Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN335127-2026
Dostawa wyrobów medycznych stosowanych w neurochirurgii – Gdańsk
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne27 aktualnych · 318 w archiwum·NIP 9570730409·pomorskie
Składanie ofert: 19 czerwca 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): wyroby medyczne stosowane w neurochirurgii (lista szczegółowa w Załączniku nr 3 do SWZ) – dostawy sukcesywne przez 24 miesięcy, max 6 dni roboczych na zamówienie, na skrytkę Zamawiającego ul. Smoluchowskiego 17, Gdańsk.
- Część 2 (usługa – dzierżawa): programator do regulacji ustawień zastawek do leczenia wodogłowia – 1 szt., z instalacją, szkoleniem personelu, serwisem 24/7, aktualizacją oprogramowania, paszportami technicznymi i ubezpieczeniem, na 24 miesiące.
- Część 3 (dostawa): osprzęt wielorazowy do fiberoendoskopii mikrozabiegów w kanale kręgowym – 2 zestawy (specyfikacja w Załączniku nr 4b do SWZ), instalacja i uruchomienie w 30 dni od umowy.
- Pakiety częściowe: 1–11, 13–25 (sama część 1); Pakiet 12 (część 1 + część 2); Pakiet 26 (część 1 + część 3). Po zmianie z 10.06.2026 r. Pakiet 12 obejmuje także: 15 zestawów zastawek programowalnych z kompletem drenów, 10 zestawów drenów zastawkowych, 5 drenów otrzewnowych i 5 szt. dodatkowego osprzętu (szczegóły w zmodyfikowanym Załączniku nr 3).
Trudność: średnia
Zamówienie łączy dostawę wyrobów medycznych o zmiennej kompozycji, dzierżawę sprzętu z pełnym serwisem i osprzęt wielorazowy, co wymaga koordynacji wielopaketowej oferty i znajomości branży medycznej.
Terminy realizacji
Realizacja dostawy wyrobów medycznych i dzierżawy
24 miesiące od daty zawarcia umowy
24 miesiące od daty zawarcia umowy
Realizacja sprzętu i osprzętu wielorazowego
30 dni od daty zawarcia umowy
30 dni od daty zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków udziału w postępowaniu w zakresie — uprawnień do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności gospodarczej/zawodowej, sytuacji ekonomiczno-finansowej oraz zdolności technicznej/zawodowej.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty bruttoPakiety 1-11, 13-25
90%
Termin dostawyPakiety 1-11, 13-25
10%
Cena oferty bruttoPakiet 12
80%
Termin dostawyPakiet 12
10%
Jakość przedmiotu dzierżawyPakiet 12
10%
Cena oferty bruttoPakiet 26
70%
Termin dostawyPakiet 26
10%
Jakość technicznaPakiet 26
20%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Wadium: 62 574,00 zł łącznie (poszczególne pakiety od 360,00 zł do 8 080,00 zł)
- Formy: pieniądz, gwarancja bankowa, ubezpieczeniowa, poręczenie
- Wniesienie: przed upływem terminu składania ofert
Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
30Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 11 ust. 3-7:
3. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w przypadku zwłoki w dostawie, instalacji
i uruchomieniu przedmiotu zamówienia w wysokości 0,5% wartości niezrealizowanej części
zamówienia brutto określonej w § 1 ust. 2 umowy za każdy dzień zwłoki ponad termin określony w § 2
ust. 1 umowy – nie więcej niż 10% wartości zamówienia brutto.
4. W przypadku przekroczenia …… - dniowego czasu naprawy, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę
umowną w wysokości 0,1% wartości brutto wadliwej części przedmiotu umowy, za każdy dzień zwłoki
– nie więcej niż 10% wartości zamówienia brutto. Zamawiający nie naliczy kar umownych w przypadku
dostarczenia urządzenia zastępczego o parametrach technicznych nie gorszych niż urządzenie będące
w trakcie naprawy, na czas przedłużającej się naprawy.
5.Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę w wysokości 10% wartości brutto
niezrealizowanej części umowy określonej w § 1 ust. 2 w przypadku odstąpienia przez Wykonawcę
od niniejszej umowy oraz w przypadku rozwiązania umowy przez Zamawiającego na podstawie § 12 ust.
2 umowy.
6.Wykonawca, w okresie gwarancji, zapłaci Zamawiającemu karę umowną w przypadku zwłoki
w wykonaniu przeglądu technicznego przedmiotu zamówienia (jeżeli jest zalecany lub wymagany przez
producenta sprzętu) w wysokości 50,00 zł brutto za każdy dzień zwłoki ponad termin ważności
przeglądu.
7.Wykonawca zobowiązany jest do przekazywania wszystkich raportów serwisowych/kart pracy
z wykonywanych czynności serwisowych (naprawa, diagnostyka, przegląd) do Działu Aparatury Medycznej
UCK w wersji papierowej lub elektronicznie na mail: dam@uck.gda.pl w ciągu 5 dni roboczych od daty
wykonania prac. Wykonawca, w okresie gwarancji, zapłaci Zamawiającemu karę umowną w przypadku
zwłoki w przekazaniu do Działu Aparatury Medycznej UCK raportu serwisowego/karty prac w wysokości
50,00 zł brutto za każdy dzień zwłoki.
