RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN496216-2026
Dostawa szczepionki przeciw rotawirusom – Warszawa
Ministerstwo Zdrowia8 aktualnych · 428 w archiwum·NIP 5251918554·mazowieckie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
WygrałaGSK Services Sp. z o.o.
NIP zwycięzcy7792254227
Kwota oferty8 049 666,67 zł
Złożonych ofert1
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): szczepionka przeciw zakażeniom powodowanym przez rotawirusy, do szczepień obowiązkowych – 62 000 schematów (na zabezpieczenie pełnych cykli szczepień dla 62 000 osób).
- Część 2 (dostawa): szczepionka przeciw zakażeniom powodowanym przez rotawirusy, do szczepień obowiązkowych – 62 000 schematów (na zabezpieczenie pełnych cykli szczepień dla 62 000 osób).
- Część 3 (dostawa): szczepionka przeciw zakażeniom powodowanym przez rotawirusy, do szczepień obowiązkowych – 62 000 schematów (na zabezpieczenie pełnych cykli szczepień dla 62 000 osób).
Łącznie: 186 000 schematów szczepień (po 62 000 w każdej z trzech części). Zamówienie obejmuje dostawę do Centralnej Bazy Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porębach k. Zduńskiej Woli, w oryginalnych opakowaniach polskojęzycznych wraz z wymaganymi dokumentami (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, ulotka, orzeczenie o badaniach partii).
Trudność: niska
Standardowa dostawa szczepionek z rynku, w którym dostępne są dwa produkty z pozwoleniami; brak nowych instalacji ani integracji — to klasyczne zamówienie farmaceutyczne o powtarzalnym schemacie.
Terminy realizacji
Dostawa Część 1
do 21.08.2026 r. (62 000 schematów)
do 21.08.2026 r. (62 000 schematów)
Dostawa Część 2
do 25.09.2026 r. (62 000 schematów)
do 25.09.2026 r. (62 000 schematów)
Dostawa Część 3
do 23.10.2026 r. (62 000 schematów)
do 23.10.2026 r. (62 000 schematów)
Warunki udziału
AI1Zezwolenie farmaceutyczne — Ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego lub na obrót hurtowy produktami leczniczymi; przy wykonawcach wspólnych co najmniej jeden w całości.
2Ubezpieczenie OC — Min. 500 000 PLN na każdą część zamówienia; przy ofercie na kilka części dopuszczalna łączna suma.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena całkowita brutto za dostarczenie całego przedmiotu zamówienianajniższa cena / cena oferty × 50
50%
Wymiana szczepionkido 10% / do 5% / brak zgody
10%
Liczba dawek w pełnym cyklu szczepieniado 2 dawek / największa liczba dawek
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 61 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Wadium: 50 000 PLN dla każdej z 3 części (łącznie do 150 000 PLN), w pieniądzu lub gwarancji/poręczeniu
- Zabezpieczenie należytego wykonania: 4% ceny całkowitej oferty (danej części lub sumy części)
- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 1) — PPU nie są dostępne w ekstrakcji
Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
39Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Wnosimy o zmianę terminów realizacji zamówienia i dopuszczenie dostaw szczepionek w następujących terminach:
I część – nie wcześniej niż 4 grudnia 2026 r.
II część –nie wcześniej niż 11 grudnia 2026 r.
III część –nie wcześniej niż 17 grudnia 2026 r.
Zamawiający nie wyraża zgody na przesunięcie terminów dostaw zgodnie z propozycją przedstawioną przez potencjalnego wykonawcę.
2Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 1 dostawę wymaganej ilości przedmiotu zamówienia według
następujących założeń
1) 18 000 pełnych schematów szczepienia (54 000 dawek) w opakowaniach obcojęzycznych pochodzących
z kraju UE, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności 30
listopada 2027 r., dostarczonych do Zamawiającego do dnia 21 sierpnia 2026 r., nie wcześniej jednak
niż 30 dni od daty podpisania umowy;
Pkt 1): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 18 000 pełnych schematów w opakowaniach obcojęzycznych,
podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności do 30 listopada 2027 r.
oraz datą dostawy do 28 września 2026 r.
Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki
w języku polskim.
Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku
sporządzenia oznakowania opakowania w języku polskim, o którym mowa w art. 4c ustawy z dnia 6 września
2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.) lub kopii wniosku o wydanie ww. zgody
i potwierdzenia jego złożenia.
32) 30 000 pełnych schematów szczepienia (90 000 dawek) w opakowaniach obcojęzycznych pochodzących
z kraju UE, podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu (9000 opakowań
odpowiadających 90 000 dawek), z terminem ważności 30 listopada 2027 r., dostarczonych
do Zamawiającego do dnia 21 sierpnia 2026 r., nie wcześniej jednak niż 30 dni od daty podpisania
umowy;
Pkt 2): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 30 000 pełnych schematów w opakowaniach obcojęzycznych,
podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu, z terminem ważności do 30 listopada 2027 r.
oraz datą dostawy do 28 września 2026 r.
Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki
w języku polskim.
Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku
sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączonej do opakowania w języku polskim, o którym mowa
w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.) lub kopii
wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia.
43) 14 000 pełnych schematów szczepienia (42 000 dawek) w opakowaniach polskojęzycznych,
podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, do dnia 23 października 2026 r.
z terminem ważności zgodnym z SWZ? albo 28 września 2026 r.
Pkt. 3): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 14 000 pełnych schematów w opakowaniach polskojęzycznych,
podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności zgodnym z SWZ, tj. min.
16 miesięcy od dnia dostawy do Centralnego Dystrybutora oraz datą dostawy do 28 września 2026 r.
5Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 2 dostawę wymaganej ilości przedmiotu zamówienia według
następujących założeń:
1. dostawę 90 000 dawek szczepionki (30 000 schematów) w opakowaniach obcojęzycznych
pochodzących z kraju UE, podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu (9000
opakowań odpowiadających 90 000 dawek), z terminem ważności: min. 16 miesięcy od dnia dostawy
do CBR, dostarczonych do Zamawiającego do dnia 9 października 2026 r.
Pkt 1): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 30 000 pełnych schematów w opakowaniach obcojęzycznych,
podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu, z terminem ważności min. 16 miesięcy
od dnia dostawy do Centralnego Dystrybutora oraz datą dostawy do dnia 23 października 2026 r.
Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki
w języku polskim.
Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku
sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączonej do opakowania w języku polskim, o którym mowa
w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.) lub kopii
wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia.
62. dostawę 96 000 dawek szczepionki (32 000 schematów) w opakowaniach polskojęzycznych,
podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności: min. 16
miesięcy od dnia dostawy do CBR, dostarczonych do Zamawiającego do dnia 23 października 2026 r.?
Pkt 2): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 32 000 pełnych schematów w opakowaniach polskojęzycznych,
podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności min. 16 miesięcy
od dnia dostawy do Centralnego Dystrybutora oraz z datą dostawy do dnia 23 października 2026 r.
Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki
w języku polskim.
Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku
sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączonej do opakowania w języku polskim, o którym mowa
w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.) lub kopii
wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia.
71. Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 3 dostawę produktu z minimalnym terminem ważności
wynoszącym 16 miesięcy od dnia dostawy do CBR?
2. Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 3 realizację dostawy w dwóch transzach, tj. dostawę 31 000
schematów (93 000 dawek) do dnia 23 października 2026 r. oraz dostawę pozostałych 31 000
schematów (93 000 dawek) do dnia 20 listopada 2026 r.;
3. Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 3 wydłużenie terminu całości dostawy o 2 tygodnie, tj.
realizację dostawy do dnia 6 listopada 2026 r.?
Pkt 1-3): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 3 części zamówienia do dnia 20 listopada 2026 r.
z jednoczesnym wymogiem przekazania dokumentów stanowiących podstawę do dokonania zapłaty, tj.
faktury VAT i podpisanego przez Centralnego Dystrybutora oryginału Protokołu Zdawczo-Odbiorczego,
o których mowa w rozdziale VIII. Opis przedmiotu zamówienia pkt 5.4. SWZ, a także w § 10. ust. 1 PPU
w terminie do 4 grudnia 2026 r.
