RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN344495-2026
Dostawa wyrobów kardiologicznych – Polanica-Zdrój
Specjalistyczne Centrum Medyczne im. św. Jana Pawła II S.A.3 aktualne · 55 w archiwum·NIP 8831788549·dolnośląskie
Składanie ofert: 23 czerwca 2026
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Łączna kwota (wszystkie części)11 009 330,00 zł
Widełki ofert6834,00 zł – 2 615 800,00 zł
Część 1Teleflex Polska Sp. z o.o.NIP 5223086403 · 28 000,00 zł
Część 2AGENCJA NAUKOWO-TECHNICZNA "SYMICO" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ92 900,00 zł
Część 3SMT Polonia Sp. z o.o.416 200,00 zł
Część 4Aesculap Chifa Sp. z o.o.NIP 7880008829 · 374 000,00 zł
Część 5HURTOWNIA FARMACEUTYCZNA MEDIFARM Sp. z o.o.NIP 6351831468 · 465 516,00 zł
Część 6Terumo Poland Sp. z o.o.NIP 5252656688 · 199 000,00 zł
Część 7AGENCJA NAUKOWO-TECHNICZNA "SYMICO" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ39 760,00 zł
Część 8AGENCJA NAUKOWO-TECHNICZNA "SYMICO" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ12 600,00 zł
Część 9AGENCJA NAUKOWO-TECHNICZNA "SYMICO" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ18 000,00 zł
Część 10Abbott Medical Sp. z o.o.NIP 9521701649 · 292 500,00 zł
Część 11Terumo Poland Sp. z o.o.NIP 5252656688 · 12 000,00 zł
Część 12Terumo Poland Sp. z o.o.NIP 5252656688 · 23 500,00 zł
Część 13Terumo Poland Sp. z o.o.NIP 5252656688 · 132 000,00 zł
Część 14AGENCJA NAUKOWO-TECHNICZNA "SYMICO" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ29 250,00 zł
Część 15Aesculap Chifa Sp. z o.o.NIP 7880008829 · 27 300,00 zł
Część 16AGENCJA NAUKOWO-TECHNICZNA "SYMICO" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ45 200,00 zł
Część 18Abbott Medical Sp. z o.o.NIP 9521701649 · 118 000,00 zł
Część 19AGENCJA NAUKOWO-TECHNICZNA "SYMICO" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ74 320,00 zł
Część 20ProCardia Medical Sp. z o.o.NIP 9512086452 · 450 000,00 zł
Część 21AGENCJA NAUKOWO-TECHNICZNA "SYMICO" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ6834,00 zł
Część 23BIOTRONIK Polska Sp. z o.o.NIP 7792121615 · 859 000,00 zł
Część 24Abbott Medical Sp. z o.o.NIP 9521701649 · 154 500,00 zł
Część 25BIOTRONIK Polska Sp. z o.o.NIP 7792121615 · 462 000,00 zł
Część 26BIOTRONIK Polska Sp. z o.o.NIP 7792121615 · 246 000,00 zł
Część 27BIOTRONIK Polska Sp. z o.o.NIP 7792121615 · 356 250,00 zł
Część 28BIOTRONIK Polska Sp. z o.o.NIP 7792121615 · 640 750,00 zł
Część 29Abbott Medical Sp. z o.o.NIP 9521701649 · 54 000,00 zł
Część 30Medtronic Poland Sp. z o.o.NIP 9521000289 · 2 615 800,00 zł
Część 31Abbott Medical Sp. z o.o.NIP 9521701649 · 1 351 500,00 zł
Część 32AGENCJA NAUKOWO-TECHNICZNA "SYMICO" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ16 200,00 zł
Część 33AGENCJA NAUKOWO-TECHNICZNA "SYMICO" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ7450,00 zł
Część 34Abbott Medical Sp. z o.o.NIP 9521701649 · 466 000,00 zł
Część 35Abbott Medical Sp. z o.o.NIP 9521701649 · 111 500,00 zł
Część 36Abbott Medical Sp. z o.o.NIP 9521701649 · 629 000,00 zł
Część 37Medtronic Poland Sp. z o.o.NIP 9521000289 · 182 500,00 zł
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie WIELOCZĘŚCIOWE – zakup z dostawą asortymentu kardiologicznego dla Oddziału Kardiologii SCM w Polanicy-Zdroju (co najmniej 15 pakietów).