Zamawiający informuje, iż nie dokonuje zmiany postanowień umowy stanowiącej Załącznik nr 4 do Specyfikacji Warunków Zamówienia.
2Czy w związku z wejściem w życie z dniem 01.02.2026 r. nowelizacji ustawy o podatku od towarów i usług
(VAT) wprowadzającej dla dużych przedsiębiorców obowiązek wystawiania i wysyłania faktur online wyłącznie
w systemie KSeF, Zamawiający zastąpi zapisy umowy odnoszące się do procesu wystawiania i doręczania
faktur, zapisami zgodnymi z powyższą ustawą, których wzorcową treść zamieszczamy poniżej:
[W związku z wejściem w życie obowiązku korzystania z KSeF, wszystkie faktury ustrukturyzowane,
dokumentujące transakcje objęte tym systemem, będą wystawiane i przesyłane
Wykonawcę/Dostawcę/Sprzedawcę* oraz odbierane prze Zamawiającego/Odbiorcę/Kupującego* wyłącznie za
pośrednictwem KSeF. W przypadku wystąpienia awarii Krajowego Systemu e-Faktur po stronie systemu,
potwierdzonej komunikatem udostępnionym przez ministra właściwego do spraw finansów publicznych,
uniemożliwiającej wystawienie faktury ustrukturyzowanej w KSeF, na czas trwania przeszkody faktury będą
wystawiane w formie elektronicznej jako pliki PDF i przesyłane z adresu e-mail _______ na adres e-mail:
_______.]
Projekt umowy (Załącznik numer 10e do SWZ) posiada zaktualizowane zapisy
w zakresie wystawiania i wysyłania faktur za pośrednictwem systemu KSeF. Zamawiający
zmienia jedynie treść § 10 ust. 9 projektu w/w umowy poprzez poprawienie omyłki w odniesienia
do właściwego ustępu.
3Pakiet 16 poz. 1.
W odniesieniu do pozycji nr 1 „Klips naczyniowy typu Yasargil stałe standardowe i mini wykonane z tytanu
lub phynoxu” zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie wymaganych parametrów technicznych oferowanych
klipsów, w szczególności:
1. wymaganych długości ramion klipsów,
2. wymaganych geometrii klipsów (proste, zakrzywione, kątowe, fenestrowane itp.),
3. zakresu rozmiarów dla wersji standard i mini,
4. wymaganej siły zacisku,
5. oczekiwanych numerów katalogowych lub konfiguracji asortymentowej.
Obecny opis przedmiotu zamówienia nie pozwala jednoznacznie określić pełnego zakresu wymaganych
wyrobów i przygotować porównywalnej oferty.
Zamawiający wymaga zaoferowania asortymentu tak, jak opisano w Załączniku nr
3 do SWZ.
4Pakiet nr 16, poz. 2
W odniesieniu do pozycji nr 2 „Klips naczyniowy typu Yasargil czasowe, standardowe i mini wykonane z tytanu
lub phynoxu” zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie parametrów technicznych wymaganych klipsów
czasowych, w szczególności:
1. wymaganych długości ramion klipsów,
2. wymaganych typów/geometrii klipsów,
3. zakresu rozmiarów dla wersji standard i mini,
4. wymaganej siły zacisku,
5. oczekiwanych konfiguracji lub numerów katalogowych.
Aktualny opis nie określa jednoznacznie zakresu asortymentowego, co uniemożliwia prawidłową kalkulację i
przygotowanie oferty równoważnej
Zamawiający wymaga zaoferowania asortymentu tak, jak opisano w Załączniku nr
3 do SWZ.
5Pakiet nr 23 poz. 1 Czy Zamawiający wyraża zgodę na metalowe kaniule Fukushima śr. 1,3 mm? Pozostałe
parametry bez zmian.
Zamawiający wymaga zaoferowania asortymentu tak, jak opisano w Załączniku nr
3 do SWZ.
6Pakiet nr 23, poz. 5 Czy Zamawiający wyraża zgodę na metalową kaniulę Fukushima śr. 1,3 mm? Pozostałe
parametry bez zmian.
Zamawiający wymaga zaoferowania asortymentu tak, jak opisano w Załączniku nr
3 do SWZ.
7Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 12 w pozycji nr 4 dren komorowy impregnowany dwoma
antybiotykami? Zamawiający w pakiecie nr 12 w pozycji nr 3 i 4 wymaga drenów dootrzewnowych a nie został
wymieniony dren komorowy.
Zamawiający popełnił omyłkę pisarską – Zamawiający wymaga zaoferowania drenu
komorowego.
Zamawiający dokonuje zmiany Załącznika nr 3 do SWZ.
8Czy Zamawiający dopuści w punkcie nr 11 załącznika 4a programator, który jest nowy, nieużywany
wyprodukowany w 2024 roku?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie programatora nowego, nieużywanego,
wyprodukowanego nie wcześniej niż w 2024 roku, pod warunkiem że spełnia on wszystkie
wymagania określone w SWZ oraz nie był wcześniej wykorzystywany do celów
demonstracyjnych, ekspozycyjnych ani testowych.
