Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN653013-2026
Materiały dla pracowni mikrobiologii – Zabrze
Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu17 aktualnych · 1142 w archiwum·NIP 6482302807·śląskie
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie WIELOCZĘŚCIOWE (6 pakietów) – dostawa materiałów mikrobiologicznych na 36 miesięcy:
- Część 1 (podłoża chromogenne i agary na płytkach): podłoża chromogenne do identyfikacji E.coli, Klebsiella, MRSA, VRE, ESBL, karbapenemaz, S. aureus oraz agary Columbia, MacConkey, Sabouraud, TSA, Schaedler i płytki kontaktowe (+20 typów pożywek), łącznie ok. 170 tys. sztuk.
- Część 2 (agary, podłoża i probówki): agar bazowy, BHI, TSB, buliony i podłoża półpłynne w proszku/ probówkach, ok. 10 typów, łącznie ok. 3 tys. sztuk/probek.
- Część 3 (testy diagnostyczne): testy lateksowe ASO, RPR, szybkie testy na rota/adeno/norowirusy z kału – 4 typy, ok. 170 testów.
- Część 4 (kontrola sterylizacji): testy biologiczne i chemiczne klasy 5 do sterylizatorów parowych – 2 typy, ok. 200 szt.
- Część 5 (systemy PCR): testy PCR na toksynotwórcze C. difficile, karbapenemazy KPC/NDM/VIM/IMP/OXA-48, SARS-CoV-2/grypa/RSV – 3 typy, ok. 30 zestawów.
- Część 6 (Legionella): szybki test kasetkowy na antygen Legionella pneumophila w moczu – 12 oznaczeń.
Wymagane dokumenty: opinia KORDL i EUCAST (pak. 1), certyfikaty jakości, instrukcje po polsku, opisy z interpretacją wzrostu.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje wiele kategorii materiałów mikrobiologicznych z wymogami jakościowymi (opinie KORDL/EUCAST, certyfikaty), ale produkty są standardowymi artykułami katalogowymi – wymaga doświadczenia w zaopatrzeniu laboratoryjnym, nie zaś badań niestandardowych.
Terminy realizacji
Czas na realizację
36 miesięcy od zawarcia umowy
36 miesięcy od zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: Zamawiający nie stawia warunków w żadny — m z czterech zakresów określonych w art. 112 ust. 2 PZP (zdolność do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnienia do prowadzenia działalności, sytuacja ekonomiczno-finansowa, zdolność techniczno-zawodowa).
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: 5% wartości brutto za odstąpienie od Pakietu lub od umowy (strona Dostawcy); max łącznie 20% brutto; zwłoka 50 zł/dzień.
- Zabezpieczenie należytego wykonania: nie przewidziane.
Pytania i odpowiedzi
36Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy Pakietu 1, pozycji 2.
Czy Zamawiający dopuści podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Clostridioides difficile umożliwiające jednoznaczną identyfikację wzrostu dzięki precyzyjnemu odczytowi w świetle UV, co zapewnia wysoką czułość metody sięgającą 100%?
Zamawiający odpowiada: Nie dopuszczamy.
2Dotyczy Pakietu 1, pozycji 11-13.
Czy Zamawiający dopuści termin ważności 5-6 tygodni dla pozycji 11-13?
Zamawiający odpowiada: Tak, pod warunkiem, ze będzie to termin ważności od momentu dostarczenia produktów do laboratorium a nie od daty produkcji.
3Dotyczy Pakietu 1 i 2.
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu, aby nadruk na płytce zawierał godzinę rozlania — godzina rozlania zakodowana jest w numerze serii nadrukowanym na płytce?
Zamawiający odpowiada: Nie wyrażamy zgody.
4Dotyczy Pakietu 1.
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu pozytywnej opinii KORDL dla podłoża Columbia Agar 5% z krwią baranią? Posiadamy opinię KORDL na inne podłoża. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na jej przedłożenie?
Zamawiający odpowiada: Nie wyrażamy zgody.
5Dotyczy Pakietu 1.
Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu, aby akredytacja laboratorium obejmowała konkretnie podłoże Columbia z krwią oraz antybiotykami.
Zakres posiadanej przez nas akredytacji zgodnej z normą PN-EN ISO/IEC 17025 obejmuje szereg kluczowych metod i procedur stosowanych w laboratorium mikrobiologicznym, w tym również badania z wykorzystaniem podłoża Columbia z krwią baranią. Oznacza to, że laboratorium posiada potwierdzone kompetencje techniczne w zakresie przygotowania, kontroli jakości oraz stosowania tego typu podłoży mikrobiologicznych.
Wymóg odnoszący się do akredytacji konkretnego wariantu podłoża zawierającego antybiotyki nie wpływa na ocenę kompetencji laboratorium ani na jakość i wiarygodność wykonywanych badań. Istotą akredytacji jest potwierdzenie kompetencji laboratorium w zakresie realizowanych metod badawczych, a nie akredytacja każdego wariantu podłoża hodowlanego stosowanego w praktyce laboratoryjnej.
W związku z powyższym wnosimy o zmianę warunku granicznego poprzez uznanie za wystarczające posiadanie akredytacji obejmującej podłoża Columbia z krwią baranią oraz inne istotne procedury mikrobiologiczne, bez konieczności wskazywania w zakresie akredytacji podłoża Columbia z dodatkiem antybiotyków.
Zamawiający odpowiada: Zamawiający dopuszcza uznanie za wystarczające posiadanie akredytacji obejmującej podłoża Columbia z krwią baranią.
6Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postanowienia zawartego w $ 8, ust. 1, pkt a) wzoru umowy poprzez, ustalenie kary umownej w wysokości 0,5% wartości niezrealizowanej części zamówienia za każdy dzień opóźnienia w wykonaniu umowy? Naliczanie kary umownej w wysokości 50zł za każdy dzień niezależnie od zakresu faktycznie niezrealizowanego świadczenia, jest nieproporcjonalne i może prowadzić do nadmiernego obciążenia Wykonawcy. W ocenie Wykonawcy zasadne jest uzależnienie wysokości kary od wartości niezrealizowanej części zamówienia, co pozwoli zachować proporcjonalność kary do rzeczywistego zakresu opóźnienia.
Zamawiający odpowiada: Nie wyrażamy zgody.
7Czy w Pakiecie 3 poz. 1 Zamawiający dopuści zaoferowanie testów konfekcjonowanych x 100 szt. przeliczeniem na odpowiednią liczbę opakowań?
Zamawiający odpowiada: Nie dopuszczamy.
8Czy w Pakiecie 3 poz. 2 Zamawiający dopuści zaoferowanie testów konfekcjonowanych x 500 szt. z przeliczeniem na odpowiednią liczbę opakowań?
Zamawiający odpowiada: Nie dopuszczamy.
9Czy w Pakiecie 3 poz. 3 Zamawiający dopuści zaoferowanie testów konfekcjonowanych x 25 szt. z przeliczeniem na odpowiednią liczbę opakowań?
Zamawiający odpowiada: Tak dopuszczamy.
10Czy w Pakiecie 3 poz. 3 Zamawiający dopuści zaoferowanie testów o następujących parametrach: CZUŁOŚĆ: Rotawirus - 97,3%; Adenowirus - 95,2%; SWOISTOSC: Rotawirus - 97,1%; Adenowirus - 97,7%, wyznaczone wobec aglutynacji lateksowej?
Zamawiający odpowiada: Tak dopuszczamy.
11Czy w Pakiecie 3 poz. 4 Zamawiający dopuści zaoferowanie testów o następujących parametrach: CZUŁOŚĆ 95,7%; SWOISTOSC 91,70%, wyznaczone wobec RT-PCR?
Zamawiający odpowiada: Tak dopuszczamy.
12Czy w Pakiecie 6 poz. 1 Zamawiający dopuści zaoferowanie testów konfekcjonowanych x 25 szt. z przeliczeniem na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrągleniem do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający odpowiada: Nie dopuszczamy.
13Czy Zamawiający w pozycji nr.: 12 wyrazi zgodę na zaoferowanie podłóż z terminem ważności 45 dni od daty produkcji i minimum 5 tygodni od daty dostawy?
Zamawiający odpowiada: Tak, wyrażamy zgodę.
14Czy Zamawiający w pozycji nr.: 13 wyrazi zgodę na zaoferowanie podłóż z terminem ważności 55 dni od daty produkcji i minimum 6 tygodni od daty dostawy?
Zamawiający odpowiada: Tak, wyrażamy zgodę.
15Czy Zamawiający w pozycji nr.: 11 wyrazi zgodę na zaoferowanie podłoża z terminem ważności 65 dni od daty produkcji i minimum 8 tygodni od daty dostawy?
Zamawiający odpowiada: Tak, wyrażamy zgodę.
16Czy Zamawiający w pozycji nr.: 3 wyrazi zgodę na zaoferowanie podłoża z terminem ważności 60 dni od daty produkcji i minimum 7 tygodni od daty dostawy?
Zamawiający odpowiada: Tak, wyrazamy zgodę.
17Czy Zamawiający w pozycji nr.: 9 wyrazi zgodę na zaoferowanie podłoża z terminem ważności 56 dni od daty produkcji i minimum 7 tygodni od daty dostawy?
Zamawiający odpowiada: Tak, wyrażamy zgodę.
18Pakiet nr 3 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie jednego opakowania, zawierającego 100 oznaczeń?
Zamawiający odpowiada: Nie dopuszczamy.
19Pakiet nr 3 poz. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie testów o swoistości 98%?
Zamawiający odpowiada: Tak, zgodnie z SWZ.
20Pakiet nr 3 poz. 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie jednego opakowania, zawierającego 20 testów?
Zamawiający odpowiada: Tak, wyrażamy zgodę.
Historia zmian
31.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
22.09.2026 — sprostowanie (zmiana terminu składania i otwarcia ofert)
01.10.2026 — sprostowanie (zmiana terminu składania i otwarcia ofert)
09.10.2026 — sprostowanie (zmiana treści ogłoszenia wynikająca z modyfikacji zapisów SWZ)
22.10.2026 — upływ terminu składania ofert