Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN706892-2026
Kompleksowa usługa pralnicza z RFID i dzierżawą bielizny – Grudziądz
Regionalny Szpital Specjalistyczny im. dr Władysława Biegańskiego28 aktualnych · 128 w archiwum·NIP 8762008352·kujawsko-pomorskie
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie jednoczęściowe (nie dopuszcza się ofert częściowych), zamawiające: Regionalny Szpital Specjalistyczny im. dr. Władysława Biegańskiego w Grudziądzu:
- Część 1 (usługa): kompleksowe usługi pralnicze dla asortymentu pralniczego będącego własnością szpitala (Tabela 1 formularza cenowego) — pranie, dezynfekcja, czyszczenie chemiczne, suszenie, prasowanie, renowacja i kompletowanie bielizny szpitalnej, w tym odzieży barierowej, oraz usługi krawieckie.
- Część 1 (usługa): dzierżawa bielizny ogólnoszpitalnej przez szpital od wykonawcy w ramach prawa opcji (asortyment dzierżawiony, Tabela 2 formularza cenowego).
- Część 1 (usługa): wdrożenie systemu radiowej identyfikacji RFID-HF dla obsługiwanego asortymentu.
- Część 1 (usługa): transport bielizny między szpitalem a pralnią — usługi świadczone w pralni głównej i pralni zapasowej, których adresy wykonawca wskazuje w ofercie.
Ilości asortymentu pralniczego określone są w formularzu cenowym (załączniki do SWZ), w dostarczonym opisie bez szczegółowych zestawień.
Trudność: średnia
Kompleksowa usługa pralnicza dla szpitala łączy pranie/dezynfekcję/renowację bielizny, dzierżawę asortymentu, wdrożenie RFID-HF i transport, co wymaga doświadczenia oraz koordynacji, ale każdy z elementów jest znanym rodzajem usługi bez rozwiązań wysoce złożonych technicznie.
Terminy realizacji
Wdrożenie systemu RFID-HF
7 dni od daty zawarcia umowy
7 dni od daty zawarcia umowy
Świadczenie kompleksowych usług pralniczych
24 miesiące od daty wdrożenia systemu RFID-HF
24 miesiące od daty wdrożenia systemu RFID-HF
Warunki udziału
AI1Ubezpieczenie OC — min. 800 000 zł w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej związanej z przedmiotem zamówienia (JEDZ – część IV, część alfa)
2Doświadczenie — min. 2 usługi pralnicze dla szpitali (min. 500 łóżek) z praniem asortymentu szpitalnego i wykorzystaniem systemu RFID, każda min. 1 500 000 zł brutto, w okresie ostatnich 3 lat
Pozostałe 4 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 16 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 4 do SWZ)
Pytania i odpowiedzi
6Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1często wykazują niestabilność strukturalną – pod wpływem wilgoci resztkowej zawartej w
mokrej bieliźnie szpitalnej ulegają one przedwczesnej, częściowej hydrolizie i perforacji
jeszcze na terenie oddziału szpitalnego lub w brudowniku. Taki incydent całkowicie niweczy
sens stosowania barier wodorozpuszczalnych, prowadząc do bezpośredniej ekspozycji
pracowników szpitala na skoncentrowany materiał zakaźny.
3. Obiektywna walidacja parametrów fizykochemicznych (Norma PN-EN ISO/IEC
17067:2014-01): Własna deklaracja producenta jest dokumentem subiektywnym,
nieweryfikowanym w procesie niezależnych badań laboratoryjnych. Norma PN-EN ISO/IEC
17067:2014-01 stanowi fundament systemów certyfikacji wyrobów i gwarantuje, że produkt
przeszedł rygorystyczne, wystandaryzowane testy wytrzymałościowe i jakościowe
w bezstronnej jednostce. Tylko taki certyfikat daje Zamawiającemu rękojmię, że polimer
zastosowany do produkcji worków stanowi rzeczywistą, nieprzepuszczalną barierę dla
mikroorganizmów i płynów ustrojowych.