- Część 1 (dostawa): elektrody do czasowej stymulacji serca z kodem długości, kompatybilne z zewnętrznym kardiostymulatorem przezżylnym.
- Część 2 (dostawa): cewniki balonowe DEB (półpodatne/niepodatne) w różnych średnicach i długościach, oraz cewniki do PTCA.
- Część 3 (dostawa): stenty wieńcowe uwalniające sirolimus, platforma Co Cr, biostabilny polimer, abluminalne pokrycie.
- Część 4 (dostawa): mikrocewniki do pomiarów FFR/cRR z konsolą komunikującą się przewodowo (bez mikrocewników 130/150 cm – po sprostowaniu).
- Część 5 (dostawa): cewniki do ablacji punktowej.
- Część 6 (dostawa): balony do litrotrypsji wewnątrznaczyniowej ciśnieniowej (8 szt. z depozytu).
- Część 7 (dostawa): introducery do żyły podobojczykowej 6–10 F, introducery udowe 5–10 F z zastawką, koszulki, dylatatory, prowadniki, igły angiograficzne.
- Część 8 (dostawa): elektrody stymulujące i defibrylacyjne (różne średnice F, złącza DF1/DF4, długości 46–92 cm), pokryte azotkiem tytanu.
- Część 9 (dostawa): urządzenia stymulujące (pacemakers) i defibrylacyjne (ICD) – różne grubości, wektory LV, zapis IEGM, bluetooth.
- Część 10 (dostawa): prowadniki pomiarowe FFR, subselektory do cewnikowania zatoki wieńcowej (6 krzywizn).
- Pozostałe pakiety: asortyment kardiologiczny dodatkowy wg Załącznika nr 2 do SWZ (szczegółowy wykaz i ilości w SWZ).
Ilości i wartości poszczególnych pakietów – w SWZ (Załącznik nr 2); z dokumentów nie odczytano konkretnych liczb.
Trudność: wysoka
Zamówienie obejmuje co najmniej 15 pakietów różnorodnego, wysoko specjalistycznego asortymentu kardiologicznego (implanty, elektrody, cewniki, urządzenia), wymagającego dopasowania do istniejącego sprzętu szpitalnego i szeregu potwierdzonych dopuszczeń parametrowych.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: projekt umowy (zał. nr 7), §6.4 — 1,5% brutto za zwłokę dostawy; §6.5 — 150 zł za brak skorygowania faktury w 5 dni roboczych
Pytania i odpowiedzi
38Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet nr 33
Proszę o doprecyzowanie przedmiotu zamówienia:
Czy zgodnie z Dyrektywą Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych elektrody do czasowej stymulacji serca powinny posiadać kod długości umożliwiający kontrolę głębokości wprowadzenia?
1. Tak, elektroda musi posiadać kod długości.
1Pytanie 1, Dotyczy Pakietu 28 poz. 1:
Prosimy o dopuszczenie urządzenia o grubości 12 mm, opóźnieniu VV w zakresie 10 – 80 ms, opóźnieniu AV w zakresie 25 – 350 ms, z programowaniem czułości w RA, bez programowalnego wektora wyczuwania LV, z wyczuwaniem RA za pośrednictwem elektrody przedsionkowej, z funkcją advanced hysteresis, z 3 wektorami stymulacji LV dla łącza IS-1 i 10 dla łącza IS-4, bez możliwości ustawienia wektorów unipolarnych do puszki, z możliwością zaprogramowania ATP w RV, z częstością stymulacji 30 – 100 bpm, z 6 wyładowaniami wysokoenergetycznymi w czasie jednego epizodu, energią defibrylacji dostarczoną 36 J, zmagazynowaną 39 J, z manualną zmianą polarności terapii HV, bez MRI AutoDetect, z 15 minutami zapisu IEGM łącznie - 2 z możliwością programowania przez użytkownika + kanał rozróżniania, z łącznością bluetooth z programatorem.
Odpowiedź nr 1: Zamawiający dopuszcza.
1Pytanie dotyczy pakietu 6, poz. 1 :
Prosimy o dopuszczenie mikrocewników o poniższych parametrach:
1. Długości do wyboru: 130cm oraz 150cm
2. Powłoka hydrofilna: 70cm
3. Tip: prosty
4. Markery: 1 platynowo – irydowy
5. OD: 1.8F/2.6F
6. Prox. ID: 0.0205"
7. Dystalna ID: 0.0175in"
Zamawiający nie dopuszcza.
