Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN734952-2026

Dzierżawa i dostawa odczynników – Szczytno

Zespół Opieki Zdrowotnej w Szczytnie0 aktualnych · 32 w archiwum·NIP 7451593187·warmińsko-mazurskie
Składanie ofert: 2 listopada 2026

Przedmiot zamówienia

AI

Zamówienie wieloczęściowe (10 niezależnych zadań, okres 48 miesięcy):

  • Zadanie 1 (dzierżawa + dostawa): Dzierżawa analizatora hematologicznego 6-Diff + RET + OB (główny i pomocniczy) oraz aparatu do barwienia rozmazów wraz z odczynnikami, kalibratorami i kontrolą.
  • Zadanie 2 (dzierżawa + dostawa): Dzierżawa analizatora koagulologicznego wraz z odczynnikami, kalibratorami i kontrolą.
  • Zadanie 3 (dzierżawa + dostawa): Dzierżawa analizatora do badania właściwości fizykochemicznych i osadu moczu wraz z paskami, kontrolami i materiałami zużywalnymi.
  • Zadanie 4 (dzierżawa + dostawa): Dzierżawa analizatora immunologicznego wraz z odczynnikami, kalibratorami, kontrolami i materiałami jednorazowymi.
  • Zadanie 5 (dzierżawa + dostawa): Dzierżawa analizatora z modułem biochemicznym i immunochemicznym wraz z odczynnikami, kalibratorami, kontrolami i materiałami jednorazowymi.
  • Zadanie 6 (dzierżawa + dostawa): Dzierżawa analizatora parametrów krytycznych dla Oddziału Intensywnej Terapii wraz z odczynnikami, kalibratorami, kontrolami i materiałami jednorazowymi.
  • Zadanie 7 (dzierżawa + dostawa): Dzierżawa 2 analizatorów parametrów krytycznych dla Laboratorium (główny + backup) wraz z odczynnikami, kalibratorami, kontrolami i materiałami jednorazowymi.
  • Zadanie 8 (dzierżawa + dostawa): Dzierżawa wyposażenia i oprogramowania Pracowni Immunologii Transfuzjologicznej z Bankiem Krwi oraz odczynniki, kontrole i materiały zużywalne (m.in. mikrokarty serologiczne, krwinki wzorcowe, odczynnik LISS, końcówki, kontrola jakości).
  • Zadanie 10 (dostawa + użyczenie + dzierżawa): Pakiet 1 – zakup i dostawa krążków antybiotykowych, krążków diagnostycznych, E-testów, testów diagnostycznych i odczynników mikrobiologicznych oraz użyczenie dyspenserów. Pakiet 2 – dzierżawa analizatora do identyfikacji drobnoustrojów i oceny lekowrażliwości oraz aparatu do posiewu krwi i płynów ustrojowych, zakup podłoży mikrobiologicznych, odczynników i testów oraz użyczenie sprzętu pomocniczego.
  • Zadanie 11 (dzierżawa + dostawa): Dzierżawa aparatu do diagnostyki molekularnej Real Time PCR (Nested Multiplex PCR) wraz z drukarką w użyczeniu oraz zakup i dostawa paneli odczynnikowych na 48 miesięcy (górne drogi oddechowe – 250 szt., jelitowe – 100 szt., dolne drogi oddechowe i mechanizmy oporności – 50 szt., dodatnie posiewy krwi i mechanizmy oporności – 100 szt.).
Trudność: wysoka

Wieloczęściowe zamówienie obejmujące różne dziedziny diagnostyki laboratoryjnej, integrację z systemem LIS, wymagania serwisowe oraz duży, szacunkowy asortyment odczynników.

Terminy realizacji

Czas realizacji umowy
48 miesięcy od protokolarnego uruchomienia analizatora (zad. 10: aparaty od uruchomienia, dostawy od zawarcia umowy)
Dostawa odczynników i materiałów
do 3 dni roboczych od zamówienia (pilne: 24 h)
Gwarancja/serwis gwarancyjny
przez cały okres umowy (48 miesięcy)

Warunki udziału

AI
1Doświadczenie — min. 1 dostawa lub dzierżawa o przedmiocie podobnym do danego zadania, w ostatnich 3 latach; świadczenia okresowe lub ciągłe liczą się, jeśli są wykonywane; brak minimalnej wartości

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena oferty brutto (zad. 1–5, 7 i 10)
60%
Parametry techniczne i jakościowe (zad. 1–5, 7 i 10)TAK/NIE: 0/10 pkt; maks. 30–150 pkt wg zadania
40%
Cena oferty brutto (zad. 6, 8 i 11)
100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: w projekcie umowy (Zał. nr 4).