4. Konsekwencje prawne, finansowe i organizacyjne dla Zamawiającego (Zarządzanie
ryzykiem): Rezygnacja z wymogu dołączenia przedmiotowego certyfikatu do oferty otwiera
drogę do zastosowania przez potencjalnych wykonawców najtańszych zamienników
o drastycznie obniżonej gramaturze i jakości. W przypadku utraty szczelności takiego worka
i ekspozycji zawodowej pracownika szpitala na materiał potencjalnie zakaźny, na
Zamawiającego spadają bezpośrednie, dotkliwe konsekwencje:
• Konsekwencje kliniczne i finansowe: konieczność natychmiastowego wdrożenia
kosztownych procedur poekspozycyjnych (PEP), badań serologicznych, absencja
chorobowa wykwalifikowanego personelu, a w skrajnych przypadkach – wybuch ogniska
epidemicznego i konieczność czasowego wyłączenia oddziału z funkcjonowania.
• Odpowiedzialność prawna i odszkodowawcza: Zgodnie z art. 207 Kodeksu pracy oraz
przepisami rozporządzenia w sprawie szkodliwych czynników biologicznych dla zdrowia
w środowisku pracy, pracodawca (Szpital) jest zobowiązany do stosowania wszelkich
dostępnych środków eliminujących narażenie na czynniki biologiczne. Świadome
dopuszczenie przez Zamawiającego w procedurze przetargowej wyrobów niespełniających
najwyższych, certyfikowanych norm bezpieczeństwa, w razie zakażenia pracownika lub
pacjenta, może zostać uznane przez organy kontrolne (Państwową Inspekcję Sanitarną,
## Page 3
3
Państwową Inspekcję Pracy) oraz sądy powszechne za rażące niedbalstwo i niezapewnienie
bezpiecznych warunków pracy, co rodzi bezpośrednią odpowiedzialność cywilnoprawną i
karną po stronie kierownictwa Zamawiającego.
Mając na uwadze powyższe argumenty z zakresu mikrobiologii, bezpieczeństwa pracy
i zarządzania ryzykiem w podmiocie leczniczym, żądanie załączenia do oferty Certyfikatu
Zgodności wyrobu opartego o normę PN-EN ISO/IEC 17067:2014-01 dla worków foliowych
i worków wodorozpuszczalnych jest jedynym narzędziem pozwalającym Zamawiającemu na
realną weryfikację jakości bariery biologicznej jeszcze…
W odpowiedzi na powyższe zapytanie Zamawiający informuje, że nie przewiduje modyfikacji w zakresie zapytania Wykonawcy i pozostaje przy zapisach określonych w SWZ.
2komora dezynfekcyjna posiada system monitoringu i rejestracji procesu dezynfekcji, który posiada możliwość wydruku. Wykonawca nie ma wpływu na treść wystawianej opinii, jaką wydaje Państwowy Powiatowy Inspektor Sanitarny.
W odpowiedzi na powyższe zapytanie Zamawiający informuje, że dokonał modyfikacji treści SWZ jak poniżej.
33. Czy zamawiający wymaga, aby w opinii sanitarnej dla pralni podstawowej i zapasowej był ustalony minimalny przerób w cyklu dobowym min 15 000 kg na dobę? Pytamy, gdyż Państwa szpital jest jednym z największych placówek w Polsce i nie może sobie pozwolić na przerwanie dostaw usług.
W odpowiedzi na powyższe zapytanie Zamawiający informuje, że nie przewiduje modyfikacji w zakresie zapytania Wykonawcy i pozostaje przy zapisach określonych w SWZ.
1często wykazują niestabilność strukturalną – pod wpływem wilgoci resztkowej zawartej w mokrej bieliźnie szpitalnej ulegają one przedwczesnej, częściowej hydrolizie i perforacji jeszcze na terenie oddziału szpitalnego lub w brudowniku. Taki incydent całkowicie niweczy sens stosowania barier wodorozpuszczalnych, prowadząc do bezpośredniej ekspozycji pracowników szpitala na skoncentrowany materiał zakaźny.
