Dostawa wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro – Warszawa
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie WIELOCZĘŚCIOWE — zakup wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (testów diagnostycznych) do monitorowania terapii ARV pacjentów zakażonych HIV i chorych na AIDS, wraz z wysyłką do laboratoriów realizatorów Programu. Zakres ilościowy i asortymentowy w poszczególnych częściach został wyszczególniony w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia (OPZ), który stanowi załącznik do SWZ — na tej podstawie określono liczbę i podział części:
- Część 1 (dostawa): testy diagnostyczne in vitro do monitorowania terapii ARV — pakiety odczynnikowe zgodnie z OPZ.
- Część 2 (dostawa): testy diagnostyczne in vitro do monitorowania terapii ARV — pakiety odczynnikowe zgodnie z OPZ.
- Część 3 (dostawa): testy diagnostyczne in vitro do monitorowania terapii ARV — pakiety odczynnikowe zgodnie z OPZ.
- Część 4 (dostawa): testy diagnostyczne in vitro do monitorowania terapii ARV — pakiety odczynnikowe zgodnie z OPZ.
- Część 5 (dostawa): testy diagnostyczne in vitro do monitorowania terapii ARV — pakiety odczynnikowe zgodnie z OPZ.
- Część 6 (dostawa): testy diagnostyczne in vitro do monitorowania terapii ARV — pakiety odczynnikowe zgodnie z OPZ.
- Część 7 (dostawa): testy diagnostyczne in vitro do monitorowania terapii ARV — pakiety odczynnikowe zgodnie z OPZ.
Uwaga: dokładne pozycje asortymentowe, ich nazwy, liczby i jednostki dla każdej z części nie zostały podane w udostępnionym materiale (ogłoszeniu) — znajdują się wyłącznie w załączniku OPZ, który nie został dołączony do ekstraktu. Powyższy podział na 7 części odzwierciedla strukturę zamówienia zadeklarowaną w ogłoszeniu. Każda część stanowi odrębne postępowanie. Dopuszczalne są rozwiązania równoważne pod warunkiem spełnienia wymogów IVDR / ustawy o wyrobach medycznych, kompatybilności z aparaturą odbiorców oraz wymagań kliniczno-analitycznych określonych w OPZ.
Zamówienie obejmuje specjalistyczne wyroby medyczne do diagnostyki HIV/AIDS wymagające zgodności regulacyjnej (IVDR, CE), kompatybilności z aparaturą odbiorców oraz dystrybucji do wielu laboratoriów w ramach programu rządowego, ale podzielone na niezależne części ograniczające zakres pojedynczego postępowania.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr X).
Pytania i odpowiedzi
0Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
Zamawiający nie opublikował pytań ani odpowiedzi