Pytania i odpowiedzi

28

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Plik opisany jako „Formularz ofertowy” po otwarciu nie zawiera formularza ofertowego, lecz dokument z parametrami granicznymi.
Zamawiający potwierdza omyłkę. Plik opisany jako „Formularz ofertowy” nie jest formularzem ofertowym; zawiera dokument dotyczący Zadania nr 7 – Analizator parametrów krytycznych. Zamawiający zamieszcza prawidłowy Formularz ofertowy, wspólny dla wszystkich zadań (Załącznik nr 1 do SWZ), a wskazany plik zostaje opisany zgodnie z jego treścią jako dokument Zadania nr 7. Dotychczasowego pliku nie należy traktować jako formularza ofertowego.
2Zamieszczony formularz cenowy wydaje się dotyczyć asortymentu serologicznego, który nie jest przedmiotem postępowania.
Zamawiający wyjaśnia, że formularz cenowy dotyczy Zadania nr 7 – [Pracownia Immunologii Transfuzjologicznej z Bankiem Krwi], które jest przedmiotem postępowania; formularz zostaje opisany w sposób jednoznacznie wskazujący zadanie.
3Dokument „Dzierżawa analizatora immunologicznego” zawiera treść odnoszącą się do dzierżawy analizatora koagulologicznego.
Zamawiający wyjaśnia, że plik dotyczy Zadania nr [7] i zostaje opisany zgodnie z treścią.
4Zadanie nr 10 jest podzielone na dwa pakiety, a w SWZ wskazano, że Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na jedno, kilka lub wszystkie zadania. Czy nie doszło do omyłki redakcyjnej?
Nie doszło do omyłki co do konstrukcji Zadania nr 10. Zadanie nr 10 (Bakteriologia) składa się z dwóch odrębnych pakietów: Pakietu nr 1 (zakup i dostawa krążków antybiotykowych, krążków diagnostycznych, E-testów, testów diagnostycznych i odczynników mikrobiologicznych oraz użyczenie dyspenserów) i Pakietu nr 2 (dzierżawa analizatora do identyfikacji drobnoustrojów i oceny lekowrażliwości oraz aparatu do posiewu krwi i płynów ustrojowych, zakup podłoży mikrobiologicznych, odczynników i testów oraz użyczenie sprzętu pomocniczego). Każdy pakiet stanowi odrębną część zamówienia. Wykonawca może złożyć ofertę na Pakiet nr 1, na Pakiet nr 2 albo na oba pakiety. Oferty na pakiety są oceniane i wybierane odrębnie, a dla każdego pakietu zawierana jest odrębna umowa. Zamawiający wyjaśnia, że zapis SWZ o ofertach częściowych „na jedno, kilka lub wszystkie zadania” należy rozumieć jako obejmujący także pakiety Zadania nr 10. Dla uniknięcia wątpliwości Zamawiający uzupełnia ten zapis w SWZ (zmiana SWZ nr 1).
1Pytanie 1 – minimum 25 chłodzonych stanowisk odczynnikowych (Zał. nr 1.2) Czy Zamawiający dopuści analizator posiadający 21 chłodzonych stanowisk odczynnikowych oraz dodatkowo 5 stanowisk w temperaturze pokojowej przeznaczonych na bufory i płyny (łącznie 26 stanowisk odczynnikowych)? Wykonawca wnosi o zmianę wymogu np. na „minimum 20 chłodzonych stanowisk odczynnikowych”.
Zamawiający nie dopuszcza analizatora z 21 chłodzonymi stanowiskami odczynnikowymi i nie zmienia wymogu zawartego w Zał. nr 1.2. Wymóg dotyczy stanowisk chłodzonych. Stanowiska w temperaturze pokojowej nie spełniają go, ponieważ nie zapewniają utrzymywania odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych w temperaturze 2–8°C. Wliczenie ich do liczby stanowisk chłodzonych nie zastępuje brakujących pozycji. Wymóg wynika z potrzeb Laboratorium i nie ogranicza się do jednorazowego zestawu odczynników dla czterech parametrów. Zamawiający potrzebuje, aby na pokładzie analizatora jednocześnie znajdowały się: • odczynniki PT, APTT, chlorek wapnia, trombina oraz dwuskładnikowy test D-dimerów, • kalibratory i materiały kontrolne na co najmniej dwóch poziomach dla każdego parametru, • zapasowe fiolki odczynników (druga fiolka lub druga seria), zapewniające ciągłość pracy całodobowej i dyżurowej bez przerywania badań, Opis przedmiotu zamówienia został sporządzony w sposób proporcjonalny do potrzeb Zamawiającego i nie utrudnia uczciwej konkurencji (art. 99 ust. 4 oraz art. 16 pkt 1 i 3 Pzp). Oferta zawierająca analizator niespełniający wymogu zostanie odrzucona na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 Pzp.
