Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN521708-2026
Modernizacja pracowni rezonansu magnetycznego – Jelenia Góra
Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej8 aktualnych · 77 w archiwum·NIP 6111213469·dolnośląskie
Składanie ofert: 7 września 2026 · Wadium: 129 000 zł
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie jednoczęściowe (jeden pakiet, brak podziału na części), obejmujące:
- 1 system konwersji (upgrade) rezonansu magnetycznego z platformy Magnetom Avanto 1,5T do wersji MAGNETOM Avanto Fit z technologią BioMatrix 1,5T wraz z kompletem cewek, niezbędnym oprogramowaniem i wyposażeniem dodatkowym oraz z 36-miesięczną gwarancją, dostawą i montażem.
- 1 serwer archiwizujący wraz z wdrożeniem oprogramowania informatycznego (system PACS/RIS do radiologii i diagnostyki obrazowej) do przechowywania i zarządzania medycznymi danymi obrazowymi, z 36-miesięczną gwarancją.
- Upgrade posiadanego przez szpital systemu Syngo Plaza do platformy Syngo Carbon.
- Urządzenia peryferyjne dla potrzeb pracowni rezonansu magnetycznego, w tym 1 zestaw do znieczulenia w środowisku MR (aparat do znieczulania MRI, pompa infuzyjna dwukanałowa MRI, wózek anestezjologiczny, zestaw laryngoskopowy, rolki niemagnetyczne) oraz pozostały sprzęt towarzyszący.
- Modernizacja pracowni rezonansu magnetycznego (roboty remontowo-budowlane, instalacyjne, ekranowanie, wentylacja, klimatyzacja, zasilanie, wykończenie) – przy czym czas wyłączenia pracowni na czas modernizacji wynosi maks. 6 tygodni.
Trudność: wysoka
Złożona integracja wielu specjalistycznych dostaw (upgrade rezonansu magnetycznego, PACS, urządzenia peryferyjne) z robotami modernizacyjnymi pracowni, wymagana pełna koordynacja i krótki dopuszczalny czas wyłączenia pracowni (6 tygodni).
Terminy realizacji
Czas na realizację
15 tygodni od dnia podpisania umowy (wyłączenie pracowni na modernizację: maks. 6 tygodni)
15 tygodni od dnia podpisania umowy (wyłączenie pracowni na modernizację: maks. 6 tygodni)
Gwarancja
min. 36 miesięcy (rezonans magnetyczny oraz serwer archiwizujący z oprogramowaniem)
min. 36 miesięcy (rezonans magnetyczny oraz serwer archiwizujący z oprogramowaniem)
Warunki udziału
AI1Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym — brak wymagań Zamawiającego
2Uprawnienia do działalności gospodarczej/zawodowej — brak wymagań Zamawiającego
Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenawaga 60% = 60 pkt
60%
Kryterium serwisowe (TG)7 podkryteriów serwisowych po 10 pkt
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Wadium: 129 000,00 zł dla pakietu 1 (pieniądz, gwarancja bankowa/ubezpieczeniowa, poręczenie).
- Kary umowne i pozostałe sankcje: szczegółowe stawki i przesłanki zawiera projekt umowy dostawy (Załącznik nr 3 do SWZ).
Pytania i odpowiedzi
40Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że poprzez „Zestaw do znieczulenia w środowisku MR” rozumie: Zestaw do znieczulenia w środowisku MR przeznaczony do stosowania do linii min. 1 000 Gauss, wyposażony w: aparat do znieczalania MRI z parownikiem i monitorowaniem parametrów życiowych (do min. 10 000 Gauss) oraz gazów anestetycznych (do min. 600 Gauss), pompa infuzyjna dwukanałowa z pilotem sterowania (do min. 10 000 Gauss) do MRI, wózek anestezjologiczny o wymiarach zewnętrznych: 640 ±10 mm x 480 ±10 mm do MRI, zestaw laryngoskopowy (rękojeść z trzema łyżkami) do MRI, rolki niemagnetyczne do przenoszenia pacjenta do MRI?
TAK, zamawiający potwierdza, że przez zestaw do zestaw do znieczulenia w środowisku MR rozumie:
Zestaw do znieczulenia w środowisku MR przeznaczony do stosowania do linii min. 1 000 Gauss, wyposażony w: aparat do znieczalania MRI z parownikiem i monitorowaniem parametrów życiowych (do min. 10 000 Gauss) oraz gazów anestetycznych (do min. 600 Gauss), pompa infuzyjna dwukanałowa z pilotem sterowania (do min. 10 000 Gauss) do MRI, wózek anestezjologiczny o wymiarach zewnętrznych: 640 ±10 mm x 480 ±10 mm do MRI, zestaw laryngoskopowy (rękojeść z trzema łyżkami) do MRI, rolki niemagnetyczne do przenoszenia pacjenta do MRI.
1Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że poprzez „Zestaw do znieczulenia w środowisku MR” rozumie: Zestaw do znieczulenia w środowisku MR przeznaczony do stosowania do linii min. 1 000 Gauss, wyposażony w: aparat do znieczulania MRI z parownikiem i monitorowaniem parametrów życiowych (do min. 10 000 Gauss) oraz gazów anestetycznych (do min. 600 Gauss), pompa infuzyjna dwukanałowa z pilotem sterowania (do min. 10 000 Gauss) do MRI, wózek anestezjologiczny o wymiarach zewnętrznych: 640 ±10 mm x 480 ±10 mm do MRI, zestaw laryngoskopowy (rękojeść z trzema łyżkami) do MRI, rolki niemagnetyczne do przenoszenia pacjenta do MRI?
TAK, zamawiający potwierdza, że przez zestaw do zestaw do znieczulenia w środowisku MR rozumie:
Zestaw do znieczulenia w środowisku MR przeznaczony do stosowania do linii min. 1 000 Gauss, wyposażony w: aparat do znieczalania MRI z parownikiem i monitorowaniem parametrów życiowych (do min. 10 000 Gauss) oraz gazów anestetycznych (do min. 600 Gauss), pompa infuzyjna dwukanałowa z pilotem sterowania (do min. 10 000 Gauss) do MRI, wózek anestezjologiczny o wymiarach zewnętrznych: 640 ±10 mm x 480 ±10 mm do MRI, zestaw laryngoskopowy (rękojeść z trzema łyżkami) do MRI, rolki niemagnetyczne do przenoszenia pacjenta do MRI.
1Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że poprzez „Zestaw do znieczulenia w środowisku MR" rozumie: Zestaw do znieczulenia w środowisku MR przeznaczony do stosowania do linii min. 1 000 Gauss, wyposażony w: aparat do znieczulania MRI z parownikiem i monitorowaniem parametrów życiowych (do min. 10 000 Gauss) oraz gazów anestetycznych (do min. 600 Gauss), pompa infuzyjna dwukanałowa z pilotem sterowania (do min. 10 000 Gauss) do MRI, wózek anestezjologiczny o wymiarach zewnętrznych: 640 ±10 mm x 480 ±10 mm do MRI, zestaw laryngoskopowy (rękojeść z trzema łyżkami) do MRI, rolki niemagnetyczne do przenoszenia pacjenta do MRI?
TAK, zamawiający potwierdza, że przez zestaw do zestaw do znieczulenia w środowisku MR rozumie: Zestaw do znieczulenia w środowisku MR przeznaczony do stosowania do linii min. 1 000 Gauss, wyposażony w: aparat do znieczulania MRI z parownikiem i monitorowaniem parametrów życiowych (do min. 10 000 Gauss) oraz gazów anestetycznych (do min. 600 Gauss), pompa infuzyjna dwukanałowa z pilotem sterowania (do min. 10 000 Gauss) do MRI, wózek anestezjologiczny o wymiarach zewnętrznych: 640 ±10 mm x 480 ±10 mm do MRI, zestaw laryngoskopowy (rękojeść z trzema łyżkami) do MRI, rolki niemagnetyczne do przenoszenia pacjenta do MRI. Zmianie ulegają zapisy SWZ. W rozdziale 8 dodaje się pkt: 13.7. Jeżeli przedmiot zamówienia obejmuje albo może obejmować produkt ICT, usługę ICT lub proces ICT, wykonawca jest zobowiązany zaoferować wyłącznie takie produkty ICT, usługi ICT i procesy ICT, które na dzień składania ofert: a) nie są wskazane w rekomendacji, o której mowa w art. 33 ust. 4 ustawy z dnia 5 lipca 2018 r. o krajowym systemie cyberbezpieczeństwa, stwierdzającej ich negatywny wpływ na podstawowy interes bezpieczeństwa państwa; b) nie obejmują produktu ICT, którego typ został określony w decyzji w sprawie uznania dostawcy za dostawcę wysokiego ryzyka, o której mowa w art. 67b ust. 15 ustawy z dnia 5 lipca 2018 r. o krajowym systemie cyberbezpieczeństwa, ani usługi ICT lub procesu ICT określonych w tej decyzji. 