2Pytanie 2, Dotyczy Pakietu 28 poz. 2:
Prosimy o dopuszczenie urządzenia o grubości 12 mm, z programowaniem czułości w RA, bez programowalnego wektora wyczuwania LV, z wyczuwaniem RA za pośrednictwem elektrody przedsionkowej, opóźnieniu VV w zakresie 10 – 80 ms, opóźnieniu AV w zakresie 25 – 350 ms, z funkcją advanced hysteresis, z 3 wektorami stymulacji LV dla łącza IS-1 i 10 dla łącza IS-4, , bez możliwości ustawienia wektorów unipolarnych do puszki, z możliwością zaprogramowania ATP w RV, z częstością stymulacji 30 – 100 bpm, z 6 wyładowaniami wysokoenergetycznymi w czasie jednego epizodu, energią defibrylacji dostarczoną 36 J, zmagazynowaną 39 J, z manualną zmianą polarności terapii HV, bez MRI AutoDetect, z 15 minutami zapisu IEGM łącznie - 2 z możliwością programowania przez użytkownika + kanał rozróżniania, z łącznością bluetooth z programatorem.
Odpowiedź nr 2 : Zamawiający dopuszcza.
2Pakiet nr 33
Proszę o podanie typów kardiostymulatorów posiadanych przez Zamawiającego, z którymi powinien być kompatybilny przedmiot zamówienia.
2. Elektrody muszą być kompatybilne z zewnętrznym kardiostymulatorem przezżylnym
3Pakiet nr 33
Czy elektrody do czasowej stymulacji serca będą używane w celu:
• utrzymania lub zabezpieczenia rytmu serca w stanach kardiologicznych przebiegających z bradykardią objawową, ostrych zespołach wieńcowych i innych stanach kardiologicznych przebiegających z asystolią, bradykardią zatokową i/lub zaburzeniami przewodzenia, obejmującymi blok przedsionkowo-komorowy drugiego stopnia lub całkowity blok przedsionkowo-komorowy stopnia trzeciego;
• eliminacji rzutu serca w zabiegach kardiologicznych tj.: walwuloplastyka zastawki aortalnej, przezcewnikowe wszczepienie protezy aortalnej (TAVI) oraz innych procedur przezcewnikowych wymagających szybkiej stymulacji serca (160÷200/min);
• zabezpieczenia przed konsekwencjami wystąpienia podwyższonego ryzyka zaburzeń przewodzenia przedsionkowo-komorowego lub ciężkiej bradykardii w trakcie planowych zabiegów kardiologicznych lub w trakcie wymiany implantowanych urządzeń do elektroterapii serca?
3. Cel zakładania elektrody - czasowa stymulacja w stanie nagłym jako zabezpieczenie do czasu implantacji stymulatora podskórnego oraz w stanach odwracalnych zaburzeń rytmu serca.
3Pytanie 3, Dotyczy Pakietu 28 poz. 3:
Prosimy o dopuszczenie elektrod pasywnych o średnicy powyżej 6F współpracujących z introducerem 7F oraz elektrod pasywnych i aktywnych o długościach 46 cm, 52 cm i 58 cm.
Prosimy o dopuszczenie elektrod stymulujących z pierścieniem i końcówką pokrytych azotkiem tytanu zapewniającym mikroporowatą strukturę powłoki zwiększającą powierzchnię czynną elektrody.
Odpowiedź nr 3: Zamawiający dopuszcza.
4do pak.10
Czy Zamawiający dopuści :
"Prowadnik pomiarowy do pomiaru cząstkowej rezerwy wieńcowej - FFR
- łączący się przewodowo drogą radiową z konsolą
- prowadnik przystosowany do pomiarów FFR, iFR, iFR Scout
- długość: 175 cm
- średnica: 0,014"
- hydrofilne pokrycie części roboczej na długości co najmniej 31 cm
- końcówka dystalna platynowa, dobrze widoczna w RTG, do manualnego kształtowania, z płaskim rdzeniem
- końcówka proksymalna hydrofobowa
- bezpłatne użyczenie konsoli komunikującej się przewodowo z prowadnikiem FFR"
Zamawiający nie dopuszcza.
4Pytanie 4, Dotyczy Pakietu 28 poz. 4:
Prosimy o dopuszczenie elektrod w dwóch standardach powierzchni stymulacji 47 i 60 mm i o średnicy trzonu 4,7 F i średnicy koniuszka 4 F oraz długościach 75, 86 i 92 cm.