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę minimalnego wymaganego terminu ważności z 20 na 19 miesięcy.
8Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dokonanie modyfikacji treści Specyfikacji Warunków Zamówienia (dalej:
„SWZ”) w zakresie kryteriów oceny poprzez usunięcie kryterium nr 3, tj. liczby dawek w pełnym cyklu
szczepienia?
Odpowiedź na to pytanie zostanie udzielona w innym terminie z uwagi na wniesione do postępowania w tym
zakresie odwołanie.
2Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 1 dostawę wymaganej ilości przedmiotu zamówienia według następujących założeń
1) 18 000 pełnych schematów szczepienia (54 000 dawek) w opakowaniach obcojęzycznych pochodzących z kraju UE, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności 30 listopada 2027 r., dostarczonych do Zamawiającego do dnia 21 sierpnia 2026 r., nie wcześniej jednak niż 30 dni od daty podpisania umowy;
Pkt 1): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 18 000 pełnych schematów w opakowaniach obcojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności do 30 listopada 2027 r. oraz datą dostawy do 28 września 2026 r. Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki w języku polskim. Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania w języku polskim, o którym mowa w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.) lub kopii wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia.
3Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 1 dostawę wymaganej ilości przedmiotu zamówienia według następujących założeń
2) 30 000 pełnych schematów szczepienia (90 000 dawek) w opakowaniach obcojęzycznych pochodzących z kraju UE, podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu (9000 opakowań odpowiadających 90 000 dawek), z terminem ważności 30 listopada 2027 r., dostarczonych do Zamawiającego do dnia 21 sierpnia 2026 r., nie wcześniej jednak niż 30 dni od daty podpisania umowy;
Pkt 2): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 30 000 pełnych schematów w opakowaniach obcojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu, z terminem ważności do 30 listopada 2027 r. oraz datą dostawy do 28 września 2026 r. Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki w języku polskim. Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączonej do opakowania w języku polskim, o którym mowa w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.) lub kopii wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia.
4Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 1 dostawę wymaganej ilości przedmiotu zamówienia według następujących założeń
3) 14 000 pełnych schematów szczepienia (42 000 dawek) w opakowaniach polskojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, do dnia 23 października 2026 r. z terminem ważności zgodnym z SWZ? albo 28 września 2026 r.
Pkt. 3): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 14 000 pełnych schematów w opakowaniach polskojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 1 tubkę w opakowaniu, z terminem ważności zgodnym z SWZ, tj. min. 16 miesięcy od dnia dostawy do Centralnego Dystrybutora oraz datą dostawy do 28 września 2026 r.
5Czy Zamawiający dopuści w ramach Części 2 dostawę wymaganej ilości przedmiotu zamówienia według następujących założeń:
1. dostawę 90 000 dawek szczepionki (30 000 schematów) w opakowaniach obcojęzycznych pochodzących z kraju UE, podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu (9000 opakowań odpowiadających 90 000 dawek), z terminem ważności: min. 16 miesięcy od dnia dostawy do CBR, dostarczonych do Zamawiającego do dnia 9 października 2026 r.
Pkt 1): Zamawiający wyraża zgodę na dostawę 30 000 pełnych schematów w opakowaniach obcojęzycznych, podlegających serializacji, zawierających 10 tubek w opakowaniu, z terminem ważności min. 16 miesięcy od dnia dostawy do Centralnego Dystrybutora oraz datą dostawy do dnia 23 października 2026 r. Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki w języku polskim. Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączonej do opakowania w języku polskim, o którym mowa w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.) lub kopii wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia.
Historia zmian
03.07.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
17.07.2026 — sprostowanie (Było: 5.1.12. Warunki udzielenia zamówienia Termin składania ofert: 20/07/2026 10:30:00 Data otwarcia: 20/07/2026 11:00:00 Termin związania ofertą: 16.11.2026 r. Zmienia się: 5.1.12. Warunki udzielenia zamówienia Termin składania ofert: 03/08/2026 10:30:00 Data otwarcia: 03/08/2026 11:00:00 Termin związania ofertą: 30.11.2026 r.)
