Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN423703-2026
Dostawa wyrobów medycznych na potrzeby Oddziału Kardiologii, Pracowni Hemodynamiki oraz
Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej8 aktualnych · 77 w archiwum·NIP 6111213469·dolnośląskie
Składanie ofert: 29 lipca 2026
Przedmiot zamówienia
AIPrzedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych na potrzeby oddziału kardiologii oraz pracowni hemodynamiki i elektrofizjologii, podzielona na 56 pakietów asortymentowych (obejmujących m.in. sondy, cewniki, prowadniki, zestawy do zabiegów kardiologicznych, stenty, balony, systemy do rotablacji, zestawy obłożeniowe oraz materiały diagnostyczne).
W ramach zamówienia wykonawca musi również zapewnić:
- Dzierżawę aparatury medycznej (w tym systemu do rotablacji, systemu do krioizolacji żył płucnych oraz aparatów do ultrasonografii i echokardiografii wewnątrzsercowej) wraz z dedykowanymi akcesoriami dla wybranych pakietów.
- Usługę wsparcia technicznego przy obsłudze sprzętu do krioizolacji.
- Realizację dostaw w trybie „mini banku” (dostawy sukcesywne z uzupełnianiem stanów w oparciu o protokoły zużycia).
Trudność: wysoka
Zamówienie obejmuje duży zakres (56 odrębnych pakietów) wyrobów medycznych o różnym charakterze (od jednorazowych materiałów po specjalistyczną aparaturę dzierżawioną), wymaga stosowania specyficznego modelu logistycznego „mini banku” oraz uwzględnienia wymogów prawnych dotyczących weryfikacji pochodzenia towarów (Instrument Zamówień Międzynarodowych).
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
- Cena (C): waga 60%
- Termin dostawy (TD): waga 20%
- Termin rozpatrzenia reklamacji dla wad ukrytych (TRR): waga 20%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (29 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Proporcjonalna opłata w przypadku nieprzestrzegania zobowiązań dot. pochodzenia wyrobów medycznych (IZM): 15% całkowitej wartości zamówienia
- Zatrzymanie wadium w przypadku nieprzedłożenia dokumentów, odmowy podpisania umowy lub uniemożliwienia zawarcia umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy
- Wadium: kwota określona dla danego pakietu (od 53,00 zł do 45 022,00 zł), w pieniądzu, gwarancji bankowej/ubezpieczeniowej lub poręczeniu
Pozostałe 2 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
64Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Zwracamy się z prośba o dopuszczenie w pakiecie 49 systemów do aspiracji skrzeplin; długość cewnika aspiracyjnego kompatybilnego z cewnikiem prowadzącym 6F i 7F x 145 cm; hydrofilne pokrycie w odcinku dystalnym 25 cm; pozostałe kryteria zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.
Zamawiający dopuszcza jak w pytaniu. Zmiany należy zaznaczyć w formularzu asortymentowo-cenowym. Pozostałe parametry bez zmian.
2§ 1 ust.5
5. W przypadku nieprzestrzegania zobowiązań określonych w § 1 pkt. 4 lit. a) lub b) umowy
Zamawiający uprawniony jest do żądania od Wykonawcy proporcjonalnej opłaty w wysokości
10% wartości towaru objętego środkiem IZM.
Zgodnie z SWZ.
3§ 6 ust.6,7
6. W przypadku zwłoki która stanowi opóźnienie z winy Wykonawcy w zakresie dostawy
zamawianego asortymentu z przyczyn powstałych po stronie Wykonawcy, Wykonawcy
naliczone zostaną kary – za każdy dzień zwłoki – po 0,5 % wartości netto nie zrealizowanej w
terminie dostawy nie mniej niż 50,00 zł dziennie, nie więcej jednak niż łącznie 10% wartości
umowy netto.
7. W przypadku rozwiązania umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy, zapłaci on
Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% wartości niezrealizowanej części umowy,
niemniej jednak aniżeli 5 % wartości całej umowy netto. W przypadku odstąpienia od umowy
kary naliczone za zwłokę do czasu rozwiązania umowy, nie kumulują się z karą za odstąpienie.
Zgodnie z SWZ.
4Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od
towarów i usług (VAT) wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i
wysyłania faktur online wyłącznie w systemie KSeF, Zamawiający zastąpi zapisy umowy
odnoszące się do procesu wystawiania i doręczania faktur, zapisami zgodnymi z powyższą
ustawą, których wzorcową treść zamieszczamy poniżej:
[W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury
ustrukturyzowane, dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane i
przesyłane Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane prze
Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego* wyłącznie za pośrednictwem KSeF. W przypadku
wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po stronie systemu, potwierdzonej
komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw finansów publicznych,
uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas trwania
przeszkody faktury będą wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane z
adresu e-mail _______ na adres e-mail: _______.]
Zgodnie z SWZ.
5Czy ze względu na brak odpowiednich zapisów Zamawiający uzupełni treść umowy o
wskazanie 3 dniowego terminu na przekazanie wykonawcy informacji o zużyciu towaru z
mini- banku? (dotyczy § 3 ust.4.4.1) - zał. nr 3
Zgodnie z SWZ.
6Czy ze względu na brak odpowiednich zapisów Zamawiający uzupełni treść umowy o
wskazanie 3 dniowego terminu na przekazanie wykonawcy informacji o zużyciu towaru z
mini- banku? (dotyczy § 3 ust.1.2) - zał. nr 4
Zgodnie z SWZ.
7Dotyczy: pakiet 3 poz.1.0
Czy w opisie nie dokonano omyłki pisarskiej i chodzi o wkład do wstrzykiwacza kontrastu
Accutron HP prod. Medtron AG?
Tak doszło do omyłki pisarskiej.
Zamawiający informuje, iż zmianie ulega zapis w Pakiecie Nr 3 poz. 1.0, który otrzymuje
brzmienie:
„Wkład do wstrzykiwacza kontrastu Accutron HP prod. Medtron AG”
Zamawiający informuje, iż zmianie ulega zapis w Pakiecie Nr 3 poz. 2.1, który otrzymuje
brzmienie:
„Dren - łącznik wysokociśnieniowy do wstrzykiwacza Accutron HP prod. Medtron AG,
długości 180cm”
Zamawiający informuje, iż zmianie ulega zapis w Pakiecie Nr 3 poz. 3.1 który otrzymuje
brzmienie:
„kompatybilny z wstrzykiwaczem Accutron HP prod. Medtron AG”
8Dotyczy: pakiet 3 poz.1.1
Czy zamawiający dopuści do przetargu jednorazowy wkład kontrastu o pojemności 200 ml
PSI 1200/84 bary, ze złączem luer-lock, kompatybilny ze wstrzykiwaczem Accutron HP prod.
Medtron?
Zamawiający dopuszcza jak w pytaniu. Zmiany należy zaznaczyć w formularzu asortymentowo-cenowym. Pozostałe parametry bez zmian.
9Dotyczy: pakiet 3 poz 1.1
Czy zamawiający miał na myśli producenta Medtron AG. i dokonał omyłki pisarskiej pisząc
Medtronic?
Tak doszło do omyłki pisarskiej
Zamawiający informuje, iż zmianie ulega zapis w Pakiecie Nr 3 poz. 1.1 który otrzymuje
brzmienie
„Jednorazowy wkład kontrastu o pojemności 200 ml PSI 1200/84 bary, z zatyczką,
kompatybilny ze wstrzykiwaczem Accutron HP prod. Medtron AG”
10Dotyczy: pakiet 3 poz. 2.1
Czy zamawiający dopuści do przetargu dren - łącznik wysokociśnieniowy do wstrzykiwacza
Accutron HP prod. Medtron AG., długości 180cm?
Zamawiający dopuszcza jak w pytaniu. Zmiany należy zaznaczyć w formularzu asortymentowo-cenowym. Pozostałe parametry bez zmian.
11Dotyczy: pakiet 3 poz. 3.1
Czy zamawający dopuści system do nabierania kontrastu kompatybilny ze wstrzykiwaczem
firmy Medtron AG?
Zamawiający dopuszcza jak w pytaniu. Zmiany należy zaznaczyć w formularzu asortymentowo-cenowym. Pozostałe parametry bez zmian.
12Pakiet 3 – wkłady do wstrzykiwacza kontrastu Accutron HP
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostaw do 4 dni roboczych?
Zgodnie z SWZ.