Prosimy o dopuszczenie elektrod defibrylujących o średnicy 6,8 F, o długościach 52 cm, 58 cm i 65 cm dla łącza DF4 i 60 cm, 65 cm, 75 cm dla łącza DF1 z izolacją wykonaną z kopolimeru poliuretanu i silikonu.
Prosimy o dopuszczenie elektrod defibrylujących o unikatowej konstrukcji koncentrycznej z trzema parami podwójnych, nadmiarowych przewodów, zapewniającej wytrzymałość i stabilność oraz z symetrycznie ułożonymi kablami w korpusie elektrody i zlokalizowanym centralnie zwoju zapewniającymi dodatkową ochronę zwoju wewnętrznego.
Odpowiedź nr 4 : Zamawiający dopuszcza.
5Pytanie 5, Dotyczy pakietu Nr 28 poz. 7:
Prosimy o dopuszczenie oferty z 6 krzywiznami koszulki do cewnikowania zatoki wieńcowej.
Odpowiedź nr 5: Zamawiający dopuszcza.
5Pytania do Pakietu 12
Czy Zamawiający w zakresie Pakietu nr 12 dopuści do zaoferowania cewnik balonowy do PTCA będący przełomowym połączeniem technologii balonów semi compliant (balon półpodatny) i non compliant (balon niepodatny), który w zależności od zastosowanego ciśnienia zachowuje się jak balon SC lub NC? Balon charakteryzuje się wybitną łatwością sterowania oraz odpornością na wielokrotne przechodzenie przez naczynia dzięki innowacyjnej powłoce hydrofilnej. Konstrukcja cewnika balonowego pozwala na użycie jednego produktu przy dwóch zastosowaniach.
Dane techniczne:
Długość cewnika - 141 cm
Profil wejścia - 0,016”
Profil przejścia - 0,023”
Powłoka - Hydrofilna
Markery - Platynowo-irydowe
Sposób złożenia balonu - 3 fałdy
Materiał balonu - Nylon 12
Ciśnienie znamionowe cewnika półpodatnego (SC) - 6/8 atm
Ciśnienie znamionowe cewnika niepodatnego (NC) - 12/14 atm
Ciśnienie RBP - 16/18/20 atm
Długość końcówki - 3 mm
Zgodny cewnik prowadzący - 5F (6F do techniki kissing balloon)
Średnica SC (mm): 1,25; 1,50; 2,00; 2,25; 2,50; 2,75; 3,00; 3,50; 4,00
Średnica NC (mm): 2,25; 2,50; 2,75; 3,00; 3,50; 4,00; 4,50
Długość (mm): 6, 10,15, 20, 25, 30
Zamawiający nie dopuszcza.
6Pytania do Pakietu nr 13:
Czy Zamawiający w zakresie Pakietu nr 13 dopuści do złożenia stent wieńcowy najnowszej generacji uwalniający sirolimus, łączący platformę Co Cr z biostabilną abluminalną matrycą polimerową, posiadający elastyczną, ultracieńką strukturę rozpórek pozwalającą na dojście do krętych oraz trudnych zmian? Unikalne, hydrodynamiczne niskoprofilowe oraz owalne rozpórki stentu minimalizują zakłócenia przepływu krwi zwiększając długofalowe bezpieczeństwo. Stent posiada możliwość znacznych doprężeń.
Dane techniczne:
Dostępne średnice: 2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0 mm
Dostępne długości: 8, 12, 15, 18, 23, 28, 32, 36, 40 mm
Bardzo dobry dostęp do bocznic - max średnica otwarcia pojedynczej celi stentu wynosi 3,9 mm.
Możliwość doprężenia stentu o rozmiarze 2,0-2,5 mm do 3,7 mm oraz stentu o rozmiarze 3,0-4,0 mm do 5,8 mm bez zniszczenia struktury stentu
Materiał – stop Co Cr
Grubość rozpórki – 68 μm
Budowa stentu – struktura otwartokomórkowa i elastyczna
Polimer – biostabilny polimer akrylowy
Pokrycie stentu - abluminalne
Materiał balonu – nylon 12
Znaczniki pozycjonujące – ramienny i udowy w obszarze rurki hypotube
Markery radiologiczne – 2 złote w obszarze balonu
Długość użytkowa systemu wprowadzania - 141 cm
Profil wejścia – 0,016”
Profil przejścia – 0,023”
Skrót perspektywiczny - ≤ 2,0 %
Siła promieniowa - ≥ 0,17N/mm2
Odrzut (recoil)– 4,0%
Lek: sirolimus (rapamycyna)
Dawka leku: 0,90 μm/mm2
Ciśnienie znamionowe – 6 do 8 barów
Ciśnienie RBP – 17 barów
Zgodny cewnik prowadzący – 5F
Zgodny prowadnik – max 0,14”
Zamawiający nie dopuszcza.
