TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Mazowieckie Termin: 16 września 2026
Dostawa szczepionki przeciw rotawirusom – Warszawa
Pełna nazwa postępowania: Szczepionka przeciw zakażeniom powodowanym przez rotawirusy, do szczepień obowiązkowych części: 1÷3
MINISTERSTWO ZDROWIA·NIP 5251918554·Warszawa
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
16.09.2026
za 4 dni
Otwarcie ofert
—
nie podano
Opublikowano
16 lipca 2026
źródło: TED
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 33 zdania z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego klasycznego o wartości równej lub przekraczającej progi unijne prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego.
Numer postępowania (znak sprawy): ZZP.ZP.411.103.2026
Typ zamówienia: dostawy
Przedmiot zamówienia: Szczepionka przeciw zakażeniom powodowanym przez rotawirusy, do szczepień obowiązkowych
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego klasycznego o wartości równej lub przekraczającej progi unijne prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego.
Podstawa prawna: art. 132 oraz art. 139 (procedura „odwrócona”) w związku z **art. (+ 4 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający nie podał w dokumentacji SWZ łącznej szacunkowej wartości zamówienia ani budżetu rocznego. Wskazano jedynie kwoty wadium dla każdej z trzech części zamówienia oraz sumy gwarancyjne ubezpieczenia OC.
Walutą zamówienia jest PLN. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Zamawiający określił następujące warunki udziału w postępowaniu:
Uprawnienia do prowadzenia działalności: Wykonawca musi posiadać ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego będącego przedmiotem zamówienia lub posiadać ważne zezwolenie na obrót hurtowy produktami leczniczymi, bądź móc dostarczyć produkt leczniczy na podstawie art. 36g ust. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Podwykonawstwo: Zamawiający nie zastrzega obowiązku osobistego wykonania kluczowych zadań. Wykonawca musi wskazać części zamówienia powierzane podwykonawcom w formularzu ofertowym (str. 23).
Zmiany umowy: Zamawiający przewiduje możliwość zmian postanowień umowy w stosunku do treści oferty na podstawie art. 455 ustawy Pzp., wprowadzanych w formie aneksu (str. 29).
Klauzula społeczna (części 2 i 3): Wykonawca jest zobowiązany do zatrudnienia przy realizacji zamówienia co najmniej 1 osoby bezrobotnej (na podstawie skierowania z urzędu pracy). Umowa o pracę musi być zawarta w terminie do 10 dni roboczych od podpisania umowy na zamówienie (str. 29). Niezatrudnienie takiej osoby wiąże się z karą umowną w wysokości najniższego wynagrodzenia wraz ze składkami (str. 30).
Fundusz Kompensacyjny: Wykonawca ma obowiązek dokonania wpłaty na rzecz Funduszu Kompensacyjnego Szczepień Ochronnych w wysokości 1,5% łącznej wartości umowy w terminie 21 dni od zawarcia umowy (str. 22).
Gwarancja i termin realizacji: Szczegółowe zasady dotyczące okresu ważności produktu oraz gwarancji zawarto w PPU (Projektowanych Postanowieniach Umowy).
Dostawy: Terminy dostaw dla poszczególnych części:
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 33 zdania — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Zamówienie obejmuje dostawę szczepionek przeciw rotawirusom, przeznaczonych do realizacji obowiązkowych szczepień ochronnych oraz zabezpieczenia rezerw sanitarnych.
Część 1: dostawa szczepionek dla 62 000 osób (termin: do 21 sierpnia 2026 r.).
Część 2: dostawa szczepionek dla 62 000 osób (termin: do 25 września 2026 r.).
Część 3: dostawa szczepionek dla 62 000 osób (termin: do 23 października 2026 r.).
Wymagana dostawa do Centralnej Bazy Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porębach k/ Zduńskiej Woli. Szczepionki muszą posiadać odpowiedni okres ważności (od 16 do 20 miesięcy w zależności od części).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Wnosimy o zmianę terminów realizacji zamówienia i dopuszczenie dostaw szczepionek w następujących terminach: I część – nie wcześniej niż 4 grudnia 2026 r. II część –nie wcześniej niż 11 grudnia 2026 r. III część –nie wcześniej niż 17 grudnia 2026 r.
Zamawiający nie wyraża zgody na przesunięcie terminów dostaw zgodnie z propozycją przedstawioną przez potencjalnego wykonawcę.
Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 1 dostawę wymaganej ilości przedmiotu zamówienia według następujących założeń: 1) 18 000 pełnych schematów szczepienia (54 000 dawek) w opakowaniach obcojęzycznych pochodzących z kraju UE, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności 30 listopada 2027 r., dostarczonych do Zamawiającego do dnia 21 sierpnia 2026 r., nie wcześniej jednak niż 30 dni od daty podpisania umowy; 2) 30 000 pełnych schematów szczepienia (90 000 dawek) w opakowaniach obcojęzycznych pochodzących z kraju UE, podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu (9000 opakowań odpowiadających 90 000 dawek), z terminem ważności 30 listopada 2027 r., dostarczonych do Zamawiającego do dnia 21 sierpnia 2026 r., nie wcześniej jednak niż 30 dni od daty podpisania umowy; 3) 14 000 pełnych schematów szczepienia (42 000 dawek) w opakowaniach polskojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, do dnia 23 października 2026 r. z terminem ważności zgodnym z SWZ? albo 28 września 2026 r.
Pkt 1): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 18 000 pełnych schematów w opakowaniach obcojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności do 30 listopada 2027 r. oraz datą dostawy do 28 września 2026 r. Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki w języku polskim. Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania w języku polskim, o którym mowa w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.) lub kopii wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia. Pkt 2): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 30 000 pełnych schematów w opakowaniach obcojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu, z terminem ważności do 30 listopada 2027 r. oraz datą dostawy do 28 września 2026 r. Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki w języku polskim. Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączonej do opakowania w języku polskim, o którym mowa w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.) lub kopii wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia. Pkt. 3): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 14 000 pełnych schematów w opakowaniach polskojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności zgodnym z SWZ, tj. min. 16 miesięcy od dnia dostawy do Centralnego Dystrybutora oraz datą dostawy do 28 września 2026 r.
Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 2 dostawę wymaganej ilości przedmiotu zamówienia według następujących założeń: 1. dostawę 90 000 dawek szczepionki (30 000 schematów) w opakowaniach obcojęzycznych pochodzących z kraju UE, podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu (9000 opakowań odpowiadających 90 000 dawek), z terminem ważności: min. 16 miesięcy od dnia dostawy do CBR, dostarczonych do Zamawiającego do dnia 9 października 2026 r. 2. dostawę 96 000 dawek szczepionki (32 000 schematów) w opakowaniach polskojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności: min. 16 miesięcy od dnia dostawy do CBR, dostarczonych do Zamawiającego do dnia 23 października 2026 r.?
Pkt 1): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 30 000 pełnych schematów w opakowaniach obcojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu, z terminem ważności min. 16 miesięcy od dnia dostawy do Centralnego Dystrybutora oraz datą dostawy do dnia 23 października 2026 r. Pkt 2): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 32 000 pełnych schematów w opakowaniach polskojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności min. 16 miesięcy od dnia dostawy do Centralnego Dystrybutora oraz z datą dostawy do dnia 23 października 2026 r. Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki w języku polskim. Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączonej do opakowania w języku polskim, o którym mowa w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.) lub kopii wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia.
1. Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 3 dostawę produktu z minimalnym terminem ważności wynoszącym 16 miesięcy od dnia dostawy do CBR? 2. Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 3 realizację dostawy w dwóch transzach, tj. dostawę 31 000 schematów (93 000 dawek) do dnia 23 października 2026 r. oraz dostawę pozostałych 31 000 schematów (93 000 dawek) do dnia 20 listopada 2026 r.; 3. Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 3 wydłużenie terminu całości dostawy o 2 tygodnie, tj. realizację dostawy do dnia 6 listopada 2026 r.?
Pkt 1-3): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 3 części zamówienia do dnia 20 listopada 2026 r. z jednoczesnym wymogiem przekazania dokumentów stanowiących podstawę do dokonania zapłaty, tj. faktury VAT i podpisanego przez Centralnego Dystrybutora oryginału Protokołu Zdawczo-Odbiorczego, o których mowa w rozdziale VIII. Opis przedmiotu zamówienia pkt 5.4. SWZ, a także w § 10. ust. 1 PPU w terminie do 4 grudnia 2026 r. Zamawiający wyraża zgodę na zmianę minimalnego wymaganego terminu ważności z 20 na 19 miesięcy.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dokonanie modyfikacji treści Specyfikacji Warunków Zamówienia (dalej: „SWZ") w zakresie kryteriów oceny poprzez usunięcie kryterium nr 3, tj. liczby dawek w pełnym cyklu szczepienia?
Odpowiedź na to pytanie zostanie udzielona w innym terminie z uwagi na wniesione do postępowania w tym zakresie odwołanie.
