Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN733036-2026
Dostawa wyrobów medycznych neurochirurgicznych – Gdańsk
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne27 aktualnych · 318 w archiwum·NIP 9570730409·pomorskie
Składanie ofert: 10 listopada 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (depozyt): elastyczne żelowe protezy jądra miażdżystego, 11 pozycji.
- Część 2 (dostawa): ruchome protezy dysku szyjnego, 16 pozycji.
- Część 3 (depozyt): zastawki programowalne do leczenia wodogłowia z drenami i łącznikami, 23 pozycje.
- Część 4 (dostawa): stabilizatory międzywyrostkowe (segmenty, śruby, komponenty), 21 pozycji.
- Część 5 (dostawa): zestaw do osteosyntezy kręgosłupa piersiowego i lędźwiowego (śruby, nakrętki, pręty), 26 pozycji.
- Część 6 (dostawa): elektrody i przewody do neuromonitoringu (igłowe spiralne, naklejane, typu Trygon), 23 pozycje.
- Część 7 (dostawa): klipsownice do zabiegów stabilizacji przedniej (dostęp brzuszny), 9 pozycji.
- Część 8 (dostawa): kaniule do termolezji, 12 pozycji.
- Część 9 (dostawa): sterowalne cewniki zewnątrzoponowe, 14 pozycji.
- Część 10 (depozyt): systemy implantów do chirurgii czaszki i wkręty kostne, 12 pozycji.
- Część 11 (dostawa): śrubokręty manualne do systemu płytek do chirurgii czaszki, 9 pozycji.
- Część 12 (dostawa): komplety elektrod igłowych do neuromonitoru, 9 pozycji.
- Część 13 (dostawa): śruby rozciągowe do rozwieracza trzonowego, 14 pozycji.
- Część 14 (dostawa): klatki międzytrzonowe szyjne ze śrubami lub kotwicami, 17 pozycji.
Trudność: średnia
Lista zawiera 14 części z różnymi pozycjami, co wymaga umiarkowanej analizy.
Terminy realizacji
Czas realizacji umowy
24 miesiące od zawarcia umowy (zamówienia sukcesywne)
24 miesiące od zawarcia umowy (zamówienia sukcesywne)
Termin dostawy częściowej
do 6 dni roboczych od złożenia zamówienia przez Zamawiającego
do 6 dni roboczych od złożenia zamówienia przez Zamawiającego
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
90%
Termin dostawy1-2 dni rob. = 10 pkt; 3-4 dni rob. = 5 pkt; 5-6 dni rob. = 0 pkt
10%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
408 z 538 części zamówień (76%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
SWZ zmodyfikowany 19 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Wadium: nie wymagane
- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 4a, 4b do SWZ)
Pytania i odpowiedzi
23Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 6 ust.4 oraz ust.6:
4. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w przypadku nie dokonania wymiany towaru wadliwego na towar bez wad w wysokości 0,5 % wartości brutto wadliwego zamówienia za każdy dzień zwłoki ponad termin określony w § 3 ust. 9 umowy
6.Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę w wysokości 10 % wartości brutto niezrealizowanej części umowy w przypadku odstąpienia przez Wykonawcę od niniejszej umowy oraz w przypadku rozwiązania umowy przez Zamawiającego na podstawie § 4 ust. 1, 2 lub 3 umowy.
Zamawiający nie zmienia zapisów umownych.
21.Czy ze względu na brak odpowiednich zapisów zamawiający uzupełni treść umowy o wskazanie 3 dniowego terminu na przekazanie wykonawcy informacji o zużyciu towaru z depozytu? (par.2 ust.3)
Zamawiający nie zmienia zapisów umownych.
3Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 oraz ust.6:
1. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w przypadku nieterminowego wykonania obowiązku określonego w § 2 ust. 1 i 6 niniejszej umowy bądź odmowy uzupełniania zużytych wyrobów objętych niniejszą umową w wysokości 0,5 % wartości brutto niezrealizowanej części zamówienia za każdy dzień zwłoki ponad termin określony w § 2 ust. 1 i 6 umowy, nie więcej niż 10 % wartości brutto niezrealizowanej części zamówienia.
2. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w przypadku nie dokonania wymiany towaru wadliwego na towar bez wad w wysokości 0,5 % wartości brutto wadliwego zamówienia za każdy dzień zwłoki ponad termin określony w § 4 ust. 9 umowy, nie więcej niż 10 % wartości brutto wadliwego zamówienia.
6.Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę w wysokości 10 % wartości brutto niezrealizowanej części umowy w przypadku odstąpienia przez Wykonawcę od niniejszej umowy oraz w przypadku rozwiązania umowy przez Zamawiającego na podstawie § 2 ust. 8 oraz § 5 ust. 1, 2, 3 umowy.
Zamawiający nie zmienia zapisów umownych.
4Czy w pakiecie nr 5 Zamawiający dopuści:
Pręty proste wykonane z kompozytu węglowo – peekowego o średnicy 6,0 mm i długościach odpowiednio od 40 do 160 mm,
Pręty wygięte wykonane z kompozytu węglowo- peekowego o średnicy 6,0 mm, kącie wygięcia r120 i długościach 40 do 120 mm
Pręty wygięte wykonane z kompozytu węglowo – peekowego o średnicy 6,0 mm, kącie wygięcia r450 i długościach 100 do 160 mm
Pręty przejściowe wykonane z kompozytu węglowo – peekowego o średnicy 6,0 mm, częściowo proste, częściowo wygięte, o kącie wygięcia r450, długości odcinka prostego 50 lub 60 mm przy długości całego pręta 100 mm
Pręty przejściowe wykonane z kompozytu węglowo – peekowego o średnicy 6,0 mm, częściowo proste, częściowo wygięte, o kącie wygięcia r450, długości odcinka prostego 60 mm przy długości całego pręta 70 mm
Opcjonalnie dostępne pręty tytanowe, proste o średnicy 6,0 mm i długościach od 100 do 500 mm. W zestawie dostępna kaniula do podawania cementu kostnego przez śruby (augmentacja śrub). Wymagane paszporty do implantów dla pacjenta
Zamawiający dopuszcza.
5Czy zamawiający dopuszcza zestaw o następujących parametrach:
• Elastyczna żelowa proteza jądra miażdżystego implantowana przezskórnie do leczenia wypuklin dysków w odcinku lędźwiowym i lędźwiowo-krzyżowym kręgosłupa
• Wszystkie elementy zestawu pakowane osobno, dostarczane sterylne
Zamawiający dopuszcza.
6Czy Zamawiający wymaga, aby cząsteczki wolframu (znacznika radiologicznego) w roztworze elastycznej żelowej protezy jądra miażdżystego były w skali mikro (1.3 – 1.7 mikrometra)?
Zamawiający dopuszcza.
7Czy zamawiający dopuszcza- jednorazowa kaniula 17Gx100x5 izolowana mandryną, średnica zewnętrzna 1,5 mm, długość 100 mm, końcówka aktywna 5,0 mm?
Zamawiający dopuszcza.
8Czy zamawiający dopuszcza - Jednorazowa kaniula 17Gx100x10 izolowana mandryną, średnica zewnętrzna 1,5 mm, długość 100 mm, końcówka aktywna 10,0 mm?
Zamawiający dopuszcza.
9Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elastyczny implant jądra miażdżystego Absolute Gel, przeznaczony do leczenia przepuklin dysków kręgosłupa na wszystkich poziomach (szyjnym, piersiowym oraz lędźwiowym), który składa się z roztworu etylocelulozy z alkoholem etylowym i nanocząsteczkami wolframu, a także zawiera zestaw aplikacyjny (Zestaw obejmuje ampułkę z 3 ml roztworu, trzy strzykawki Luer Lock o pojemności 1 ml ze skalą pomiarową, igłę podskórną 19G x 38 mm, dwie igły 18G x 156 mm do wstrzyknięć rdzeniowych oraz jedną igłę 20G x 90 mm do wstrzyknięć rdzeniowych)? Implant Absolute Gel charakteryzuje się możliwością precyzyjnego wstrzyknięcia, a jego radiologiczny znacznik (nanocząsteczki wolframu) umożliwia kontrolę wizualną podczas zabiegu, co zwiększa bezpieczeństwo aplikacji i minimalizuje ryzyko przemieszczenia się implantu. Ponadto, właściwości hydrofilowe żelu umożliwiają redukcję ciśnienia wewnątrzdyskowego, co może przyspieszyć proces regeneracji i zmniejszenie bólu u pacjentów z przepuklinami dysków.
Absolute Gel to elastyczny implant przeznaczony do leczenia przepuklin dyskowych na różnych poziomach kręgosłupa. Dzięki zawartości wolframu, możliwa jest precyzyjna kontrola radiologiczna podczas zabiegu, co minimalizuje ryzyko błędów i zapewnia skuteczność leczenia. Jego właściwości hydrofilowe sprawiają, że implant redukuje ciśnienie wewnątrzdyskowe oraz działa jako bariera pomiędzy receptorami bólu a nerwami, co przyspiesza proces gojenia i redukcję bólu. Wprowadzenie Absolute Gel do oferty przetargowej zwiększy możliwości terapeutyczne, a jego bezpieczeństwo i efektywność są potwierdzone przez jego skład oraz sposób aplikacji.
Dodatkowo informujemy, że oferowany zestaw Absolute Gel zawiera 3 ml roztworu, co stanowi o około 26,67% większą ilość substancji niż oczekiwane przez Zamawiającego 2,2 ml. Zwiększona objętość żelu pozwala na lepsze pokrycie powierzchni uszkodzonego dysku oraz możliwość dokładniejszego wypełnienia mikrouszkodzeń i szczelin przepukliny. Dzięki temu procedura może być skuteczniejsza, a dodatkowa ilość materiału umożliwia większą elastyczność w dostosowaniu leczenia do indywidualnych potrzeb pacjentów. Zwiększona ilość żelu nie wpływa negatywnie na proces aplikacji, a jego właściwości fizykochemiczne pozostają niezmienione, co potwierdza bezpieczeństwo i skuteczność terapii.
Zamawiający wymaga zaoferowania asortymentu tak jak opisano w załączniku nr 3 do SWZ.
10nerwowych, ponieważ większa kontrola nad aplikacją materiału może ograniczać możliwość jego niekontrolowanego przemieszczania się lub wycieku w kierunku kanału kręgowego.
Oferowany wyrób nie jest przy tym rozwiązaniem nowym ani eksperymentalnym. Preparat jest obecny na rynku polskim od około czterech lat i jest stosowany w różnych typach placówek medycznych, w tym w ośrodkach klinicznych, szpitalach wojewódzkich oraz szpitalach powiatowych. Zamawiający otrzymuje zatem rozwiązanie posiadające praktyczne doświadczenie kliniczne wynikające z jego wieloletniego stosowania w rzeczywistych warunkach szpitalnych.
Jednocześnie pragniemy podkreślić, że przedmiotem niniejszej prośby nie jest obniżenie wymaganego przez Zamawiającego poziomu bezpieczeństwa ani dopuszczenie wyrobu niespełniającego obowiązujących wymagań prawnych. Oferowany wyrób może być legalnie wprowadzany do obrotu i używania na terenie Unii Europejskiej zgodnie z przepisami przejściowymi MDR, a spełnienie warunków umożliwiających korzystanie z tego okresu przejściowego może zostać potwierdzone odpowiednią dokumentacją, w tym dokumentem właściwej jednostki notyfikowanej.
Mając powyższe na uwadze, czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wymagania dotyczącego certyfikacji poprzez dopuszczenie, obok wyrobów posiadających już zakończoną procedurę certyfikacji zgodnie z MDR, również wyrobów legalnie wprowadzanych do obrotu na podstawie art. 120 Rozporządzenia (UE) 2017/745, po spełnieniu warunków określonych w Rozporządzeniu (UE) 2023/607 i przedstawieniu stosownych dokumentów potwierdzających ten status?