21. Czy Zamawiający dopuści test D-dimerów oznakowany znakiem CE (IVDR albo dyrektywa 98/79/WE w okresie przejściowym), przeznaczony do ilościowego oznaczania D-dimerów w osoczu cytrynianowym, z wynikiem w mg/l FEU i wartością odcięcia 0,5 mg/l FEU, bez certyfikatu FDA ani certyfikatu jednostki notyfikowanej?
Ad 1. Zamawiający nie dopuszcza testu D-dimerów, który posiada wyłącznie oznakowanie CE i nie posiada wskazania do wykluczania zatorowości płucnej i zakrzepicy żył głębokich. Oznakowanie CE potwierdza zgodność wyrobu z wymaganiami prawnymi dotyczącymi wprowadzania do obrotu w Unii Europejskiej. Nie potwierdza natomiast przeznaczenia klinicznego ani walidacji testu do wykluczania PE i DVT, a właśnie tego wymaga opis przedmiotu zamówienia. Wymóg nie dotyczy zatem miejsca wprowadzenia wyrobu do obrotu, lecz jego udokumentowanego zastosowania klinicznego, i nie narusza art. 99 ust. 4 Pzp. Dla uniknięcia wątpliwości Zamawiający wyjaśnia, że przez „certyfikat FDA” rozumie dopuszczenie FDA (clearance 510(k) lub równoważne) obejmujące wskazanie do wykluczania zatorowości płucnej i zakrzepicy żył głębokich.
32. Jeżeli Zamawiający podtrzyma wymóg – jaki dokument wydany w Unii Europejskiej uzna za równoważny certyfikatowi FDA i czy wystarczy deklaracja zgodności UE producenta wraz z instrukcją używania opisującą przeznaczenie testu?
Ad 2. Zamawiający uzna za równoważne wobec dopuszczenia FDA: • certyfikat jednostki notyfikowanej obejmujący to przeznaczenie, albo • deklarację zgodności UE producenta wraz z instrukcją używania, w której wprost wskazano przeznaczenie testu do wykluczania PE i DVT (wraz z wartością odcięcia, populacją pacjentów i prawdopodobieństwem przedtestowym) oraz z danymi z badań klinicznych potwierdzającymi to przeznaczenie (czułość i ujemna wartość predykcyjna). Instrukcja używania opisująca wyłącznie ilościowe oznaczanie D-dimerów w osoczu, bez wskazania do wykluczania PE i DVT, nie spełnia wymogu. Wykonawca składa wymienione dokumenty na wezwanie na podstawie art. 107 ust. 2. Zamawiający przyjmie środki dowodowe równoważne zgodnie z przepisami Pzp (art. 104–107).
4Czy Zamawiający rozdzieli parametr na dwa niezależnie oceniane warunki: a) odczynnik do oznaczania fibrynogenu metodą Claussa zabezpieczony przed interferencjami ze strony dabigatranu – 5 pkt; b) trwałość odczynnika – 5 pkt?
Zamawiający nie dzieli parametru. Punkty przyznawane są za odczynnik, który łącznie spełnia oba warunki: jest zabezpieczony przed interferencją dabigatranu oraz ma trwałość na pokładzie analizatora min. 7 dni. Ocena łączna odzwierciedla potrzebę Zamawiającego, aby odczynnik był odporny na lek przeciwkrzepliwy i jednocześnie gotowy do pracy na pokładzie bez konieczności wymiany. Kryterium jest powiązane z przedmiotem zamówienia, jednoznaczne i stosowane wobec wszystkich wykonawców jednakowo (art. 240 ust. 2 Pzp).
5Czy Zamawiający, analogicznie do parametru ocenianego pkt 4 (APTT), będzie oceniał trwałość odczynnika do fibrynogenu po otwarciu, w warunkach określonych w instrukcji używania (np. min. 7 dni w 2–8°C), a nie wyłącznie na pokładzie analizatora?
Zamawiający nie zmienia sposobu oceny. Parametr dotyczy trwałości odczynnika na pokładzie analizatora, ponieważ to ona decyduje o ciągłości pracy Laboratorium, także w porze nocnej i w dni wolne. Odmienne brzmienie parametru pkt 4 (APTT – trwałość po otwarciu) wynika z innej potrzeby Zamawiającego i nie stanowi omyłki.
6Jakim dokumentem wykonawca ma potwierdzić brak interferencji dabigatranu i do jakiego stężenia dabigatranu w osoczu Zamawiający oczekuje braku wpływu na wynik oznaczenia?
Brak interferencji dabigatranu wykonawca potwierdza instrukcją używania odczynnika albo oświadczeniem producenta wraz z wynikami badania interferencji, z podaniem stężenia dabigatranu, przy którym brak wpływu na wynik stwierdzono. Zamawiający oczekuje braku istotnego wpływu na wynik oznaczenia fibrynogenu w zakresie stężeń dabigatranu do 500 ng/ml. Dokument należy złożyć wraz z ofertą.
1Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający ma na myśli ilość oznaczeń morfologii krwi w ilości 80 tys. w trybie CBC+DIFF?
Zamawiający potwierdza. Pozycja 1 „Morfologia krwi” w ilości 80 000 oznaczeń w okresie 48 miesięcy dotyczy morfologii w trybie CBC + DIFF (CBC + 6 Diff, zgodnie z Parametrami granicznymi).
2Prosimy o określenie czy badania retykulocytów będą wykonywane na obu analizatorach czy tylko na analizatorze głównym przez cały okres umowy, co pozwoli na dokładne skalkulowanie oferty?
Oznaczenia retykulocytów (RET) będą wykonywane zasadniczo na analizatorze głównym.
3Czy pkt 10 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatora, który oblicza hematokryt w oparciu o wielkości mierzone bezpośrednio w kanale impedancyjnym? [...]
Zamawiający dopuszcza
4Czy Zamawiający w pkt 16 wyrazi zgodę na zaoferowanie krwi kontrolnej dla parametrów CBC+DIFF oraz RET na 3 poziomach, a do OB na dwóch poziomach?
Zamawiający dopuszcza
5Czy w pkt 22 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatora, który posiada możliwość podawania wyniku erytroblastów w wartościach % i # w trybie CBC+DIFF?
Zamawiający dopuszcza.
6Czy w pkt 25 oraz w pkt 14 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatora z oprogramowaniem w języku polskim, które szacuje zużycie odczynników i podaje na monitorze informację o poziomie zużycia w formie liczbowej (procentowej)?
Zamawiający dopuszcza
7Z uwagi na wymóg dostarczenia dwóch analizatorów prosimy o modyfikację pkt 4: „W przypadku awarii obu analizatorów Wykonawca pokryje koszty wykonania badań w innym Laboratorium, położonym najbliżej siedziby Zamawiającego”.
Zamawiający dopuszcza modyfikację i nadaje pkt 4 części „Serwis i pozostałe wymagania dla obu analizatorów” brzmienie: „W przypadku jednoczesnej awarii analizatora głównego i analizatora pomocniczego Wykonawca pokryje koszty wykonania badań w innym laboratorium, położonym najbliżej siedziby Zamawiającego, wraz z kosztami transportu próbek i przekazania wyników, do czasu przywrócenia do pracy co najmniej jednego analizatora.”
8Pytanie 6 – pkt 6: harmonogram konserwacji i instrukcje Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w formie pisemnej Harmonogramu konserwacji analizatora w postaci tabeli na okres każdego miesiąca do wykonania przez pracowników Laboratorium oraz Instrukcji obsługi aparatu i metodyki do wykonywanych oznaczeń w języku polskim wraz z instalacją analizatora?
Opisane rozwiązanie jest zgodne z pkt 6 SWZ, który w tym brzmieniu stanowi wymóg, a nie możliwość. Zamawiający potwierdza, że harmonogram konserwacji (tabela na każdy miesiąc, obejmująca czynności dzienne, tygodniowe i miesięczne wykonywane przez pracowników Laboratorium) oraz instrukcja obsługi i metodyki oznaczeń w języku polskim mają być dostarczone w formie pisemnej najpóźniej w dniu instalacji analizatora, tj. w terminie określonym w pkt 9 (7 dni od podpisania umowy). Zamawiający dopuszcza dodatkowo dostarczenie wersji elektronicznej.
9Pytanie 7 – pkt 8: kontrola zewnętrzna OB i RET Czy w pkt 8 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zewnętrznej kontroli do OB i RET z częstotliwością dwa razy do roku?
Zamawiający dopuszcza kontrolę zewnętrzną dla OB i RET z częstotliwością nie mniejszą niż [[dwa]] razy w roku, osoba upoważniona
3Dokument „Dzierżawa analizatora immunologicznego” zawiera treść odnoszącą się do dzierżawy analizatora koagulologicznego.
Zamawiający wyjaśnia, że plik dotyczy Zadania nr [7] i zostaje opisany zgodnie z treścią. Zamawiający zwraca uwagę, że w związku z powyższym Wykonawcy powinni korzystać wyłącznie z dokumentów w wersji zamieszczonej wraz z niniejszą informacją.

Historia zmian

12.10.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
23.10.2026 — sprostowanie
02.11.2026 — upływ terminu składania ofert
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni