozwiązania równoważne zostaną dopuszczone do oceny wyłącznie wtedy, gdy będą spełniały
wskazane wymaganie minimalne.
Historia zmian
27.04.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
25.05.2026 — upływ terminu składania ofert
27.05.2026 — rozstrzygnięcie