Po terminie
Leki cytostatyczne i produkty lecznicze – Łódź
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): gąbki hemostatyczne z końskiego kolagenu pokryte fibrynogenem i trombiną pochodzenia ludzkiego (3 pozycje wg systemu: 50 op. o dawce 2,5 x 3 cm, 25 op. o dawce 4,8 x 4,8 cm, 40 op. o dawce 9,5 x 4,8 cm).
- Część 2 (dostawa): metyloprednizolon oraz alfakalcydol (5 pozycji wg systemu: 20 op. 125 mg/2 ml, 100 op. 250 mg, 100 op. 500 mg, 10 op. 0,25 mcg, 10 op. 1 mcg).
- Część 3 (dostawa): lorazepam do wstrzyknięć (1 pozycja wg systemu: 40 op. 4 mg/ml).
- Część 4 (dostawa): leki różne (6 pozycji wg systemu: 40 op. oksykodonu 10 mg o przedłużonym uwalnianiu, 20 op. mirtazapiny 15 mg ulegającej rozpadowi w jamie ustnej, 30 op. iwermektyny 3 mg, 30 op. itoprydu 50 mg, 110 op. tiaminy inj. 25 mg/ml, 15 op. montelukastu 10 mg).
- Część 5 (dostawa): toksyna botulinowa typu A (1 pozycja wg systemu: 30 op. 100 j).
- Część 6 (dostawa): klindamycyna do wstrzyknięć (1 pozycja wg systemu: 800 op. 300 mg/2 ml).
- Część 7 (dostawa): płyny infuzyjne oraz paracetamol i teofilina do wstrzyknięć (5 pozycji wg systemu: 4500 worków mannitolu 15% a 100 ml, 100 worków mannitolu 15% a 250 ml, 2000 worków NaCl 0,9% a 3000 ml, 2000 op. paracetamolu 1 g/100 ml, 120 op. teofiliny 0,2 g/10 ml).
- Część 8 (dostawa): preparat wapniowo-sodowy (1 pozycja wg systemu: 80 op. 4,5 kg).
- Część 9 (dostawa): żel do podawania docewnikowego z lidokainą (1 pozycja wg systemu: 350 op. 10–13 ml).
- Część 10 (dostawa): koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (1 pozycja wg systemu: 1000 butelek 200 mg/ml).
- Część 11 (dostawa): produkt dojelitowy dla dzieci od 13 r.ż. i dorosłych (1 pozycja wg systemu: 50 op. 500 ml).
- Część 12 (dostawa): diety dojelitowe (3 pozycje wg systemu: 100 op., 50 op., 50 op.).
- Część 13 (dostawa): wysokoenergetyczny produkt specjalnego przeznaczenia medycznego (1 pozycja wg systemu: 1800 op. – 4 saszetki po 100 g).
- Część 14 (dostawa): cytostatyk pemetreksed (2 pozycje wg systemu: 50 fiolek 100 mg, 30 fiolek 500 mg).
- Część 15 (dostawa): cytostatyk panitumumab (2 pozycje wg systemu: 50 fiolek 400 mg/20 ml, 220 fiolek 100 mg/5 ml).
- Część 16 (dostawa): cytostatyk ramucirumab (1 pozycja wg systemu: 100 op. 10 mg/ml).
- Część 17 (dostawa): cytostatyk paklitaksel w postaci nanocząsteczkowej z albuminą (1 pozycja wg systemu: 150 fiolek 100 mg).
- Część 18 (dostawa): cytostatyk aksytynib (2 pozycje wg systemu: 36 op. 1 mg, 12 op. 5 mg).
Trudność: średnia
Różnorodny asortyment leków, w tym cytostatyki i produkty specjalnego przeznaczenia medycznego, wymagający świadomości specyfiki zaopatrzenia szpitalnego.
Terminy realizacji
Czas realizacji (pakiety 1–13)
10 miesięcy od dnia zawarcia umowy
10 miesięcy od dnia zawarcia umowy
Czas realizacji (pakiety 14–18)
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy
Czas realizacji (zamówienia cząstkowe)
w ciągu 2 dni roboczych od zamówienia
w ciągu 2 dni roboczych od zamówienia
Warunki udziału
AI1Uprawnienie farmaceutyczne — min. 1 uprawnienie na obrót środkami farmaceutycznymi.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
232 z 306 części zamówień (76%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 8)
Pytania i odpowiedzi
14Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający wymaga w Pakiecie nr 5, pozycja 1 Toksyna botulinowa typu A 100 j produktu, który będzie miał zarejestrowane wskazanie do leczenia zaburzeń czynności pęcherza moczowego: idiopatycznej nadreaktywności pęcherza moczowego z objawami nietrzymania moczu i nietrzymania moczu u pacjentów dorosłych z nadreaktywnością mięśnia wypieracza pęcherza moczowego?
