Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN748911-2026
dostawy produktów leczniczych i medycznych – Warszawa
Warszawski Szpital Południowy Sp. z o.o.6 aktualnych · 80 w archiwum·NIP 5252491419·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AI- Części 1–114 (dostawy, oferty częściowe na pojedyncze zadania): produkty lecznicze, wyroby medyczne i środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego dla Warszawskiego Szpitala Południowego, łącznie 114 zadań obejmujących m.in. leki różnych grup terapeutycznych, antybiotyki, środki psychotropowe i odurzające, środki kontrastujące do RTG/MR, immunoglobuliny i czynniki krzepnięcia, mleka dla niemowląt i wcześniaków, odczynniki laboratoryjne, zgłębniki żywieniowe, zestawy i płyny do terapii nerkozastępczych oraz paski do pomiaru glukozy.
Trudność: niska
Opis zawiera listę zadań bez szczegółowych wymagań technicznych, co sugeruje niską skomplikowanie.
Terminy realizacji
Czas realizacji
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Uprawnienia — Uprawnienia do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (oferty na produkty lecznicze).
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 10 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Wadium: nie wymagane
- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 10)
Pytania i odpowiedzi
64Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w zadaniu nr 37 w poz. 1 żelu o poniższym składzie w 100 g:
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20 %
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
pojemność 11 ml (11g) w ampułko-strzykawce , wyrób medyczny, opakowanie 25 ampułkostrzykawek
sterylny, rozpuszczalny w wodzie żel smarujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, w
endoskopii i cystoskopii ?
Zamawiający dopuszcza.
2Czy Zamawiający w zadaniu nr 37 poz. 1 wymaga zaoferowania żelu do cewnikowania, który sterylizowany jest radiacyjnie?
Zamawiający nie wymaga.
3Czy Zamawiający wyraża zgodę na ewentualne potrącanie potencjalnej kary umownej z ostatniej wystawionej faktury zakupu oraz czy Zamawiający wyraża zgodę na dodanie poniższego zapisu do umowy?
„W przypadku naliczenia kar umownych zgodnie z postanowieniami niniejszej Umowy, Zamawiający będzie uprawniony do ich potrącenia z wszelkich wierzytelności przysługujących Wykonawcy wobec Zamawiającego, w tym w szczególności z wynagrodzenia objętego ostatnią fakturą wystawioną przez Wykonawcę. Potrącenie może zostać dokonane bez konieczności uzyskiwania odrębnej zgody Wykonawcy”
Zamawiający nie wyraża zgody.
4Czy Zamawiający dopuści dietę w opakowaniu butelka Optri? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający dopuszcza.
5Czy Zamawiający dopuści preparat w opakowaniu 1 g x 50 saszetek, z odpowiednim przeliczeniem ilości (5 opakowań)? Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający dopuszcza preparat w opakowaniu 1 g x 50 saszetek z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ. Ilości po wyliczeniu winny być zaokrąglone każdorazowo w górę do pełnych opakowań, niezależnie od wartości po przecinku. Zmianę należy zaznaczyć w „Załączniku nr 2 – Formularz asortymentowo-cenowy”.
6Pytanie nr 6 dotyczy Zadanie nr 49
„Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów – wymaga, aby oferowany
produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)?”
Uzasadnienie: W praktyce oddziałów chirurgicznych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest
stosowana wyłącznie w w/w wskazaniach.
Jeżeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają
zostać użyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które
nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju należy identyfikować z
eksperymentem leczniczym w rozumieniu Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z 5.12.1996
roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz. 1634
Zamawiający wymaga.
7Pytanie nr 7 dotyczy Zadanie nr 49
„Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i
zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich?”
Uzasadnienie: W praktyce oddziałów chirurgicznych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest
stosowana wyłącznie w w/w wskazaniach.
Jeżeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają
zostać użyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które
nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju należy identyfikować z
eksperymentem leczniczym w rozumieniu Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z 5.12.1996
roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz. 1634
Zamawiający wymaga.
8Pytanie nr 8 dotyczy Zadanie nr 9 poz. 35
Czy ogłaszający w postępowaniu przetargowym o numerze PN/65L/09/2026, w pakiecie/zadaniu 9, w
pozycji 35 dopuszcza możliwość zastosowania produktu Multilac Baby krople w opakowaniach x 10
ml (2 x 5 ml) z możliwością przeliczenia na taką wielkość opakowań?
Zamawiający dopuszcza z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań,
przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ. Zmianę należy zaznaczyć w „Załączniku nr 2 –
Formularz asortymentowo-cenowy”.