6Pytanie 6, Dotyczy pakietu Nr 28 poz. 8:
Prosimy o dopuszczenie oferty z subselektorami z kątem ostrym, prostym i rozwartym z miękkimi, atraumatycznymi końcówkami.
Odpowiedź nr 6 : Zamawiający dopuszcza.
7Czy ze względu na brak odpowiednich zapisów zamawiający uzupełni treść umowy o wskazanie 3 dniowego terminu na przekazanie wykonawcy informacji o zużyciu towaru z depozytu? (§ 2 pkt.2.3.)
Zamawiający nie wyraża zgody.
8Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy i w zakresie zapisów § 6 ust. 6.4. oraz 6.5.:
1.Strony ustalają odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie umowy przez zapłatę kar umownych w następujących przypadkach i wysokościach:
6.4.W razie niedostarczenia towaru w terminie, o którym mowa w § 2 pkt 2.2, Zamawiający ma prawo dokonania zakupu przedmiotu zamówienia u dowolnego dostawcy, różnicą w cenie obciążając Wykonawcę. Dodatkowo Zamawiający uprawniony jest do naliczenia kary umownej w wysokości 1,5 % ceny brutto niezrealizowanego zamówienia
6.5. Wykonawca zapłaci na rzecz Zamawiającego karę umowa w wysokości po 150 zł za każdy brak skorygowania błędnie wystawionej faktury w terminie 5 dni roboczych licząc od otrzymanego żądania od Zamawiającego lub przesłania Zamawiającemu w tym terminie informacji o odmowie dokonania korekty faktury.
Zamawiający nie wyraża zgody.
9Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od towarów i usług (VAT) wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i wysyłania faktur online wyłącznie w systemie KSeF, Zamawiający zastąpi zapisy umowy odnoszące się do procesu wystawiania i doręczania faktur, zapisami zgodnymi z powyższą ustawą, których wzorcową treść zamieszczamy poniżej:
[W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury ustrukturyzowane, dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane i przesyłane Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane prze Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego* wyłącznie za pośrednictwem KSeF. W przypadku wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po stronie systemu, potwierdzonej komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw finansów publicznych, uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas trwania przeszkody faktury będą wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane z adresu e-mail _______ na adres e-mail: _______.]
Zamawiający nie wyraża zgody.
10Dotyczy Pakietu nr 10
Czy Zamawiający dopuści w w/w Pakiecie bezprzewodowy cewnik do pomiarów czynnościowych FFR/cRR o następujących parametrach:
1. Mikrocewnik kompatybilny z prowadnikami angioplastycznymi 0,014” i cewnikami 5/6F
2. Odległość od końca dystalnego do sensora pomiarowego 2,5mm
3. Długość robocza 150 cm
4. Długość kieszeni Rx 24mm
5. Ultra cienki profil 1,56F w obrębie zmiany
6. Mikrocewnik posiada czujnik temperatury
7. Położenie sensora pomiarowego pomiędzy dwoma markerami widocznymi w RTG
8. Średnica dystalna 0,021”
9. Zakres ciśnienia -30 do 300 mmHg
10.Dokładność pomiaru ciśnienia ±1 mmHg + (±1% odczytu)(-30~50 mmHg); ±3% odczytu (50~300 mmHg)
11.Dryf względem zera <5 mmHg/h
12. Protokoły pomiarowe: cRR, FFR, CFR, m-IMR, FFR pulback
Cewniki współpracują z konsolą oferowaną w pakiecie nr 3
Zamawiający dopuszcza.
11Czy Zamawiający w pakiecie nr 2 "cewniki balonowe DEB" dopuści cewniki o profilu przejścia 0,037" bez określonego profilu wejścia ?, Pozostałe parametry zgodnie z SWZ
Zamawiający dopuszcza.
Historia zmian
20.05.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
23.06.2026 — upływ terminu składania ofert
26.08.2026 — rozstrzygnięcie