TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Mazowieckie Termin: 16 września 2026
Dostawa szczepionek przeciw rotawirusom – Warszawa
Pełna nazwa postępowania: Szczepionka przeciw zakażeniom powodowanym przez rotawirusy, do szczepień obowiązkowych części: 1÷3
MINISTERSTWO ZDROWIA·NIP 5251918554·Warszawa
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
16.09.2026
za 4 dni
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
6 sierpnia 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 33 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Waluta: PLN (waluta wymagana dla cen ofertowych — wskazana w SWZ).
VAT: SWZ wymaga podania ceny brutto; Zamawiający przy ocenie doliczy VAT w przypadku powstania obowiązku podatkowego — stąd cena brutto (z VAT) jest kryterium oceny.
5
Terminy
Widoczne 50%
Termin składania ofert: 20.07.2026 r. do godz. 10:30.
Otwarcie ofert (dostęp po odszyfrowaniu): 20.07.2026 r. o godz. 11:00.
Termin związania ofertą: 16.11.2026 r. (w SWZ) — w zmianie/erracie wskazany jako 17.12.2026 r. (zob. modyfikację na TED); uwaga: wybór oferty może wymagać przedłużenia związania ofertą o maks. 60 dni za zgodą Wykonawcy.
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważne pozwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego będącego przedmiotem zamówienia lub ważne pozwolenie na obrót hurtowy produktami leczniczymi lub mógł dostarczyć produkt na podstawie art. 36g ust. 1 pkt 18 Prawa farmaceutycznego.
W zakresie sytuacji ekonomicznej/finansowej Zamawiający wymaga, żeby Wykonawca był ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej z tytułu ryzyka zawodowego na sumę gwarancyjną nie mniejszą niż 500000 (dla każdej części: 500000 PLN).
Podwykonawstwo: Zamawiający żąda, aby Wykonawca wskazał w Formularzu ofertowym w pozycji „Pozostałe informacje żądane od Wykonawcy przez Zamawiającego” części zamówienia, które zamierza powierzyć Podwykonawcom oraz, jeżeli są znani, nazwy Podwykonawców; brak wskazania oznacza, że Wykonawca wykona zamówienie samodzielnie. Źródło: załączniki SWZ — zob. rozdz. VIII pkt 8 — s. ?
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość zmian postanowień umowy zgodnie z art. 455 ustawy Pzp. oraz postanowieniami PPU; zmiany mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy za zgodą obu stron i w formie aneksu. Źródło: rozdz. XVI pkt 9–11 oraz rozdz. XVIII pkt 1–2 — s. 28–29
Audyt / kontrola: Zamawiający może wezwać Wykonawców na każdym etapie do złożenia podmiotowych środków dowodowych aktualnych na dzień ich złożenia; Zamawiający może zwrócić się bezpośrednio do podmiotu posiadającego informacje lub dokumenty istotne do oceny. (Procedura „odwrócona” — kwalifikacja po ocenie ofert). Źródło: rozdz. XIII pkt 4 oraz rozdz. VII pkt 11 i 21; procedura odwrócona art. (+ 11 zdań — pełna treść po zalogowaniu)
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 33 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): szczepionka przeciw rotawirusom do szczepień obowiązkowych — 62 000 schematów szczepień.
Część 2 (dostawa): szczepionka przeciw rotawirusom do szczepień obowiązkowych — 62 000 schematów szczepień.
Część 3 (dostawa): szczepionka przeciw rotawirusom do szczepień obowiązkowych — 62 000 schematów szczepień.
Łącznie: 186 000 schematów szczepień. Dostawa do Centralnej Bazy Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porębach k. Zduńskiej Woli.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Wnosimy o zmianę terminów realizacji zamówienia i dopuszczenie dostaw szczepionek w następujących terminach:
I część – nie wcześniej niż 4 grudnia 2026 r.
II część –nie wcześniej niż 11 grudnia 2026 r.
III część –nie wcześniej niż 17 grudnia 2026 r.
Zamawiający nie wyraża zgody na przesunięcie terminów dostaw zgodnie z propozycją przedstawioną przez potencjalnego wykonawcę.
Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 1 dostawę wymaganej ilości przedmiotu zamówienia według
następujących założeń
1) 18 000 pełnych schematów szczepienia (54 000 dawek) w opakowaniach obcojęzycznych pochodzących
z kraju UE, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności 30
listopada 2027 r., dostarczonych do Zamawiającego do dnia 21 sierpnia 2026 r., nie wcześniej jednak
niż 30 dni od daty podpisania umowy;
Pkt 1): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 18 000 pełnych schematów w opakowaniach obcojęzycznych,
podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności do 30 listopada 2027 r.
oraz datą dostawy do 28 września 2026 r.
Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki
w języku polskim.
Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku
sporządzenia oznakowania opakowania w języku polskim, o którym mowa w art. 4c ustawy z dnia 6 września
2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.) lub kopii wniosku o wydanie ww. zgody
i potwierdzenia jego złożenia.
2) 30 000 pełnych schematów szczepienia (90 000 dawek) w opakowaniach obcojęzycznych pochodzących
z kraju UE, podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu (9000 opakowań
odpowiadających 90 000 dawek), z terminem ważności 30 listopada 2027 r., dostarczonych
do Zamawiającego do dnia 21 sierpnia 2026 r., nie wcześniej jednak niż 30 dni od daty podpisania
umowy;
Pkt 2): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 30 000 pełnych schematów w opakowaniach obcojęzycznych,
podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu, z terminem ważności do 30 listopada 2027 r.
oraz datą dostawy do 28 września 2026 r.
Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki
w języku polskim.
Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku
sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączonej do opakowania w języku polskim, o którym mowa
w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.) lub kopii
wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia.
3) 14 000 pełnych schematów szczepienia (42 000 dawek) w opakowaniach polskojęzycznych,
podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, do dnia 23 października 2026 r.
z terminem ważności zgodnym z SWZ? albo 28 września 2026 r.
Pkt. 3): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 14 000 pełnych schematów w opakowaniach polskojęzycznych,
podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności zgodnym z SWZ, tj. min.
16 miesięcy od dnia dostawy do Centralnego Dystrybutora oraz datą dostawy do 28 września 2026 r.
Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 2 dostawę wymaganej ilości przedmiotu zamówienia według
następujących założeń:
1. dostawę 90 000 dawek szczepionki (30 000 schematów) w opakowaniach obcojęzycznych
pochodzących z kraju UE, podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu (9000
opakowań odpowiadających 90 000 dawek), z terminem ważności: min. 16 miesięcy od dnia dostawy
do CBR, dostarczonych do Zamawiającego do dnia 9 października 2026 r.
Pkt 1): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 30 000 pełnych schematów w opakowaniach obcojęzycznych,
podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu, z terminem ważności min. 16 miesięcy
od dnia dostawy do Centralnego Dystrybutora oraz datą dostawy do dnia 23 października 2026 r.
Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki
w języku polskim.
Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku
sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączonej do opakowania w języku polskim, o którym mowa
w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.) lub kopii
wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia.
2. dostawę 96 000 dawek szczepionki (32 000 schematów) w opakowaniach polskojęzycznych,
podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności: min. 16
miesięcy od dnia dostawy do CBR, dostarczonych do Zamawiającego do dnia 23 października 2026 r.?
Pkt 2): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 32 000 pełnych schematów w opakowaniach polskojęzycznych,
podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności min. 16 miesięcy
od dnia dostawy do Centralnego Dystrybutora oraz z datą dostawy do dnia 23 października 2026 r.
Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki
w języku polskim.
Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku
sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączonej do opakowania w języku polskim, o którym mowa
w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.) lub kopii
wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia.
1. Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 3 dostawę produktu z minimalnym terminem ważności
wynoszącym 16 miesięcy od dnia dostawy do CBR?
2. Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 3 realizację dostawy w dwóch transzach, tj. dostawę 31 000
schematów (93 000 dawek) do dnia 23 października 2026 r. oraz dostawę pozostałych 31 000
schematów (93 000 dawek) do dnia 20 listopada 2026 r.;
3. Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 3 wydłużenie terminu całości dostawy o 2 tygodnie, tj.
realizację dostawy do dnia 6 listopada 2026 r.?
Pkt 1-3): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 3 części zamówienia do dnia 20 listopada 2026 r.
z jednoczesnym wymogiem przekazania dokumentów stanowiących podstawę do dokonania zapłaty, tj.
faktury VAT i podpisanego przez Centralnego Dystrybutora oryginału Protokołu Zdawczo-Odbiorczego,
o których mowa w rozdziale VIII. Opis przedmiotu zamówienia pkt 5.4. SWZ, a także w § 10. ust. 1 PPU
w terminie do 4 grudnia 2026 r.
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę minimalnego wymaganego terminu ważności z 20 na 19 miesięcy.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dokonanie modyfikacji treści Specyfikacji Warunków Zamówienia (dalej:
„SWZ”) w zakresie kryteriów oceny poprzez usunięcie kryterium nr 3, tj. liczby dawek w pełnym cyklu
szczepienia?
Odpowiedź na to pytanie zostanie udzielona w innym terminie z uwagi na wniesione do postępowania w tym
zakresie odwołanie.
