Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN746464-2026
dostawy produktów leczniczych i medycznych – Warszawa
Warszawski Szpital Południowy Sp. z o.o.6 aktualnych · 80 w archiwum·NIP 5252491419·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AICzęści 3,28,48,50–57,65,68–69,73,108–109 (dostawy): antybiotyki i inne leki przeciwzakaźne w różnych postaciach. - Część 20 (dostawy): środki psychotropowe i substancje odurzające. - Części 11,25,58,70 (dostawy): leki do znieczulenia (m.in. cisatrakurium, propofol, desfluran, sewofluran z użyciem parowników). - Części 39–40,78,97–98,106–107 (dostawy): środki kontrastowe do badań RTG i MR. - Części 5–6,64,84 (dostawy): mleka początkowe i żywność specjalnego przeznaczenia medycznego (w tym dla wcześniaków) oraz dieta wspomagająca leczenie ran. - Części 34,49,80–82,112–113 (dostawy): wyroby medyczne i materiały (zgłębniki do żywienia, gąbka kolagenowa z gentamycyną, preparaty hemostatyczne, materiały i płyny do ciągłych terapii nerkozastępczych, paski do pomiaru glukozy z użyciem glukometrów). - Części 45–46,67,79,89,104 (dostawy): odczynniki laboratoryjne i materiały do receptury aptecznej. - Części 1–2,4,7–10,12–19,21–24,26–27,29–33,35–38,41–44,47,59–63,66,71–72,74–77,83,85–88,90–96,99–103,105,110–111,114 (dostawy): pozostałe produkty lecznicze różnych grup terapeutycznych.
Trudność: średnia
Treść stanowi listę części farmaceutycznych do dostawy.
Warunki udziału
AI1Uprawnienia — Uprawnienia do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi (w przypadku składania oferty na produkty lecznicze), zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 10 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Wadium: nie wymagane.
- Kary umowne (Załącznik nr 10): zwłoka w realizacji zamówienia — 1% wartości brutto zamówienia/dzień; termin ważności produktów < 3/4 (gdy > 3% zamówienia) — 25%.
- niezgodna faktura / > 1 faktura na zamówienie — 5% wartości brutto zamówienia; odstąpienie z winy wykonawcy — 15% wartości brutto umowy.
Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
79Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w zadaniu nr 37 w poz. 1 żelu o poniższym składzie w 100 g:
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 %
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
pojemność 11 ml (11g) w ampułko-strzykawce , wyrób medyczny, opakowanie 25 ampułkostrzykawek
sterylny, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, w
endoskopii i cystoskopii ?
Zamawiający dopuszcza.
2Czy Zamawiający w zadaniu nr 37 poz. 1 wymaga zaoferowania żelu do cewnikowania, który sterylizowany jest radiacyjnie?
Zamawiający nie wymaga.
3Czy Zamawiający wyraża zgodę na ewentualne potrącanie potencjalnej kary umownej z ostatniej wystawionej faktury zakupu oraz czy Zamawiający wyraża zgodę na dodanie poniższego zapisu do umowy?
„W przypadku naliczenia kar umownych zgodnie z postanowieniami niniejszej Umowy, Zamawiający będzie uprawniony do ich potrącenia z wszelkich wierzytelności przysługujących Wykonawcy wobec Zamawiającego, w tym w szczególności z wynagrodzenia objętego ostatnią fakturą wystawioną przez Wykonawcę. Potrącenie może zostać dokonane bez konieczności uzyskiwania odrębnej zgody Wykonawcy”
Zamawiający nie wyraża zgody.
4Czy Zamawiający dopuści dietę w opakowaniu butelka Optri? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający dopuszcza.
5Czy Zamawiający dopuści preparat w opakowaniu 1 g x 50 saszetek, z odpowiednim przeliczeniem ilości (5 opakowań)? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający dopuszcza preparat w opakowaniu 1 g x 50 saszetek z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ. Ilości po wyliczeniu winny być zaokrąglone każdorazowo w górę do pełnych opakowań, niezależnie od wartości po przecinku. Zmianę należy zaznaczyć w „Załączniku nr 2 – Formularz asortymentowo-cenowy”.
6Pytanie nr 6 dotyczy Zadanie nr 49
„Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów – wymaga, aby oferowany
produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)?”
Uzasadnienie: W praktyce oddziałów chirurgicznych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest
stosowana wyłącznie w w/w wskazaniach.
Jeżeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają
zostać użyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które
nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju należy identyfikować z
eksperymentem leczniczym w rozumieniu Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z 5.12.1996
roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz. 1634
Zamawiający wymaga.
7Pytanie nr 7 dotyczy Zadanie nr 49
„Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i
zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich?”
Uzasadnienie: W praktyce oddziałów chirurgicznych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest
stosowana wyłącznie w w/w wskazaniach.
Jeżeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają
zostać użyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które
nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju należy identyfikować z
eksperymentem leczniczym w rozumieniu Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z 5.12.1996
roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz. 1634
Zamawiający wymaga.
8Pytanie nr 8 dotyczy Zadanie nr 9 poz. 35
Czy ogłaszający w postępowaniu przetargowym o numerze PN/65L/09/2026, w pakiecie/zadaniu 9, w
pozycji 35 dopuszcza możliwość zastosowania produktu Multilac Baby krople w opakowaniach x 10
ml (2 x 5 ml) z możliwością przeliczenia na taką wielkość opakowań?
Zamawiający dopuszcza z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań,
przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ. Zmianę należy zaznaczyć w „Załączniku nr 2 –
Formularz asortymentowo-cenowy”.