9Czy w związku z obiektywną przeszkodą oraz nieistnieniem podstawy prawnej dla wymogu przekazywania
Zamawiającemu kodów UDI na etapie składania oferty, Zamawiający odstąpi od wskazanego wymogu?
1) Zwracamy uwagę, że przekazanie kodów UDI oferowanych wyrobów na etapie składania ofert
przetargowych jest w wielu przypadkach niemożliwe z przyczyn obiektywnych. Zgodnie z art. 27 ust. 1
Rozporządzenia UE 2017/745 kod UDI każdego wyrobu medycznego składa się z dwóch części: UDI – DI, który
jest niezmiennym kodem identyfikacji produktu (część stała) oraz kodu UDI – PI, który wskazuje jednostkę
produkcji wyrobu (część zmienna – może zawierać elementy zmienne dla każdego wyrobu lub każdej partii
wyrobów np. dzień produkcji lub datę ważności). W związku z powyższym kod UDI w ramach jednego modelu
wyrobu medycznego będzie ulegać zmianie w zależności od dnia lub miejsca, w którym dany egzemplarz
wyrobu został wyprodukowany (tak jak np. numer partii lub numer seryjny produktu); podanie kodu UDI
wyrobu na etapie ofertowania bardzo często nie jest możliwe, gdyż niektóre egzemplarze wyrobów na moment
ofertowania nie zostały jeszcze wyprodukowane i ich numery UDI jeszcze nie są znane;
2) zgodnie z art. 27 ust. 8 i 9 Rozporządzenia UE 2017/745 Instytucje zdrowia publicznego (m.in.
podmioty lecznicze) oraz przedsiębiorcy są zobowiązani do przechowywania kodów UDI wyłącznie w stosunku
do wyrobów medycznych klasy III do implantacji; podmioty lecznicze i przedsiębiorcy nie mają obowiązku
przechowywania kodów UDI wyrobów innych niż wyroby medyczne do implantacji klasy III;
3) zgodnie z art. 27 ust. 9 Rozporządzenia UE 2017/745 obowiązek przechowania kodów UDI przez
podmioty lecznicze dotyczy wyłącznie wyrobów medycznych klasy III do implantacji, które zostały dostarczone
do danego podmiotu leczniczego; wymóg nie dotyczy wyrobów, które zostały zaoferowane lub nawet
zamówione, ale nie zostały jeszcze dostarczone do podmiotu leczniczego (np. objęte ofertą przetargową);
4) z uwagi na powyższe, wymóg wskazania na etapie ofertowania kodów UDI oferowanych wyrobów
stanowi naruszenie art. 106 ustawy Prawo zamówień publicznych – zasady żądania wyłącznie przedmiotowych
środków dowodowych. Taki wymóg nie ma znaczenia dla oceny legalności i dopuszczalności obrotu wyrobem
i nie jest adekwatny do przedmiotu zamówienia, a zatem stanowi całkowicie zbędne obciążenie po stronie
wykonawcy
Zamawiający odstępuje od wymogu przekazania kodów UDI na etapie składania
oferty. Zamawiający w celu udoskonalenia procesów identyfikacji wyrobów medycznych i
automatyzacji procesów w szpitalu, zachęca dostawców do dołączania do numeru REF kodu UDI-
DI.
10Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 dren komorowy o śr. zew. max 4,9 mm i średnicy wew. max 2,6 mm?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania asortymentu tak, jak opisano w
Załączniku nr 3 do SWZ.
11Czy Zamawiający dopuści w poz. 2 Zamawiający dopuści dren komorowy o śr. zew. max 3,14 mm i średnicy
wew. max 1,9 mm?
Zamawiający wymaga zaoferowania asortymentu tak, jak opisano w Załączniku nr
3 do SWZ.
12Czy Zamawiający dopuści w poz. 2 wiertło do trepanacji czaszki wielorazowego użytku o wym. 7 x 11 mm?
Zamawiający wymaga zaoferowania asortymentu tak, jak opisano w Załączniku nr
3 do SWZ.
13Czy Zamawiający dopuści w poz. 3 Zamawiający dopuści wiertło do trepanacji czaszki wielorazowego użytku
o wym. 11 x 14 mm?
Zamawiający wymaga zaoferowania asortymentu tak, jak opisano w Załączniku nr
3 do SWZ.
14Pakiet 17 Poz. 3 Pęseta do koagulacji bipolarnej kształt bagnetowa długość całkowita 190-200mm, szerokość
końcówki czynnej 0,7 mm prosta, końcówki redukujące przywierania tkanki
Prosimy o dopuszczenie końcówki czynnej prostej 0,5 mm, w przypadku spełniania pozostałych wymagań
Zamawiający wymaga zaoferowania asortymentu tak, jak opisano w Załączniku nr
3 do SWZ.
Historia zmian
18.05.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
10.06.2026 — sprostowanie
19.06.2026 — upływ terminu składania ofert