9Pytanie nr 9 dotyczy Zadanie nr 74 poz. 2
Czy ogłaszający w postępowaniu przetargowym o numerze PN/65L/09/2026, w pakiecie/zadaniu 74,
w pozycji 2 dopuszcza możliwość zastosowania produktu leczniczego (lek OTC) o nazwie Trilac w
opakowaniach x 20 kapsułek z możliwością przeliczenia na taką wielkość opakowań?
Zamawiający dopuszcza opakowanie a’ 20 kapsułek z odpowiednim przeliczeniem ilości i
zaokrągleniem do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ. Zmianę należy
zaznaczyć w „Załączniku nr 2 – Formularz asortymentowo-cenowy”.
10Pytanie nr 10 dotyczy Zadanie nr 25
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego pakowanego po 10 fiolek w
opakowaniu zbiorczym, z odpowiednim przeliczeniem ilości wymaganych przez Zamawiającego
opakowań?
Zamawiający dopuszcza opakowanie a’ 10 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem
do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ. Zmianę należy zaznaczyć w
„Załączniku nr 2 – Formularz asortymentowo-cenowy”.
11Pytanie nr 11 dotyczy Zadanie nr 58
Czy Zamawiający dopuści Desflurane 240ml pakowany po 6 butelek w opakowaniu zbiorczym z
odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? Prosimy o udzielenie odpowiedzi wraz ze wskazaniem
sposobu dokonywania przeliczenia, czy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę czy do 2 miejsc po
przecinku.
Zamawiający dopuszcza opakowanie zbiorcze a’ 6 butelek z odpowiednim przeliczeniem ilości
i zaokrągleniem do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ. Ilości po
wyliczeniu winny być zaokrąglone każdorazowo w górę do pełnych opakowań, niezależnie od
wartości po przecinku. Zmianę należy zaznaczyć w „Załączniku nr 2 – Formularz asortymentowo-
cenowy”.
12Pytanie do Zadania nr 70 (Sevofluran) – Zamawiający wskazał, że wymaga użyczenia 13 parowników
na czas trwania umowy. Prosimy zatem o podanie jakimi aparatami do znieczuleń dysponuje
Zamawiający.
Zamawiający dysponuje: Aparat do znieczulenia WATO EX-65 Pro oraz Aparat do znieczulenia A7
producenta Mindray.
13Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę pod warunkiem zachowania pojemności.
14Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający wyraża zgodę pod warunkiem zachowania pojemności.
15Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowań, jeżeli preparat nie występuje w opisie zamawiającego w różnych objętościach/gramaturach jako osobne pozycje. Ilości po wyliczeniu winny być zaokrąglone każdorazowo w górę do pełnych opakowań, niezależnie od wartości po przecinku. Zmianę należy zaznaczyć w „Załączniku nr 2 – Formularz asortymentowo-cenowy”.
16Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający wyraża zgodę pod warunkiem przeliczenia ilości gramów i zaokrągleniem do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymogów SWZ. Ilości po wyliczeniu winny być zaokrąglone każdorazowo w górę do pełnych opakowań, niezależnie od wartości po przecinku. Zmianę należy zaznaczyć w „Załączniku nr 2 – Formularz asortymentowo-cenowy”.
17Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
W przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuszcza zaoferowanie odpowiedników.
18Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
W przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuszcza zaoferowanie odpowiedników.
19Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający wyraża zgodę jeżeli będzie zabezpieczona pełna ilość zamawianego preparatu przez okres trwania umowy.
20Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku. (Zadanie nr 9 poz. 1, 2) Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający miał na myśli postać dojelitową? Tylko taka postać jest aktualnie dostępna na rynku.
Tak, Zamawiający w Zadaniu nr 9 poz. 1, 2 oczekuje, aby oferowany produkt miał postać dojelitową.
W związku z powyższym Zamawiający informuje, iż zmianie ulega „Formularz asortymentowo-cenowy”. Zmodyfikowany dokument dostępny na platformie zakupowej Szpitala www.szpitalpoludniowy.ezamawiajacy.pl.
Historia zmian
01.10.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
28.10.2026 — sprostowanie (Zamawiający informuje, że przedłuża termin składania ofert do dnia 10.11.2026 r. do godz. 10:00. Otwarcie ofert odbędzie się 10.11.2026 r. godz. 10:15. Wykonawca będzie związany ofertą przez okres 90 dni, tj. do dnia 07.02.2027 r.)
09.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)
10.11.2026 — upływ terminu składania ofert