9Pytanie nr 9 dotyczy Zadanie nr 74 poz. 2
Czy ogłaszający w postępowaniu przetargowym o numerze PN/65L/09/2026, w pakiecie/zadaniu 74,
w pozycji 2 dopuszcza możliwość zastosowania produktu leczniczego (lek OTC) o nazwie Trilac w
opakowaniach x 20 kapsułek z możliwością przeliczenia na taką wielkość opakowań?
Zamawiający dopuszcza opakowanie a’ 20 kapsułek z odpowiednim przeliczeniem ilości i
zaokrągleniem do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ. Zmianę należy
zaznaczyć w „Załączniku nr 2 – Formularz asortymentowo-cenowy”.
10Pytanie nr 10 dotyczy Zadanie nr 25
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego pakowanego po 10 fiolek w
opakowaniu zbiorczym, z odpowiednim przeliczeniem ilości wymaganych przez Zamawiającego
opakowań?
Zamawiający dopuszcza opakowanie a’ 10 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem
do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ. Zmianę należy zaznaczyć w
„Załączniku nr 2 – Formularz asortymentowo-cenowy”.
11Pytanie nr 11 dotyczy Zadanie nr 58
Czy Zamawiający dopuści Desflurane 240ml pakowany po 6 butelek w opakowaniu zbiorczym z
odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? Prosimy o udzielenie odpowiedzi wraz ze wskazaniem
sposobu dokonywania przeliczenia, czy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę czy do 2 miejsc po
przecinku.
Zamawiający dopuszcza opakowanie zbiorcze a’ 6 butelek z odpowiednim przeliczeniem ilości
i zaokrągleniem do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ. Ilości po
wyliczeniu winny być zaokrąglone każdorazowo w górę do pełnych opakowań, niezależnie od
wartości po przecinku. Zmianę należy zaznaczyć w „Załączniku nr 2 – Formularz asortymentowo-
cenowy”.
12Pytanie do Zadania nr 70 (Sevofluran) – Zamawiający wskazał, że wymaga użyczenia 13 parowników na czas trwania umowy. Prosimy zatem o podanie jakimi aparatami do znieczuleń dysponuje Zamawiający.
Zamawiający dysponuje: Aparat do znieczulenia WATO EX-65 Pro oraz Aparat do znieczulenia A7 producenta Mindray.
13Pytanie nr 17 dotyczy Zadanie nr 70
Pytanie do Zadania nr 70 (Sevofluran) – Czy Zamawiający wymaga, aby Wykonawca zapewniał autoryzowany serwis producenta parowników potwierdzony przez producenta stosownym dokumentem aktualnym w dniu jego złożenia (np. oświadczeniem) niezbędny do ich prawidłowej eksploatacji w trakcie trwania umowy?
W przypadku odpowiedzi twierdzącej, czy przedmiotowy dokument (np. oświadczenie producenta) należy złożyć wraz z ofertą?
Zgodnie z SWZ.
14Pytanie nr 18 dotyczy Zadanie nr 70
Pytanie do Zadania nr 70 (Sevofluran) – Czy Zamawiający wymaga, aby Wykonawca był właścicielem parowników użyczanych na czas trwania umowy?
Zgodnie z SWZ.
15Pytanie nr 19 dotyczy Zadanie nr 70
Pytanie do Zadania nr 70 (Sevofluran) – Czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu, który zgodnie z zapisami w CHPL charakteryzuje się brakiem specjalnych zaleceń dotyczących zasad przechowywania, w tym braku wskazania wymogów w zakresie maksymalnej temperatury przechowywania?
Zamawiający nie wymaga.
16Pytanie nr 20 dotyczy Zadanie nr 70
Pytanie do Zadania nr 70 (Sevofluran) – Czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu, który, zgodnie z zapisami CHPL, nie posiada zapisu: „Należy używać tylko butelki bez ostrego zapachu płynu”? Powyższy zapis nakłada na Zamawiającego obowiązek każdorazowej weryfikacji, czy zakupiony produkt pomimo zachowania daty ważności oraz właściwego zabezpieczenia opakowania jednostkowego, może zostać użyty do znieczuleń podczas wykonywanych zabiegów.
Zamawiający nie wymaga.
17Pytanie nr 21 dotyczy Zadanie nr 70
Pytanie do Zadania nr 70 (Sevofluran) – Czy Zamawiający wymaga dostarczenia leku Sevoflurane 250ml w butelce innej niż szklana (tj. w butelce odpornej na uszkodzenia mechaniczne – np. stłuczenie)?
Zamawiający nie wymaga.
18Pytanie nr 22 dotyczy Zadanie nr 27
Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany koncentrat zespołu czynników protrombiny zawierał się w fiolce 20 ml (Typu Octaplex, Beriplex)
Zamawiający nie wymaga.
19Pytanie nr 23 dotyczy Zadanie nr 27
Czy oferowany koncentrat zespołu protrombiny ma mieć możliwość przechowywania przez cały okres przydatności w temperaturze pokojowej?
Zamawiający nie wymaga.
20Pytanie nr 24 dotyczy Zadanie nr 59
Czy Zamawiający dopuści immunoglobulinę ludzką normalną o czystości 96% IgG, spełniającą pozostałe wymagania specyfikacji?
Zamawiający dopuszcza.
Historia zmian
01.10.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
28.10.2026 — sprostowanie (Zamawiający informuje, że przedłuża termin składania ofert do dnia 10.11.2026 r. do godz. 10:00. Otwarcie ofert odbędzie się 10.11.2026 r. godz. 10:15. Wykonawca będzie związany ofertą przez okres 90 dni, tj. do dnia 07.02.2027 r.)
09.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)
10.11.2026 — upływ terminu składania ofert