3. Obiektywna walidacja parametrów fizykochemicznych (Norma PN-EN ISO/IEC 17067:2014-01): Własna deklaracja producenta jest dokumentem subiektywnym, nieweryfikowanym w procesie niezależnych badań laboratoryjnych. Norma PN-EN ISO/IEC 17067:2014-01 stanowi fundament systemów certyfikacji wyrobów i gwarantuje, że produkt przeszedł rygorystyczne, wystandaryzowane testy wytrzymałościowe i jakościowe w bezstronnej jednostce. Tylko taki certyfikat daje Zamawiającemu rękojmię, że polimer zastosowany do produkcji worków stanowi rzeczywistą, nieprzepuszczalną barierę dla mikroorganizmów i płynów ustrojowych.
4. Konsekwencje prawne, finansowe i organizacyjne dla Zamawiającego (Zarządzanie ryzykiem): Rezygnacja z wymogu dołączenia przedmiotowego certyfikatu do oferty otwiera drogę do zastosowania przez potencjalnych wykonawców najtańszych zamienników o drastycznie obniżonej gramaturze i jakości. W przypadku utraty szczelności takiego worka i ekspozycji zawodowej pracownika szpitala na materiał potencjalnie zakaźny, na Zamawiającego spadają bezpośrednie, dotkliwe konsekwencje:
• Konsekwencje kliniczne i finansowe: konieczność natychmiastowego wdrożenia kosztownych procedur poekspozycyjnych (PEP), badań serologicznych, absencja chorobowa wykwalifikowanego personelu, a w skrajnych przypadkach – wybuch ogniska epidemicznego i konieczność czasowego wyłączenia oddziału z funkcjonowania.
• Odpowiedzialność prawna i odszkodowawcza: Zgodnie z art. 207 Kodeksu pracy oraz przepisami rozporządzenia w sprawie szkodliwych czynników biologicznych dla zdrowia w środowisku pracy, pracodawca (Szpital) jest zobowiązany do stosowania wszelkich dostępnych środków eliminujących narażenie na czynniki biologiczne. Świadome dopuszczenie przez Zamawiającego w procedurze przetargowej wyrobów niespełniających najwyższych, certyfikowanych norm bezpieczeństwa, w razie zakażenia pracownika lub pacjenta, może zostać uznane przez organy kontrolne (Państwową Inspekcję Sanitarną, Państwową Inspekcję Pracy) oraz sądy powszechne za rażące niedbalstwo i niezapewnienie bezpiecznych warunków pracy, co rodzi bezpośrednią odpowiedzialność cywilnoprawną i karną po stronie kierownictwa Zamawiającego.
Mając na uwadze powyższe argumenty z zakresu mikrobiologii, bezpieczeństwa pracy i zarządzania ryzykiem w podmiocie leczniczym, żądanie załączenia do oferty Certyfikatu Zgodności wyrobu opartego o normę PN-EN ISO/IEC 17067:2014-01 dla worków foliowych i worków wodorozpuszczalnych jest jedynym narzędziem pozwalającym Zamawiającemu na realną weryfikację jakości bariery biologicznej jeszcze przed wyborem…
W odpowiedzi na powyższe zapytanie Zamawiający informuje, że nie przewiduje modyfikacji w zakresie zapytania Wykonawcy i pozostaje przy zapisach określonych w SWZ.
3Czy zamawiający wymaga, aby w opinii sanitarnej dla pralni podstawowej i zapasowej był ustalony minimalny przerób w cyklu dobowym min 15 000 kg na dobę? Pytamy, gdyż Państwa szpital jest jednym z największych placówek w Polsce i nie może sobie pozwolić na przerwanie dostaw usług.
W odpowiedzi na powyższe zapytanie Zamawiający informuje, że nie przewiduje modyfikacji w zakresie zapytania Wykonawcy i pozostaje przy zapisach określonych w SWZ.
1często wykazują niestabilność strukturalną – pod wpływem wilgoci resztkowej zawartej w
mokrej bieliźnie szpitalnej ulegają one przedwczesnej, częściowej hydrolizie i perforacji
jeszcze na terenie oddziału szpitalnego lub w brudowniku. Taki incydent całkowicie niweczy
sens stosowania barier wodorozpuszczalnych, prowadząc do bezpośredniej ekspozycji
pracowników szpitala na skoncentrowany materiał zakaźny.