W naszej ocenie takie rozwiązanie pozwoli Zamawiającemu zachować oczekiwany wysoki poziom bezpieczeństwa pacjentów, a jednocześnie umożliwi zaoferowanie rozwiązania o szerszych możliwościach klinicznych niż produkt pierwotnie opisany, obejmującego także unikalną możliwość zastosowania w odcinku szyjnym kręgosłupa, zapewniającego kompletność systemu, większą uniwersalność zastosowania oraz potencjalne wymierne oszczędności związane z wykonywaniem zabiegów i utrzymywaniem asortymentu.
Zamawiający dopuszcza wyrób medyczny legalnie wprowadzany do obrotu i używania na terenie Unii Europejskiej na podstawie przepisów przejściowych określonych w art. 120 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745, w brzmieniu nadanym Rozporządzeniem (UE) 2023/607, pod warunkiem przedstawienia dokumentów potwierdzających spełnienie wymaganych warunków okresu przejściowego, w tym stosownego dokumentu jednostki notyfikowanej.
1Pytanie nr 1 (dot. Projektu umowy)
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej
umowy w zakresie zapisów § 6 ust.4 oraz ust.6:
4. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w przypadku nie dokonania wymiany towaru
wadliwego na towar bez wad w wysokości 0,5 % wartości brutto wadliwego zamówienia za każdy dzień
zwłoki ponad termin określony w § 3 ust. 9 umowy
6.Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę w wysokości 10 % wartości brutto
niezrealizowanej części umowy w przypadku odstąpienia przez Wykonawcę od niniejszej umowy oraz w
przypadku rozwiązania umowy przez Zamawiającego na podstawie § 4 ust. 1, 2 lub 3 umowy.
Odpowiedź: Zamawiający nie zmienia zapisów umownych.
2Pytanie nr 2 (dot. Projektu umowy)
1.Czy ze względu na brak odpowiednich zapisów zamawiający uzupełni treść umowy o wskazanie 3
dniowego terminu na przekazanie wykonawcy informacji o zużyciu towaru z depozytu? (par.2 ust.3)
Odpowiedź: Zamawiający nie zmienia zapisów umownych.
3Pytanie nr 3 (dot. Projektu umowy)
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej
umowy w zakresie zapisów § 7 oraz ust.6:
1. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w przypadku nieterminowego wykonania obowiązku
określonego w § 2 ust. 1 i 6 niniejszej umowy bądź odmowy uzupełniania zużytych wyrobów objętych
niniejszą umową w wysokości 0,5 % wartości brutto niezrealizowanej części zamówienia za każdy dzień
zwłoki ponad termin określony w § 2 ust. 1 i 6 umowy, nie więcej niż 10 % wartości brutto niezrealizowanej
części zamówienia.
2. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w przypadku nie dokonania wymiany towaru
wadliwego na towar bez wad w wysokości 0,5 % wartości brutto wadliwego zamówienia za każdy dzień
zwłoki ponad termin określony w § 4 ust. 9 umowy, nie więcej niż 10 % wartości brutto wadliwego
zamówienia.
6.Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę w wysokości 10 % wartości brutto
niezrealizowanej części umowy w przypadku odstąpienia przez Wykonawcę od niniejszej umowy oraz w
przypadku rozwiązania umowy przez Zamawiającego na podstawie § 2 ust. 8 oraz § 5 ust. 1, 2, 3 umowy.
Odpowiedź: Zamawiający nie zmienia zapisów umownych.
Historia zmian
23.09.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
22.10.2026 — sprostowanie
27.10.2026 — sprostowanie
27.10.2026 — modyfikacja dokumentacji (2 modyfikacje dokumentacji)
30.10.2026 — sprostowanie
09.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 3 modyfikacje dokumentacji)
10.11.2026 — upływ terminu składania ofert