03.08.2026 — sprostowanie (Było: 5.1.12. Warunki udzielenia zamówienia Termin składania ofert: 03/08/2026 10:30:00 Data otwarcia: 03/08/2026 11:00:00 Termin związania ofertą: 30.11.2026 r. Zmienia się: 5.1.12. Warunki udzielenia zamówienia Termin składania ofert: 12/08/2026 10:30:00 Data otwarcia: 12/08/2026 11:00:00 Termin związania ofertą: 09.12.2026 r.)
03.08.2026 — modyfikacja dokumentacji (2 modyfikacje dokumentacji)
07.08.2026 — sprostowanie (Było: 5.1.2. Miejsce realizacji 5.1. Część zamówienia: LOT-0001 1. Termin realizacji/dostaw: 62 000 schematów, dedykowanych do zabezpieczenia pełnych cykli szczepień dla 62 000 osób, dostawa w terminie do 21 sierpnia 2026 r. 5.1. Część zamówienia: LOT-0002 1. Termin realizacji/dostaw: 62 000 schematów, dedykowanych do zabezpieczenia pełnych cykli szczepień dla 62 000 osób, dostawa w terminie do 21 sierpnia 2026 r. 5.1. Część zamówienia: LOT-0003 1. Termin realizacji/dostaw: 62 000 schematów, dedykowanych do zabezpieczenia pełnych cykli szczepień dla 62 000 osób, dostawa w terminie do 23 października 2026 r. Identyfikator sekcji: LOT-0001 Identyfikator sekcji: LOT-0002 Identyfikator sekcji: LOT-0003 5.1.12. Warunki udzielenia zamówienia Termin składania ofert: 12/08/2026 10:30:00 Data otwarcia: 12/08/2026 11:00:00 Termin związania ofertą: 09.12.2026 r. Zmienia się: 5.1. Część zamówienia: LOT-0001 1. Termin realizacji/dostaw: 62 000 schematów, dedykowanych do zabezpieczenia pełnych cykli szczepień dla 62 000 osób, dostawa w terminie do 28 września 2026 r. r 5.1. Część zamówienia: LOT-0002 1. Termin realizacji/dostaw: 62 000 schematów, dedykowanych do zabezpieczenia pełnych cykli szczepień dla 62 000 osób, dostawa w terminie do 23 października 2026 r. 5.1. Część zamówienia: LOT-0003 1. Termin realizacji/dostaw: 62 000 schematów, dedykowanych do zabezpieczenia pełnych cykli szczepień dla 62 000 osób, dostawa w terminie do 23 listopada 2026 r. 5.1.12. Warunki udzielenia zamówienia Termin składania ofert: 20/08/2026 10:30:00 Data otwarcia: 20/08/2026 11:00:00 Termin związania ofertą: 17.12.2026 r.)
18.08.2026 — sprostowanie (Identyfikator sekcji: LOT-0001 Identyfikator sekcji: LOT-0002 Identyfikator sekcji: LOT-0003 Było: 5.1.12. Warunki udzielenia zamówienia Termin składania ofert: 20/08/2026 10:30:00 Data otwarcia: 20/08/2026 11:00:00 Termin związania ofertą: 17.12.2026 r. Zmienia się: 5.1.12. Warunki udzielenia zamówienia Termin składania ofert: 04/09/2026 10:30:00 Data otwarcia: 04/09/2026 11:00:00 Termin związania ofertą: 02.01.2027 r.)
04.09.2026 — sprostowanie (Opis zmian: Identyfikator sekcji: LOT-0001 Identyfikator sekcji: LOT-0002 Identyfikator sekcji: LOT-0003 Było: 5.1.12. Warunki udzielenia zamówienia Termin składania ofert: 04/09/2026 10:30:00 Data otwarcia: 04/09/2026 11:00:00 Termin związania ofertą: 02.01.2027 r. Zmienia się: 5.1.12. Warunki udzielenia zamówienia Termin składania ofert: 16/09/2026 10:30:00 Data otwarcia: 16/09/2026 11:00:00 Termin związania ofertą: 13.01.2027 r.)
04.09.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 3 modyfikacje dokumentacji)
16.09.2026 — upływ terminu składania ofert
16.09.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
09.10.2026 — rozstrzygnięcie