13Część 35:
Czy Zamawiający w zakresie Części nr 35 dopuści do zaoferowania cewnik balonowy do
PTCA będący przełomowym połączeniem technologii balonów semi compliant (balon
półpodatny) i non compliant (balon niepodatny), który w zależności od zastosowanego
ciśnienia zachowuje się jak balon SC lub NC? Balon charakteryzuje się wybitną łatwością
sterowania oraz odpornością na wielokrotne przechodzenie przez naczynia dzięki innowacyjnej
powłoce hydrofilnej. Konstrukcja cewnika balonowego pozwala na użycie jednego produktu
przy dwóch zastosowaniach.
Dane techniczne:
Długość cewnika - 141 cm
Profil wejścia - 0,016”
Profil przejścia - 0,023”
Powłoka - Hydrofilna
Markery - Platynowo-irydowe
Sposób złożenia balonu - 3 fałdy
Materiał balonu - Nylon 12
Ciśnienie znamionowe cewnika półpodatnego (SC) - 6/8 atm
Ciśnienie znamionowe cewnika niepodatnego (NC) - 12/14 atm
Ciśnienie RBP - 16/18/20 atm
Długość końcówki - 3 mm
Zgodny cewnik prowadzący - 5F (6F do techniki kissing balloon)
Średnica SC (mm): 1,25; 1,50; 2,00; 2,25; 2,50; 2,75; 3,00; 3,50; 4,00
Średnica NC (mm): 2,25; 2,50; 2,75; 3,00; 3,50; 4,00; 4,50
Długość (mm): 6, 10,15, 20, 25, 30
Zgodnie z SWZ.
14Część 36:
Czy Zamawiający w zakresie Części nr 36 dopuści do zaoferowania cewnik balonowy do
PTCA będący przełomowym połączeniem technologii balonów semi compliant (balon
półpodatny) i non compliant (balon niepodatny), który w zależności od zastosowanego
ciśnienia zachowuje się jak balon SC lub NC? Balon charakteryzuje się wybitną łatwością
sterowania oraz odpornością na wielokrotne przechodzenie przez naczynia dzięki innowacyjnej
powłoce hydrofilnej. Konstrukcja cewnika balonowego pozwala na użycie jednego produktu
przy dwóch zastosowaniach.
Dane techniczne:
Długość cewnika - 141 cm
Profil wejścia - 0,016”
Profil przejścia - 0,023”
Powłoka - Hydrofilna
Zgodnie z SWZ.
15Część 31:
śCzy Zamawiający w zakresie Części 31 dopuści do złożenia stent wieńcowy najnowszej
generacji uwalniający sirolimus, łączący platformę Co Cr z biostabilną abluminalną matrycą
polimerową, posiadający elastyczną, ultracieńką strukturę rozpórek pozwalającą na dojście do
krętych oraz trudnych zmian? Unikalne, hydrodynamiczne niskoprofilowe oraz owalne
rozpórki stentu minimalizują zakłócenia przepływu krwi zwiększając długofalowe
bezpieczeństwo. Stent posiada możliwość znacznych doprężeń.
Dane techniczne:
Dostępne średnice: 2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0 mm
Dostępne długości: 8, 12, 15, 18, 23, 28, 32, 36, 40 mm
Bardzo dobry dostęp do bocznic - max średnica otwarcia pojedynczej celi stentu wynosi 3,9
mm.
Możliwość doprężenia stentu o rozmiarze 2,0-2,5 mm do 3,7 mm oraz stentu o rozmiarze 3,0-
4,0 mm do 5,8 mm bez zniszczenia struktury stentu
Materiał – stop Co Cr
Grubość rozpórki – 68 μm
Budowa stentu – struktura otwartokomórkowa i elastyczna
Polimer – biostabilny polimer akrylowy
Pokrycie stentu - abluminalne
Materiał balonu – nylon 12
Znaczniki pozycjonujące – ramienny i udowy w obszarze rurki hypotube
Markery radiologiczne – 2 złote w obszarze balonu
Długość użytkowa systemu wprowadzania - 141 cm
Profil wejścia – 0,016”
Profil przejścia – 0,023”
Skrót perspektywiczny - ≤ 2,0 %
Siła promieniowa - ≥ 0,17N/mm2
Odrzut (recoil)– 4,0%
Lek: sirolimus (rapamycyna)
Dawka leku: 0,90 μm/mm2
Ciśnienie znamionowe – 6 do 8 barów
Ciśnienie RBP – 17 barów
Zgodny cewnik prowadzący – 5F
Zgodny prowadnik – max 0,14”
Zgodnie z SWZ.
16Część 34:
śCzy Zamawiający w zakresie Części 34 dopuści do złożenia stent wieńcowy najnowszej
generacji uwalniający sirolimus, łączący platformę Co Cr z biostabilną abluminalną matrycą
polimerową, posiadający elastyczną, ultracieńką strukturę rozpórek pozwalającą na dojście do
krętych oraz trudnych zmian? Unikalne, hydrodynamiczne niskoprofilowe oraz owalne
rozpórki stentu minimalizują zakłócenia przepływu krwi zwiększając długofalowe
bezpieczeństwo. Stent posiada możliwość znacznych doprężeń.
Dane techniczne:
Dostępne średnice: 2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0 mm
Dostępne długości: 8, 12, 15, 18, 23, 28, 32, 36, 40 mm
Bardzo dobry dostęp do bocznic - max średnica otwarcia pojedynczej celi stentu wynosi 3,9
mm.
Możliwość doprężenia stentu o rozmiarze 2,0-2,5 mm do 3,7 mm oraz stentu o rozmiarze 3,0-
4,0 mm do 5,8 mm bez zniszczenia struktury stentu
Materiał – stop Co Cr
Grubość rozpórki – 68 μm
Budowa stentu – struktura otwartokomórkowa i elastyczna
Polimer – biostabilny polimer akrylowy
Pokrycie stentu - abluminalne
Materiał balonu – nylon 12
Znaczniki pozycjonujące – ramienny i udowy w obszarze rurki hypotube
Markery radiologiczne – 2 złote w obszarze balonu
Długość użytkowa systemu wprowadzania - 141 cm
Profil wejścia – 0,016”
Profil przejścia – 0,023”
Skrót perspektywiczny - ≤ 2,0 %
Siła promieniowa - ≥ 0,17N/mm2
Odrzut (recoil)– 4,0%
Lek: sirolimus (rapamycyna)
Dawka leku: 0,90 μm/mm2
Ciśnienie znamionowe – 6 do 8 barów
Ciśnienie RBP – 17 barów
Zgodny cewnik prowadzący – 5F
Zgodny prowadnik – max 0,14”
Zgodnie z SWZ.
17Część 49:
Czy Zamawiający w zakresie pakietu nr 49 dopuści złożenie oferty cewnikiem do aspiracji
skrzeplin o długości 140cm, przeznaczonym do użytku w systemie krążenia wieńcowego,
kompatybilnym z cewnikami prowadzącymi 6 i 7F, średnica zewnętrzna 1,4mm (0,055’’),
szybkość aspiracji 115,2cm3/min, pokrycie hydrofilne na długości 16,5cm, wyposażonym w
marker na końcu dystalnym, dostarczanym wraz z dwoma strzykawkami a’30cm3, kranikiem
trójdrożnym, przedłużaczem i koszyczkiem na skrzepliny?
Zgodnie z SWZ.
18Dotyczy Pakietu 20
Czy Zamawiający w Pakiecie nr 20 " Cewnik diagnostyczny do koronarografii" dopuści cewnik
bez krzywizny KIMNY , o długości 100, 110, 125cm, bez pokrycia wewnętrznego , o średnicy
wewnętrznej dla prawej i lewej 5F 0,047" i brakiem 4 stref sztywności? Pozostałe parametry
zgodnie z SWZ.
Zamawiający dopuszcza jak w pytaniu. Zmiany należy zaznaczyć w formularzu asortymentowo-cenowym. Pozostałe parametry bez zmian.
19Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 22 poz. 1 prowadnika do PTCA
ze stali nierdzewnej? Pozostałe parametry bez zmian.
Zamawiający wyraża zgodę jak w pytaniu. Zmiany należy zaznaczyć w formularzu asortymentowo-cenowym. Pozostałe parametry bez zmian.
20Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 22 poz. 2 prowadnika do PTCA
ze stali nierdzewnej o dostępnych sztywnościach końcówki: 3,0 g; 9,0 g; 12,0 g oraz dostępnych
długościach: 180 cm, 190 cm; 200 cm; 300 cm; 330 cm? Pozostałe parametry bez zmian.
Zamawiający wyraża zgodę jak w pytaniu. Zmiany należy zaznaczyć w formularzu asortymentowo-cenowym. Pozostałe parametry bez zmian.
Historia zmian
19.06.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
20.07.2026 — sprostowanie
29.07.2026 — upływ terminu składania ofert
29.07.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)