3. Obiektywna walidacja parametrów fizykochemicznych (Norma PN-EN ISO/IEC
17067:2014-01): Własna deklaracja producenta jest dokumentem subiektywnym,
nieweryfikowanym w procesie niezależnych badań laboratoryjnych. Norma PN-EN ISO/IEC
17067:2014-01 stanowi fundament systemów certyfikacji wyrobów i gwarantuje, że produkt
przeszedł rygorystyczne, wystandaryzowane testy wytrzymałościowe i jakościowe
w bezstronnej jednostce. Tylko taki certyfikat daje Zamawiającemu rękojmię, że polimer
zastosowany do produkcji worków stanowi rzeczywistą, nieprzepuszczalną barierę dla
mikroorganizmów i płynów ustrojowych.
4. Konsekwencje prawne, finansowe i organizacyjne dla Zamawiającego (Zarządzanie
ryzykiem): Rezygnacja z wymogu dołączenia przedmiotowego certyfikatu do oferty otwiera
drogę do zastosowania przez potencjalnych wykonawców najtańszych zamienników
o drastycznie obniżonej gramaturze i jakości. W przypadku utraty szczelności takiego worka
i ekspozycji zawodowej pracownika szpitala na materiał potencjalnie zakaźny, na
Zamawiającego spadają bezpośrednie, dotkliwe konsekwencje:
• Konsekwencje kliniczne i finansowe: konieczność natychmiastowego wdrożenia
kosztownych procedur poekspozycyjnych (PEP), badań serologicznych, absencja
chorobowa wykwalifikowanego personelu, a w skrajnych przypadkach – wybuch ogniska
epidemicznego i konieczność czasowego wyłączenia oddziału z funkcjonowania.
• Odpowiedzialność prawna i odszkodowawcza: Zgodnie z art. 207 Kodeksu pracy oraz
przepisami rozporządzenia w sprawie szkodliwych czynników biologicznych dla zdrowia
w środowisku pracy, pracodawca (Szpital) jest zobowiązany do stosowania wszelkich
dostępnych środków eliminujących narażenie na czynniki biologiczne. Świadome
dopuszczenie przez Zamawiającego w procedurze przetargowej wyrobów niespełniających
najwyższych, certyfikowanych norm bezpieczeństwa, w razie zakażenia pracownika lub
pacjenta, może zostać uznane przez organy kontrolne (Państwową Inspekcję Sanitarną,
Państwową Inspekcję Pracy) oraz sądy powszechne za rażące niedbalstwo i niezapewnienie
bezpiecznych warunków pracy, co rodzi bezpośrednią odpowiedzialność cywilnoprawną i
karną po stronie kierownictwa Zamawiającego.
Mając na uwadze powyższe argumenty z zakresu mikrobiologii, bezpieczeństwa pracy
i zarządzania ryzykiem w podmiocie leczniczym, żądanie załączenia do oferty Certyfikatu
Zgodności wyrobu opartego o normę PN-EN ISO/IEC 17067:2014-01 dla worków foliowych
i worków wodorozpuszczalnych jest jedynym narzędziem pozwalającym Zamawiającemu na
realną weryfikację jakości bariery biologicznej jeszcze przed wyborem…
W odpowiedzi na powyższe zapytanie Zamawiający informuje, że nie przewiduje
modyfikacji w zakresie zapytania Wykonawcy i pozostaje przy zapisach określonych w SWZ.
