Zezwolenie na wytwarzanie/import lub obrót hurtowy: ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego będącego przedmiotem zamówienia albo ważne zezwolenie na obrót hurtowy produktami leczniczymi, lub możliwość dostarczenia produktu na podstawie art. 36g ust. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Czas realizacji: Część 1 do 21.08.2026, Część 2 do 25.09.2026, Część 3 do 23.10.2026 (wczześniejsza dostawa tylko za zgodą Zamawiającego, nie wcześniej niż 30 dni przed terminem).
Gwarancja (termin ważności produktu): min. 16 / 18 / 20 miesięcy od dnia dostawy (odpowiednio Część 1/2/3).
Podwykonawstwo: dopuszczone; w Formularzu ofertowym wskaż części powierzone i nazwy podwykonawców.
Zmiany umowy: dopuszczalne wg art. 455 Pzp na zasadach opisanych w PPU (aneks za zgodą obu stron).
Formularz ofertowy (generowany na Platformie, wypełniony + podpis kwalifikowany)
JEDZ (każdy wykonawca, konsorcjant i podmiot udostępniający zasoby, w formie elektronicznej z kwalifikowanym podpisem)
Oświadczenie Wykonawcy / wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dotyczące braku podstaw wykluczenia, składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp (załącznik nr 2 do SWZ)
Oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby dotyczące braku podstaw wykluczenia, składane na podstawie art. 125 ust. 5 ustawy Pzp (załącznik nr 3 do SWZ)
Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające aktualność informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp (załącznik nr 4 do SWZ)
Oświadczenie Wykonawcy dotyczące grupy kapitałowej (art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, załącznik nr 5 do SWZ)
Oświadczenie dotyczące przesłanek wykluczenia z ustawy o przeciwdziałaniu wspieraniu agresji na Ukrainę (art. 7 ust. 1 pkt 1–3) oraz art. 5k rozporządzenia 833/2014 — osobne dla wykonawcy, każdego konsorcjanta i podmiotu udostępniającego zasoby
Oświadczenie o podwykonawcach, dostawcach i podmiotach udostępniających zasoby (powyżej 10% wartości zamówienia) w zakresie braku podstaw wykluczenia, o którym mowa w art. 5k rozporządzenia 833/2014
Oświadczenie RODO w pozycji „Pozostałe informacje żądane od Wykonawcy przez Zamawiającego" w Formularzu ofertowym
Wadium (w pieniądzu lub w formie gwarancji/poręczenia, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym — w przypadku formy niepieniężnej)
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 30 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): szczepionka przeciw zakażeniom powodowanym przez rotawirusy, do szczepień obowiązkowych — 62 000 schematów szczepień (dostawa do 28.09.2026 r., po zmianie).
Część 2 (dostawa): szczepionka przeciw zakażeniom powodowanym przez rotawirusy, do szczepień obowiązkowych — 62 000 schematów szczepień (dostawa do 23.10.2026 r.).
Część 3 (dostawa): szczepionka przeciw zakażeniom powodowanym przez rotawirusy, do szczepień obowiązkowych — 62 000 schematów szczepień (dostawa do 23.10.2026 r., wg pierwotnego SWZ).
Łącznie: 186 000 schematów szczepień. Szczepionki w obrocie posiadającym pozwolenie Prezesa URPLWMiPB lub Komisji Europejskiej, w oryginalnych opakowaniach polskojęzycznych, z terminem ważności min. 16/18/20 miesięcy od dostawy (odpowiednio dla części 1/2/3). Dostawa do Centralnej Bazy Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porębach k. Zduńskiej Woli. Zamawiający przewiduje możliwość zmniejszenia zakupu o max 20% w każdej części.
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Wnosimy o zmianę terminów realizacji zamówienia i dopuszczenie dostaw szczepionek w następujących terminach:
I część – nie wcześniej niż 4 grudnia 2026 r.
II część –nie wcześniej niż 11 grudnia 2026 r.
III część –nie wcześniej niż 17 grudnia 2026 r.
Zamawiający nie wyraża zgody na przesunięcie terminów dostaw zgodnie z propozycją przedstawioną przez potencjalnego wykonawcę.
Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 1 dostawę wymaganej ilości przedmiotu zamówienia według następujących założeń
1) 18 000 pełnych schematów szczepienia (54 000 dawek) w opakowaniach obcojęzycznych pochodzących z kraju UE, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności 30 listopada 2027 r., dostarczonych do Zamawiającego do dnia 21 sierpnia 2026 r., nie wcześniej jednak niż 30 dni od daty podpisania umowy;
Pkt 1): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 18 000 pełnych schematów w opakowaniach obcojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności do 30 listopada 2027 r. oraz datą dostawy do 28 września 2026 r.
Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki w języku polskim.
Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania w języku polskim, o którym mowa w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.) lub kopii wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia.
Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 1 dostawę wymaganej ilości przedmiotu zamówienia według następujących założeń
2) 30 000 pełnych schematów szczepienia (90 000 dawek) w opakowaniach obcojęzycznych pochodzących z kraju UE, podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu (9000 opakowań odpowiadających 90 000 dawek), z terminem ważności 30 listopada 2027 r., dostarczonych do Zamawiającego do dnia 21 sierpnia 2026 r., nie wcześniej jednak niż 30 dni od daty podpisania umowy;
Pkt 2): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 30 000 pełnych schematów w opakowaniach obcojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu, z terminem ważności do 30 listopada 2027 r. oraz datą dostawy do 28 września 2026 r.
Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki w języku polskim.
Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączonej do opakowania w języku polskim, o którym mowa w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.) lub kopii wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia.
Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 1 dostawę wymaganej ilości przedmiotu zamówienia według następujących założeń
3) 14 000 pełnych schematów szczepienia (42 000 dawek) w opakowaniach polskojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, do dnia 23 października 2026 r. z terminem ważności zgodnym z SWZ? albo 28 września 2026 r.
Pkt. 3): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 14 000 pełnych schematów w opakowaniach polskojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności zgodnym z SWZ, tj. min. 16 miesięcy od dnia dostawy do Centralnego Dystrybutora oraz datą dostawy do 28 września 2026 r.
Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 2 dostawę wymaganej ilości przedmiotu zamówienia według następujących założeń:
1. dostawę 90 000 dawek szczepionki (30 000 schematów) w opakowaniach obcojęzycznych pochodzących z kraju UE, podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu (9000 opakowań odpowiadających 90 000 dawek), z terminem ważności: min. 16 miesięcy od dnia dostawy do CBR, dostarczonych do Zamawiającego do dnia 9 października 2026 r.
Pkt 1): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 30 000 pełnych schematów w opakowaniach obcojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu, z terminem ważności min. 16 miesięcy od dnia dostawy do Centralnego Dystrybutora oraz datą dostawy do dnia 23 października 2026 r.
Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki w języku polskim.
Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączonej do opakowania w języku polskim, o którym mowa w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.) lub kopii wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia.
Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 2 dostawę wymaganej ilości przedmiotu zamówienia według następujących założeń:
2. dostawę 96 000 dawek szczepionki (32 000 schematów) w opakowaniach polskojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności: min. 16 miesięcy od dnia dostawy do CBR, dostarczonych do Zamawiającego do dnia 23 października 2026 r.?
Pkt 2): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 32 000 pełnych schematów w opakowaniach polskojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności min. 16 miesięcy od dnia dostawy do Centralnego Dystrybutora oraz z datą dostawy do dnia 23 października 2026 r.
Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki w języku polskim.
Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączonej do opakowania w języku polskim, o którym mowa w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.) lub kopii wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia.
1. Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 3 dostawę produktu z minimalnym terminem ważności wynoszącym 16 miesięcy od dnia dostawy do CBR?
2. Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 3 realizację dostawy w dwóch transzach, tj. dostawę 31 000 schematów (93 000 dawek) do dnia 23 października 2026 r. oraz dostawę pozostałych 31 000 schematów (93 000 dawek) do dnia 20 listopada 2026 r.;
3. Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 3 wydłużenie terminu całości dostawy o 2 tygodnie, tj. realizację dostawy do dnia 6 listopada 2026 r.?
Pkt 1-3): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 3 części zamówienia do dnia 20 listopada 2026 r. z jednoczesnym wymogiem przekazania dokumentów stanowiących podstawę do dokonania zapłaty, tj. faktury VAT i podpisanego przez Centralnego Dystrybutora oryginału Protokołu Zdawczo-Odbiorczego, o których mowa w rozdziale VIII. Opis przedmiotu zamówienia pkt 5.4. SWZ, a także w § 10. ust. 1 PPU w terminie do 4 grudnia 2026 r.
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę minimalnego wymaganego terminu ważności z 20 na 19 miesięcy.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dokonanie modyfikacji treści Specyfikacji Warunków Zamówienia (dalej: „SWZ") w zakresie kryteriów oceny poprzez usunięcie kryterium nr 3, tj. liczby dawek w pełnym cyklu szczepienia?
Odpowiedź na to pytanie zostanie udzielona w innym terminie z uwagi na wniesione do postępowania w tym zakresie odwołanie.