Tak, Zamawiający wymaga, aby zaproponowany produkt miał zarejestrowane wskazanie do leczenie zaburzeń czynności pęcherza moczowego
1Czy Zamawiający dopuści w pak 11 w poz. 1 Hipp Produkt dojelit.z dynią i marchew,płyn,500 ml - 600sztuk ?
Zamawiający dopuszcza.
1W związku z warunkiem udziału w postępowaniu dotyczącym posiadania uprawnienia do obrotu środkami farmaceutycznymi prosimy o potwierdzenie, że warunek ten nie dotyczy dostawy środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego, które nie są produktami leczniczymi, a wykonawca oferujący takie produkty nie jest zobowiązany do posiadania zezwolenia GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.
Warunek posiadania zezwolenia GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej dotyczy wszystkich produktów znajdujących się w SWZ.
2Pakiet 8
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 8 zaoferowanie wapna sodowanego o poziomie pylenia (< 0,5mm) w przybliżeniu pomiędzy 0,3% -0,4% , absorpcji CO2 w min. 130 l/kg ,w postaci nieregularnego granulatu 4x2mm, o składzie Ca(OH)2 82,50%, NAOH 3,5%, zawartości wilgoci 12-18%,z indykatorem zużycia, w opakowaniach o gramaturze 5 kg z odpowiednim przeliczeniem ilości tj. 72 opak ?
Zamawiający wymaga wapna medycznego.
4Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w pakiecie 9 poz. 1 żelu do cewnikowania , który sterylizowany jest radiacyjnie?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
5Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wielkości opakowań?
Tak, ale tylko udzielając odpowiedzi do konkretnego pytania.
8Dot. pakietu nr 12 poz 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie 600 op produktu pakowanego x 1 szt w op?
Nie, zgodnie z SWZ.
91. Do §3 ust. 1 wzoru umowy. Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że w przypadku, gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy w oparciu o §3 ust. 1 wzoru umowy, zarówno Wykonawca, jak i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy za porozumieniem stron, z zachowaniem jednomiesięcznego okresu wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia z tego tytułu kar umownych.
Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowaną zmianę - § 3 ust. 1 pkt
1-7 Umowy określa precyzyjnie podstawę i wysokość wynagrodzenia do zmiany zgodnie z art. 439 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
102. Do §7 ust. 1 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę sposobu obliczania kary umownej zastrzeżonej w §7 ust. 1 wzoru umowy w taki sposób, aby wynosiła 1% wartości niedostarczonego w terminie asortymentu, a tym samym zrezygnuje z naliczania stałej, sztywnej kary wynoszącej każdorazowo 200,00 zł?
Zamawiający nie wyraża zgodę na zaproponowaną zmianę - zastrzeżona kara umowna nie pozostaje nadmiernie wygórowana. Brak podstaw do zmiany sposobu obliczania kary umownej.
113. Do §7 ust. 2 wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów wzoru umowy w §7 ust. 2 poprzez zapis o ewentualnej karze za niezrealizowanie dostawy w wysokości 1% wartości niezrealizowanej pozycji zamówienia, a tym samym zrezygnuje z naliczania stałej, sztywnej kary wynoszącej każdorazowo 200,00 zł?
Zamawiający nie wyraża zgodę na zaproponowaną zmianę - zastrzeżona kara umowna nie pozostaje nadmiernie wygórowana. Brak podstaw do zmiany sposobu obliczania kary umownej.
124. Do §9 ust. 6 zdanie drugie, §9 ust. 7 zdanie drugie wzoru umowy: Prosimy o wykreślenie z projektu umowy zapisów niezgodnych z normami współżycia społecznego i będących nadużyciem prawa ze strony Zamawiającego, a co za tym idzie, nie zasługujących na ochronę prawną. Wyjaśniamy, że rolą kar w zamówieniach publicznych jest ochrona interesów Zamawiającego w zakresie prawidłowych i terminowych dostaw przedmiotu zamówienia. Zamawiający nie może zastrzegać kar umownych za realizację uprawnień podmiotowych wykonawcy, jak również kar umownych nie związanych z realizacją przedmiotu zamówienia. Świadczy o tym art. 433 pkt 2) ustawy z dnia 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych (Dz.U. 2024 poz. 1320 ze zm.), który zakazuje wprowadzania do zapisów umowy możliwości „naliczania kar umownych za zachowanie wykonawcy niezwiązane bezpośrednio lub pośrednio z przedmiotem umowy lub jej prawidłowym wykonaniem", jak również orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej o sygnaturach: KIO 2397/13 i KIO 487/14.
§ 9 ust. 6 i 7 stanowią, iż:
"6. W oparciu o podane dane osobowe osób, Strony nie będą podejmowały
zautomatyzowanych decyzji, w tym decyzji będących wynikiem profilowania w rozumieniu RODO.
7. Strony zobowiązują się do ochrony danych osobowych udostępnionych
Historia zmian
20.10.2026 — publikacja ogłoszenia
03.11.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (3 dokumenty z wyjaśnieniami)
04.11.2026 — upływ terminu składania ofert