Przetarg nieograniczony · PN701035-2026
dostawy drobnego sprzętu medycznego – Siedlce
Składanie ofert: 17 listopada 2026 · Wadium: 27 000 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Części 1–3 (dostawy): rękawice medyczne (chirurgiczne, diagnostyczne, do procedur wysokiego ryzyka), łącznie 12 pozycji.
- Części 4–8 (dostawy): maski, czepki, fartuchy, spodenki, komplety chirurgiczne, prześcieradła, podkłady i osłony, łącznie 28 pozycji.
- Części 9–27 (dostawy): igły, strzykawki, cewniki, dreny, rurki, kaniule, zestawy infuzyjne, do żywienia, odsysania i inne akcesoria jednorazowe, łącznie 229 pozycji.
- Części 28–43 (dostawy): narzędzia elektrochirurgiczne, filtry, elektrody, czujniki, paski do glikemii i akcesoria diagnostyczne, łącznie 88 pozycji.
- Części 44–55 (dostawy): drobny sprzęt medyczny i laboratoryjny (m.in. żele, papiery, pojemniki, probówki, nakłuwacze), łącznie 138 pozycji.
- Części 56–61 (dostawy): materiały, wskaźniki i etykiety do sterylizacji oraz testy kontroli dezynfekcji, łącznie 82 pozycje.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 61 części i szeroki asortyment wyrobów medycznych jednorazowego użytku, co wymaga koordynacji wielu asortymentów i dostaw.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
12 miesięcy od daty udzielenia zamówienia
12 miesięcy od daty udzielenia zamówienia
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
60%
Termin dostawymin. 2 dni, maks. 5 dni
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Wadium: łącznie 27 000,00 PLN (części: nr 2 – 3 000,00 PLN, nr 7 – 2 000,00 PLN, nr 9 – 4 000,00 PLN, nr 14 – 4 000,00 PLN, nr 16 – 2 000,00 PLN, nr 18 – 5 000,00 PLN, nr 28 – 4 000,00 PLN, nr 52 – 3 000,00 PLN; pozostałe bez wadium); formy: pieniądz, gwarancja bankowa/ubezpieczeniowa, poręczenie.
- Kary umowne: w projekcie umowy (Załączniki nr 7, 8, 9 do SWZ).
Pytania i odpowiedzi
302Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający w Zadaniu nr 13 dopuści do zaoferowania butle Redon o pojemności 200, 400, skalowane co 10ml sterylne, pakowane podwójnie (opakowanie folia papier oraz folia) przeźroczyste, wykonane z nietłukącego tworzywa PCV, bez zawartości lateksu wyposażone we wskaźnik podciśnienia ze skalą butle z drenem łączącym (105cm dren z łącznikiem luer lock, uniwersalnym łącznikiem schodkowym 6-18 CH zestaw wyposażony w dwa zaciski ślizgowe (przy butli i na drenie) oraz wieszak podciśnienie początkowe 700mmHg (933 mbar)
Zgodnie z SWZ
2Zadanie 45 poz. 1 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania myjek w formie rękawicy, nasączona środkiem myjącym do mycia ciała pacjenta, niepodfoliowana, Wymiary: 23x15cm, jednorazowego użytku, skład wiskoza i poliester o naturalnym pH 5,5; o gramaturze 50 g/m²; kształt prostokątny, termiczne zgrzewanie krawędzi, minimalizujące ryzyko podrażnień skóry pacjenta, op = 10 szt. z przeliczeniem ilości.
Zgodnie z SWZ
3Pakiet 57 Poz. 2 – Czy Zamawiający dopuści do oceny test przebarwiający się z koloru niebieskiego, konfekcjonowany w opakowaniu a'250 szt?
Zamawiający dopuszcza
4Pakiet 57 Poz. 3 – Czy Zamawiający dopuści do oceny opakowanie a'50szt?
Zamawiający dopuszcza
5PYTANIE ZADANIE NR 45 -pozycja nr 1 Treść Prosimy zamawiającego o dopuszczenie w zadaniu nr 45 pozycja nr 1 jako produkt równoważny myjki o zdecydowanie wyższych parametrach :
Myjka z hypoalergicznym żelem myjącym do jednorazowego użycia, wykonana z włókna poliestrowego o wymiarach nie mniejszych niż 20 cm x 24 cm x 0,7 cm. Gramatura 120g/m2 .