Historia zmian
01.09.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
30.09.2026 — sprostowanie (w 5.1.12. Warunki udzielenia zamówienia: Termin składania ofert było: 06/10/2026 12:00:00 jest: 09/10/2026 12:00:00 Data otwarcia było: 06/10/2026 12:30:00 jest: 09/10/2026 12:30:00)
07.10.2026 — sprostowanie (Opis zmian: w 5.1.12. Warunki udzielenia zamówienia: Termin składania ofert było: 09/10/2026 12:00:00 jest: 14/10/2026 12:00:00 Data otwarcia było: 09/10/2026 12:30:00 jest: 14/10/2026 12:30:00)
13.10.2026 — sprostowanie (Opis zmian: w 5.1.12. Warunki udzielenia zamówienia: Termin składania ofert było: 14/10/2026 12:00:00 jest: 19/10/2026 12:00:00 Data otwarcia było: 14/10/2026 12:30:00 jest: 19/10/2026 12:30:00)
14.10.2026 — sprostowanie (w 2.1. Procedura w Tytuł i w Opis wykreśla się treść zawartą w ogłoszeniu i zastępuje następującą treścią: Tytuł: Świadczenie kompleksowej usługi pralniczej wraz z wdrożeniem systemu identyfikacji RFID oraz dzierżawą bielizny ogólnoszpitalnej Opis: 1. Przedmiotem zamówienia jest świadczenie przez Wykonawcę na rzecz Zamawiającego kompleksowych usług wraz z wdrożeniem przez Wykonawcę systemu identyfikacji RFID zgodnie z Formularzem Cenowym stanowiącym Załącznik nr 2 do SWZ oraz Opisem Przedmiotu Zamówienia stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ i Projektowanymi Postanowieniami Umowy stanowiącymi Załącznik nr 4 do SWZ. 2. Usługa będzie świadczona przez Wykonawcę w odniesieniu do: 1) asortymentu pralniczego stanowiącego własność Zamawiającego, określonego w Załączniku nr 2 do SWZ – Formularz cenowy – Tabela 1, 2) asortymentu pralniczego dzierżawionego przez Zamawiającego od Wykonawcy w ramach prawa opcji, na zasadach określonych w Załączniku nr 4 do SWZ i Załączniku nr 2 do SWZ – Formularz cenowy –Tabela 2. 3. System identyfikacji RFID musi zapewniać co najmniej: 1) jednoznaczną identyfikację każdej oznakowanej sztuki asortymentu pralniczego; 2) automatyczny i bezdotykowy odczyt oznakowanego asortymentu pralniczego; 3) możliwość jednoczesnego odczytu wielu sztuk asortymentu pralniczego; 4) rejestrowanie przyjęcia i wydania asortymentu pralniczego; 5) monitorowanie obiegu asortymentu pralniczego pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą; 6) możliwość kontroli liczby cykli prania każdej oznakowanej sztuki asortymentu pralniczego; 7) możliwość bieżącej kontroli ilościowej asortymentu pralniczego oraz identyfikacji braków; 8) trwałość oznakowania przez cały wymagany okres użytkowania, z uwzględnieniem wielokrotnego prania, dezynfekcji, suszenia, prasowania i innych procesów pralniczych; 9) jednoznaczne przypisanie identyfikatora do konkretnej sztuki asortymentu pralniczego; 10) zapewnienie bezpieczeństwa i integralności danych; 11) możliwość generowania raportów dotyczących ilości, obiegu i historii użytkowania asortymentu pralniczego; 12) możliwość integracji z systemem/programem internetowym wymaganym przez Zamawiającego. 4. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w formularzu ofertowym stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ adresu pralni Wykonawcy oraz adresu pralni zapasowej, w której świadczone będą usługi pralnicze. 5. Zamawiający określił w Załączniku nr 2 do SWZ i Załączniku nr 6 do SWZ wymagania jakościowe odnoszące się co najmniej do głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia. Zamawiający informuje, iż w przedmiotowym postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego przewiduje możliwość zastosowania procedury, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy p.z.p. Zamawiający przy zastosowaniu wymienionej procedury najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona w zakresie braku podstaw do wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.)
14.10.2026 — modyfikacja dokumentacji
21.10.2026 — sprostowanie (w 5.1.12.Warunki udzielenia zamówienia Termin składania ofert było: 23/10/2026 12:00:00 jest: 29/10/2026 12:00:00 Data otwarcia było: 23/10/2026 12:30:00 jest: 29/10/2026 12:30:00)
29.10.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 11 modyfikacji dokumentacji)
29.10.2026 — upływ terminu składania ofert