13.8 Jeżeli wykonawca oferuje rozwiązania ICT, jest obowiązany jednoznacznie zidentyfikować w ofercie każde oferowane rozwiązanie ICT, w szczególności przez wskazanie: a) nazwy rozwiązania, b) producenta albo dostawcy, c) typu, modelu, wersji lub innego oznaczenia pozwalającego na jego identyfikację, d) funkcji pełnionej w ramach realizacji zamówienia. 13.9 Brak możliwości jednoznacznej identyfikacji oferowanego rozwiązania ICT obciąża wykonawcę. 13.10 Jeżeli z treści oferty, dokumentów złożonych wraz z ofertą albo wyjaśnień wykonawcy będzie wynikać, że oferta obejmuje rozwiązanie, o którym mowa w ust. 13 pkt 1 albo 2, oferta podlega odrzuceniu na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 17 albo pkt 19 ustawy PZP". Dodatkowo w SWZ w pkt 9: Zamawiający informuje, iż w pkt. 9.2 SWZ Wykaz dokumentów i oświadczeń (podmiotowych oraz przedmiotowych środków dowodowych), jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że zaoferowany asortyment spełnia wymagania Zamawiającego, dodaje się Pkt. 9.2.3 oraz 9.2.4 SWZ i otrzymuje brzmienie: „3). Oświadczenie Wykonawcy w sprawie dokumentów przedmiotowych, składane wraz z ofertą. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik Nr 7 do SWZ;-dotyczy serwera 4) Oświadczenie Wykonawcy w sprawie dokumentów przedmiotowych dotyczące produktów ICT, składane wraz z ofertą. Wzór stanowi Załącznik Nr 8 do SWZ-dotyczy serwera oraz rezonansu UWAGA !! Zmianie ulega termin składania, otwarcia oraz termin związania ofertą: Było: 12.Termin składania i otwarcia ofert 1. Ofertę wraz z załącznikami należy złożyć w formie elektronicznej za pomocą platformy…
1Dot. zał. 1c do SWZ – serwer oraz zał. 1a – Rezonans
W dokumentacji postępowania dotyczącej zakupu i wdrożenia oprogramowania
informatycznego w zakresie radiologii do przechowywania i zarządzania danymi obrazowymi
medycznymi występują rozbieżności dotyczące wymaganego okresu gwarancji / wsparcia
serwisowego dla oprogramowania.
W Załączniku nr 1c do SWZ – „Serwer.docx”, opisującym wymagania dla systemu
archiwizacji, zarządzania danymi oraz przeglądarek diagnostycznych i klinicznych,
Zamawiający wielokrotnie wskazuje wymagany okres gwarancji dla oferowanego rozwiązania
na poziomie 36 miesięcy, w szczególności:
• „Licencje bezterminowe zostaną objęte usługami gwarancyjnymi opisanymi w umowie
przez okres 36 miesięcy od daty Podpisania Protokołu Odbioru Końcowego”,
• „Okres gwarancji oferowanego rozwiązania min. 36 miesięcy”, pojawiające się w
wymaganiach dotyczących poszczególnych komponentów systemu,
• „Gwarancja i wsparcie systemu 9/5 w całym okresie gwarancyjnym 36 miesięcy”.
Jednocześnie w Załączniku nr 1a do SWZ – „Rezonans.docx”, w części dotyczącej:
„Upgrade posiadanego systemu do platformy Syngo Carbon”
w punkcie 29 znajduje się zapis:
• „Wsparcie serwisowe dla oprogramowania 9x5 w okresie 60 miesięcy”.
Wobec powyższego prosimy o potwierdzenie, że dla oprogramowania będącego przedmiotem
niniejszego postępowania, tj. platformy VNA/PACS/IDM, przeglądarek diagnostycznych i
klinicznych, modułów importu, modułów drukowania oraz pozostałych komponentów
programowych, Zamawiający wymaga 36 miesięcy gwarancji i wsparcia serwisowego w trybie
9x5, zgodnie z zapisami Załącznika nr 1c do SWZ – „Serwer.docx”, a zapis o 60-miesięcznym
wsparciu serwisowym dla oprogramowania zawarty w Załączniku nr 1a do SWZ –
„Rezonans.docx” należy traktować jako omyłkę lub zapis niewłaściwy dla przedmiotowego
postępowania.
Prosimy o ujednolicenie okresu gwarancji do 36 miesięcy.