Parametry grubości i gramatury zdecydowanie wyższe niż oczekiwania zamawiającego co powoduje iż myjka jest bardzo wydajna z bardzo dużą zawartością hypoalergicznego żelu pozwalającego na umycie jedną myjką ciała pacjenta. Myjka jest zarejestrowa zgodnie z aktualną ustawą o kosmetykach NR 1223/2009 ,posiada Raport Bezpieczeństwa Produktu Kosmetycznego bez którego nie można sprzedawać kosmetyków w Polsce i UE.
Opakowanie jednostkowe 12 szt. Instrukcja użytkowania w języku polskim. Przeliczenie do wyceny na opakowania handlowe 12 szt.
Zgodnie z SWZ
6Czy Zamawiający, mając na uwadze najwyższe standardy bezpieczeństwa pacjentów i personelu oraz zgodność z obowiązującymi przepisami prawa, wymaga, aby oferowane myjki – jako wyroby kosmetyczne – posiadały ważny wpis do europejskiego rejestru CPNP (Cosmetic Products Notification Portal)?
Uzasadnienie:
Zgodnie z ustawą o produktach kosmetycznych dokonanie wpisu do rejestru CPNP jest obowiązkiem producenta lub importera. Dopiero po jego uzyskaniu produkt może być legalnie wprowadzany do obrotu na terenie Unii Europejskiej. Rzetelne firmy prowadzące działalność zgodnie z prawem traktują ten obowiązek jako standard i nie mają trudności z jego spełnieniem.
Wymaganie wpisu nie ogranicza konkurencji — stanowi jedynie potwierdzenie, że oferowany produkt spełnia europejskie normy bezpieczeństwa. Dla Zamawiającego jest to istotne zabezpieczenie, ponieważ w przypadku ewentualnych działań niepożądanych (np. reakcje alergiczne czy zakażenia) posiadanie takiej dokumentacji potwierdza dochowanie należytej staranności przy zakupie.
Brak weryfikacji CPNP, szczególnie gdy głównym kryterium wyboru jest cena, umożliwia oferowanie produktów niskiej jakości, obarczonych zwiększonym ryzykiem zagrożeń dla zdrowia użytkowników. Dokumentacja CPNP dla wyrobów kosmetycznych jest odpowiednikiem deklaracji zgodności dla wyrobów medycznych i stanowi kluczowy element oceny bezpieczeństwa produktu.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga
7Czy Zamawiający, aby zapewnić najwyższy poziom bezpieczeństwa pacjentów, wymaga, by oferowane myjki były odpowiednie również dla niemowląt? Wykonawca potwierdzi to odpowiednimi dokumentami i wynikami badań dołączonymi do oferty. Dzięki temu Zamawiający otrzyma gwarancję, że produkt jest najwyższej jakości, bezpieczny dla skóry zarówno niemowląt, jak i dorosłych pacjentów. Ma to szczególne znaczenie w przypadku importu wyrobów z krajów Dalekiego Wschodu, gdzie mogą występować produkty o niższej jakości, mogące powodować niepożądane reakcje skórne, co może być szczególnie niebezpieczne dla pacjentów o już osłabionej odporności.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga
8Prosimy o dopuszczenie filtra o przestrzeni martwej 90 ml, pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający dopuszcza
9Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie łącznika niskociśnieniowego typu Y długości 150 cm oraz wytrzymałości ciśnieniowej 375 PSI?
Zamawiający dopuszcza
10Czy Zamawiający uzna za równoważne jako dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego karty katalogowe / broszury / ulotki autoryzowanego dystrybutora?
Zgodnie z SWZ
11Numer pakietu: Zadanie nr 39 - spireta do spirometru Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wydzielenie do odrębnego pakietu następujących pozycji:
•Spireta Easy One z ustnikiem do spirometru Easy One model 2001,
•Spireta Easy One z ustnikiem do spirometru Easy One Air.
Nasza prośba wynika z faktu, że wskazane pozycje dotyczą materiałów eksploatacyjnych dedykowanych spirometrom EasyOne produkowanym przez ndd Medical Technologies, natomiast kolejna pozycja odnosi się do filtrów przeznaczonych do spirometrów Vitalograph Alpha 6000 Series. Są to rozwiązania różnych producentów, dedykowane odmiennym platformom sprzętowym i funkcjonujące w odrębnych kanałach dystrybucji.
