Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN491050-2026
Dostawy środków opatrunkowych
Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej Nr 1 w Rzeszowie1 aktualny · 32 w archiwum·NIP 8131501971·podkarpackie
Składanie ofert: 26 sierpnia 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Przedmiot zamówienia: Dostawa środków opatrunkowych (podzielona na 27 pakietów), realizowana sukcesywnie przez okres 25 miesięcy.
Trudność: niska
Jest to standardowa, powtarzalna dostawa wyrobów medycznych (środków opatrunkowych), nieobarczona skomplikowanymi wymogami technicznymi czy usługami dodatkowymi, poza koniecznością sukcesywnej dostawy.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
- Cena zamówienia brutto – waga 60%
- Termin dostawy – waga 40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 19 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (26 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: szczegółowe zapisy znajdują się w załączniku do SWZ (projektowane postanowienia umowy).
Pytania i odpowiedzi
39Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet 14,16
Czy w celu dochowania wszelkich wymogów łańcucha dostaw w obrocie refundowanymi wyrobami medycznymi finansowanymi ze środków NFZ Wykonawca składający ofertą powinien posiadać koncesję hurtowni farmaceutycznej?
Zamawiający nie stawia wymogu posiadania przez Wykonawcę koncesji hurtowni farmaceutycznej.
1Czy Zamawiający odstąpi w pakiecie nr 22 poz. 1-5 od wymogu badań klinicznych in vivo z udziałem ludzi ?
Zamawiający nie odstąpi od wymogu.
2Czy Zamawiający odstąpi w pakiecie nr 25 poz. 1 od wymogu badań klinicznych in vivo z udziałem ludzi ?
Zamawiający nie odstąpi od wymogu.
3Czy Zamawiający odstąpi w pakiecie nr 26 poz. 1 od wymogu badań klinicznych in vivo z udziałem ludzi ?
Zamawiający nie odstąpi od wymogu.
4Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opaski elastycznej o rozmiarze 15cmx5m?
Zamawiający podtrzymuje zapis dotyczący rozmiaru opaski.
5Czy Zamawiający dopuści kompresy sterylizowane tlenkiem etylenu?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ (pakiet dotyczy kompresów niejałowych)
6Czy Zamawiający dopuści kompresy klasy wyrobu I reguły 4?
Zamawiający dopuszcza.
7Czy Zamawiający dopuści kompresy sterylizowane tlenkiem etylenu?
Zamawiający dopuszcza.
8Pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści przylepiec w rozmiarze 5cmx9,1 m, z odpowiednim przeliczeniem ilości- czyli 275 sztuk, przylepiec w rozmiarze 5cmx5m został wycofany z produkcji i obecnie jest dostępny rozmiar 5cmx9,1 m. Jeżeli Zamawiający sobie życzy, możemy również pozostać przy podanej ilości i dostarczać po prostu dłuższy przylepiec- prosimy o doprecyzowanie jaka ilość w obecnie dostępnej długości jest odpowiednia dla Zamawiającego.
Zamawiający dopuszcza.
9Pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści przylepiec w rozmiarze 1,25cmx9,1 m, z odpowiednim przeliczeniem ilości- czyli 550 sztuk, przylepiec w rozmiarze 1,25cmx5m został wycofany z produkcji i obecnie jest dostępny rozmiar 1,25cmx9,1 m. Jeżeli Zamawiający sobie życzy, możemy również pozostać przy podanej ilości i dostarczać po prostu dłuższy przylepiec- prosimy o doprecyzowanie jaka ilość w obecnie dostępnej długości jest odpowiednia dla Zamawiającego.
Zamawiający dopuszcza.
10Pozycja 7 Czy Zamawiający dopuści przylepiec w rozmiarze 5cmx9,1 m, z odpowiednim przeliczeniem ilości- czyli 110 sztuk, przylepiec w rozmiarze 5cmx5m został wycofany z produkcji i obecnie jest dostępny rozmiar 5cmx9,1 m. Jeżeli Zamawiający sobie życzy, możemy również pozostać przy podanej ilości i dostarczać po prostu dłuższy przylepiec- prosimy o doprecyzowanie jaka ilość w obecnie dostępnej długości jest odpowiednia dla Zamawiającego.
Zamawiający dopuszcza.
17Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację § 5 ust. 3 wzoru umowy poprzez obniżenie maksymalnego limitu kar umownych z 60% do standardowej wartości 30% maksymalnej wartości nominalnej umowy brutto, a także modyfikację § 5 ust. 1 pkt 3 poprzez obniżenie kary za odstąpienie od umowy do 10%?
Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację § 5 ust. 3 wzoru umowy poprzez obniżenie maksymalnego limitu kar umownych z 60% do wartości 30% Pozostałe zapisy bez zmian.
18Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie § 8 ust. 9 wzoru umowy, ewentualnie dodanie zastrzeżenia, że wydłużenie terminu realizacji umowy wymaga zgody Wykonawcy wyrażonej w formie aneksu?
Zamawiający wyraża zgodę na dodanie zapisu, że wydłużenie terminu realizacji umowy wymaga zgody Wykonawcy wyrażonej w formie aneksu.
25Pakiet 5 poz. 5: Czy nie doszło do omyłki i Zamawiający miał na myśli opaskę z 2 zapinkami?
Tak, Zamawiający miał na myśli opaskę z 2 zapinkami.
26Pakiet 6: Czy Zamawiający wymaga opakowania torebka papierowo-foliowa z wycięciem na kciuk oraz V kształtnym zgrzewem, co ułatwia bezpyłowe otwieranie? Na opakowaniu etykieta z min. 4 naklejkami z m.in. nazwą producenta, indeksem, LOT, datą produkcji, datą ważności.
Zamawiający dopuszcza.
27Pakiet 7: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie gazy zakwalifikowanej minimum do klasy I reguła 4?
Zamawiający dopuszcza.
29Pakiet 9 poz. 3 i 4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie waty opatrunkowej 50% bawełna, 50% wiskoza?
Zamawiający dopuszcza.
31Pakiet 9 poz. 3: Czy Zamawiający dopuści watę pakowana a'500g z przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza.
32Pakiet 9 poz. 3 i 4: Czy Zamawiający dopuści watę bawełnianą, która jest wyrobem medycznym, posiadającą 8% stawkę podatku VAT? Parametry minimalne medycznej waty bawełnianej są identyczne lub wyższe, jak w przypadku waty bawełniano-wiskozowej. Pytanie wynika z faktu, iż Zamawiający prowadzi działalność leczniczą w myśl art. 17.1 pkt 2 Ustawy o Działalności Leczniczej, która do realizacji procedur medycznych nakłada obowiązek stosowania wyrobów medycznych zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. poz. 974), a co za tym idzie Zamawiający powinien oczekiwać zaoferowania wyrobu medycznego, odpowiadającego wymaganiom Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR).
Zamawiający dopuszcza.
1Czy w celu dochowania wszelkich wymogów łańcucha dostaw w obrocie refundowanymi wyrobami medycznymi finansowanymi ze środków NFZ Wykonawca składający ofertą powinien posiadać koncesję hurtowni farmaceutycznej?
Zamawiający nie stawia wymogu posiadania przez Wykonawcę koncesji hurtowni farmaceutycznej.
Historia zmian
16.07.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
13.08.2026 — sprostowanie
17.08.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (2 dokumenty z wyjaśnieniami · 3 modyfikacje dokumentacji)
26.08.2026 — upływ terminu składania ofert
26.08.2026 — wyjaśnienia treści SWZ