Jednocześnie chcielibyśmy potwierdzić, że powyższe NIE dotyczy infrastruktury sprzętowej
(serwery, macierze, elementy platformy sprzętowej), dla której Wykonawca nadal oferuje 60-
miesięczną gwarancję producenta, zgodnie z wymaganiami określonymi dla sprzętu.
Zamawiający potwierdza. Zmieniony załącznik w załączeniu.
2Dot. zał. 1a do SWZ – rezonans
W Załączniku nr 1a do SWZ – „Rezonans.docx”, w części dotyczącej rozbudowy systemu do
platformy Syngo Carbon, Zamawiający wyspecyfikował komponent:
• „Syngo Carbon Enterprise Access – 100 jednoczesnych użytkowników - Universal Web
Viewing (przeglądarka webowa dla klinicystów) w oparciu o HTML5”.
Jednocześnie w dalszej części opisu funkcjonalnego Zamawiający posługuje się określeniem
Syngo Carbon Space dla aplikacji webowej przeznaczonej do przeglądania danych DICOM,
danych nie-DICOM, danych multimedialnych i dokumentów klinicznych (punkt 42 w tabeli).
Prosimy o potwierdzenie, że wszędzie tam, gdzie w dokumentacji postępowania w odniesieniu
do aplikacji webowej dla klinicystów wskazano nazwę Syngo Carbon Space, należy rozumieć
aktualny produkt Syngo Carbon Enterprise Access, przy czym wszystkie opisane wymagania
funkcjonalne, jakościowe oraz ilościowe pozostają bez zmian i nadal obowiązują?
Zamawiający potwierdza. Zmieniony załącznik w załączeniu. Obowiązują wymagania funkcjonalne i ilościowe.
3Dot. zał. 1a do SWZ – rezonans pkt.43-pkt.46
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający oczekuje spełnienie funkcjonalności opisane w
punktach 43-46 w ramach rozbudowy istniejącego systemu syngo.via sn: 100580.
Zamawiajacy nie potwierdza. Wykreśleniu ulega pkt 43-46. Zmieniony załącznik w załączeniu.
4Dot. zał. 1a do SWZ – rezonans pkt.43-pkt.46
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający akceptuje konieczność wymiany HW istniejącego
serwera aplikacyjnego syngo.via sn: 100580.
Opisane funkcjonalności wymagają wymiany sprzętu na nowy, celem zainstalowania
najnowszego oprogramowania.
Zamawiający potwierdza.
5Dot. zał. 1a do SWZ – rezonans pkt.45
Prosimy o potwierdzenie, że poniższe to są oczywiste omyłki pisarskie:
• „06.07.2026 33”
• „06.07.2026 34”
Zamawiajacy potwierdza. Wykreśleniu ulega pkt 45. Zmieniony załącznik w załączeniu.
6Dotyczy zał. nr 3 Umowa §1 ust. 12 lit. b)
Czy Zamawiający dopuści dostarczenie instrukcji obsługi wyłącznie w formie elektronicznej?
Uzasadnienie:
Takie rozwiązanie jest zgodne z aktualnymi standardami środowiskowymi oraz polityką
zrównoważonego rozwoju. Ograniczenie zużycia papieru zmniejsza ślad węglowy i ilość
odpadów, a dokumentacja cyfrowa ułatwia jej aktualizację, dystrybucję oraz zapewnia szybszy
dostęp użytkownikom. Forma elektroniczna eliminuje także ryzyko zagubienia lub uszkodzenia
instrukcji papierowych oraz znacząco usprawnia archiwizację i prac serwisu.
Zamawiający dopuszcza instrukcje obsługi w formie elektronicznej.
7Dotyczy zał. nr 3 Umowa §2 ust. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację w/w zapisu na: „W przypadku stwierdzenia
wad fizycznych w dostarczonym przedmiocie zamówienia, Zamawiający niezwłocznie
zawiadomi o tym Wykonawcę, który bezzwłocznie wymieni wadliwe urządzenie na urządzenie
wolne od wad zgodne z umową. Wykonawcę, który usunie wadę, naprawi urządzenie lub
wymieni jego elementy."
Uzasadnienie:
Stwierdzenie wad fizycznych oznacza uruchomienie gwarancji lub rękojmi i nie jest
równoznaczne z realizacją usunięcia wady tylko przez wymianę urządzenia.
Zgoda. Zmieniony załącznik w załączeniu.
Historia zmian
28.07.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
10.08.2026 — sprostowanie
27.08.2026 — sprostowanie
07.09.2026 — upływ terminu składania ofert
07.09.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)