Jednocześnie informujemy, że współpracujemy bezpośrednio z producentem spirometrów ndd Medical Technologies, dzięki czemu możemy zaoferować oryginalne materiały eksploatacyjne przeznaczone do modeli EasyOne 2001 oraz EasyOne Air.
W naszej ocenie połączenie w jednej części zamówienia akcesoriów dedykowanych urządzeniom różnych producentów może prowadzić do ograniczenia konkurencji oraz utrudniać udział wykonawcom specjalizującym się w określonych grupach produktowych. Wydzielenie pozycji dotyczących spirometrów EasyOne umożliwiłoby złożenie ofert przez większą liczbę wyspecjalizowanych podmiotów, co może przełożyć się na uzyskanie przez Zamawiającego bardziej konkurencyjnych warunków handlowych.
Powyższy wniosek znajduje uzasadnienie w art. 16 oraz art. 99 ustawy Prawo zamówień publicznych, nakładających na Zamawiającego obowiązek przygotowania i przeprowadzenia postępowania w sposób zapewniający zachowanie uczciwej konkurencji i równe traktowanie wykonawców oraz opisania przedmiotu zamówienia w sposób proporcjonalny i nieutrudniający uczciwej konkurencji.
W związku z powyższym zwracamy się o wydzielenie pozycji dotyczących systemu EasyOne do odrębnej części zamówienia.
Zgodnie z SWZ
12Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w zadaniu 49 - Zestaw do pomiaru ciśnienia śródbrzusznego (IAP) z przetwornikiem wyposażony w linię płuczącą z przesuwną klemą zaciskową i aparatem kroplowym z wbudowanym filtrem cząstkowym, 2 x kraniki trójdrożne, łącznik typu „T” na linii płuczącej, dren do podłączenia cewnika Foley’a zakończony uniwersalnym łącznikiem schodkowym, dren z gumowym łącznikiem do podłączenia zestawu do zbiórki moczu, strzykawka L/L 50- 60 ml. Zestaw kompatybilny z monitorami poprzez przewód z wtykiem typu „RJ”. Dodatkowo w zestawie zamknięty system do pomiaru diurezy godzinowej składający się z komory pomiarowej (bez wew. komór wstępnych i pośrednich) o dokładności pomiaru min. 1 ml do 20 ml i pojemności 500 ml z przeźroczystymi ściankami ułatwiającymi dokładny odczyt i wizualizację moczu, workiem o pojemności 2 l, filtr hydrofobowy w komorze i worku, drenu z odpowietrzaniem o dł. 150 cm ze spiralą antyzałamaniową, portu bezigłowego do pobierania próbek moczu w łączniku, uniwersalny system mocujący, do 7 dni u pacjenta.
Zgodnie z SWZ
13Pakiet nr 34 poz. 1 Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji elektrod o wymiarach 44x30mm. W pozostałych parametrach bez zmian.
Zgodnie z SWZ
14Pakiet nr 34 poz. 1 Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji elektrod o średnicy 50mm. W pozostałych parametrach bez zmian.
Zamawiający dopuszcza
15Pakiet nr 34 poz. 4 Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji elektrod o wymiarach 55x40mm. W pozostałych parametrach bez zmian.
Zamawiający dopuszcza
16Pakiet nr 46 poz. 7 Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji papieru o rozmiarze 129 x 135 mm x 370 kartek.
Zamawiający dopuszcza
17Pakiet nr 46 poz. 10 Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji papieru o wymiarach 215x280x200 z przeliczeniem na 63szt.
Zamawiający dopuszcza
18Pakiet nr 46 poz. 18 Prosimy o wskazanie czy średnica 35mm dotyczy średnicy rolki wewnątrz czy całej nawiniętej gilzy.
Dotyczy średnicy całej nawiniętej gilzy
19Pakiet nr 46 poz. 18 Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji papieru o wymiarach 57mm x 15m.
Zgodnie z SWZ
20Pakiet nr 46 poz. 23 Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji papieru do defibrylatora Lifepak 12 o rozmiarze 107 mm x 23 m.
Zamawiający dopuszcza
Historia zmian
12.10.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
06.11.2026 — sprostowanie